口腔医学研究杂志
Journal of Oral Science Research 구강의학구
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 武汉大学口腔医学院
- 影响因子： 0.48
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-7651
- 国内刊号： 42-1682/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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白细胞介素-34与牙周炎、种植体周围炎的关系
牙周炎和种植体周围炎可使牙周组织破坏,支持骨丧失,导致牙脱落和种植术失败.IL-34具有免疫抑制特性,与M-CSF有共同的受体--M-CSFR,并且能与RANKL协同促进破骨细胞形成,可能在牙周炎和种植体周围炎的发生发展中有重要作用.本文将对IL-34引起骨吸收机制及免疫调节功能进行概述,有助于更深入的了解牙周炎和种植体周围炎的致病机理,为临床防治提供新的方向.
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纳米材料诱导的自噬与凋亡在抑制肿瘤生长和治疗中的作用及研究进展
细胞自噬是细胞自身调节的重要生理反应,它与纳米颗粒有着密切的关联,近年来纳米与细胞自噬的研究成为生物医学领域的研究热点,有研究表明通过纳米颗粒有效的诱导在特定细胞中的自噬,可以加速病变细胞的死亡,对于治疗肿瘤和神经系统疾病等有着重要意义.本文介绍了细胞的自噬与凋亡过程、自噬与凋亡相互作用机制,阐述了不同类别的纳米颗粒诱导的自噬效应,并对纳米材料诱导自噬应用进行了展望,指出在研究中重点加强纳米颗粒与细胞自噬作用机理研究和纳米颗粒的可控性研究,更好地应用于生命科学.
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上颌第二磨牙根管变异
根管系统复杂多样,具有不同的数目和形态,特别是上颌第二磨牙.本文报道1例关于成功治疗上颌第二磨牙5条根管的罕见案例.
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自体牙制成骨移植材料在上前牙即刻种植中的应用1例
目的:评价自体牙颗粒作为骨移植材料在上前牙即刻种植中的临床效果.方法:前牙即刻种植,富血小板纤维蛋白联合自体牙颗粒行骨引导再生术修复种植体周围骨缺损.结果:种植体周围骨再生良好,软组织充足.结论:自体牙颗粒在前牙即刻种植中可以有效的修复种植体周围骨缺损.
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颞下颌关节滑膜软骨瘤病的病理特征
目的:揭示颞下颌关节(TMJ)滑膜软骨瘤病(SC)的组织学特征及推动病理过程发展的关键因素.方法:常规组织学方法处理游离体与滑膜组织.结果:Milgram Ⅰ期,长30 μm软骨瘤体形成于血管丰富的滑膜衬里下层.MilgramⅡ期,长0.5 mm软骨瘤体从滑膜上脱离,成为游离体,被关节滑液滋养,其长可增长至3 mm.Mil-gramⅢ期,骨小梁结构取代了一枚长为4.3 mm游离体的大部分软骨细胞外基质.结论:Milgram Ⅰ期,滑膜血管生成增多保证软骨瘤体形成时的充足营养供应;MilgramⅡ期,关节滑液的充足营养使得游离体体积进一步增大;MilgramⅢ期,游离体通过骨化的方式改变自身结构使得滑液中营养更易渗入其深处.因此,软骨瘤体或游离体对营养的需要推动了TMJSC病理过程的发展.
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色氨酸碳点的合成及在细胞生物学成像中的应用
目的:利用碳点标记不同细胞,通过共聚焦显微镜下碳点的多色荧光特性,达到观察不同细胞的成像特点.方法:采用水热法合成色氨酸碳点,用TEM、FT-IR、荧光光谱仪对碳点进行表征.采用MTT法检测碳点对小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7、小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1和小鼠成纤维细胞系L929成像效果,以确定碳点佳成像浓度.选择佳浓度的碳点分别与上述3种细胞共培养24 h后,在共聚焦显微镜下观察细胞的成像特点.结果:TEM下观察制备的碳点为球形颗粒,粒径约为3.35 nm;FT-IR显示碳点的分子结构仅由碳、氧、氢和氮元素组成.荧光光谱显示碳点在不同激发波长下可以呈现不同的颜色,具有激发依赖性.MTT结果显示当碳点浓度在400 mg/L时,RAW264.7细胞活性达67％,MC3T3-E1细胞活性达79％,L929细胞活性达89％,表明碳点进入细胞内部并不会明显影响细胞活性.成像结果显示,在488 nm和543 nm激发波长下,3种细胞均可以呈现绿色和红色的荧光图像,RAW264.7和L929荧光区主要集中在细胞膜和细胞质,而MC3T3一E1整个细胞都具有荧光,表明碳点可能部分进入细胞核中.结论:制备的碳点对细胞成像效果好,且能够使细胞具有多色荧光,对直接观察和分析细胞的形态和生理活动具有重要的意义.
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颈坏死性筋膜炎伴下行纵隔炎的临床特点与手术治疗
目的:探讨颈坏死性筋膜炎伴下行性纵隔炎患者的临床特点及手术方法,提高其早期诊断率及治愈率.方法:2012年12月～2016年12月我院共收治5例颈坏死性筋膜炎伴下行性纵隔炎患者,5例患者均接受颈部广泛切开引流,其中2例患者择期联合纵隔镜行纵隔引流.结果:1例患者行颈部广泛切开引流后治愈;2例患者择期联合纵隔镜引流后治愈;2例患者感染并发败血症导致多器官功能衰竭而死亡.结论:颈坏死性筋膜炎伴下行性纵隔炎进展快,死亡率高,早期诊断及颈、胸共同引流是治疗的关键,联合纵隔镜及时行颈、胸引流值得推广.
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舌侧托槽抗扭转性能的三维有限元分析研究
目的:运用三维有限元方法,讨论两种槽沟的舌侧托槽作用于远中扭转牙时其力学性能的差异.方法:以装配有不同型号、材质的弓丝以及结扎丝的IncognitoTM、Kurz7th拖槽(A3一B3)有限元模型,进行参数设定及力量加载,终分析所得数据,绘制曲线图.结果:IncognitoTM托槽0.012英寸弓丝组载荷均为0,其余模型变化规律一致:使用同一根弓丝时Kurz7th托槽大荷载约为IncognitoTM托槽的10～12倍;同种尺寸弓丝,两种托槽使用澳丝(SS)、β-钛丝(TMA)、镍钛丝(NiTi)大载荷比值约为3.3∶1.3∶1;同种材质下,载荷随弓丝尺寸增加而增加.结论:在圆丝排齐阶段IncognitoTM托槽改善扭转牙的作用有限,而Kurz7th托槽效果较好,托槽槽沟的长度、宽度、深度均影响了上述结果.
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TRAF6沉默对LPS刺激牙周膜成纤维细胞成骨分化的影响
目的:使用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament cell,hPDLC)肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor associated factor 6,TRAF6)的基因,观察沉默TRAF6基因对LPS刺激的hPDLC成骨分化的影响.方法:实验分为空白对照组、转染试剂组、TRAF6 siRNA组、control siRNA组,采用脂质体法将TRAF6 siRNA、control siRNA分别瞬时转染入对应组中,设转染试剂组加入等量的转染试剂,空白对照组不做处理,再使用10 mg/L LPS刺激细胞,RT-PCR、Western blot检测转染后TRAF6的基因及蛋白表达水平,使用LPS+成骨诱导液培养细胞,碱性磷酸酶检测试剂盒检测碱性磷酸酶的活性,RT-PCR检测Runx-2和Ⅰ型胶原蛋白(Col-Ⅰ)基因表达情况.结果:TRAF6 siRNA组的TRAF6mRNA和蛋白的表达显著降低(P＜0.001);成骨诱导3d后,LPS刺激下各组ALP的表达量要显著低于对照组(P＜0.05),TRAF6 siRNA组的ALP表达量要高于空白对照、转染试剂组和control siRNA组(P＜0.05),TRAF6 siRNA的Runx-2和Col-Ⅰ的mRNA表达均明显高于其余3组(P＜0.05).结论:沉默TRAF6基因能减轻LPS对hPDLC成骨分化的抑制作用,即沉默TRAF6基因能促进LPS刺激下的hPDLC成骨分化,推测TRAF6可能影响牙周炎的发生发展进程,是牙周炎潜在的治疗靶点.
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透明质酸凝胶与米诺环素凝胶辅助治疗慢性牙周炎的短期疗效评价
目的:对比两种不同凝胶缓释剂对慢性牙周炎患者的临床疗效.方法:将我院口腔科门诊2012年6月～2016年11月收治的105例慢性牙周炎患者按治疗方案随机分为3组,A组(n =35),B组(n=35)在机械方法治疗后分别采用透明质酸凝胶和米诺环素凝胶局部治疗,C组仅采用单纯机械方法治疗.治疗3个月后比较3组患者的慢性牙周炎病情指标变化、临床疗效及不良反应发生情况.结果:3组患者治疗前后各项指标自身对比均有显著降低,且治疗后A组与B组的结果均低于C组,另外在PLI和螺旋体构成比方面比较,B组显著低于其余两组,差异均有统计学意义(P＜0.05);A组与B组临床有效率显著高于C组,差异有统计学意义(P＜0.05),而A组与B组比较无差异;治疗后A组无不良反应发生,而B组在胃肠道反应方面的不良反应发生率较为显著,与A组比较有统计学差异(P＜0.05).结论:两种凝胶缓释剂在治疗慢性牙周炎的疗效相近,米诺环素凝胶可更有效的抑制菌斑及螺旋体,而透明质酸凝胶用药安全性较高且无不良反应,两种药物均可应用于临床.
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Th17及其相关因子在不同牙周炎症状态龈沟液中的检测
目的:探讨Th17及其相关因子在慢性牙周炎发病中的作用.方法:选择46例牙周科患者分为4组:慢性牙周炎活动型位点组、慢性牙周炎静止型位点组、牙龈炎组和健康对照组,应用酶联免疫法检测各组龈沟液中IL-17、RORC2、IFN-γ和IL-4的含量并进行分析.结果:IL-17和RORC2的表达趋势相似,活动型位点组明显高于其他3组,静止型位点组明显高于健康对照组;健康对照组的IFN-γ明显低于其他3组;活动型位点组IL-4明显低于其他3组;IL-17和RORC2呈正相关,IL-17和IL-4呈负相关;IL-17、RORC2、IFN-γ与临床指标BI、PD和AL呈正相关,IL-4与BI、PD和AL呈负相关.结论:Th17在慢性牙周炎活动型中占优势,随着附着丧失增加,龈沟液中含量升高;IFN-γ可能参与了牙龈炎症和非炎症的状态转化.
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实验性牙周炎模型大鼠牙槽骨微结构的改变
目的:研究牙周炎对大鼠根分叉区牙槽骨微结构的影响.方法:3月龄健康未孕大鼠14只,采用丝线结扎大鼠左侧上颌第一磨牙建立实验性牙周炎模型(实验组),右侧作为对照组.分别于建模后4周及8周时处死大鼠,并测量上颌磨牙牙周探诊深度、收集上颌骨标本.采用Micro-CT分析大鼠上颌第一磨牙根中1/3区牙槽骨微结构的改变.结果:4周及8周实验组牙周探针深度均高于对照组(P＜0.05).Micro-CT图像分析发现对照组牙槽骨致密,主要由板状骨小梁构成;实验组牙槽骨变疏松,杆状骨小梁较多.牙槽骨微结构参数分析发现4周及8周实验组骨密度(BMD)、骨体积分数(BV/TV)及骨小梁宽度(Tb.Th.)均较对照组降低(P＜0.05),且8周实验组BMD、BV/TV、Tb.Th.较4周组降低(P＜0.05).8周实验组骨小梁数目(Tb.N.)及骨髓腔宽度(Tb.Sp.)较对照组及4周实验组均增加(＜0.05).结论:牙周炎可导致大鼠根分叉区牙槽骨丢失、骨小梁微结构破坏,且这种破坏随着时间延长不断加剧.
