口腔疾病防治杂志
Journal of Dental Prevention & Treatment 광동아병방치
- 主管单位: 广东省卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 广东省口腔医院,广东省牙病防治指导中心
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-5245
- 国内刊号: 44-1407/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
广东人群中牙周炎、糖尿病及IL-6-572基因多态性对失牙数的影响
目的 在广东人群中研究牙周炎、糖尿病及IL-6-572基因多态性对失牙数的影响.方法 纳入492例广东籍受试者,完成2型糖尿病和牙周炎的筛查,记录失牙数,并取颊黏膜脱离细胞棉拭子,采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性法测定IL-6-572单核苷酸多态性位点的基因型.用析因方差分析评估人群中牙周炎、糖尿病及IL-6-572基因多态性对失牙的影响.结果 析因方差分析显示广东人群中牙周炎(F=15.631,P=0.000)、糖尿病(F =67.156,P=0.000)及IL-6-572基因多态性(F=6.273,P=0.013)对缺牙数的影响是显著的.同时,IL-6-572基因多态性和糖尿病组合的交互效应显著(F =6.044,P=0.014),含有CG+ GG基因型的糖尿病患者的平均失牙数多(1.91颗).结论 牙周炎、糖尿病及IL-6-572基因多态性都是影响失牙数的重要因素,含有CG+ GG基因型的2型糖尿病患者可能会失去更多的牙.
-
甲状旁腺激素相关蛋白mRNA在髁突软骨与生长板软骨发育早期的表达变化
目的 研究甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone-related protein,PTHrP)mRNA在髁突软骨与生长板软骨发育早期的表达变化,初步探讨PTHrP在软骨内成骨中的作用.方法 选用胚胎SD大鼠的髁突软骨与生长板软骨作为研究对象,采用原位杂交染色法检测发育早期两种软骨内PTHrP mRNA表达,以图像分析仪进行图像分析.结果 胎龄14~ 19 d,随着软骨发育的成熟,PTHrP mRNA在生长板软骨和髁突软骨中的表达越来越广泛并呈现一定的时空变化,但PTHrP mRNA在两种软骨中的表达部位存在一定的差异.在髁突软骨中,PTHrP mRNA在增殖层和前肥大层强表达;在生长板软骨中,其主要表达在软骨膜细胞和关节周围的软骨细胞,前肥大层中也有较强的表达,增殖层弱表达或不表达.结论 PTHrP mRNA在生长板软骨和髁突软骨中表达部位不同,但均呈现一定的时空变化,提示PTHrP对不同分化阶段的软骨细胞具有一定的调节作用.
-
口腔专科医院药品不良反应分析
目的 分析口腔专科医院药品不良反应( adverse drug reaction,ADR)的发生情况,探讨专科医院预防ADR的措施,为临床合理用药提供参考.方法 收集广东省口腔医院2010年45例ADR报告,对患者一般情况、药品种类、临床表现、给药途径等进行回顾性分析.结果 45例ADR中,麻醉和骨骼肌松弛药13例(28.89%),影响免疫功能药10例(22.22%),抗微生物药9例(20.00%),抗肿瘤药8例(17.78%).各种给药方式中,静脉给药引发的ADR位居首位,共31例,占68.89%.ADR临床表现主要为皮肤及附件的过敏反应,共21例,占46.67%.结论 分析ADR有利于医药人员加强ADR监测,控制用药风险,促进用药安全.
-
糖基化终产物对人牙龈成纤维细胞2种基质金属蛋白酶表达的影响
目的 研究糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGF)表达基质金属蛋白酶-1(matrix matelloproteinase-1,MMP-1)和基质金属蛋白酶-8(matrix matalloproteinase-8,MMP-8)的影响,探讨糖尿病加速牙周炎发展的可能机制.方法 将培养的HGF随机分成6组:空白对照组只加入培养液;阴性对照组仅加入含50 μg/mL人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)的培养液;4个含AGE-HSA的实验组分别加入含0.5、5、50、100 μg/mL AGE-HSA的培养液.培养24、48、72 h后,分别应用酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,QPCR)检测细胞MMP-1、MMP-8的蛋白和mRNA表达.结果 100 μg/mL AGE-HSA组培养24、48和72 h后,MMP-1水平明显高于阴性对照组、空白对照组及0.5μg/mL AGE-HSA组,差异具有统计学意义(P<0.05).各浓度AGE-HSA组MMP-1 mRNA水平均显著高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05).各浓度AGE-HSA组MMP-8水平与阴性对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05),MMP-8 mRNA表达均为阴性.结论 AGEs可能通过促进HGF合成MMP-1,介导胶原降解,从而加重糖尿病患者的牙周组织破坏,尚不能说AGEs影响MMP-8的表达.
