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天然水中痕量苯酚的罗丹明B-溴酸钾抑阻动力学荧光光度测定法
目的 建立了罗丹明B-溴酸钾体系测定微量苯酚的抑阻动力学荧光光度法.方法 水样经预处理后加入1×10-5mol/L罗丹明B溶液1.0 ml,1×10-2 mo/L溴酸钾溶液0.6 ml,0.184 mol/ml硫酸0.4 ml,在80℃水浴条件下加热12 min,于580.0 nm处测定阻抑体系F值和非阻抑体系的荧光强度F0值,计算ΔF(ΔF=F0-F).结果 在0.02~0.44 μg/ml的线性范围内,所得苯酚的回归方程为lgΔF=5.502c+4.260 4,r=0.998 0.该方法的检出限为0.017 6 μg/ml,该方法的平均回收率为96%~103%,RSD为0.4%~5.7%.结论 该方法操作简单,快速,灵敏度和准确度较高,适用于天然水中苯酚的测定.
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水中苯酚的酸性铬蓝K-溴酸钾催化动力学光度测定法
目的 建立水中苯酚的酸性铬蓝K-溴酸钾催化动力学光度测定法.方法 水样经预处理后加入0.1g/L酸性铬蓝K、0.1 mol/L溴酸钾溶液、0.2 mol/L硫酸溶液,45℃恒温水浴.以不加水样为空白,于522 nm处测量二者吸光度差值(△A),绘制标准曲线,计算检出限.结果 当苯酚浓度在0.02~0.8 μg/ml时,与△A呈良好的线性关系,回归方程为△A =0.368 1c+0.030 7,R2=0.995 8,检出限为0.019 4μg/ml.平均回收率为96.6%~101.6%,RSD为0.76%~1.21%.结论 该方法操作简单,反应快速,灵敏度和准确度较高,适用于水中苯酚的测定.
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催化动力学光度法测定抗坏血酸
目的 建立一种新的测定抗坏血酸的方法,用于维生素C片剂和维生素针剂中抗坏血酸的测定.方法 在pH=9.87的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,沸水浴加热的条件下,微量抗坏血酸对H2O2氧化间甲酚紫(m-CP)的褪色反应有强烈的抑制作用,来测定微量的抗坏血酸.结果 该方法的线性范围为0.2~1.6mg/L,检出限为1.46×10-2mg/L.结论 该方法简单、灵敏,可适用于维生素C片和维生素针剂中抗坏血酸的测定.
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铜(Ⅱ)催化动力学光度法测定研究进展
铜是生命机体中不可缺少的微量元素之一,参与酶催化功能,也是人体血液、肝脏和脑组织等铜蛋白的组成部分.缺铜会引起贫血,但摄取过量又会引起肝脏等器官损害.铜广泛分布于动物、植物组织以及环境水体中,同时,铜也是工业上广泛应用的金属,因此环境及生命组织中痕量铜的测定日益引起人们的重视.
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尿锰原子吸收光谱法测定
锰是人体必须的微是元素之一,但摄入过多则会引起慢性中毒.职业性慢性锰中毒是长期接触锰的烟尘所引起的以神经系统改变为主的疾病.锰中毒目前尚无特异的化验诊断指标,尿锰、发锰只能作为接触指标,目前锰的分析方法有过碘酸钾法、LSP法、催化动力学光度法、ICP-OES法、火焰原子吸收分子光度法等[1].本文建立应用原子吸收光谱仪对生物样本尿锰含量的检测方法[3].结果报告如下.
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水中痕量硫离子催化动力学光度法间接测定
目前,测定硫离子的常用方法是亚甲基蓝光度法[1],但该法灵敏度较低.动力学分析法由于灵敏度高,仪器设备简单,在金属离子的测定中应用较多,但用于硫离子的测定报道较少[2-5].因此,研究灵敏度高和选择性好的动力学分析法测定痕量硫离子具有一定意义.研究发现,在磷酸盐缓冲介质中,硫离子对痕量铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化中性红有明显的阻抑作用,且催化反应降低的速度在一定范围内与硫离子的浓度成正比.本文研究了硫离子阻抑催化反应的适宜条件,建立了阻抑催化光度法间接测定硫离子的方法,该方法操作简单,灵敏度高,选择性好,可用于实际样品中硫离子的测定.
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催化动力学光度法测定食品中痕量硒
目的:寻找一种测定食品中痕量硒的简单、快速方法.方法:硒催化溴酸钾氧化甲基橙反应体系测定痕量硒.结果:标准偏差小于4.0%,回收率为96.3%~102.0%.结论:方法简单、快速,测定干扰小,结果与标准方法一致.
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紫外分光光度法测定碘盐中碘含量
食用碘盐是碘缺乏病防治的重要措施之一,随着碘盐的使用日趋普遍,对其质量进行监控也日渐迫切.目前市售碘盐多以加碘酸钾为主,测定方法有碘量法(直接滴定法)[1]、比色法[2]和催化动力学光度法[2]等,这些方法需要试剂多,操作繁杂费时,而且测定结果受多种因素的影响,不利于常规监测.为寻找一个准确而简便的测定方法,我们在参阅相关文献[3]的基础之上,较系统地研究了紫外分光光度法测定碘盐的实验条件,建立了碘盐的紫外分光光度测定法.该法所需设备简单,操作简便,结果准确可靠,适于碘盐的批量分析,易于普及推广.
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催化动力学光度法测定血清中谷胱甘肽S-转移酶
建立了检测谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性的催化动力学光度分析新方法.用该方法检测血清中GST活性,既能较方便地用手工操作,又能在自动系列化分析仪上进行.
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催化动力学光度法评述
催化动力学光度法用于定量测定始于60年代,可用于催化剂、抗氧化剂和活化剂的测定.其特点是灵敏度高(可达到10-12g/ml),设备简单,目前已广泛用于高纯物质、高纯材料、生物样品和环境样品中痕量物质的分析.(如各种天然水中痕量元素的测定).
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催化动力学分光光度法测定痕量甲醛
在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧亚甲蓝褪色反应有催化作用,研究其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析方法.结果表明,该法线性范围为0.00~0.80μg·L-1,检出限3.315×10-8g·mL-1.该法用于食用菌、杏仁和漆料的浸泡液中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为96.7%~104.2%
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催化动力学光度法测定痕量锌的研究
利用氨三乙酸为活化剂,锌催化过氧化氢氧化维多利亚蓝B褪色的指示反应,催化光度法测定痕量锌.方法具有一定的选择性.测量的线性范围为0.05~5.50 μg*L-1,检出限为2.6×10-11 g*mL-1,本法可直接用于头发、茶叶、火腿、牛肉等样品中痕量锌的测定,结果令人满意.
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催化动力学光度法测定微量硒的研究
在pH 9.56的NaBH4-NaOH缓冲溶液中,Se(Ⅳ)催化亚甲基蓝(Methylene Blue)氧化硫离子褪色,由此建立了测定硒的动力学光度法,并确定了反应的佳条件.结果表明,测定Se(Ⅳ)的线性范围为0~0.18 μg/L,检测下限为22 μg/L,方法应用于魔芋飞粉中硒含量的测定,简单快速,结果令人满意.
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催化动力学光度法测定人发中的痕量铜
在NH3·H2O介质中,微量Cu(Ⅱ)能显著催化过硫酸铵氧化溴百里酚蓝的褪色反应.研究了该褪色反应的佳反应条件,建立了催化动力学测定铜的新分析方法.本法测定铜的线性范围在0.00~0.08 μg·mL-1.回收率在97.5%~99.0%之间,RSD为0.6%~1.6%,检出限为4.8×10-8g·L-1.用于人发中痕量Cu(Ⅱ)的测定,结果满意.
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氯酸钾-甲基红体系动力学光度法测定甲醛
在H2SO4介质中,利用甲醛催化氯酸钾氧化甲基红的褪色反应,建立了催化光度法测定痕量甲醛的新方法.方法的线性范围0.04~0.80 μg*mL-1,检出限1.74×10-9g*mL-1.本法应用于化妆品中甲醛的测定,结果满意.
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催化动力学光度法测定食品中痕量硒
研究了硒催化溴酸钾氧化甲基橙反应体系测定痕量硒的方法,此方法应用于食品测定,简单、快速,测定的相对标准偏差小于4.0%,回收率为96.3%~102.0%.
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催化动力学光度法测定痕量铁的研究
研究了在硫酸介质中,铁催化过氧化氢氧化罗丹明B的褪色反应及动力学条件,建立了高灵敏测定痕量铁的新方法.线性范围:0.00~0.80μg/25 ml;检出限:0.2×10-9;RSD=2.1%.应用于人发、粮食、分析纯盐酸中痕量铁的测定,结果令人满意.
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溴酸钾—罗丹明B体系催化动力学测定抗癌中草药中痕量硒
研究了硝酸介质申痕量硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应及动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量硒(Ⅳ)的新方法,其灵敏度为0.905μg/L,测定范围0~9.6μg/L,用于测定抗癌中草药中的硒(Ⅳ),获得了满意的结果。