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唑来膦酸对牙龈成纤维细胞生物学特性的影响研究
目的:探讨唑来膦酸对牙龈成纤维细胞增殖、凋亡、分化的影响及机制.方法:从牙龈组织分离原代人牙龈成纤维细胞(HGFs),0.5、1、5、10,μmol/L的唑来膦酸处理HGFs 24、48、72 h后,CCK8实验检测细胞的增殖;流式细胞仪检测10 μmol/L的唑来膦酸处理HGFs 72 h后的细胞凋亡情况;加入10 μmol/L的唑来膦酸的成骨诱导分化液培养HGFs 7 d后,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP活性,Western blot检测Runx2和OPN的蛋白表达;10 μmol/L的唑来膦酸处理HGFs 72 h后,Western blot检测NF-κB信号通路p65、IκBα蛋白表达.结果:唑来膦酸可呈剂量依赖抑制HGFs细胞增殖(P＜0.01);唑来膦酸组细胞的凋亡率显著高于对照组,ALP活性及Runx2、OPN蛋白表达显著高于对照组,p65、IκBα的蛋白表达显著低于对照组(P＜0.01).结论:唑来膦酸可抑制HGFs增殖,促进细胞的凋亡和分化,其机制与下调NF-κB信号通路有关.
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FPS-ZM1拮抗晚期糖基化终末产物受体逆转高糖所致的牙周膜成纤维细胞炎症反应
目的:以体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)为研究对象,探讨新型小分子RAGE特异性抑制剂对高糖环境培养下牙周膜成纤维细胞炎性因子的影响.方法:原代培养hPDLFs,Western-Blot检测高糖对RAGE表达的影响,RT-PCR检测FPS-ZM1对高糖环境下IL-6和TNF-α基因表达的影响,ELISA检测IL-6和TNF-α的蛋白分泌变化.结果:高糖可导致hPDLFs表面RAGE表达增加,加重细胞炎症反应.而FPS-ZM1可以下调IL-6和TNF-α的基因表达,同时减少炎症介质IL-6和TNF-α的分泌.结论:RAGE特异性抑制剂FPS-ZM1可以在一定程度上逆转高糖刺激导致hPDLFs产生的炎症反应.
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HIV感染者牙周健康情况的对比研究
目的:拟对HIV感染牙周健康情况进行分析,评价其牙周状况和危险因素.方法:对216例HIV感染者和76例非HIV感染者的牙周健康保健知识和行为以及牙周健康状态进行分析.结果:HIV感染者未使用、使用高效抗逆转录病毒治疗(HAART)组和对照组中,口腔保健方法和口腔治疗情况方面无显著性差别;其中HIV感染者与对照组相比更少的更换牙刷,组间差别均具有显著统计学意义(P＜0.01),两者的牙线或牙签使用率组间差别具有统计学意义(P＜0.05);所检测的牙周指数中,二者比较只有BOP牙数与牙周袋探诊深度之间的差异具有统计学意义(P＜0.05);CD4+T细胞计数与CAL没有明显关系.结论:本组研究的HIV患者与普通人群相比口腔健康认知情况一般,少数反映牙周健康的指标较非感染者差.
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牙髓血运重建术治疗年轻恒牙根尖周病的临床及影像学评价
目的:评价牙髓血运重建术治疗年轻恒牙根尖周病的临床及影像学效果,为牙髓血运重建术的临床应用提供科学依据.方法:选择罹患根尖周病的年轻恒牙20颗进行牙髓血运重建术,术后观察18个月,每3个月进行1次临床及影像学评价.临床评价包括临床症状和体征检查,牙髓活力检测;影像学评价包括定性观察根尖周暗影是否消失,定量检测影像牙根区域和根尖孔大小改变.结果:术后18个月所有患牙均无自觉症状,无临床阳性体征,25％(5/20)的患牙可检测到牙髓活力.X线片上所有患牙根尖周暗影消失,50％(10/20)的患牙根尖孔达到完全闭合.影像牙根区域增加从28.13％(术后3个月)上升到99.28％(术后18个月);根尖孔大小缩小从21.43％(术后3个月)上升到77.05％(术后18个月).结论:牙髓血运重建术能使根尖周炎年轻恒牙牙根继续生长.
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Qmix、MTAD与EDTA去除根管玷污层的实验观察
目的:扫描电镜下比较Qmix、EDTA与MTAD去除根管壁玷污层的效果.方法:选择40颗离体单根管下颌前磨牙,距根尖14 mm处截冠,采用S3镍钛锉预备到3S,将样本依照终末冲洗剂的不同随机分成4组:A组:5 mL 0.9％的生理盐水冲洗1 min(阴性对照);B组:5 mL 17％EDTA溶液冲洗1 min;C组:5 mL MTAD溶液冲洗1 min;D组:5 mL Qmix溶液冲洗1 min.根管预备完成后,将牙齿沿近远中向纵行分成两半,实验样本处理后在扫描电镜下观察根尖1/3(距根尖1～2 mm)、根中1/3(距根尖6～7 mm)、根上1/3(距根尖10～12 mm)处根管壁玷污层情况,并对数据进行统计学分析.结果:B、C、D组与A组(对照组)比较,差异具有统计学意义(P＜0.001);两两比较后,D组分别优于B组、C组,C组优于B组,差异均有统计学意义(P＜o.001);各组根上1/3优于根中1/3,根中1/3优于根尖1/3(P＜0.05).结论:在本实验条件下提示:新型根管冲洗液Qmix能更有效地去除根管玷污层.
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不同方法对弯曲根管内氢氧化钙清除效果的锥形束CT研究
目的:比较5种技术对弯曲根管内氢氧化钙的清除效果.方法.50个45°弯曲树脂根管经预备后随机分为5组(n=10).将氢氧化钙糊剂注射人根管内,锥形束CT扫描并计算根管内氢氧化钙体积.分别使用针头冲洗法、PIPS激光荡洗法、超声荡洗法、声波荡洗法和XP-endo finisher法清除根管内氢氧化钙.清理后锥形束CT扫描,计算剩余氢氧化钙体积和氢氧化钙清除百分比.使用Kruskal-Wallis H检验进行统计学分析,显著性水平0.05.结果:PIPS激光荡洗组剩余氢氧化钙体积为0 mm3(0 mm3,0.08 mm3),显著小于其他各组(P＜0.05).PIPS激光荡洗组氢氧化钙清除率为100.00％(98.89％,100.00％),显著高于其他各组(P＜0.05).超声荡洗组和XP-endo finisher组的氢氧化钙清除率显著高于声波荡洗组(P＜0.05).结论:5种清理方法均不能完全清除弯曲根管内的氢氧化钙.相较于其他4种方法,PIPS激光荡洗法对弯曲根管内的氢氧化钙具有佳的清除效果.
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4种暂封材料冠方微渗漏的对比研究
目的:体式显微镜下观察4种暂封材料冠方微渗漏的情况.方法:收集80颗新鲜拔除的人离体牙,常规根管治疗后,随机均分为4组,分别用Cavition、玻璃离子水门汀(glass ionomer cement,GIC)、HY-BOND(HB)暂时用水门汀及Clip F暂时封闭窝洞.将离体牙放在37℃恒温水浴箱24 h后,室温下浸泡于1％的印度墨汁中7d,然后用金刚砂片将牙齿颊舌向切开为两半,在体式显微镜下观察染料渗入的程度.结果:4种暂封材料冠方微渗漏的差异有统计学意义(P＜0.05);其冠方微渗漏的排序由高到低依次为:HY-BOND暂时用水门汀＞Cavition＞GIC＞Clip-F,组间两两比较时差异有统计学意义(P＜0.05).结论:本次离体实验发现,Clip-F的冠方暂封封闭比较好.
