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胸腺类癌1例

黄克楠;田嘉玲

摘要: 患者,男性,39岁,干部,于1997年4月15日出现胸背部闷痛,胸片示:前上纵隔肿物,胸部CT提示:胸腺瘤。1997年5月19日在我院胸外科行"胸腺瘤摘除术"。术中见肿瘤约4.5× 3.5×2.0cm3,形态不规整,与主动脉关系密切,呈椭圆形,包膜完整,切面灰黄色,部分区域为棕黄色,并有囊性变。术后病理:镜下见部分浸润的小圆细胞,呈索条状排列,包膜有浸润。免疫组化染色:LCA(-),NSE(++),EMA(++),考虑为类癌。术后行IL-2治疗。于1998年9月6日出现胸背部持续性钝痛,行胸部CT扫描示:胸腺类癌术后复发。于1998年10 月7日行胸腺类癌二次摘除术,术中见肿瘤约6×4×3cm3,表面凸凹不平,边界不清,与心包和肺动脉粘连,病理同前。二次术后在西安医科大学第一附属医院行电子直线加速器放射治疗,剂量:瘤床区:8MeV-χ:54.8GY/32次/44天,放疗后觉周身乏力,腰腿痛,全身骨扫描提示:右髋骨、右第七肋骨、胸10至腰5椎体多发骨转移。病人经胸部CT 、消化道造影、纤维胃镜、纤维结肠镜等检查,均未发现其他部位肿瘤。现病人于我科行153钐、骨磷治疗及EPI、5-Fu、DDP、CTX全身静脉化疗二个周期后,自觉症状明显好转。 讨论胸腺类癌很少见,起源于胸腺的Kulchitsky氏细胞,属于APUD细胞的apudoma文献报道,胸腺类癌未见伴有类癌综合征者,可能因其缺少芳香氨基酸脱羧酶,不能使5-羟色胺酸转化成5-羟色胺的原故。 1972年Rosi首先报道8例胸腺类癌,认为此类肿瘤来源于胸腺的Kulchitsky氏神经内分泌细胞。此癌可合并Cushing综合征或多发性内分泌腺瘤综合征(MEN)。已知胸腺瘤常合并重症肌无力或单纯红细胞再生障碍性贫血,而胸腺类癌则无此综合征。胸腺类癌多发于中老年患者,男女之比为1.6∶1,少数病例无任何临床症状。后诊断皆依赖于病理学检查。 由于胸腺类癌有独立的生物学及内分泌特性,故把它从其它的纵隔肿瘤(尤其是胸腺瘤)区分出来就显得很重要。病理学上免疫组织化学染色的研究及电子显微镜的应用使这种区分和诊断更加准确。细胞中出现神经内分泌标记,尤其是嗜铬粒蛋白、细胞角蛋白、Synapto-phy sin及神经烯醇化酶,则使胸腺类癌的诊断更加容易。 虽然胸腺类癌常常被认为是一种低度恶性肿瘤,但其恶性程度却不可低估。一些学者认为50 %胸腺类癌于手术时已有周围组织侵犯,30%~40%胸腺类癌可发生胸外转移。易转移的部位是皮肤、骨、肾上腺、肝和淋巴结。本病的治疗,以肿瘤切除,术后辅以根治性放疗,其预后甚佳。对于肿瘤不能摘除或部分切除的病例,放疗是一种姑息的治疗手段,对于广泛转移者,可采用CTX、ADM、5-Fu、MMD、VCR、DDP、VP-16等药物进行化疗,也可取得一定的姑息疗效。本例胸腺类癌不伴有Cushing综合征及内分泌腺瘤综合征,初次手术时即已侵犯周围组织,两次手术间隔17个月。Economopoulos报告切除原发灶后,1~9年仍可复发或转移。我们应对本病的恶性程度有充分估计,并尽早地实施综合治疗,以期获得佳疗效。

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    作者:李靖;周勇;彭世军

    目的 探讨腔镜辅助下乳腺癌保乳术结合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效.方法 将2010年3月至2012年10月间收治的90例早期乳腺癌患者分为试验组和对照组,每组45例.试验组患者采用保乳术结合新辅助化疗治疗,对照组采用传统根治术疗法,比较两组患者的临床疗效.结果 试验组患者的手术时间、术中出血量、住院时间和并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 腔镜辅助下保乳术结合新辅助化疗治疗乳腺癌临床疗效显著,值得临床进一步推广.

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