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β-榄香烯脂质体的制备方法及质量研究
目的:制备β-榄香烯脂质体,并进行质量研究.方法:通过测定包封率,正交设计优选β-榄香烯脂质体制备工艺,观测脂质体粒径和形态特征,同时考察其稳定性.结果:磷脂和胆固醇的比例为4:1;药脂比为1:200(g:μL);超声时间为50min.所得脂质体呈球形或椭圆形,平均粒径152.3nm,包封率为92.46%,RSD为4.82%.冰箱内放置3月,脂质体外观无明显变化.结论:本方法制备β-榄香烯脂质体稳定可靠.
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盐酸小檗碱脂质体的制备方法及质量研究
目的:制备盐酸小檗碱脂质体,并进行质量研究.方法:通过测定包封率,优选盐酸小檗碱脂质体制备工艺,观测脂质体粒径和形态特征,同时考察其稳定性.结果:盐酸小檗碱和聚山梨酯80比例为1∶0.4、药脂比为1∶20,所得脂质体呈球形或椭圆形, 粒径范围为2.4~4.6 μm,包封率为39.77%,RSD为2.16%(n=3).室温放置2月,脂质体形态特征无明显变化.结论:本方法制备盐酸小檗碱脂质体稳定可靠.
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司氟沙星凝胶的制备与质量考察
目的:研制司氟沙星凝胶.方法:用卡波姆-940作凝胶基质制备司氟沙星凝胶,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制标准,对制剂进行了质量控制.结果:pH值7.0~8.0,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为 100.52%,RSD为2.11%(n=5),并且凝胶稳定无变化.结论:本方法设计合理,稳定性好,疗效好,尚无不良反应,值得临床推广应用.
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替硝唑凝胶的研制
目的:研制替硝唑凝胶.方法:用卡波姆-940作凝胶基质制备替硝唑凝胶,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制标准,对制剂进行了刺激性试验,离心试验,留样观察,光照试验.结果:pH值4.5~7.0,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为100.26%,RSD为0.87%(n=6),且凝胶稳定无变化,无刺激性.结论:本方法设计合理,稳定性好,可满足临床需要.
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利福平白蛋白微球的研制
目的:研究利福平白蛋白微球的制备和体外释放.方法:选用戊二醛为交联剂,采用聚合物分散法制备利福平白蛋白微球.结果:所得微球粒径范围为10~30 μm,微球中利福平含量为23.5±0.8%(w/w).扫描电镜下观察载药微球呈圆形,但表面不光滑,有未洗脱的药物微粒存在.体外释放实验结果显示,利福平微球体外释放符合Higuchi方程,具有明显的缓释作用.结论:利福平适于制成微球制剂.
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四逆散超微粉汤剂制备方法的研究
目的:建立四逆散超微粉汤剂的制备方法.方法:采用HPLC法与重量法,以四逆散中柴胡皂苷a、芍药苷、柚皮苷、甘草酸的含量和干膏收率为评价指标,对超微粉汤剂制备方法进行优化.结果:四逆散超微粉汤剂以浸泡20min,煎煮5 min为佳.结论:该汤荆制备方法简便易行,稳定可靠,为中药超微粉汤剂的研究提供了基础.
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呋喃西林溶液制备方法的改进及稳定性比较
目的:探讨呋喃西林溶液的制备工艺及其含量测定的方法.方法:将呋喃西林先配置成浓溶液,完全溶解后再加入其他药物配制.采用PR-HPLC法测定呋喃西林溶液中呋喃西林的含量.结果:改进法制备的呋喃西林溶液稳定性好,放置6个月不析出沉淀.呋喃西林在10.2~101.6 mg·L-1的浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 9).平均回收率为98.9%,RSD为1.24%.结论:改进法操作简单、准确.具有很好的实用价值,并且能够很好的控制呋喃西林的质量.
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蚕蛾珍珠散的制备及临床应用
目的:介绍蚕蛾珍珠散的制备工艺及临床应用.方法:制备采用扣锅煅法(密闭煅法)、明煅法、乳钵研磨法将药物研成细粉过7号[孔径(125±5.8)μm]筛混合均匀制得.结果:该制剂性质稳定,临床总有效率95.6%.结论:该药制备方法简便,疗效确切,使用安全,价廉.
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奥硝唑壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用
目的:制备奥硝唑壳聚糖凝胶剂并应用于临床.方法:选用壳聚糖作为凝胶基质制备奥硝唑凝胶,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察.结果:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,疗效确切.结论:本品符合中国药典凝胶剂项下的有关规定.
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止咳合剂的制备及临床应用
目的:介绍止咳合剂的制备工艺,评价其止咳祛痰效果.方法:选择慢性支气管炎急性发作、阻塞性肺气肿的住院病人,随机分成对照组和实验组.对照组静脉滴注头孢唑啉钠5 g*d-1,同时口服必漱平16 mg+咳特灵3片,tid,实验组静脉滴注头孢唑啉钠5 g*d.同时口服止咳合剂10 mL,tid,进行疗效比较.结果:对照组总有效率73.4%,实验组总有效率89.4%.二者间差异显著P<0.01.结论:止咳合剂具有很好的临床疗效,是值得推广的止咳祛痰药.
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趾癣醑研制及临床观察
我们配制的趾癣醑治疗手足癣,治愈率达82%,效果满意,现报道如下.1 处方与制备1.1 处方水杨酸300 g, 苯甲酸180 g,甘油 450 g,10%碘酊60 mL, 75%乙醇加至 4000 mL.1.2 制备方法取苯甲酸和水杨酸加乙醇(75%)适量使溶解,加入10%碘酊及甘油,再加乙醇(75%)使成4000 mL,摇匀,即可.
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祛白酊的制备与质量控制
目的:制备治疗白癜风的祛白酊,建立祛白酊的质量标准.方法:制备祛白酊,采用薄层色谱法鉴别其中的补骨脂素、异补骨脂素、栀子苷;导数分光光度法测定其中醋酸氢化可的松的含量.结果:薄层色谱斑点清晰、集中;醋酸氢化可的松在11~19 μg*ml-1呈良好的线性关系(r=0.9996),其含量测定方法准确可靠,平均回收率100.9%,RSD为0.9%(n=5).结论:制剂质量可靠,可满足临床用药需求.
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脂栓平胶囊的制备及应用
目的:为临床提供治疗脑血管疾病的新制剂。方法:根据处方中各组分的特点,采用煎煮、直接入药等方法制成胶囊剂。结果:脂栓平胶囊制作方法简便易行,质量稳定,疗效可靠,值得推广。结论:脂栓平胶囊具有活血化瘀,降血脂和血液粘度,临床应用3年多疗效显著。
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烧伤Ⅱ号酊剂的制备及应用
我院烧伤诊疗科是全军烧伤治疗中心,我们采用烧伤Ⅱ号酊剂外涂、外喷治疗Ⅱ度、深Ⅱ度烧伤、烫伤,在促收敛、抗感染、抗渗出、促进组织修复和保护关节功能方面取得了较满意的疗效。1 处方组成 榆树皮粉1000 g,黄柏粗粉400 g,制成酊剂约5800 ml。2 制备方法 取80%乙醇3500 ml,置于适宜的陶瓷容器内,在搅拌下加入榆树皮粉及黄柏粗粉,再加入80%乙醇700 ml,搅拌使溶剂浸没药粉,密盖浸渍48 h,倾取浸出液,残渣加80%乙醇3000 ml同法浸渍,倾取浸出液,压榨药粉,合并浸出液,静置24 h,加压过滤,分装即得。
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硫酸奈替米星滴眼液的制备与质量控制
硫酸奈替米星是氨基糖苷类抗生素,易溶于水,水溶液较稳定.该药具有高效、低耳、肾毒性.我们将该药试制成滴眼液试用于治疗多种病原菌引起的眼部感染,现将制备方法和质量控制方法报道如下.
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妇洁洗剂的制备及临床应用
目的:对妇洁洗剂的制备与临床应用进行研究.方法:以试剂法鉴别主药黄柏与蛇床子.结果:鉴别呈正性反应.结论:制备工艺简便,鉴别易行.临床总有效率为96%.
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复方薄荷油滴鼻液的制备及临床应用
目的:探讨我院复方薄荷油滴鼻液(薄荷脑、冰片、维生素AD油)的制备方法、质量控制和临床疗效.方法:将本品用于鼻咽科及经鼻腔-蝶窦垂体瘤切除术后神经外科等患者,进行临床观察.结果:使用本品后,减少鼻腔粘膜刺激和不良反应,疗效显著,优于复方薄荷脑滴鼻液(薄荷脑、樟脑、液体石蜡).结论:复方薄荷油滴鼻液质量稳定,具有消炎止痛、润滑保护鼻粘膜作用,有利于鼻腔上皮细胞修复,促进伤口愈合,是一个较理想的制剂.
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小儿止咳栓的制备及临床应用
我们将有效的镇咳药[1]制备成栓剂,经直肠给药,疗效良好,报告如下.1 制备方法首先称取半合成脂肪酸甘油酯1 970.0 g,置水浴上加热熔化,待温度降至约50 ℃;再分次加入喷托维林、二氧丙嗪细粉各25.0 g及5.0 g,迅速搅匀,至近冷凝,后注入栓模中,待凝固、刮平,取出成品,可制成粒重2.0 g栓剂约1 000粒,分袋包装即可.
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复方磺胺嘧啶糖浆制备工艺的改进及质量观察
近几年来,我院门诊对复方磺胺嘧啶糖浆的使用量,呈明显上升的趋势,我院每月需配制该糖浆30万ml左右.如按<中国医院制剂规范>第二版,西药制剂中的方法制备,不仅费时,而且所得糖浆分层快,易结块,不易分散,给制剂分装、服用带来不便.为此,我们对此糖浆剂的制备方法进行了改进,取得了满意的效果,现简述如下.
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纳米晶体技术及其靶向递药应用研究进展
纳米晶体混悬液是药物纳米胶态分散体系,其制备工艺简单、载药量较高、稳定性好,若对药物纳米晶体进行粒径控制或表面修饰还可以靶向某些特定部位,如肝、脾、脑或肿瘤等组织,为改善难溶性药物的溶出度以及体内靶向分布提供了新的方法.本文重点围绕纳米晶体的靶向给药应用以及影响纳米晶体靶向性能的关键影响因素方面展开综述,期望为纳米晶体制剂技术的发展提供借鉴与思考.