-
体外培养人牙囊细胞的生物学特性
目的 研究体外培养的人牙囊细胞的生物学特性.方法 分离18岁人埋伏阻生下颌第三磨牙的牙囊,组织块法进行人牙囊细胞的培养,取不同代数细胞行HE染色观察细胞形态,MTS四唑盐比色法检测细胞增殖活性,茜素红染色定量分析成骨能力.结果 第9代细胞面积比第3代、第6代细胞面积显著增大(P<0.05);第3、6、9代细胞增殖活性两两比较,差异有统计学意义(P<0.05);第3代细胞成骨能力明显强于第6代细胞(P<0.05).结论 随着体外培养代数的增加,人牙囊细胞生物学特征发生明显变化,面积逐渐增大,增殖活性逐渐变缓,成骨分化潜力逐渐减弱.
-
国产LF托槽与进口TOMY托槽脱落率及黏膜损伤的对比研究
目的 对比研究LF托槽和进口TOMY托槽的托槽脱落率和黏膜损伤情况.方法 正畸患者80例,LF组40例,粘接LF托槽800颗;TOMY组40例,粘接TOMY自锁托槽800颗,2组采用相同的方法和步骤进行粘接.每个月复诊时记录托槽脱落情况和创伤性口炎的发生情况,连续观察1年.结果 LF组的托槽脱落率为8.38% (67/800),TOMY组的托槽脱落率为8.00% (64/800),2组托槽脱落率差异没有统计学意义(x2=51.8,P=0.10).LF组创伤性口炎总发病率为97.5%(39/40),TOMY组总发病率为50.0%(20/40),LF组高于TOMY组,差异有统计学意义(x2=63.7,P=0.01).结论 国产LF托槽和进口TOMY托槽的脱落率相近,但国产LF托槽引起创伤性口炎的概率更高.
-
不翻瓣即刻种植近期临床效果观察
目的 探讨不翻瓣即刻种植术的近期临床效果.方法 拟行种植修复的患者65例,患牙拔除后行不翻瓣即刻种植术,共植入种植体86枚.随访24~48个月,通过临床、X线检查,分析种植体植入后牙龈情况、种植体松动度及种植体周围牙槽骨的吸收情况.结果 随访期间,86枚种植体中2枚因松动拔除,其余种植体周围牙龈无异常,种植体无松动,X线片检查种植体周围无透射影区,获得良好的骨结合,种植体周围软硬组织保持完好,美学效果满意.种植体2年成功率为97.7%.结论 不翻瓣即刻种植的近期临床效果满意.
-
广东籍安氏Ⅱ类1分类错(牙合)青少年患者后牙牙槽骨高度与生长型的相关关系
目的 探讨安氏Ⅱ类1分类错(牙和)青少年患者后牙牙槽骨高度与生长型的相关关系.方法 选择广东籍安氏Ⅱ类1分类错(牙合)青少年患者50例,男女各25例,拍摄头颅定位侧位片,测量下颌平面角、前面高、后面高、前下面高、上颌后牙牙槽骨高度、下颌后牙牙槽骨高度、前后面高比等11项指标,与广东籍正常(牙合)人群进行比较,并进行多元相关回归分析.结果 11项指标在广东籍安氏Ⅱ类1分类错(牙合)青少年患者的男女差异没有统计学意义(P>0.05);上、下颌平面角及垂直向异常指数(overbite depth indicator,ODI)大于广东籍正常(牙合)人群,上、下颌后牙牙槽骨高度及前后面高、前下面高、前后向异常指数(anteroposterior dysplasia indicator,APDI)比广东籍正常(牙合)人群小,差异有统计学意义(P<0.05);后牙牙槽骨的高度与前下面高、后面高、前面高及前后面高比呈正相关(P<0.05),与ODI、下颌平面角呈负相关(P<0.05).结论 广东籍安氏Ⅱ类1分类错(牙合)青少年患者的后牙牙槽骨高度与下颌平面角、ODI、前面高、后面高、前下面高、前后面高比之间存在相关性,适当增加上下颌后牙牙槽骨的高度对矫治十分重要.
-
上切牙冠根倒置埋伏阻生伴根严重弯曲的正畸矫治
目的 探讨冠根倒置合并根发育异常的埋伏阻生切牙保存治疗的可能性.方法 对9例10颗冠根倒置埋伏合并根严重弯曲的上颌前牙,应用封闭式导萌术合并正畸牵引技术进行治疗.其中9颗通过固定矫治器开拓间隙,进行开窗封闭式牵引导萌矫治;1颗间隙足够的患牙使用活动矫治器牵引.结果 8例9颗牙牵引成功,1例因其牙根1/2唇向弯曲近90°,导萌后牙根突出于唇侧牙槽骨,牙冠突出于牙弓0.5 mm.结论 牙根严重弯曲的埋伏阻生牙的正畸导萌治疗是可行的.
