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不同生长年限黄芪中黄芪甲苷和多糖含量比较
目的:通过不同生长年限黄芪药材中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量比较,为选择黄芪的适宜采收时间提供依据。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷含量,色谱柱为 Hypersil-Keystone C18,流动相为乙腈-水(33∶67),流速1 mL/min,漂移管温度105℃,空气流速2.7 L/min。采用苯酚-硫酸比色法测定黄芪多糖含量,测定波长490 nm。结果黄芪甲苷的线性范围为1.25~6.28μg,平均回收率为97.28%(RSD=1.42%);黄芪多糖的线性范围为10~100μg,平均回收率为99.02%(RSD=0.94%)。生长1年以上黄芪中黄芪甲苷含量均符合《中华人民共和国药典》标准,生长3年者黄芪甲苷含量高;生长3年者黄芪多糖含量高,2年者稍低。结论从黄芪甲苷和黄芪多糖的含量综合来看,适宜采收的黄芪生长年限至少为2年。
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大孔树脂纯化川芪眼用凝胶水提液工艺研究
目的 研究大孔吸附树脂富集川芪眼用凝胶水提液中有效成分的工艺条件及参数.方法 以黄芪甲苷和阿魏酸为指标成分,采用高效液相色谱法进行含量测定,优选大孔树脂纯化的佳工艺.结果 D101大孔吸附树脂对待测成分的纯化效果较好,佳精制工艺条件为:上样浓度为0.3g原药材/mL,上样量为6倍上样液,洗脱液为6倍树脂量的70%乙醇溶液,动态洗脱流速为6 BV/h.结论 D101大孔吸附树脂纯化川芪眼用凝胶水提液的佳工艺稳定、可行.
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正交试验法优选胃安颗粒的提取工艺
目的 优选胃安颗粒佳提取工艺.方法 以出膏率和黄芪甲苷含量为指标,以提取时间、加水量、提取次数为考察因素,应用正交试验法筛选佳的水提工艺条件.结果 佳提取工艺为:药材加10倍量水,提取2次,每次2h.结论 该提取工艺合理,操作简便,可行性佳,能够为实际生产提供依据.
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正交试验优选产妇康颗粒醇提工艺
目的 优选产妇康颗粒醇提工艺.方法 采用正交试验设计,以高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄芪甲苷的含量,以高效液相色谱法测定芍药苷的含量,结合浸出物含量,考察乙醇浓度、提取次数、提取时间,优选佳提取工艺.结果 佳提取工艺为加6倍量80%乙醇,提取2次,每次1 h.结论 本试验优化后的工艺合理、稳定、可行,适于产妇康颗粒的提取.
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疣清颗粒质量标准研究
目的 建立疣清颗粒质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中香附、白芍进行定性鉴别;对组方中有效成分黄芪甲苷用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(RP-HPLC-ELSD)进行定量分析.结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;RP-HPLC-ELSD法精密度、重现性良好,黄芪甲苷在1.032~5.16 μg范围内具有较好的线性关系,平均加样回收率为99.051 6%,RSD=1.05%.结论 在本研究基础上制定的质量标准可以控制本品的内在质量,方法是可行的.
关键词: 疣清颗粒 黄芪甲苷 反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法 薄层色谱法 -
高效液相色谱-蒸发光散射法测定补肾斑龙片中黄芪甲苷的含量
目的 建立补肾斑龙片质量控制方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪甲苷的含量.结果 线性范围1.44~4.32 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为99.69%,RSD=1.16%.结论 本方法简便快速,灵敏度高,为补肾斑龙片的质量控制提供了有效方法.
关键词: 补肾斑龙片 高效液相色谱-蒸发光散射法 黄芪甲苷 -
HPLC-ELSD法测定轻身减肥片中黄芪甲苷的含量
目的 建立HPLC-ELSD测定轻身减肥片中黄芪甲苷含量的方法.方法 选用C18色谱柱(4.6mm × 250mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65).蒸发温度1 20℃,雾化温度80℃,载气流速1.6 mL/min,柱温35℃.结果 黄芪甲苷在1.03~8.24 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.35%,RSD=1.36%(n=6).结论 所建立的方法简便、准确,重复性好,精密度高,可用于轻身减肥片的质量控制.
关键词: 轻身减肥片 黄芪甲苷 高效液相色谱-蒸发光散射检测器 含量测定 -
HPLC-ELSD测定醒脑再造胶囊中黄芪甲苷的含量
目的 建立醒脑再造胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用HPLC-ELSD法,Phenomenex Gemini C11色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相:乙腈一水(36:64);流速:1.0 mL/min;漂移管温度:105℃;载气流速:2.7 L/min.结果 黄芪甲苷在0.486~2.43μg范围内呈线性关系r=0.999 7;平均回收率为100.5%(n=6),RSD=0.3%.结论 本方法准确、灵敏度高、重复性好,可作为该药品的质量检测标准.
关键词: 醒脑再造胶囊 黄芪甲苷 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 含量测定 -
乳康胶囊TLC鉴别及含量测定
目的 确定乳康胶囊质量标准.方法 通过薄层色谱法对处方中浙贝母、玄参、乳香、天冬进行定性鉴别.运用高效液相色谱-蒸发光散射法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定.结果 定性鉴别从样品中能检出相应的斑点.黄芪甲苷含量在1.44~4.32 μg之间有良好的线性关系.回收率为100.3%,RSD=0.5%.结论 所建立的方法可靠,能准确地进行定性,定量检测,可以用于本制剂的质量控制.
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HPLC-ELSD法测定补中益气片中黄芪甲苷的含量
目的建立补中益气片中黄芪甲苷含量的测定方法.方法采用HPLC-ELSD蒸发光散射检测法,色谱柱为ODS C18(4.6mm×250mm,20μm);流动相:乙腈-水(1:2);进样10μL;室温;流速:0.8mL/min;漂移管温度:105℃;气体流速:2.70mL/min.结果黄芪甲苷对照品在2.528~12.640μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.25%.结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制该制剂的质量.
关键词: 补中益气片 黄芪甲苷 高效液相色谱-蒸发光散射法 含量测定 -
薄层扫描法测定首清颗粒中黄芪甲苷的含量
目的 建立首清颗粒中黄芪甲苷含量的测定方法.方法 采用薄层扫描法,硅胶G薄层预制板,氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长530 nm,参比波长700 nm.结果 黄芪甲苷点样量在0.22~0.73 μg之间与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为97.72%,RSD=0.69%.结论 该法便捷、灵敏、准确,可作为首清颗粒的质量控制方法.
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HPLC-ELSD法测定阿胶补血口服液中黄芪甲苷含量
目的 建立阿胶补血口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用HPLC-ELSD法,色谱柱:Betasil C18 (4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(74:26),流速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃;ELSD参数:漂移管温度90 ℃,气体流量2.0 L/min.结果 黄芪甲苷在0.43~2.15 μg之间呈良好线性关,回归方程为:Y=1.536 37X+0.921 58, r=0.999 9(n=6);平均加样回收率97.98%,RSD=1.03%.结论 本方法准确、可靠、重复性好,可作为阿胶补血口服液的质量控制方法.
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正交试验法优化芪黄口服液的提取工艺
目的优选芪黄口服液提取工艺的佳条件.方法以方中君药黄芪的主要有效成分黄芪甲苷为指标,用正交设计法对芪黄口服液的制备工艺进行筛选.结果芪黄口服液佳提取工艺的方案为A3B3C3D1,即每次加水12倍量,煎煮3次,每次3 h,醇沉浓度为50%.结论优选出的水煎醇沉工艺科学、合理.
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正交试验法优选补阳还五胶囊的水提工艺
目的 优选补阳还五胶囊的水提工艺.方法 采用L8(27)正交试验,以总皂苷和黄芪甲苷为指标,考察提取次数、提取时间、加溶媒量、浸泡时间和pH值对提取效果的影响.结果 佳工艺为:药材加水煎煮3次,第1次用8倍量水,煎煮1 h;第2次、第3次分别用4倍量水,各煎煮1 h,调pH值为12.结论 本法为补阳还五胶囊水提工艺的确定提供了实验依据.
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"类风关"颗粒水提取工艺研究
目的优选"类风关"颗粒制备工艺中黄芪等药材水提醇沉的工艺条件.方法采用薄层扫描法,测定方中君药黄芪的主要有效成分黄芪甲苷含量,用L9(34)正交设计及单因素变化对"类风关"颗粒制备工艺中水提醇沉工艺进行优选.结果黄芪等药材水提取工艺优选结果为A3B2C2,即药材煎煮3次,加8倍水,每次煎煮1 h;醇沉前药液浓缩至原药材1 g/mL药液,醇沉至乙醇含量为60%.结论经验证,优选工艺重现性好,稳定可行.
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痔康口服液制备工艺的探讨
目的确定痔康口服液的佳工艺条件.方法以处方中君药黄芪所含成分黄芪甲苷为评价指标,对影响煮提效果的诸因素(醇沉浓度、加水量、煎煮时间、煎煮次数)进行优选.结果痔康口服液的佳工艺条件为:醇沉浓度65%,加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h.结论试验结果为确定痔康口服液的制备工艺提供了实验依据.
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多指标综合评分法优化更年康颗粒醇提工艺
目的 优化更年康颗粒的醇提工艺.方法 采用正交试验设计,以芍药苷、黄芪甲苷含量为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件.结果 更年康颗粒优化醇提工艺为18倍量70%乙醇,分3次回流提取,每次1.5 h.结论 该提取工艺合理,有效成分提取效率高.
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正交试验法优选脑保颗粒水提取工艺
目的为脑保颗粒提取工艺提供依据.方法采用正交试验法,因素为加水量、提取时间、提取次数,以水煎液的浸膏得率、黄芪甲苷含量为指标综合分析.结果优选出脑保颗粒水提取部分制备工艺的佳条件,即每次加8倍量水,煎煮3次,每次煎煮80min.结论提取次数为主要影响因素,加水量、煎煮时间没有显著性差异.
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屏风固金颗粒制备工艺的研究
目的优选屏风固金颗粒的佳制备工艺.方法以黄芪甲苷含量、多糖含量及干膏得率为指标,采用L9(34)正交设计法筛选佳提取条件.采用UV及ELSD-HPLC法分别对多糖及黄芪甲苷进行含量测定.结果确定的佳提取工艺为:浸泡时间2.0 h、煎煮3次、每次2.0 h、加水量为药材总重的10倍.结论优选的提取工艺可行,所采用的含量测定方法准确可靠.
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正交试验法优选肾炎消白颗粒提取工艺研究
目的:优选肾炎消白颗粒佳提取工艺.方法:以提取液中黄芪甲苷的含量及总固体得率为指标,采用正交试验法,优选肾炎消白颗粒的佳提取工艺.结果:优选的提取工艺为:70%乙醇8倍量体积,回流提取2h,共提取2次.结论:优选出的提取工艺稳定、合理、可行,适用于生产.