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降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量方法学考察
目的：建立HPLC法测定降糖宁胶囊中人参含量的方法。方法：Packed ODS-A C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5μm)，以乙腈-0.05％磷酸溶液(100：400)为流动相；检测波长为203nm，流速为1ml/min。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Re进样量均在0.4μg～1.6μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9996)；方法的平均回收率：人参皂苷Rg1为98.68%，RSD为1.71%(n=9)；人参皂苷Re为100.81%，2.71%(n=9)。结论：通过采用本方法对降糖宁胶囊人参中（Rg1、Re）的含量进行测定，方法准确可行，灵敏度高，能够有效控制产品质量。
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同仁堂红参与高丽红参品质的初步比较研究——人参皂苷和人参多糖的含量测定
目的:测定人参总皂苷,人参皂苷Rg1,Re,Rb1和人参多糖含量,比较同仁堂红参与高丽红参的质量.方法:建立大孔吸附树脂比色法测定人参总皂苷含量;采用二元梯度洗脱程序的高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量;优化试验条件,采用苯酚-硫酸显色方法测定人参多糖含量.结果:同仁堂红参中人参总皂苷含量不低于高丽红参中总皂苷的含量;人参皂苷Rg1,Rb1的含量与高丽红参中的含量相近,人参皂苷Re含量略低于高丽红参中的含量,而人参多糖含量则高于高丽红参中的含量.结论:同仁堂红参中人参皂苷含量不低于高丽红参中的含量且人参多糖含量高于高丽红参.建立的测定人参总皂苷、人参皂苷Rg1,Re,Rb1以及人参多糖含量的方法准确、快速、重复性好,可以作为人参质量定量评价的方法,初步比较不同来源的人参品质.
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高效液相色谱法同时测定大鼠血浆中人参皂苷Rg1,Re,Rb1及其在参麦注射液药动学研究中的应用
本文建立了一种灵敏、高效的同时测定大鼠血浆中三种人参皂苷Rg1,Rb,Re1的高效液相色谱法.采用C18(150 mm×4.6 mm)色谱柱进行分离;以乙腈-水为流动相梯度洗脱.通过研究发现标准曲线相关系数高于0.998,线性范围分别如下:人参皂苷Rg1为1.0-30.0 μg/mL;人参皂苷Re为0.5-15.0 μg/mL;人参皂苷Rb1为0.5-200.0μg/mL.人参皂苷(Rg1、Re、Rb1)三个质控浓度的样品在4℃放置24小时,-20℃保存30天,三次冻融循环后均稳定.样品的日内、日间精密度的RSD值均小于6.0％,平均回收率在96.1％-118.6％之间.人参皂苷Rg1、Re、Rb1的低定量限分别为1.0,0.5,0.5 μg/mL.实验证明,本研究所建立的方法能够成功地应用于大鼠血浆中参麦注射液三种人参皂苷成分(Rg1、Re、Rb1)的药动学研究.
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UPLC法评价硫磺熏蒸对西洋参皂苷类成分的影响
目的:评价硫磺熏蒸对西洋参皂苷类成分的影响.方法:建立超高效液相色谱法,测定并比较分析硫磺熏蒸前后西洋参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量.结果:硫磺熏蒸后西洋参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1总量仍符合《中国药典》规定;但当硫磺熏蒸致二氧化硫残留量大于400 mg·kg-1时,人参皂苷Re、Rb1的含量及人参皂苷Rg1、Re和Rb1三者的总量显著降低.当二氧化硫残留量不大于150 mg·kg-1时,人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量及其总量基本不受影响.结论:《中国药典》规定的西洋参二氧化硫残留量不得大于150 mg·kg-1有其科学合理性,硫磺过度熏蒸西洋参(二氧化硫残留量大于400mg·kg-1)对西洋参中皂苷类成分的含量有显著影响.
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超微粉碎对西洋参中人参皂苷体外溶出的影响研究
[目的]#考察超微粉碎技术对西洋参中人参皂苷成分溶出的影响，为西洋参的开发和应用提供实验依据。[方法]采用恒温水浴磁力搅拌方式进行体外溶出实验，超高液相色谱法（UPLC）测定西洋参超微粉和粗粉中人参皂苷Re、Rb1的含量，计算累积溶出度，绘制溶出曲线，比较两者中人参皂苷的溶出速率。[结果]西洋参超微粉中人参皂苷Rb1的累积溶出度高于粗粉，差异有统计学意义（P＜0.01），人参皂苷Re的累积溶出度，超微粉与粗粉比较，差异无统计学意义（P＞0.05），西洋参中人参皂苷Rg1含量过低，未做溶出考察。[结论]超微粉碎可以促进西洋参中人参皂苷Rb1的溶出，对人参皂苷Re的溶出无影响。
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HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量
目的 建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法 采用ODS-2HYPERSIL柱(250mm×4.6mm 5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20: 80)为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系( r=0.9995),平均回收率为99.0%,RSD为1.04%(n=9);人参皂苷 Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系 (r=0.9998),平均回收率为98.2%,RSD为0.70%(n=9).结论 本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.
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参芍片中人参皂苷Rg1,Re和芍药苷含量的HPLC研究
目的:高效液相色谱法测定参芍片中人参皂苷Rg1,Re和芍药苷的含量.方法:Symmetry C18柱.流动相:乙腈-0.2%磷酸(11:89),流速:0.8mL/min,柱温:30°C,检测波长:203,230nm,进样量10μL.结果:本法可测定人参皂苷Rl,Re和芍药苷的含量,其分别在0.960μg～4.800μg;0.912μg～4.560μg;1.050μg～5.250μg范围内与峰面积成线性关系.平均回收率分别为105.2%;98.5%;103.5%.结论:该方法简便、准确,可作为参芍片的含量测定方法.
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188 Re液体充盈球囊防治冠脉支架植入后血管再狭窄
目的探讨临床应用188Re液体充盈球囊防治支架植入后冠脉血管再狭窄的安全性、有效性和可行性.方法7例患者接受冠状动脉支架植入术者进行188Re液体充盈球囊冠脉内近距离放射治疗,并在支架植入及幅射治疗前1周内、治疗后1周内和治疗后6个月时行门控核素心肌灌注显像,利用核素心肌显像对血管再狭窄情况进行评价.结果7例患者接受幅射治疗时间为(6.20±1.55)min,以保证距离血管内壁0.5 mm处的组织辐射吸收剂量为17.5～20 Gy.全部患者在术中无1例出现严重不良反应、球囊破裂、188Re放射性溶液进入血循环及泄漏等事件.6例随访核素心肌显像示灌注异常均较术前改善,支架内再狭窄发生率为14.3%(1/7).结论188Re液体充盈球囊防治冠脉血管再狭窄具有较高的安全性、有效性和良好的可行性,有重要的临床应用价值.
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益津降糖颗粒质量标准的研究
目的制定益津降糖颗粒质量标准.方法采用薄层色谱法定性鉴别甘草、仙人掌;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷 Rg1 及 Re 的含量.以 C18 化学键合硅胶为固定相,以乙腈- 0.05% 磷酸溶液 (99∶400) 为流动相,检测波长为 203nm.结果定性鉴别色谱特征明显,重现性好;含量测定 Rg1 及 Re 的平均回收率分别为 97.69% ,98.35% ,线性范围分别为 0.628～4.396 μg 、 0.920～6.440 μg . 结论建立了该制剂的质量标准,其定性与定量方法可靠、实用.
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六味能消胶囊联合兰索拉唑与莫沙必利治疗反流性食管炎患者的疗效分析
目的 探究六味能消胶囊与兰索拉唑、莫沙必利联合治疗反流性食管炎(RE)的疗效及不良反应情况.方法 选取2014年12月～2017年12月收治的50例RE患者临床资料进行分析,将行兰索拉唑及莫沙必利联合治疗者设作对照组(25例),于此基础上结合六味能消胶囊治疗者设作研究组(25例),比较两组临床症状积分、生活质量及不良反应.结果 研究组胃灼热(0.81±0.21)分、反酸(0.79±0.18)分等临床各症状积分较对照组均低,比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组心理职能(78.35±1.41)分、躯体疼痛(78.69±1.35)分等生活质量评分均高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组与对照组不良反应总发生率无对比高度差异(P>0.05).结论 RE患者经六味能消胶囊以及兰索拉唑、莫沙必利配合治疗后可有效改善临床症状,且药物安全性高,有助于患者生活质量提升.
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心舒康软胶囊成型工艺研究及质量标准中人参皂苷Rg1、Re的含量测定
目的：考察心舒康软胶囊的成型工艺及测定其中的人参皂苷 Rg1和 Re的含量。方法考察3～5％蜂蜡大豆油和药粉比例在1∶1～1∶1.5之间的混悬液的情况；用高效液相色谱法（固定相：C18柱，流动相：乙腈-0.05％磷酸溶液（1∶4）；检测波长203nm）测定心舒康软胶囊中人参皂苷Rg1、Re，的含量。结果采用3％蜂蜡大豆油与药粉比例1∶1.3较适宜，流动性好，药液粘度适宜；人参皂苷 Rg1、Re的线性测定范围为1.0～10.0μg，加样回收率为95.7％～100.4％，RSD≤3％。结论心舒康软胶囊内容物混悬良好，采用高效液相法测定含量方法简便准确，可为心舒康软胶囊的含量测定方法提供借鉴。
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HPLC法测定心灵丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量
目的:建立测定心灵丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的HPLC法.方法:采用Agilent Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm),色谱柱,流动相A(乙腈),B(水),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1,检测波长:203nm.结果:人参皂苷Rg1在0.5～5.2μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.1%,RSD为0.6%;人参皂苷Re在0.09～0.89μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.5%,RSD为0.51%;人参皂苷Rb1在0.4～4.1μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.8%,RSD为0.5%.结论:方法简便准确,可用于该制剂质量控制.
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不同产地西洋参中人参皂苷Rg1，Re，Rb1含量测定比较
目的：探讨不同产地西洋参的人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量。方法：采用高效液相法测定不同产地西洋参的人参皂苷含量，C18色谱柱，乙腈-水为流动相，检测波长为203nm，柱温为室温。结果：人参皂苷Rg1的线性范围为13.9~555μg/mL（R=0.9996），Re的线性范围为22.4~1385.28 ug/mL（R=0.9999），Rb1的线性范围为25.35~1833.48（R=1）；三种人参皂苷的平均加样回收率分别为95.24%、95.62%、96.67%。结论：该法操作简单，灵敏性及重现性好，结果准确，可用于西洋参的质量控制。
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旋复代赭汤及其拆方对反流性食管炎模型大鼠食管线粒体UCP2表达的影响
目的:本实验旨在通过分析旋复代赭汤及其拆方对反流性食管炎(RE)模型大鼠食管组织线粒体UCP2表达的影响,探讨气机升降与线粒体能量代谢调控机制的相关性,以期进一步阐释RE的病机及旋复代赭汤治疗RE的作用机理.方法:将150只健康雄性Wister大鼠随机分为10组,即对照组(正常组、模型组)、旋复代赭汤全方组及拆方组(苦降组、甘升组、升降相因组、全方去苦降组、全方去甘升组、全方去升降相因组)与西药组,每组15只.采用“4.2mm幽门夹+胃底2/3结扎术”制备酸碱混合反流性食管炎大鼠模型.术后第8天开始,旋复代赭汤全方组及拆方各组分别给予相应药液灌胃,西药组给予兰索拉唑+莫沙必利灌胃,对照组(正常组+模型组)均给予等量生理盐水灌胃.干预14天后,第22天处死所有模型大鼠.在光镜下观察食管黏膜组织病理变化,采用Western-blot法检测各组RE模型大鼠食管组织线粒体中UCP2的相对表达量.结果:通过Westem-blot相对灰度的比较分析,正常组UCP2的相对表达量低,同全方组及西药组比较无明显差异(P＞0.05);而全方组及西药组UCP2的相对表达量明显低于模型组(P＜0.01);全方去苦降组、甘升组、升降相因组与模型组比较,结果有差异(P＜0.05);其余各组(全方去甘升组、全方去升降相因组、苦降组)UCP2的相对表达量与模型组比较无明显差异(P＞0.05),不具有统计学意义.结论:旋复代赭汤可以明显降低RE大鼠食管组织线粒体UCP2的表达量,表明此方能够很好的调节RE大鼠食管线粒体能量代谢,以此推断该方能明显改善RE大鼠食管下端括约肌松弛,在缓解胃食管反流方面具有良好的疗效.
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浸渍法提取人参皂苷佳浸泡时间的研究
目的:为优选浸渍法提取人参皂苷佳浸泡时间.方法:以人参皂苷Rb1,Rg1,Re为考察指标,采用高效液相色谱法测定红参须不同浸泡时间提取物的皂苷含量.结果:Rb1随浸泡时间延长而含量增加,Re,Rg1含量与浸泡时间没有线性关系,但三种单体浸泡时间过长含量都有所下降.结论:浸泡时间对红参须有效成分提取含量有影响,但对不同单体影响不一,三种单体浸泡时间48 h时含量均为高.
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不同生长年限的人参中8种主要皂苷成分的分析研究
目的:应用反相高效液相色谱法比较不同生长年限的人参中主要皂苷类成分的差异,探讨评价园参、移山参和山参药用质量的理化指标.方法:收集并鉴定了不同生长年限(2～25年)和不同药用部位(主根、须根和芦头)的园参、移山参和山参样品共42份,应用等度和梯度淋洗2种RP-HPLC法对所有样品中的人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1,Rb2,Rd 8种成分进行鉴别或含量测定.色谱条件1:Supelco ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400,pH 2.6);流速1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:203 nm.色谱条件2:HIQ Sil-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:A为乙腈,B为0.2%磷酸溶液(pH 1.9):梯度淋洗程序:A-B(18:82)-0～65 min→A-B(46:54)-65～95 min→A-B(87:13)95～115min→A-B(18:82),115～120 min A-B保持不变;流速1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:203 nm.结果:得到人参不同生长年限或不同药用部位的样品中主要皂苷(包括Rg1,Re,Rb1,Rf,Rh1,Rc,Rb2,Rd)的液相色谱图,同时测定了Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1的含量.结论:园参、移山参和山参主根中均含有8种皂苷类成分.随生长年限增长,园参主根中Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1含量变化不甚明显;移山参和山参主根中Rg1,Re,Pb1,Rf,Rc,Rh1含量变动较为明显.人参不同药用部位8种人参皂苷的含量有差别,尤其是Re、Rb1的含量在须根和芦头中较高.单支人参中,8种皂苷类成分的含量高低及比例关系与其参须、芦头和主根在整支参中所占比例有关.