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富自体浓缩生长因子纤维蛋白提取液对MC3T3-E1成骨细胞增殖与分化的影响
目的:提取富自体浓缩生长因子纤维蛋白(concentrated growth factors,CGF),研究CGF提取液对MC3T3-E1成骨细胞体外增殖、分化能力的影响.方法:制取CGF提取液,实验组采用CGF条件培养基,对照组为α-MEM完全培养基分别培养MC3T3-E1细胞,CCK-8法测定细胞增殖情况;ALP检测碱性磷酸酶活性;RT-PCR测定Runt相关转录因子-2(Runx2)和成骨细胞特异性转录因子(Osx)基因表达情况.结果:CCK-8显示各浓度CGF提取液有不同程度促增殖作用,其中10％CGF强于其他组;以10％CGF为实验浓度,ALP活性检测显示实验组3、5、7d活性增强;RT-PCR结果显示实验组Runx2和Osx的基因表达水平均明显增高.结论:CGF释放的生长因子可促进MC3T3-E1成骨细胞增殖、分化.
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2种骨内植入材料界面的多核巨细胞分布与骨桥蛋白表达
目的:比较医用纯钛和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)2种材料-骨界面多核巨细胞分布情况和骨桥蛋白表达情况.方法:将医用纯钛和PMMA制成的种植体各30枚植入30只SD大鼠的两侧股骨远端髁突内,分别于3、7、14、21和28 d时处死动物.制备脱钙石蜡切片,HE染色观察种植体-骨间隙愈合界面多核巨细胞的分布;免疫组织化学法检测种植体-骨界面骨桥蛋白的表达情况.结果:HE结果显示在5个时间点里均可以观察到种植体-骨界面有多核巨细胞的形成,3d时达到高峰且PMMA组多核巨细胞的数量明显多于钛组(P＜0.05);多核巨细胞数目随时间推移均呈现下降趋势,在21 d和28 d时无统计学差异.骨桥蛋白的表达在7d时达到高峰期,且医用纯钛组明显强于PMMA组(P＜0.05).随时间延长,骨桥蛋白在钛组和PMMA组的表达均逐渐减弱.结论:不同骨内植入材料影响其界面的多核巨细胞分布与骨桥蛋白的表达.
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N-乙酰半胱氨酸对脂多糖诱导的成骨细胞相关基因及蛋白表达影响的研究
目的:研究N乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)诱导的成骨细胞相关基因及蛋白表达的影响,为临床运用N-乙酰半胱氨酸预防和治疗种植体周围炎导致的种植体松动和脱落提供理论基础.方法:采用体外培养小鼠成骨细胞系(MC3T3-E1),以不同浓度N-乙酰半胱氨酸及脂多糖刺激细胞,分别在作用(6h、24 h、48 h、72h)后用cck-8法检测不同浓度N-乙酰半胱氨酸及脂多糖对细胞增殖情况的影响;将MC3T3-E1细胞随机分为4组:空白对照组、LPS(10 mg/L LPS)组、NAC(1 mmol/L)组、NAC+ LPS组(NAC预刺激30 min后,NAC与LPS共同作用),实时荧光定量PCR法及ELISA法分别检测MC3T3-E1细胞碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)、白介素6(IL-6)及核转录因子(NF-kB)基因及蛋白表达的情况.结果:随着NAC浓度的提高,MC3T3-E1的增殖率逐渐增加,在1 mmol/L时,细胞的增殖达到大,但随着NAC浓度的继续增加,MC3T3-E1细胞的增殖率反而降低,表明高浓度的NAC具有毒性作用.NAC能拮抗LPS对MC3 T3-E1细胞ALP和BGPmRNA水平的下调作用,同时拮抗LPS对MC3T3-E1细胞ALP和BGP蛋白表达的抑制作用;NAC能够抑制LPS对MC3T3-E1细胞IL-6和NF kB mRNA水平的上调作用,同时降低LPS诱导的MC3T3-E1细胞IL6和NF-kB蛋白的表达水平.结论:NAC可促进LPS诱导的MC3T3-E1细胞ALP、BGP表达,同时NAC通过抑制NF-kB活性,从而抑制LPS诱导的MC3T3-E1细胞表达IL-6等炎症因子.
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MicroRNA 34a-5p对成骨细胞炎症反应及分化的影响
目的:探究microRNA 34a-5p(miR-34a-5p)对成骨细胞炎症反应及分化的调节作用,并初步探究其相关机制.方法:脂质体法瞬时转染人成骨样细胞系MG63使细胞中miR-34a-5p表达增强,同时设通用阴性对照(NC)组.牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)来源的不同浓度脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作用于MG63后,检测细胞内miR-34a-5p表达;取20 mg/L P.e-LPS作用24 h后,检测细胞内IL-6表达.成骨诱导48 h后,检测细胞中成骨分化标志物以及Notch1受体的表达.结果:P.e-LPS作用于MG63细胞后,miR-34a-5p表达被抑制(P＜0.05).MiR-34a-5p转染细胞后,与NC组相比,细胞内IL-6表达减少(P＜0.01);20 mg/L P.e-LPS作用下,miR-34a-5p组IL-6表达较NC组下降更为明显(P＜0.01).成骨细胞诱导分化48 h后,miR-34a-5p组中分化标志物表达较NC对照组均显著增加(P＜0.05),而Notch1受体表达被抑制(P＜0.05).结论:MiR-34a-5p可能通过Notch1信号通路,发挥抑制成骨细胞炎症和促进成骨分化的作用.
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miR-146a在口腔鳞癌组织及细胞中的表达及功能研究
目的:探究miR-146a在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织及细胞中的表达及其对口腔鳞癌细胞生物学行为能力的影响.方法:采用荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测OSCC组织及细胞中miR146a的表达,观察miR-146a对OSCC细胞增殖、侵袭、迁移等能力的影响.结果:与癌旁组织相比OSCC组织中miR-146a呈明显高表达(P＜0.05);与正常口腔上皮细胞HOK相比,OSCC细胞系Scc9、Scc25、Cal27中miR-146a表达水平明显偏高(P＜0.05).上调miR-146a表达后,Scc9及Cal27的细胞增殖能力明显增加(P＜0.05),Scc9、Scc25、Cal27的侵袭和迁移能力明显增加(P＜0.05);抑制miR-146a表达后,Scc9、Scc25、Cal27的侵袭和迁移能力明显降低(P＜0.05).结论:miR146a在OSCC和口腔癌细胞中呈明显高表达,对于促进口腔癌的增殖、侵袭和迁移具有重要意义.
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SOX2在口腔鳞癌中的表达及其与EMT的相关性
目的:探讨SOX2在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达水平及其与E-cad和Vim的相互关系.方法:采用免疫组化SP法检测50例OSCC与13例正常口腔上皮中SOX2、E-cad和Vim的表达信号.采用SPSS19.0软件包进行计数资料方差分析和spearman等级相关分析.结果:在正常口腔上皮中,SOX2不表达;在OSCC中,SOX2的表达随着组织分型的降低而升高(P＜0.05).在正常口腔上皮中,E-cad强阳性表达;在OSCC中,E-cad的表达随着组织分型的降低而降低(P＜0.05).在正常口腔上皮中Vim不表达;在OSCC中,Vim的表达随着组织分型的降低而升高(P＜0.05).在OSCC中,SOX2和E-cad的表达呈负性相关(P＜0.05);SOX2和Vim的表达呈正性相关(P＜0.05);E-cad和Vim的表达呈负性相关(P＜0.05).结论:SOX2表达水平与OSCC的分化程度密切相关,同时与上皮间充质转化标记物E-cad和Vim分别存在负性与正性相关.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
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