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白癜风能治吗
白癜风确切的病因目前还不十分清楚,医学界有各种学说,如自身免疫学说、黑素和细胞自身破坏学说、遗传学说、神经化学因子学说、微量元素变化学说等,也可能是多种因素的综合.也有学者提出不同型的白癜风其发病机制可能不完全相同,如寻常型白癜风的发病就可能与自身免疫有关.关于白癜风是否存在遗传因素的问题,国外报道,遗传的发生率为18.8%~40%,国内为3%~17.2%.迄今为止,白癜风确切的遗传方式尚未被完全肯定,因此患者不必过虑自己有白癜风就一定会遗传给孩子.
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疗养与医疗保健
疗养学是为增强体质、防治疾病、促进康复而研究自然界可用于医疗保健的理化学因子的性质、应用方法、作用机制和效果以及与其它疗法科学的综合应用的学科.人类的产生与进化和自然界的理化学因子密不可分,在古代人类即利用自然界理化学因子治疗疾病、维护健康,经过长期的历史实践,至现代逐渐形成疗养学.
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人类白细胞抗原等位基因与白癜风相关性研究进展
白癜风的病因、发病机制尚未完全明了.有遗传学说、自身免疫学说、黑素细胞自身破坏学说、神经化学因子学说等,但均未定论[1].目前多数学者认为白癜风是一种多基因或多因素遗传疾病,研究表明,该病与人类白细胞抗原(HLA)具有明显的相关性[2].HLA复合体是多位点的共显性复等位基因系统,每个座位上的HLA基因均可编码一种特定的抗原成分,故具有高度多态性.
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检测化学因子杀灭淋病奈瑟菌效果的方法
淋病奈瑟菌是一种性病致病菌,其形态呈肾形或咖啡豆形,菌体直径0.6~0.8 μm,常成双排列,属革兰阴性球菌.淋病奈瑟菌主要通过性接触传播,常引起泌尿生殖器化脓性感染,称之为淋病,是我国常规监测的八种性病之一.淋病奈瑟菌对理化因子抵抗力比较弱,但其生长条件要求严格,给评价消毒剂对其杀灭效果带来不便.为研究消毒剂对淋病奈瑟菌的杀菌效果,建立了本试验方法.
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一些化学和物理因素对羊瘙痒因子263K蛋白酶抗性的影响
朊病毒(prion)具有超强的理化因素抵抗能力,可抵抗常规物理和化学因子对其感染性的灭活.为了研究不同理化因素对PrPSc蛋白酶抗性的影响,采用不同浓度的NaOH、NaOCl、SDS、温度变化以及3%SDS与温度变化联合处理羊瘙痒因子263K,再经蛋白酶K(Proteinase K,PK)消化,通过Western blot检测观测PrPSc的PK抗性.结果发现,上述几种理化因素对羊瘙痒因子263K的PK抗性有不同程度的破坏作用.NaOH浓度在0.05mol/L以上,NaOCl游离氯含量在0.1%以上,温度在121℃以上都能使PrPSc的PK抗性消失;而1%~5%SDS不能使PrPSc的PK抗性完全消失,3%SDS与温度的联合作用可有效地破坏PK抗性,同时使所需温度降低.还发现,在较低浓度的化学因子或温度的条件下即可出现PK抗性的破坏,而在较高浓度或温度处理时才出现蛋白本身的消失.这些结果提示,与PrPSc感染性的结果相似,PK抗性可受相似浓度或强度的理化因素影响,具有明显的浓度或强度相关性,对判定消除PrPSc的感染性有一定的指导意义.
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非典型肺炎及肺炎的X线影像诊断
肺炎系指发生于肺实质或肺间质的炎性疾患,生物性致病因子、过敏以及物理、化学因子均可引起,其中以生物性致病因子中的细菌所引起的肺炎为常见.