-
下颌第一磨牙半切术后2种材料联冠修复的效果比较
目的 探讨下颌第一磨牙牙半切术后用金属烤瓷合金或全瓷进行联冠修复的临床效果.方法 54颗下颌第一磨牙行近中半切术后,依患者修复意愿分成2组,烤瓷组27颗患牙,对半切后的患牙和同侧第二前磨牙行金属烤瓷联冠修复;全瓷组27颗患牙,对半切后的患牙和同侧第二前磨牙行全瓷联冠修复.修复后24个月检查2组患牙牙周情况.结果 烤瓷组牙周发生改变的17颗(62.96%),其中15颗患牙牙周发生轻度改变,2颗患牙牙周发生重度改变;全瓷组只有1颗(3.70%)牙周发生轻度改变,其余患牙牙周正常.两组间差异有统计学意义(P<0.01).结论 下颌第一磨牙牙半切术后采用联冠修复,全瓷材料联冠修复的临床效果优于金属烤瓷联冠.
-
2种桩核修复无箍效应的上颌前牙缺损疗效观察
目的 探讨成品金属螺纹桩树脂核和纤维桩树脂核修复无箍效应的上颌前牙缺损的临床疗效.方法 剩余牙体组织轴壁高度小于2 mm的上颌前牙162颗,随机分为2组,螺纹桩组81颗,行成品金属螺纹桩树脂核修复,纤维桩组81颗,纤维桩树脂核修复,2组均采用氧化锆全瓷冠修复,临床随访10 ~ 26个月,观察是否出现牙根折裂及折裂模式.结果 螺纹桩组中,没有发生修复体水平折裂,4颗发生斜行折裂;纤维桩组中,10颗发生修复体水平折裂,1颗斜行折裂.2组的水平折裂率差异有统计学意义(x2=4.38,P<0.05),斜行折裂率差异无统计学意义(x2 =3.12,P>0.05).结论 在无箍效应的情况下,纤维桩树脂核修复上颌前牙缺损比螺纹桩树脂核修复更容易出现水平折裂.
-
唇腭裂患儿喂养方式及生长发育研究进展
唇腭裂患儿由于其生理缺陷给喂养带来许多困难,而合理的喂养方式对唇腭裂患儿的治疗和生长发育至关重要.本文对唇腭裂患儿喂养方式及其对生长发育的影响作一综述.
-
牙髓钙化机制及治疗的研究进展
牙髓钙化主要是牙髓组织对创伤、龋坏及牙周炎等刺激的一种反应,可表现为髓石和根管钙化.根管钙化是临床工作中较为棘手的问题,若处理不当,可导致台阶、根管偏移、侧穿甚至根折等并发症.随着牙科手术显微镜以及超声技术的应用,钙化根管治疗的成功率得到了很大的提高.本文对牙髓钙化机制及钙化根管治疗要点作一综述.
-
六手操作在根管预备中的应用
目的 探讨六手操作在根管预备中的应用效果.方法 收集拟接受根管预备的患者106例,治疗完成后,记录每颗患牙的诊治时间,并由患者填写综合满意度调查表.比较采用六手操作和四手操作进行根管预备所需诊治时间及患者治疗后的综合满意度.结果 采用六手操作和四手操作进行根管预备,每颗患牙平均诊治时间分别为(44.96±12.59) min、(55.33±14.53) min,差异有统计学意义(t=3.94,P=0.0003).患者治疗后的综合满意度分别为(8.89±0.69)分和(8.31±1.16)分,差异亦有统计学意义(t=3.09,P=0.0016).结论 在根管预备中采用六手操作能显著提高医护人员的工作效率和患者的综合满意度.
-
玻璃离子水门汀粘固前牙全冠的调拌方法探讨
目的 探讨玻璃离子水门汀粘固前牙全冠时的佳粉液比例与调拌时间.方法 收集临床因前牙牙体缺损需全冠修复的患者50例,全冠粘固均使用玻璃离子水门汀粘接剂,随机分为3组,A组17例,粉液调拌量为1勺粉、2滴液;B组17例,粉液调拌量为1.2勺粉、2滴液;C组16例,粉液调拌量为0.8勺粉、2滴液.3组调拌时间均为20 s.调拌后观察3组的拉丝长度,粘固后观察颈缘溢出粘接剂的凝固时间,并进行统计学分析.结果 A、B、C组的拉丝长度分别为( 13.25±0.77) mm、( 26.76±1.48) mm、(5.44±0.73) mm,3组差异具有统计学意义(F=1706.38,P=0.00),B组的拉丝长度大于A组和C组;A、B、C组的凝固时间分别为(213.88±3.77)s、(163.71±5.03)s、(259.31±1.40)s,3组差异具有统计学意义(F=2676.74,P=0.00),B组的凝固时间小于A组和C组.A组与B组的材料拉丝长度符合标准,但颈缘溢出粘接剂的凝固时间B组比A组节省时间;C组拉丝长度低于标准,颈缘溢出粘接剂的凝固时间长.结论 粉液量为1.2勺粉、2滴液,调拌时间为20 s时,材料拉丝长度和颈缘溢出粘接剂的凝固时间比较符合临床要求.
-
下颌双侧恒尖牙与侧切牙融合牙1例
融合牙常由两个牙胚融合而成,多见于乳牙,恒牙融合牙少见,双侧对称的融合牙更为少见,笔者报告双侧对称融合牙1例,供同道借鉴.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |