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原发性绒癌的诊治进展
原发性绒癌是一种极为少见的恶性肿瘤.原发灶多见于生殖系统,胃肠道原发绒癌报道更为少见.该肿瘤恶性程度高,生物学行为、转移途径及病理学表现与妊娠性绒癌相似,典型病理表现可见绒癌成分和腺癌成分并存,免疫组织化学检测人绒毛膜促性腺激素、胎盘催乳素、胎盘碱性磷酸酶有助于诊断,甲胎蛋白和癌胚抗原也有部分表达,DNA和基因的多态性分析有助于鉴别诊断,但因其发病率低,无特异性临床表现,早期诊断困难,治疗效果不佳,预后较妊娠性绒癌差.
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1例男性原发性胃绒癌病人的护理
原发性绒癌又称非妊娠性绒癌,是一种极为少见的恶性肿瘤,在男性和女性中均可发生.原发灶多见于生殖系统,也可见于身体其他部位,胃肠道原发性绒癌报道更为少见.因其发病率低、无特异性临床表现,早期诊断困难,治疗效果不佳,预后较妊娠性绒癌差.我科近期收治1例原发性胃绒癌的男性病人,现将护理报告如下.
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1例原发性绒毛膜癌病人的护理
绒毛膜癌是一种恶性程度很高、早期就可通过血液转移至全身、破坏器官或组织的恶性肿瘤,对妇女生命威胁很大.绝大多数绒毛膜癌继发于正常或非正常妊娠,极少数绒毛膜癌于妊娠无关,称原发性绒癌[1].在病人手术及化疗期间,及时适当的生活护理、生活护理对提高临床疗效、减轻病人的痛苦有十分重要的作用,现将临床体会介绍如下.
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卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者保留生理功能的治疗
卵巢恶性生殖细胞肿瘤多发于青少年[1],在中国和亚洲其他地区,其发病率远高于西方国家,占全部卵巢恶性肿瘤的5%~20%[2].卵巢恶性生殖细胞肿瘤主要包括无性细胞瘤、未成熟畸胎瘤、内胚窦瘤、胚胎癌、原发性绒癌以及混合性生殖细胞肿瘤,前三者常见.由于该疾病大多数生长迅速、恶性程度高、预后差且多发于年轻妇女甚至是幼女而受到临床医生的高度重视.在有效的化疗方法使用前,卵巢内胚窦瘤及未成熟畸胎瘤手术治疗后的存活率仅为7.1%和27%[3],而且过大的手术范围不仅使患者丧失了生育功能,更因为卵巢的切除而影响第二性征的发育,严重影响患者今后的生存质量.随着联合化疗的应用和不断改进,卵巢恶性生殖细胞肿瘤的存活率逐渐提高,达到87%~97.3%[4].与卵巢其他恶性肿瘤有所不同的是,该病的治疗方案需根据临床期别、病理组织学特征、患者年龄及生育要求等综合考虑.
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食管和胃双原发性绒毛膜癌1例报告和文献复习
食管、胃原发性绒毛膜癌(绒癌)国内外文献有一些病例报道[1~7],但食管和胃双原发性绒癌尚乏报道.现将我科在回顾1983年~1997年间手术切除的1486例胃癌的病理切片中发现的1例,现报告并结合文献讨论如下.
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男性原发脑绒毛膜癌1例临床护理
原发性绒癌又称非妊娠性绒癌,是极为少见的恶性肿瘤.好发于男、女性腺生殖系统内,如女性卵巢和男性睾丸,生殖器外的绒癌同生殖细胞肿瘤相似,有沿身体纵轴线分布的倾向,如原发于脑-松果体、纵隔、腹膜后、食管、胃、空肠、结肠、胰腺、肝胆管、肾、膀胱、乳腺和腹股沟汗腺等,胃绒癌在生殖器外绒癌中多见,而以脑为原发的男性绒癌则较为罕见[1].2010年10月,我们收治1例男性原发脑绒毛膜癌患者,给予积极治疗与精心护理,效果满意.
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卵巢原发性绒癌2例
例1患者12岁,因在外院做2次手术后病情恶化于2001年9月10日入院.患者1月前因发现下腹部肿物在外院行"右侧卵巢肿瘤"切除术,术后又出现血腹症并尿妊娠试验阳性,以"异位妊娠"行第2次手术.查体:一般情况极差,重度贫血貌,恶病质,全身浅表淋巴结未触及肿大.心肺无异常,下腹见一长约8cm纵形疤痕,压痛,无反跳痛,无移动性浊音.外阴发育正常,处女膜完整.查血β-HCG 1 365 U/L.初步诊断为卵巢原发性绒癌.建议输血,化疗,但患者家属拒绝治疗出院.15天死亡.
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卵巢原发性绒癌并畸胎瘤误诊一例分析
绒毛膜上皮癌,简称绒癌,绝大多数发生于正常或不正常的妊娠之后,称继发性绒癌.原发性绒癌为非妊娠性绒癌,较为罕见,恶性程度高,预后差.我院2006年5月收治一例卵巢原发性绒癌并畸胎瘤被误诊为宫外孕破裂患者,现报告分析如下.
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一例颅内鞍区原发绒毛膜上皮癌继发中枢性尿崩症患儿的护理
原发性绒癌又称非妊娠性绒癌,是极为少见的恶性肿瘤.好发于男、女性腺生殖系统内,如女性卵巢和男性睾丸,生殖器外的绒癌同生殖细胞肿瘤相似,有沿身体纵轴线分布的倾向.胃绒癌在生殖器外绒癌中多见,而以脑为原发的绒癌则较为罕见[1].