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体外胰岛细胞共培养及化学因子联合诱导NOD鼠源性诱导性多能干细胞分化为胰岛素分泌细胞的研究
目的 建立更为高效的NOD鼠体外胰岛素分泌细胞诱导体系. 方法 化学因子分步加入培养基,将大鼠胰岛细胞以半透膜相隔与NOD鼠源性诱导性多能干细胞(NOD-iPSCs)共培养约20 d,检测胰岛素分泌细胞的相关功能,并与纯化学因子诱导方法进行对比. 结果 诱导后成团生长,双硫腙染色呈棕红色,RT-PCR显示胰十二脂肠同源异型盒基因1(PDX-1)从第8天起开始表达,并逐渐增强.免疫荧光染色显示细胞表达胰岛素及C-P,联合组及纯化学因子组诱导培养每隔4d检测至20 d,高糖刺激后两组胰岛素分泌均呈逐渐升高趋势. 结论 NOD-iPSCs能够在体外诱导生成胰岛素分泌细胞.联合培养体系提供大鼠胰岛细胞功能因子可加速分化,提高效率,可能为一种更高效的诱导方法.
关键词: NOD鼠源性诱导性多能干细胞 共培养 胰岛细胞 化学因子 胰岛素分泌细胞 -
理化因子影响EL-4细胞增殖反应的剂量效应关系
近年来环境理化因子对人体和哺乳动物的作用愈来愈受到人们的重视。有关低剂量化学因子诱导兴奋效应的研究已有系统资料[1],但对化学因子增强免疫的报道尚少。本文作者选择有机物(丝裂霉素C)和无机物(氯化镉)两种化学因子与电离辐射进行比较,用3H-TdR掺入法,观察3种因子对EL-4细胞增殖反应的影响,以揭示低剂量理化因子的免疫增强效应机理。 一、材料和方法 1.细胞培养:EL-4细胞由日本引进。取处于指数生长期的细胞,用RPMI-1640培养液(含10% FCS)调浓度为5×105个*ml-1,取180 μl加至96孔培养板中,4复孔,在37℃及体积分数为5%的CO2条件下预培养3 h。 2.照射条件:用国产X.S.S.250(FZ)型固定式X射线深部治疗机,电压200 kV,电流100 mA,滤板0.5 mm Cu,1.0 mm Al,靶细胞距分别为56 cm,247.3 cm,吸收剂量为50、75、100、200 mGy及0.5、1、2、4、6 Gy,吸收剂量率相应为12.5 mGy*min-1及0.287 Gy*min-1。
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低剂量辐射对丝裂霉素C损伤小鼠胸腺和脾细胞的影响
目前低剂量辐射兴奋效应的发生和存在机制的研究已取得了一定的成果[1].低剂量辐射与低浓度化学因子之间的交叉适应性反应有助于阐明低剂量辐射兴奋效应的机制,低剂量辐射与低浓度化学因子之间存在明显的遗传学交叉适应性反应已有报道[2,3].
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CCN蛋白的功能与机制
近来研究发现细胞外基质(ECM)并不只是细胞的支架,它还能动态调节各种细胞的功能和行为.ECM能结合生长因子、细胞因子、化学因子和细胞外酶,并调节它们的生物利用度和活性.
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脓毒症中脂质炎症介质血小板活化因子研究进展
脓毒症是由感染引起的全身炎症反应综合征,具有高发病率和高死亡率的特点.实验证实细胞因子、化学因子、氧自由基和脂质介质作为致炎因子启动并参与了脓毒症并引起相应的病理生理后果,其中脂质炎症介质血小板活化因子(Platelet-activating factor,PAF)及其类似物(Platelet-activating factor like lipid,PAF-LL)在脓毒症炎症反应综合征中起到了核心作用[1-2].
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儿童白癜风的药物治疗
白癜风是一种获得性色素脱失的皮肤病,发病机制目前尚不清楚,有遗传学说、自身免疫学说、黑色素细胞破坏学说、神经化学因子学说等,均未定论.白癜风可发生于任何年龄,但在儿童中较为常见.
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关于食品理化实验室质量控制的综述
食品理化实验室是以产品(样品)中的安全卫生物理和化学因子的分析为主的实验室.由于涉及的分析样品复杂、项目多,实验室要具有完善的分析仪器设备、良好的实验设施和较高素质的专业技术人员[1].实验室质量控制主要是通过内部质量控制和外部质量评价来加强实验室内部各实验环节的质量管理,提高检验结果的精确性、准确性和可比性阁.在进行一项分析测量时,任何一个环节发生了问题,就可能影响测定结果的准确性.笔者结合多年的实验室工作经验,对食品理化实验室质量控制进行总结论述.
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口岸化学因子事件危害范围的模拟研究
目的 通过高斯扩散模型研究口岸化学因子事件中的化学因子扩散模拟和污染区域的划分,为突发公共卫生事件应急处置提供科学依据.方法 运用高斯扩散模型对口岸中化学因子的扩散进行计算机模拟,结合几个典型的化学毒剂的中毒浓度对扩散后气溶胶的浓度和分布进行污染区域的划分.结果 通过对常见的化学有害因子包括沙林、梭曼、维埃克斯、芥子气、光气、氢氰酸进行模拟计算,可以得出不同气象、植被条件下化学毒剂的污染情况,准确划定风险区域.结论 利用高斯扩散模型可以精确模拟出口岸化学因子的扩散并划分污染区域,为口岸突发公共卫生事件应急响应提供决策支持.
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加强我国生物型人工肝系统治疗急性肝衰竭的研究
肝细胞的功能急剧减退可导致急性肝功能衰竭(acute liver failure,ALF),其临床特点为起病较急、迅速出现意识障碍、出血倾向、黄疸、腹水及肝脏进行性缩小.ALF病死率高达50%~70%.ALF可由多种原因引起,如感染、毒物、化学因子、药物、肝脏缺血缺氧和代谢异常等.国外约 80%~85%、中国约95%的ALF是由各种病毒性肝炎所引起,毒物、化学因子和药物中毒也是ALF发病的主要原因.ALF治疗手段的探索目前已引起国内外学者的高度重视.
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中西医结合治疗痤疮概况
近代研究结果表明,痤疮形成的主要原因是患者皮肤组织中雄激素代谢亢进或遗传性皮脂腺对雄激素敏感度增高导致皮脂分泌过多,局部脂质成分改变引起毛囊上皮滞留性角化过度,导致粉刺形成.粉刺腔内局部厌氧环境促使痤疮丙酸杆菌增生并释放化学因子,引起局部病理性免疫应答,导致痤疮炎症的产生和发展.中医辨证本病为肺、脾、胃三经有热,外感毒邪以致血热郁滞肌肤或过食肥、甘、辛、辣食物,以致脾胃生热,生湿上熏皮肤而成.
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周围静脉留置针对血管理化刺激与静脉炎的讨论
静脉留置针在我国普及以来,静脉炎是静脉置留针中常见的并发症,主要来源于物理因素和化学因子的刺激.笔者统计1年来住院病人输液的资料表明,95%以上均接受静脉输液治疗,75%发生不同程度的静脉炎,对不同型号留置针在不同血管使用中药物浓度、输入速度、固定方法与静脉炎的关系讨论如下.
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疗养在亚健康治疗中的作用
疗养是指利用自然界具有医疗保健作用的物理化学因子,对健康人进行预防保健,或对病人进行康复治疗的过程,随着对亚健康认识和研究的不断深入,疗养在亚健康治疗中的优势日渐明显.
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慢性阻塞性肺疾病的药物治疗进展
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是由气道和肺实质慢性炎症引起的气流阻塞综合征,在全球有极高的发病率和病死率.目前,COPD药物治疗仍以支气管扩张剂为主,但这些药物只能控制症状和延缓病情进展,不能改善预后.近几年随着对COPD分子和细胞生物学发病机制的进一步认识,出现了越来越多可望治疗有效的药物.这些药物为未来防治COPD提供了新的方向.
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C反应蛋白在动脉粥样硬化形成中的机制
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是严重危害人类健康的疾病.近年来,随着研究的不断深入,揭示细胞因子和化学因子在动脉粥样硬化作用显得尤为重要,动脉粥样硬化"炎症学说"的观点受到了广泛的重视.C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)作为非特异性炎症反应中主要的、敏感的炎症因子,通过各种途径,直接参与或者通过影响动脉粥样硬化过程中活性因子,共同参与AS的形成.目前已有大量证据提示CRP参与了AS的病理过程[1].大量的临床观察和实验研究,对CRP在AS形成中的机制进行了较多的探讨,现综述如下.