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正交试验优选双花抗病毒口服液提取工艺
目的：优选双花抗病毒口服液的提取工艺。方法：采用L 9（34）正交试验筛选提取工艺；以加水量（A）、提取时间（B）、浸泡时间（C）作为考察因素，以挥发油提取量为指标，优选广藿香、鱼腥草、连翘3味药材的挥发油提取工艺；以加水量（A）、浸泡时间（B）、提取时间（C）、提取次数（D）为考察因素，以绿原酸和连翘苷含量为指标，优选药材的水提工艺。结果：挥发油佳提取工艺为：加10倍量水，直接提取4小时；水提取佳工艺为：加8倍量水，浸泡0.5小时，煎煮2次，每次1.5小时。结论：优选得到的提取工艺质量稳定、可行。
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HPLC法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为277nm.结果 线性范围为0.0496～0.2976μg,平均回收率为99.2％,RSD为0.7％(n=9).结论 本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂质量控制.
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HPLC法测定银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡苷的含量
目的 建立以RP-HPLC法测定银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡苷含量的方法.方法 采用Ultimate ODS C18色谱柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为277nm,柱温为25℃,流速为1mL·min-1,进样量为10μL.结果 连翘苷在0.03756～0.3756μg范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率分别为98.52%,RSD为0.95%(n=6);牛蒡苷在0.1744～1.744μg范围内有良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率分别为97.87%,RSD为1.01%(n=6).结论 该法专属性强,重现性好,可作为银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法.
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HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量
目的 建立以HPLC法测定柴连口服液中连翘苷含量的方法.方法 采用kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(23:77),检测波长为277nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温.结果 连翘苷进样量在0.2064～2.064μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.2%,RSD为1.46% (n=9).结论 该方法简便,可行、重现性好,可作为柴连口服液的质量控制方法.
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HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量
建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量.以Kromasil C18为色谱柱,流动相:乙腈-水(25∶75),流速:1.0mL·min-1,检测波长:277nm,线性范围在0.10～1.05μg(r＝0.9999).平均加样回收率99.9%(n＝5),RSD=1.25%.本法简便快捷,结果准确,重复性好,分离效果好.
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HPLC法测定维C银翘片中连翘苷与牛蒡苷的含量
建立维C银翘片中连翘苷与牛蒡苷的含量测定方法.采用UltimateTMAQ-C18为分析柱,以乙腈-0.2%磷酸(26∶74)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长:205nm;进样量:20μL.连翘苷对照品在21.1～211ng范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.0%;牛蒡苷对照品在96.2～962ng范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.8%.本测定方法简便,准确,可用于测定维C银翘片中连翘苷、牛蒡苷的含量.
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HPLC法测定抗感I号中连翘苷的含量
建立测定抗感I号中连翘苷含量的HPLC法.采用Agilent Eclipse XDB-C18柱;流动相:乙腈-水(24:76);流速:1.0mL·min-1;检测波长:277nm;柱温:30℃.连翘苷在0.10～0.50mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),方法回收率为98.79%,RSD为1.02%(n=9).该方法简便、快速、准确,适用于抗感I号中连翘苷的含量测定.
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HPLC法测定保和丸中连翘苷的含量
目的 测定保和丸中连翘苷的含量.方法 采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈水(22∶78),检测波长为278 nm,流速为1.0mL·min-1.结果 连翘苷进样量在0.03208～0.3208 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99995);平均加样回收率为98.6％00,RSD=1.0％(n=6).结论 该方法稳定、准确,可用于保和丸中连翘苷的含量测定.
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双黄连制剂含量分析方法综述
双黄连制剂由金银花、黄芩、连翘组成,具有良好的抗菌、抗病毒、抗炎解热的功能.金银花的主要成分为绿原酸、咖啡酸;黄芩的主要成分为黄芩苷、黄芩素;连翘的主要成分为连翘苷、连翘酯苷、连翘酯素.<中国药典>2000年版一部中对双黄连制剂只是控制了黄芩苷的含量,本文对双黄连制剂近几年含量分析方法作一综述.
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不同采收期青翘中连翘苷、连翘酯苷和芦丁的含量测定
目的 考察不同采收期青翘中连翘苷、连翘酯苷和芦丁的含量,综合比较各指标用以评价青翘的质量及其佳的采收期.方法 采用HPLC法,以Alltima ODS C18柱为色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为室温.结果 连翘苷和连翘酯苷以7月初的含量高,芦丁以7月上、中旬的含量高.结论 青翘的佳采收期为7月份.
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RP-HPLC同时测定银翘解毒片中绿原酸、连翘苷和甘草酸的含量
关系,相关系数分别为0.999 1、0.999 8和0.999 9,平均加样回收率分别为100.5%、97.1%和99.6%,RSD分别为1.6%、2.1%和1.2%(n=6).结论 该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价银翘解毒片的质量.
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高效液相色谱法测定清热化毒丸中连翘苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定清热化毒丸中连翘苷含量的方法.方法 采用Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-水(26:74)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min.结果 连翘苷进样量在0.2124～5.3100 μg (r=0.9994)线性范围内,线性关系良好,平均回收率为98.46％,RSD=0.86％ (n=6).结论 该方法准确、重复性好,可用于清热化毒丸的质量控制.
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HPLC法同时测定连翘败毒丸中绿原酸与连翘苷含量
目的 建立测定连翘败毒丸中绿原酸和连翘苷含量的方法 .方法采用高效液相色谱法,以乙腈为流动相A,0.1％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长为327nm(绿原酸),277nm(连翘苷),柱温:40℃;流速:1.0ml/分钟;进样量:10μl.结果 绿原酸在16.614～110.76μg范围内线性良好(r=0.9999,n=5),连翘苷在14.475～96.50μg范围内线性良好(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为99.1％和99.8％,RSD分别为0.9％和0.6％.结论 该方法操作简便、结果准确,可用于对连翘败毒丸的质量控制.
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HPLC同时测定羚羊感冒片中牛蒡苷和连翘苷的含量
目的 确立高效液相色谱法同时测定羚羊感冒片中牛蒡苷和连翘苷含量的方法.方法 采用SHIMADZU C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(22∶78),流速1.0ml/min,检测波长228nm.结果 连翘苷在0.02138～0.2138ug范围内,峰面积与其进样量线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.53%,RSD为1.57%(n=6).牛蒡苷在0.2104～5.260ug范围内,峰面积与其进样量呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.94%,RSD=1.80%.结论 本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂质量控制.
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RP-HPLC法测定病毒清口服液中连翘苷含量
目的:用反相高效液相色谱法检测病毒清口服液中连翘苷的含量,为制定质量标准中含量测定方法提供依据.方法:采用Symmetry C18分析柱(3.5μm,4.6×75mm),流动相:甲醇-水-磷酸(43:57:0.2);流速:1.0ml/nin;检测波长:277nm;柱温:40℃.结果:连翘苷在0.385～3.080μ g范围线性关系良好,回归方程为:Y=664403X+68(r=0.9999),平均回收率为:98.86%,RSD=3.01%(n=5).结论:该方法精密度、灵敏度高,重现性好,操作简便,可用于病毒清口服液的质量控制.
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HPLC法测定复方芩兰口服液中连翘苷的含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方芩兰口服液中连翘苷含量的方法.方法 采用Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm,柱温为30℃.结果连翘苷在20.64～206.40 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r = 1.000 0,n = 5),平均回收率为97.85%,RSD为0.93%(n = 6).结论本方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中连翘苷的测定.
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HPLC法测定四季感冒胶囊中橙皮苷和连翘苷
目的：利用HPLC法测定四季感冒胶囊中橙皮苷与连翘苷的含量。方法运用高效液相色谱法，操控Agilent XDB-C18分析仪器，在色谱柱规格、流速控制等按标准操作。结果HPLC法实验的成分分离度较好，其中橙皮苷的线性限制是0.1013～0.9105μg（r=0.9997），连翘苷的线性限制是0.1098～0.9107μg（r=0.9993）；橙皮苷加样回收率为95.78%（RSD=1.39%），连翘苷回收率98.14%（RSD=1.18%）。结论HPLC法操作简单，检测灵敏，可以作为四季感冒胶囊成分控制的理想方法。
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上感冲剂质量标准研究
目的 建立上感冲剂质量标准.方法采用薄层色谱法对处方中的板蓝根、大青叶进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中连翘中连翘苷的含量.结果 薄层色谱法阴性对照无干扰;连翘苷在14.016～70.080 μg/ml.表明连翘苷在范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.0%,RSD=0.86%(n=9).结论 所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相法测定清热解毒注射液中连翘苷的含量
目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定清热解毒注射液中连翘苷的含量.方法 高效液相外标法,以C18化学键和硅胶为固定相,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为278 nm.结果 连翘苷的平均回收率为99.1%,RSD为1.52%(n=6).连翘苷在1.625～9.75 μg 范围内进样量与峰面积值呈良好线性关系.结论 此方法简便、准确,可用于含量的测定.
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HPLC测定利咽解毒颗粒中连翘苷的含量
目的 建立高效液相色谱法对利咽解毒颗粒中连翘苷进行含量测定.方法 选用Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)分析柱,乙腈-水(235:77)为流动相,检测波长为230 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 连翘苷的线性范围为0.082～1.96 μg(r =0.999 9),平均回收率为97.10%.结论 分析速度快,线性范围宽,各项分析指标均达到要求.
