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伊马替尼用于慢性粒细胞性白血病治疗的药物经济学评价
伊马替尼是一种新型的抗慢性粒细胞白血病(CML)药物,其作用机制与常规药物不同,属酪氨酸激酶抑制剂,通过信号转导抑制功能,直接作用于导致CML的分子靶位.到目前为止的实验结果显示,伊马替尼较其他传统疗法,包括干扰素、羟基脲和白消安等,具有更好的疗效.
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肺癌治疗的分子靶位及其相关药物的研究进展
肺癌的靶向治疗是现在肺癌治疗研究的热点.近年来,新的治疗分子靶位不断地被发现,据此开发的新药有些已进入临床实验或临床应用.本文对近年出现的一些肺癌治疗的分子靶位及其相关药物作一综述.
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前言
癌的化学预防药物中,分为阻断药(blocking agents)和抑制药(suppressing agents).前者系阻碍引起DNA变异而产生的化学物质,或阻断引致DNA发生变异过程的物质;后者是在DNA已发生变异后,至细胞获得癌的特性以前的过程中于其某一时点加以抑制的物质.依化学防癌物质之种类,也有具上述两种作用者.目前开发中的化学防癌物质,有合成品与天然品两类,均以分子靶位化学防癌为目标.
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B7-H4表达对细胞因子激活的杀伤细胞治疗胃癌患者生存时间的影响
胃癌是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一.寻找新的胃癌预后指标和探索有效的治疗方法是十分紧迫的科学命题.合理应用辅助化学治疗与生物治疗等综合治疗是提高5年生存率的重要途径,确定新的分子靶位成为治疗胃癌新疗法的研究重点.
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老年慢性髓细胞白血病的治疗
慢性髓细胞白血病(CML)治疗可分为抗癌药物治疗和骨髓移植.抗癌药物中的传统化疗,其目的是使疾病缓解而非治愈,即通过化疗使白细胞总数保持在10×109·L-1,并减轻患者的症状;α干扰素(IFN-α)治疗可使部分患者达生物学缓解;甲磺酸伊马替尼对引起和维持肿瘤恶性表型的特异性分子靶位具有高度的选择性,实现了肿瘤分子靶向治疗的目的;异基因造血干细胞移植(SCT)是目前唯一可以治愈CML的方法,但限于年龄≤60岁的患者,且具有一定的风险.
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新分子靶位mTOR与新抗肿瘤靶向药物雷帕霉素
在复杂的生命过程中,细胞生长和细胞增殖是连续而密不可分的两个过程,细胞生长是大分子合成引起细胞质量或大小的增加,而细胞增殖是细胞分裂导致细胞数量的增加,它们共同作用产生了器官、机体和肿瘤.
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结核分枝杆菌双组分调节系统Dos的研究进展
全球目前约有1/3人口感染了结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB).在这些感染者中,约有10%可能发展为活动性结核病,其余绝大多数为无症状的潜伏感染者.在潜伏感染者体内,MTB以一种代谢缓慢的休眠菌形式存在,当机体免疫力低下时,这种休眠菌可能转变为代谢活跃的细菌,引起活动性结核病.另一方面,在活动性结核病患者体内,在机体免疫或化疗药物的压力下,也会有一部分MTB以休眠形式存在.现有的抗结核药物大都是针对结核菌的繁殖阶段起作用,对引起潜伏感染的休眠菌作用效果甚弱.因此,为了杀灭残存的休眠菌,目前的结核病化疗方案至少需要维持化疗6个月以上,代价昂贵且效果不佳.研究表明,机体整体免疫状态和MTB所处的局部微环境对MTB存在状态以及毒力有重要影响.近年研究发现,MTB双组分调节系统(two-component system,2CS)与MTB应对外界环境刺激发生的代谢改变明显相关,研究该系统的调控机制,对寻找抗结核潜伏感染药物的分子靶位以及开发新型疫苗具有重要意义.本文就MTB 2CS Dos的研究进展进行综述.
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抗动脉粥样硬化的新靶位——高密度脂蛋白受体SR-BI
B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BI)是惟一确认的高密度脂蛋白(HDL)受体,介导胆固醇逆转运的起始和终止步骤,即外周组织中胆固醇的流出和肝脏及类固醇激素生成组织中胆固醇的选择性摄取,在胆固醇逆转运中起着关键作用.不同组织中SR-BI的表达调控研究表明其对心血管疾病具有明显保护作用,可以作为筛选新型抗动脉粥样硬化药物的新型分子靶位或用于动脉粥样硬化的基因治疗.