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金黄色葡萄球菌检验分离培养基的应用
本文主要探索食品中金黄色葡萄球菌分离鉴定所使用不同培养基在实际工作中的应用,样品采集于百色市区主要超市、农贸市场和餐饮单位,按照GB4789.10-2010《食品卫生微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》对样品进行金黄色葡萄球菌检测.同时用不同分离培养基进行分离培养.得出结论:食品中金黄色葡萄球菌的分离培养用显色培养基与传统的Baird-Parker平板和血平板相比有较高的灵敏度、特异性和选择性.
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XGAL-MUG法:饮用水中大肠菌群检测的新方法
大肠菌群是影响饮用水安全的主要因素之一,其检测方法的使用非常重要.为了方便用户对检测方法的选用,本文将传统的LB-BGLB培养基法(简称LB法),MMO-MuG法(简称MMO法),XGAL-MUG法(简称XGAL法)进行了比较.LB法和MMO法都是已被官方采用的方法;XGAL法是采用安科生物制品(上海)有限公司开发的一种显色培养基进行检测的方法.这三种检测方法均适用于桶装饮用水中大肠菌群的检测.
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简单，实用的细菌快速检测方法
目前有哪种微生物测试方法能够在6～8个小时内显示食品和食品生产环境清洁度的微生物水平？食品和饮料生产公司的答案是令人失望的：没有！细菌总数、大肠菌群以及大肠杆菌平板计数通常可以对食品样品以及表面处理环境的微生物水平进行评估，然而检测结果需要在24～72小时之后获得。而采用显色培养基进行的特殊细菌测试，获得检测结果的时间会更长，如果采用外部实验室的方法，那么从样品收集到获得检测结果要在3～5天。尽管快速自动的检测系统是可行的，但是这些检测方法也需要一天以上的时间，且对于大多数的公司来讲检测费用较为昂贵，检测方法也较为复杂。相比之下，食品公司一般会采用外部实验室进行微生物检测。受方法的科学局限、灵敏度的约束、分析的复杂程度以及高昂费用等因素的影响，尽管面对需要尽快获得产品检测结果的情况，但大多数的食品饮料生产经营者也不得不采用延迟获得检测结果的技术对产品进行检测。目前研发出一种被AOAC（美国分析化学家协会）认证的，操作十分简单，能够在当天获得产品指示微生物如大肠菌群、大肠杆菌以及总需氧微生物的检测结果的新的检测平台，这种新型的检测平台被称为Microsnap。
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产气荚膜梭菌选择性显色培养基的研制
目的 通过筛选各种选择性成分添加至培养基中以快速筛选产气荚膜梭菌,研制产气荚膜梭菌选择性显色培养基.方法 通过单因素试验评价促生长因子甘露醇、丙酮酸钠、硫酸镁对目标菌生长的促进作用,比较抗生素环丝氨酸、新霉素、多粘菌素和磺胺嘧啶对目标菌和非目标菌的抑制作用,比较显色剂5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸二钠盐(BCIP)、对硝基苯磷酸二钠(PNPP)、5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷(X-Gal)、4-甲基伞形酮酰-β-D-吡喃糖苷(Mu-Gal)、邻硝基苯β-D-半乳吡喃糖苷(ONPG)对目标菌的显色效果,将酶促因子硫酸镁、硫酸钙、硫酸锰、硫酸锌与目标菌反应筛选佳成分并确定其用量,制成产气荚膜梭菌选择性显色培养基.结果 筛选出的培养基佳成分促生长因子为丙酮酸钠,用量200rg,抗生素环丝氨酸0.5rg,显色剂为BCIP和Mu-Gal,用量均为6mg,酶促因子硫酸镁72mg,以上成分加入到100ml营养肉汤基础培养基中,制备的选择性培养基培养效果与TSC培养基、SPS培养基无差异.结论 本实验所研制的选择性培养基可以用于产气荚膜梭菌的检测.
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成都市市售国产婴幼儿配方奶粉中阪崎肠杆菌污染情况调查
目的 了解成都市市售的国产婴幼儿配方奶粉中阪崎肠杆菌的污染情况.方法 对2006年9月至2007年3月采集的80份市售婴幼儿配方奶粉进行菌落总数、大肠菌群及阪崎肠杆菌的检测,并对分离的阪崎肠杆菌进行药敏试验.结果 所有检测样品中,有5份样品检出阪崎肠杆菌,阳性率为6.25%,且其中4份样品的菌落总数、大肠菌群均合格.分离的阪崎肠杆菌对常用抗生素普遍敏感.结论 中国市售的国产婴幼儿配方奶粉中存在少量的阪崎肠杆菌污染.
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显色培养基和传统XLD培养基检测沙门菌效果比较
沙门菌是肠杆菌科的重要致病菌属,也是引起细菌性食物中毒的主要致病菌之一[1],因此,寻找一种快速准确鉴定沙门菌的检测方法尤显重要.目前国内沙门菌检测仍以常规分离培养、生化鉴定为主,而生化鉴定的前提就是在选择性平板上挑取可疑单菌落.木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂(XLD)、沙门菌属显色培养基是食品安全国家标准推荐使用的两种选择性培养基.相对于显色培养基,XLD培养基仅适用于沙门菌选择性分离培养,不能特异性鉴定沙门菌.显色培养基由于添加了特异的显色底物组合,直接观察菌落颜色就可对菌种做出鉴定,特别是能与常规检测方法较好地接轨而越来越受到国内外的关注.
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480株念珠菌分型及体外药敏试验分析
目的检测性传播疾病(STD)病人念珠菌菌型及药物敏感性.方法分别采用念珠菌显色培养基和K-B纸片扩散法进行念珠菌分型及药敏实验.结果 948份标本经念珠菌显色培养基分离鉴定出各菌型念珠菌480例.结论念珠菌显色培养基可用于快速鉴定念珠菌的菌型;不同型念珠菌的药敏谱存在差异.
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自主研制志贺氏菌显色培养基的应用效果评价
目的 探讨自主研制的志贺氏菌显色培养基的应用效果.方法 采用30株标准菌株及50份自然样品检测试验,比对自主研制的志贺氏菌显色培养基、梅里埃(R&F)志贺氏菌显色培养基、木糖-赖氨酸-去氧胆酸盐培养基(XLD培养基)和麦康凯琼脂培养基的选择性.结果 自主研制的志贺氏菌显色培养基能有效分离志贺氏菌属菌株,50份自然样品的检出率与R&F志贺氏菌显色培养基相同,均达到10％.结论 自主研制的志贺氏菌显色培养基与R&F志贺氏菌显色培养基在特异性及检出率达到一致.
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显色培养基与SS培养基对从业人员肛拭标本及食品中沙门菌检测的对比分析
目的：对比分析显色培养基与SS培养基对从业人员肛拭标本及食品中沙门菌检测的灵敏性和特异性é方法将2739份从业人员肛拭样品及297份食品增菌后分别接种显色培养基和SS培养基分离培养,结果进行对比分析é结果2739份肛拭样品中,显色培养基挑选紫色疑似菌落72株,检出沙门菌15株,SS培养基挑选疑似菌落43株,检出沙门菌17株,敏感性分别为88.24%和100.00%,特异性分别为97.91%和99.04%；297份食品中,显色培养基挑选紫色疑似菌落44株,检出沙门菌36株,SS培养基挑选疑似菌落42株,检出沙门菌36株,敏感性均为100.00﹪,特异性分别为96.93%和97.70%é结论 SS培养适用于从业人员肛拭标本及基层大量的日常检测工作；显色培养基适用于食品及突发公共卫生事件的快速检测é实验室检测中,培养基的应用应根据检测样品的种类来选择é
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CHROMagar沙门菌显色培养基的应用和检测效果评估
沙门菌是引起人类食源性疾病的主要病原菌之一,长期以来,一直使用以指示剂变化为基础的传统培养基进行病原的分离.这类产品由于批间质控、储存、配制过程中易产生不稳定因素而影响分离效果.
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显色培养基联合简单生化试验鉴定常见氧化酶阴性革兰阴性杆菌的能力验证
目的对显色培养基联合简单生化反应鉴定常见氧化酶阴性革兰阴性杆菌的方案进行能力验证。方法以VITEK 2Compact全自动微生物分析系统鉴定细菌作为参考方法，计算联合应用科玛嘉定位显色培养基、吲哚试验、鸟氨酸脱羧酶试验、赖氨酸脱羧酶试验鉴定临床标本中常见氧化酶阴性革兰阴性杆菌的敏感度、特异性、似然比、约登指数、Kappa值等参数并进行McNemar检验，分析这一方案的真实性、与参考方法的一致性并比较经济成本。结果通过对8个属10个种共318株氧化酶阴性革兰阴性杆菌鉴定结果的分析表明，黏质沙雷菌、嗜麦芽窄食单胞菌、鲍曼不动杆菌的敏感度和特异性均为100％，大肠埃希菌、产气肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌的敏感度和特异性均大于90％，阴沟肠杆菌、产酸克雷伯杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌和奇异变形杆菌的特异性均大于90％，但灵敏度为75％～90％；除了弗劳地枸橼酸杆菌的Kappa值为0．5947外，其余均大于0．85；McNemar检验P值均大于0．05；本研究方案成本只有参考方法的10％。结论显色培养基联合简单生化试验可快速经济有效地鉴定数种常见氧化酶阴性革兰阴性杆菌。
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肠道菌鉴定培养基的研究进展
目前,细菌学的分类和鉴定技术有了很大的发展,但是,临床上肠道菌鉴定主要还以生化反应为主.单管多用的显色培养基筛选微生物是一种较新的技术,其操作简便、特异性强,能提高微生物细菌鉴定在临床上的地位,单管多用的显色培养基的开发、应用是今后的发展趋势.
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显色培养基在控制耐药菌传播中的应用研究
目的 评价显色培养基对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致医院感染的快速检测,及其在控制耐药菌在医院内传播的应用价值,为临床预防控制多药耐药菌传播提供参考.方法 对2014年2月-2015年3月242份由MRSA引起医院感染的病区患者周围环境及接触患者的医务人员手采样标本进行MRSA目标菌筛查,采用显色培养基和全自动细菌鉴定仪同时检测样本,作筛选对比试验.结果 共采集标本242份,检出MRSA54株;显色培养基法敏感性为81.48％、特异性为99.47％,阳性预测值为97.78％、阴性预测值为94.92％;显色培养基早12h阳性,晚30 h阳性,中位数为18 h;全自动细菌鉴定仪早48 h阳性、晚96 h阳性,中位数为72 h,两种检测方法在检测时间上比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 显色培养基能缩短MRSA检测周期,在耐药菌引起疑似医院感染暴发时,有助于早期干预,从而阻断耐药菌在医院内传播.
关键词： 显色培养基 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 快速检测 感染控制 -
孕晚期妇女定植无乳链球菌的三种筛查方法比较
目的：探讨妊娠晚期孕产妇生殖道／直肠内B族链球菌的定植情况，并通过比较常规普通细菌培养、显色培养及聚合酶链反应3种检测方法鉴定无乳链球菌（GBS ）的特异性及灵敏度。方法选择2016年1月1日－2016年3月31日医院就诊469例孕晚期妇女，于35～37孕周产前检查时或早产孕妇在入院时，取阴道下段1／3处分泌物及直肠拭子采用常规培养鉴定、显色培养鉴定及聚合酶链反应3种方法进行GBS检测，比较3种方法的GBS检测阳性率与特异性及灵敏度，数据采用SPSS17．0软件进行统计分析。结果469例孕晚期妇女经普通细菌培养检测阳性30例，阳性率为6．4％，增菌后的显色培养检测阳性41例，阳性率为8．7％，增菌后的聚合酶链反应检测阳性45例，阳性率9．6％，增菌后的显色培养和聚合酶链反应检测阳性率高于普通细菌培养检测阳性率，差异有统计学意义（P＜0．05），而增菌后的显色培养和聚合酶链反应检测阳性率之间相比，差异无统计学意义。结论通过针对不同检测方法的比较，找到方法学之间的差异，增菌后的显色培养和聚合酶链反应检测方法对于GBS的筛查有更高的阳性率和灵敏度，在临床上可选择使用该种方法进行筛查，更利于GBS的检出，降低新生儿感染率。
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显色培养基与直接药敏试验在快速鉴定ESBLs大肠埃希菌血流感染中的应用价值
目的：探讨显色培养基联合直接药敏试验在快速鉴定产ESBLs肠杆菌引起的血流感染中的应用评价，并了解医院产ESBLs大肠埃希菌的基因型，为临床提供诊治依据。方法收集2012年7月－2013年12月分离自医院血培养标本中的大肠埃希菌263株，采用ESBLs确证试验、显色培养基法、标准药敏试验和直接药敏试验对菌株进行培养鉴定和药敏试验，并对所得数据进行分析，采用PCR技术对263株大肠埃希菌进行基因表型分析。结果263株大肠埃希菌中经ESBLs确证试验检测均为产 ESBLs菌株，显色培养基鉴定出的产ESBLs大肠埃希菌为240株，显色培养基法检测产ESBLs大肠埃希菌的灵敏度为91．3％，阳性预测值为100．0％；直接药敏试验对17种常见抗菌药物的耐药率与标准药敏试验比较，差异均无统计学意义；263株大肠埃希菌的基因型为SHV型157株占59．6％及TEM 型106株占40．4％。结论医院分离的产ESBLs大肠埃希菌基因型以SHV型为主，显色培养基联合直接药敏可快速鉴定血流感染的产ESBLs大肠埃希菌，该方法可作为产ESBLs大肠埃希菌的初筛试验。
关键词： 大肠埃希菌 产超广谱β-内酰胺酶 血流感染 显色培养基 药敏试验 -
显色培养基与ATB专家系统筛选ESBLs的比较
目的 评价产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)显色培养基法与ATB专家系统法在筛选产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌中的可靠性.方法 对临床分离的120株大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌,同时用ATB细菌鉴定仪及药敏专家系统与ESBLs显色培养基法作筛选对比试验.结果 ESBLs显色培养基法阳性率为50.0%,ATB专家系统阳性率为41.7%,2种方法阳性率比较,差异有统计学意义(x2=4.50,P<0.05);以ATB专家系统为标准,ESBLs显色培养基法筛选ESBLs的灵敏度为92.0%,特异性为80.0%,阳性预告值为76.7%,阴性预告值为93.3%.结论 ESBLs显色培养基法具有较好的灵敏度和阴性预告值,可以作为筛选ESBLs的较好方法.
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弧菌显色培养基对副溶血弧菌检测效果的初步评估
目的 评估弧菌显色堵养基对副溶血弧菌检测效果.方法 通过弧菌显色培养基(chromID Vibrio)同硫代硫酸盐-柠檬酸盐-胆盐-蔗糖(TCBS)琼脂培养基进行比对,采用阳性菌株污染、人工污染样品和实际样品检测的方法,对chromlD Vibrio的灵敏性、特异性和检测效果进行了初步评价.结果 得到粉红色副溶血弧菌典型菌落;阳性菌株污染中,在稀释度为10~(-7)CFU/ml时,chromlD Vibrio能检测出目标菌,而TCBS平板未能检测;对人工污染样品,稀释度10~(-8)CFU/ml chromID Vibrio有检出,TCBS平板未检出;对采集的150份实际样品进行检测,用ChromlD Vibrio方法检出副溶血弧菌12株.比TCBS方法检出的检测效率高.结论 chromlD Vibrio 灵敏性和TCBS相当,并具有较好的特异性,大大提高副溶血性弧菌的检测效率.
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阿萨希丝孢酵母菌感染及快速检测的临床意义
目的 检测对阿萨希丝孢酵母菌及假丝酵母菌属在假丝酵母菌显色培养基上不同的显色特点,从而达到对阿萨希丝孢酵母菌的快速鉴定,为临床诊断和治疗赢得时间.方法 采用科玛嘉假丝酵母菌显色培养基对18株阿萨希丝孢酵母菌和38株假丝酵母菌属进行显色,并经VITEK-2 Compact生化鉴定和分子生物学结果所证实.结果 18株阿萨希丝孢酵母菌在显色培养基上明显呈蓝色,与假丝酵母菌属的显色完全不同；18株阿萨希丝孢酵母的生化鉴定率分别为90.0％、92.0％、93.0％、95.0％、96.0％、97.0％、98.0％、99.0％,与生化结果完全相符；另外,18株阿萨希丝孢酵母与其模式菌株的D1/D2序列一致性为100.0％,分子生物学结果也完全相符.结论 通过对阿萨希丝孢酵母菌显蓝色这一特点,从而为阿萨希丝孢酵母菌的鉴定找到了一种既简单、可靠,又省时、省力、省成本的好方法；更重要的是为阿萨希丝孢酵母菌感染的早期诊断和治疗提供了及时、准确的依据.
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模糊综合质量指标评价在沙门菌属显色培养基质量鉴定中的应用
目的 采用模糊综合质量指标分级评定培养基质量.方法 选择大肠埃希菌ATCC25922、鼠伤寒沙门菌ATCC50013、鸭沙门菌ATCC50083、伤寒沙门菌ATCC50097、弗氏志贺菌ATCC12022、肠球菌属ATCC29212标准菌株和3个厂家生产的沙门菌属显色培养基,采用定量稀释方法,观察培养基物理性状、菌落显色特点,测定培养基pH值,计数培养基平均菌落数,测量菌落平均直径,计算各质控菌株对鉴定培养基的生长率PR和选择因子(SF),采用模糊综合质量指标统计分析对培养基质量分级评定.结果 3种培养基模糊综合质量评价得分均为合格,质量等级均为Ⅱ级;1号培养基,综合质量指标P=0.512,质量优;2号培养基综合质量指标P=0.517;3号培养基综合质量指标P＝0.715.结论 模糊综合质量指标评价方法能够用于显色培养基质量的鉴定和评价.
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显色培养基在临床鉴定酵母菌中的应用
科玛嘉念珠菌显色培养基是通过菌落的不同颜色和不同形态来进行快速鉴定酵母菌的培养基,它可以选择性地分离酵母菌并同时对白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌作出快速鉴定,其结果快速、准确,方法简便易行.为了全面综合评价显色法鉴别酵母菌的应用情况,我们对310株酵母菌进行了显色法和VITEK法的对比鉴定,现将结果报告如下:
