肿瘤防治研究杂志
Cancer Research on Prevention and Treatment 종류방치구
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
- 影响因子: 0.73
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-8578
- 国内刊号: 42-1241/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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小干扰RNA沉默YKL-40基因对子宫内膜癌HEC-1A细胞顺铂化疗敏感度的影响
目的 通过siRNA沉默YKL-40基因探讨其对子宫内膜癌HEC-1A细胞顺铂化疗敏感度的影响.方法 siRNA基因干扰技术沉默YKL-40基因,将人子宫内膜癌HEC-1A细胞分为三组:空白对照组、空载体组、siRNA实验组.qRT-PCR法检测沉默效率.qRT-PCR法检测顺铂处理子宫内膜癌细胞对癌细胞中YKL-40基因的影响.MTT法和流式细胞术检测靶细胞的增殖能力以及凋亡率.结果 转染组YKL-40 mRNA的表达量显著低于空白对照组和空载体组(P=0.036,P=0.005),经过相同浓度的顺铂处理子宫内膜癌后,YKL-40基因的表达量上调.转染组的增殖能力低于空白对照组和空载体组(P<0.05),而凋亡率高于空白对照组和空载体组(P=0.000,P=0.000).结论 YKL-40基因沉默可以提高子宫内膜癌HCE-1A细胞对顺铂的敏感度.YKL-40基因具有抗凋亡作用.
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IL-4/IL-4R对肝细胞癌生物学行为的影响及潜在的作用机制
目的 检测白细胞介素-4/白细胞介素-4受体(Interleukin-4/Interleukin-4 receptor,IL-4/IL-4R)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)生物学行为的影响及潜在的作用机制.方法 体外培养Huh7细胞,并进行转染,沉默细胞中IL-4R基因的表达.CCK8法检测细胞增殖.流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期.Western blot法探索可能的作用机制.结果 IL-4促进Huh7细胞的增殖(P=0.01),沉默IL-4R可抑制Huh7细胞的增殖(P=0.00033),且细胞早期凋亡增加(P=0.014),凋亡蛋白Bax(P=0.016)和Caspase-3(P=0.029)表达增加,抗凋亡蛋白Bcl-2(P=0.003)表达减少.沉默IL-4R并不影响细胞晚期凋亡(P=0.108)及细胞周期(Go/G1期:P=0.677、S期:P=0.139、G2/M期:P=0.855)变化.IL-4促进JAK1 (P=0.01)和STAT6(P=0.005)的磷酸化.沉默IL-4R后细胞内JAK1(P=0.016)和STAT6(P=0.019)的磷酸化水平均降低.结论 IL-4/IL-4R可以激活HCC内JAK 1/STAT6信号通路、促进HCC的增殖.此外,还通过调节凋亡蛋白和抗凋亡蛋白的表达,终抑制细胞凋亡.
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松萝抗癌活性部位对人泌尿生殖系统肿瘤的抑制作用
目的 研究松萝提取物AMH-T对人泌尿生殖系统肿瘤细胞的体内、体外抗癌作用,观察AMH-T与DDP的体外联合抗癌作用以及对动物的一般毒性,探讨其诱导癌细胞凋亡的可能机制.方法 MTT法检测体外抗癌作用,裸鼠移植瘤试验进行体内抗HeLa肿瘤研究,测量法观察AMH-T对小鼠体重和脏器发育的影响.荧光法检测癌细胞凋亡与Caspase-8信号通路的关系.结果 随着AMH-T浓度增加和作用时间的延长,ACHN、T-24、PC-3、HeLa等癌细胞死亡增加.AMH-T浓度为8μg/ml时,72 h后癌细胞绝大部分死亡.与DDP联合用药对各癌细胞株均具有体外协同抗肿瘤作用.AMH-T剂量50 mg/kg时,HeLa移植瘤的相对增殖率为23.67%,肿瘤重量抑制率达到54.20%.AMH-T能影响小鼠肝脏发育,对脾脏、肾脏、心脏和睾丸发育没有显著性影响.AMH-T不影响Caspase-8活性.结论 AMH-T对人泌尿生殖系统肿瘤具有显著性体内和体外抗癌作用,与DDP联合用药具有体外协同抗肿瘤作用;AMH-T诱导癌细胞凋亡与Caspase-8信号通路无关.
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全反式维甲酸抑制U87细胞血管生成拟态的机制研究
目的 探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)抑制U87胶质瘤细胞血管生成拟态(VM)的机制.方法 通过在细胞培养液中加入不同浓度的ATRA作用于U87细胞,利用三维培养及管道计数实验、侵袭小室实验、Western blot、明胶酶谱等方法,比较组间U87细胞的VM形成能力、细胞侵袭能力、NF-κB蛋白磷酸化程度、MMP-2活性的差别.结果 随着培养液中ATRA浓度逐渐增高,U87细胞形成VM的能力、细胞侵袭力、NF-κB蛋白磷酸化程度及MMP-2活性均逐渐减弱.结论 ATRA的下游信号通路NF-κB受到抑制导致MMP-2活性下降,从而使细胞侵袭力下降,这可能是ATRA抑制U87细胞VM形成的内在机制之一.
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miR-23a靶向NID2通过Notch通路调控肺癌细胞的侵袭和迁移
目的 探讨miR-23a靶向调控NID2蛋白的表达通过Notch通路对肺癌细胞的生物学行为的影响及其机制.方法 免疫组织化学检测NID2在肺癌和癌旁正常肺组织中的表达;Western blot检测不同肺癌细胞株中NID2的表达;荧光素酶报告基因检测miR-23a与NID2的相互作用;Transwell侵袭和划痕实验检测miR-23a的表达对肺癌细胞侵袭和迁移能力的影响;Western blot检测过表达miR-23a后肺癌H1650细胞中hes1和NICD蛋白的表达.结果 与癌旁正常肺组织相比,肺癌组织中NID2表达明显增高;H1650肺癌细胞株中NID2的表达水平高;在肺癌H1650细胞中,miR-23a能与NID2的3'UTR特异性结合,调控NID2的表达;miR-23a可调控肺癌H1650细胞的侵袭迁移能力;过表迭miR-23a可以抑制肺癌H1650细胞中hes1和NICD的表达.结论 miR-23a可以靶向NID2通过Notch信号通路调控肺癌细胞的侵袭和迁移.
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RNA干扰沉默IQGAP1表达可提高食管鳞癌细胞KYSE150对顺铂的化疗敏感度
目的 研究具有IQ结构域的GTP激酶活化蛋白1基因(IQGAP1)对食管癌细胞KYSE 150化疗敏感度的影响及其相关作用机制.方法 构建针对IQGAP1基因的小干扰RNA(siRNA)并转染至食管鳞癌细胞株KYSE150,采用MTT法观察KYSE 150细胞对化疗药物顺铂敏感度的改变;流式细胞技术检测IQGAP1基因沉默前后顺铂对KYSE150细胞周期分布及凋亡的影响;Western blot检测细胞转染前后转录因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid-2 related factor 2,Nrf2)和多药耐药相关蛋白1(MRP1)的表达水平变化.结果 转染siRNA可显著下调KYSE150细胞中的IQGAP1 mRNA和蛋白表达水平;经(1、5、10、20) μmol/L顺铂处理细胞24 h后,干扰组(IQGAP1-siRNA)的细胞生存率均较对照组发生明显下降(P<0.05);流式细胞仪检测结果显示干扰组在顺铂处理后Go/G1期细胞比例和凋亡率均明显高于对照组(P<0.05);Western blot结果显示IQGAP1基因沉默后,Nrf2和MRP1蛋白表达下调.结论 沉默IQGAP1基因可有效提高人食管鳞癌细胞株KYSE150对顺铂的化疗敏感度,该作用可能是通过下调Nrf2和MRP-1蛋白表达来实现的.
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CDK7抑制剂THZ1对乳腺癌细胞增殖与凋亡的作用及其机制
目的 探讨细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶7(CDK7)特异性抑制剂THZ1对人乳腺癌细胞系MCF7、SkBr3及Hs578T增殖及凋亡的作用及其分子机制.方法 采用MTT、流式细胞术、Western blot等方法检测细胞活力、细胞周期和凋亡的变化情况.结果 500 nmol/L THZ1处理细胞,显微镜观察细胞数明显减少;MTT实验表明THZ1呈剂量及时间依赖性抑制细胞的增殖;细胞饥饿培养24 h以同步化在G1/S期,THZ1继续处理24 h,流式细胞术检测G2/M期细胞数增多.THZ1引起细胞G2/M期阻滞;THZ1呈剂量及时间依赖性诱导细胞早期凋亡与晚期凋亡;Western blot结果表明,THZ1可导致Cleaved-PARP上调,Bcl-2的显著下调和p65、GSK3蛋白磷酸化水平的明显上调.结论 THZ1能抑制MCF7、SkBr3及Hs578T细胞增殖,诱导其细胞周期阻滞及细胞早、晚期凋亡,可作为乳腺癌治疗潜在的候选药物.
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10例髓细胞肉瘤的临床分析
目的 探讨髓细胞肉瘤的临床特点及其预后.方法 回顾性分析2001年至2014年北京大学第三医院血液科收治10例髓细胞肉瘤患者的资料,对其临床特点及预后进行总结.结果 10例患者中女性6例,男性4例,中位发病年龄为40.5岁,受累部位包括皮肤、乳腺、淋巴结、胸骨周围、宫颈、支气管,均接受化疗为主的治疗,5例死亡.中位生存期为12月,自诊断髓细胞肉瘤之日算起,长存活240月.结论 髓细胞肉瘤是一种罕见的局限性肿瘤,系统性化疗应在疾病确诊后尽快使用,造血干细胞移植可改善不良预后.
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食管鳞癌患者淋巴结转移的特征、影响因素及其对生存的影响
目的 探讨食管鳞癌患者淋巴结转移的特征、影响因素及其对生存的影响,为指导临床规范治疗提供依据.方法 对299例食管鳞癌根治术患者的临床病理资料进行回顾性分析.结果 (1)不同肿瘤部位、长径、T分期,淋巴结转移差异均有统计学意义(均P<0.05),淋巴结转移率由高到低依次是胸下段、胸中段、胸上段,随肿瘤长径、T分期增高而增高.(2)肿瘤长径<3 cm和3~5 cm;Tis+T1期和T2期淋巴结转移风险较小(均P<0.05).(3)本组患者1、3、5年生存率分别为87%、69%和49%.N0、N1患者生存期显著优于N3患者(均P<0.05).分层生存期成对比较,N0患者生存好,N3差.(4) G2期患者死亡风险是G1期的2.168倍;N3期患者死亡风险是N0期的3.57倍.结论 食管鳞癌患者淋巴结转移与肿瘤部位、长径和T分期有关;肿瘤长径大和高T分期淋巴结转移风险较大;分化较差、淋巴结转移数多,患者预后较差.
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活性肽调节肿瘤细胞代谢途径的研究进展
生物活性肽具有多种生物学功能,可特异性作用于恶性肿瘤,与其生长转移相关的信号转导分子相互作用,抑制肿瘤生长或促进肿瘤细胞凋亡.本文从活性肽对STAT3信号通路的调节、对TRAIL死亡受体信号通路的调控、PKM2调节有氧糖酵解以及对NF-κB信号通路的调控来抑制肿瘤细胞生长代谢等几个方面进行概述,为寻找更明确更具有针对性的抗肿瘤活性肽类药物提供参考.
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肿瘤疫苗在肺癌治疗中的进展
肺癌是世界上常见恶性肿瘤,也是引起肿瘤性死亡的主要原因.手术、化疗和放疗等传统抗肿瘤手段在一定程度上达到瓶颈.近年来,免疫治疗在恶性肿瘤治疗领域中显示出广阔前景.肿瘤免疫原性低,不能引起机体足够的抗肿瘤免疫,是肿瘤免疫逃逸机制之一.肿瘤疫苗是利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导机体的特异性细胞免疫和体液免疫反应,增强机体的抗癌能力,阻止肿瘤的生长、扩散和复发,以达到清除或控制肿瘤的目的.本文将系统总结近年来肿瘤疫苗在肺癌治疗中的研究进展.
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2a型腺苷受体在促进肿瘤免疫微环境抑制状态形成中的作用
2a型腺苷受体(A2aR)是一种广泛存在于各种免疫细胞表面的G蛋白偶联受体,与其配体腺苷(ADO)结合后发挥调控机体免疫功能的作用.本文综述了A2aR在肿瘤免疫微环境抑制状态形成中的作用,为干预A2aR的临床应用提供资料.
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PD1/PD-L1激活促进癌症发生、发展和转移的研究进展
程序性死亡受体1(PD1)和程序性死亡配体1(PD-L1)是重要的负性免疫调节因子.T细胞表面PD1受体与肿瘤细胞表面表达的PD-L1配体结合,向细胞内传递调控信号,抑制T细胞活化与增殖,从而介导肿瘤细胞的免疫逃逸及对常规放化疗的抵抗.近年来,针对PD1/PD-L1的单克隆抗体靶向药物在非小细胞肺癌和黑色素瘤等实体肿瘤治疗中均取得了较好的疗效,显著改善了部分肿瘤患者的临床进展和不良预后.本文综述了PD1/PD-L1在肿瘤发生、发展和转移中的重要作用以及PD1/PD-L1抗体应用干肿瘤免疫治疗中的新进展.
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中低位直肠癌腹腔镜与开放全系膜切除合并侧方淋巴结清扫围手术期临床分析
目的 比较中低位直肠癌患者在腹腔镜与开放全直肠系膜切除术(TME)基础上行侧方淋巴结清扫的围手术期临床结果,以探讨腹腔镜盆腔淋巴结清扫术的可行性及安全性.方法 对浙江省肿瘤医院同期16例腹腔镜及55例开放侧方淋巴结清扫术患者临床资料进行回顾性分析,比较了两组间围手术期手术时间、术中出血量、侧方淋巴结清扫数目、术后并发症及术后住院时间.结果 腹腔镜组与开放组患者基础临床特征相似.两组患者均无围手术期死亡.腹腔镜组患者无中转开腹手术.腹腔镜组比开放组手术时间显著延长(218.6±71.6 min vs.181.3±57.9 min,P=0.035)、术中出血量显著减少(190.6土80.1 ml vs.344.9±295.2 ml,P=0.044).腹腔镜组与开放组清扫的侧方淋巴结数目(9.8士6.1枚vs.11.0士9.7枚,P=0.642)、侧方淋巴结转移阳性率(25.0% vs.34.5%,P=0.556)、术后并发症发生率(25.0% vs.20.0%,P=0.666)、术后住院时间(10.9±3.5天 vs.13.8士7.1天,P=0.125)差异均无统计学意义.侧方淋巴结转移与肿瘤低分化(P=0.001)、阳性脉管瘤栓(P=0.011)和神经侵犯(P=0.002)相关,但与术前是否行放化疗(P=0.479)及肿瘤大小(P=0.907)无关.结论 腹腔镜直肠癌全系膜切除术基础上的侧方淋巴结清扫是安全可行的,并能达到和传统开放手术同样的围手术期临床效果.
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原发性肝细胞癌伴孤立性鼻腔鼻窦转移1例并文献回顾
0引言鼻腔鼻窦转移性肿瘤较少见,但临床病理类型复杂,一半来源于肾脏,其次为支气管、乳腺,其中原发性肝癌转移至鼻部非常罕见,占肝外转移的1%[1].亦可见以鼻出血、鼻塞等症状就诊后发现原发癌灶的病例,因此为提高对原发性肝细胞癌鼻部转移的认识及诊治,本研究行原发性肝细胞癌鼻部转移的文献回顾,并报告1例头痛和眼部症状首发,初步诊断为鼻窦原发恶性肿瘤、经病理证实为肝外转移至鼻腔鼻窦的病例.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |