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植脂末中脂肪测定方法研究
分别使用脂肪测定中常用的索氏提取法、酸水解法、碱水解法对植脂末中脂肪测定进行了对比研究,并且对乙醚和石油醚的提取效果进行了研究,实验结果表明索氏提取法和碱水解法不适合植脂末中脂肪的测定,酸水解法可以作为植脂末脂肪测定的推荐方法,石油醚(30℃~60℃)完全可以替代乙醚作为植脂末脂肪测定的提取溶剂.
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加工食品中违禁物质金黄粉的检测方法
色素酸性橙Ⅱ又名金橙Ⅱ,酸性金黄Ⅱ或酸性艳橙GR,俗名金黄粉,化学名为2-萘酚偶氮对苯磺酸钠,易溶于水、乙醇和丙酮,微溶于苯,不溶于其他有机溶剂。酸性橙Ⅱ是一种化工染料,主要用于皮革、纺织物的染色,禁止作为食品添加剂使用。但由于酸性橙Ⅱ具有色泽鲜艳,着色稳定,价廉等特点,一些不法商贩为了牟取暴利将其用于食品生产与加工,严重危害了消费者身体健康。目前国内对酸性橙Ⅱ的检验方法有液相色谱法、纸层析、和分光光度法等,本研究采用乙醇氨溶液和正己烷同时提取加工食品如:豆干和酱牛肉中的金黄粉,经C18柱净化后经高效液相色谱法进行测定,方法简便快速,提取效果较好。
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微波法提取番茄皮中番茄红素的分析
本文利用微波法对番茄皮中番茄红素的提取工艺和影响番茄红素提取的因素进行研究,包括番茄红素光谱特性、提取溶剂种类、微波功率、浸取时间和温度对提取率的影响。结果表明,选用6#溶剂油为提取溶剂,微波功率560 W,提取时间100 s,可获得佳提取效果。
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纤维素酶在补骨脂提取工艺中的应用
为考察纤维素酶破坏植物细胞壁后,对中药材香豆精成分的提取效果,我们选择补骨脂进行加酶组和未加酶组提取对比实验,采用薄层扫描法,以其有效成分补骨脂素作为考察指标.实验结果表明:加酶组比未加酶组提高补骨脂素收率23%(n=5).
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四种DNA提取试剂盒提取效果的比较
随着科学技术的不断进步,疾病的及时诊断也在不断改善.有些疾病可以通过对DNA的分析进行诊断,其中广泛使用的就是实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术[1],为了获得高质量的荧光定量PCR结果需要高质量的DNA模板.目前DNA提取试剂盒层出不穷[2],而不同的DNA提取试剂盒的提取效果及提取速度等存在较大的差异.对于不同目的和条件的实验,需要选择不同的试剂盒以满足后续的分析检测[3].本研究选取了天根公司3种DNA提取试剂盒,以及Omega公司的1种DNA提取试剂盒.实验选取了未染色石蜡切片(A1-A24)和苏木素-伊红(HE)染色石蜡切片(B1-B6) 2种类型共30例样本,以Her2(80 bp)和EGFR18(350 bp) 2个片段进行荧光定量PCR分析,比较操作时间、提取效率、扩增Ct值等因素,为短片段扩增及长片段扩增所选用的试剂盒提供实验依据.
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纤维素酶在三七提取工艺中的应用
为考察纤维素酶对中药材中皂甙类成分提取效果的影响,实验选用三七,用乙醇溶液进行提取,以提取液中固形物含量和三七总皂甙含量为考察指标,对加入纤维素酶与不加纤维素酶两种提取方法进行比较研究,结果比较满意.为纤维素酶的工业化应用提供了一定依据.
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枇杷叶中熊果酸的超声提取研究
目的 用超声波辅助提取法考察不同处理方法对熊果酸的提取效果.方法 将枇杷叶及不同方法处理后的药渣,以乙醇为介质,用超声波辅助提取;同时用HPLC测定提取液中熊果酸的含量.结果 枇杷叶中熊果酸的含量为0.9%以上,不同方法处理后的药渣中熊果酸均有不同程度的残留.结论 熊果酸在水和油中几乎不溶;乙醇回流法的提取效果欠理想,增加提取次数,其得率无明显提高;枇杷叶中的熊果酸主要以游离形式存在.
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用不同溶剂、不同提取方法测定金不换中延胡索乙素的含量
为了观察不同的溶剂及不同的提取方法对金不换主要成分延胡索乙素(四氢巴马亭)的提取效果,我们采用多种溶剂及不同的提取方法进行了提取,并对其含量用高效液相色谱(HPLC)测定,现将结果报道如下.
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肝立宝口服液中芍药甙含量测定研究
本研究采用分离效果好、灵敏度高、专属性强的反相高效液相谱(HPLC)法测定由中药白芍、甘草等中药组成的中成药肝力宝口服液中的主药芍药甙含量.以提取效果好的甲醇为溶剂,超声处理20分钟,直接提取,流动相:甲醇-水(23:77);填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;检测波长:230nm;流速:0.8ml/min.用此
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水牛角四种不同提取方法的实施研究
水牛角为牛科动物水牛(Bubalus bubalis Linnaeus)的角,具有清热解毒,凉血定惊的作用.水牛角主要含有蛋白质、肽类、氨基酸、胆甾醇、强心成分等.其中蛋白质、肽类经水解后能得多种氨基酸[1].由于水牛角中的蛋白质属角蛋白,较难溶于水,煎出率极低.因此,笔者采用四种不同的提取方法,以氨基酸的种类及含量作为考察指标,比较其提取效果的优劣.