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HPLC同时测定羚羊感冒片中牛蒡苷和连翘苷的含量
目的 确立高效液相色谱法同时测定羚羊感冒片中牛蒡苷和连翘苷含量的方法.方法 采用SHIMADZU C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(22∶78),流速1.0ml/min,检测波长228nm.结果 连翘苷在0.02138~0.2138ug范围内,峰面积与其进样量线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.53%,RSD为1.57%(n=6).牛蒡苷在0.2104~5.260ug范围内,峰面积与其进样量呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.94%,RSD=1.80%.结论 本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂质量控制.
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北京市发展和改革委员会关于羚羊感冒片等58种中成药补充剂型规格高零售价格的通知
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柴葛合剂治疗外感发热400例疗效观察
柴葛合剂由我院研制,具有解表退热、泻火解毒之功效,主治外感风寒、暑、湿之邪引起的高热、恶寒、口渴、咽干痛、头痛、鼻塞、流涕等症.我们采用单盲法临床治疗观察外感发热病人400例(治疗组),并与用羚羊感冒片治疗360例(对照组)进行疗效比较,现报告如下.
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羚羊感冒片致大疱性表皮松解萎缩坏死型药疹1例的护理
大疱性表皮松解萎缩坏死型药疹是药疹中严重的一型,起病急、发展快、死亡率高.2007年4月我科收治口服羚羊感冒片过敏致大疱性表皮松解萎缩坏死型药疹病人1例,经1个月的积极治疗及护理,病人康复出院,现将护理体会报告如下.
关键词: 羚羊感冒片 大疱性表皮松解萎缩坏死型药疹 护理 -
HPLC法测定羚羊感冒片中牛蒡苷的含量
目的:建立羚羊感冒片中牛蒡苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为KF-C18(4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水(25∶75);检测波长为280 nm.结果:牛蒡苷在0.8~1.6 μg范围内线性良好.加样回收率为99.93%,RSD%为0.23%(n=5).结论:方法简便,可行,重现性良好,结果准确,可加强羚羊感冒片的质量控制.
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GC法同时测定羚羊感冒片中7种成分
目的 建立GC法同时测定羚羊感冒片(羚羊角、连翘、金银花等)中7种成分的含有量.方法 羚羊感冒片乙酸乙酯提取液的分析采用HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm ×0.32 μm);进样口温度230℃,检测器温度250℃;分流比15∶1.结果 α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮、乙酸薄荷酯分别在0.010 08 ~0.504 0、0.011 73 ~0.586 5、0.03894~1.924、0.021 93 ~ 1.096、0.314 2~15.71、0.029 98 ~ 1.499、0.017 36~0.868 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为98.2%、98.7%、98.4%、99.0%、99.5%、98.9%、98.4%,RSD分别为1.1%、0.75%、0.84%、0.69%、0.39%、0.48%、1.2%.17批样品中,仅8批检测出所有7种成分,有4批测得成分少于4种,有1批上述成分均未检出.结论 羚羊感冒片的质量不理想,需加强监管.
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羚羊感冒片中4种有效成分的定量分析及不确定度评定
目的 建立羚羊感冒片中牛蒡苷、绿原酸、连翘苷和甘草酸铵定量HPLC测定方法,并对测量结果进行不确定度评定.方法 采用程序可变波长法,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液进行梯度洗脱;分析测定过程和步骤,量化不确定度分量.结果 羚羊感冒片样品中含牛蒡苷(1.67±0.02) mg/片,绿原酸(2.03 ±0.03) mg/片,连翘苷(2.34±0.03) mg/片,甘草酸铵(1.07±0.02) mg/片.结论 该方法可用于牛蒡苷、绿原酸、连翘苷和甘草酸铵的同时定量分析;除去色谱仪本身的不确定度分量外,方法的准确性、称量过程、稀释过程对合成不确定度贡献较大.
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HPLC测定羚羊感冒片中牛蒡苷和连翘苷的含量
目的:建立羚羊感冒片中牛蒡苷、连翘苷的含量测定方法.方法:用Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)(瑞士迪马);流动相:乙腈-水(25:75);检测波长:280 nm;进样量10μL;室温;流速:1.0 mL/min.结果:牛蒡苷对照品在0.32~2.88μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.15%;连翘苷对照品在0.04~0.36μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.97%.结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
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正交法选择羚羊感冒片薄膜包衣的工艺条件
目的:通过对羚羊感冒片薄膜包衣工艺的研究,确定其佳工艺条件.方法:采用正交试验法,选择包衣液浓度、流量、素片水分及硬度作为考察因素,以崩解、包衣合格率作为指标,选用L9(34)正交表进行试验,筛选出羚羊感冒片薄膜包衣的佳包衣工艺.结果:确立了羚羊感冒片的薄膜包衣工艺条件.结论:该包衣工艺科学合理,能使产品质量保持稳定,为羚羊感冒片的薄膜包衣的佳工艺.
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固相萃取-高效液相法测定羚羊感冒片中牛蒡苷的含量
目的建立固相萃取-高效液相法测定羚羊感冒片中牛蒡苷的含量.方法采用固相萃取-高效液相法,固相萃取小柱:1mL OASIS○ RHLB Cartridge (Waters公司);色谱柱:岛津CLC-ODS(6.0mmID×15cm);流动相:甲醇-水(1:1.1);流速:1.0mL·min-1;检测波长:280nm;柱温:30℃.结果加样回收率考察中平均回收率为93.3%,RSD=1.75%(n=5).结论本方法可有效减少杂质干扰,准确可靠,并且有利于色谱柱的保护.
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羚羊感冒片薄层鉴别研究
羚羊感冒片由甘草、金银花、连翘、桔梗、羚羊角等10味中药组成,具有解表发汗之功效.用于流行性感冒,症见发热恶风、头痛头晕、咳嗽、胸闷、咽喉肿痛.
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羚羊感冒片致大疱性表皮松解型药疹1例
临床资料 患者男,12岁.因发热、咽痛5天,躯干、四肢红斑、水疱3天入院.患者因发热、咽痛自服羚羊感冒片后躯干、四肢出现绿豆至蚕豆大水肿性红斑,自觉瘙痒,当地医院给予地塞米松10 mg/d静点,未见好转.
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羚羊感冒片质量分析
目的:通过对2013年全国范围内抽取的羚羊感冒片进行标准检验及探索性研究,对该品种的质量及标准状况作出总体分析与评价。方法针对法定标准检验项目不完善的问题,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC - ELSD)进行山银花的筛查;采用高效液相色谱法进行金银花、甘草、连翘、牛蒡子等药味中多指标性成分的含量同时测定;采用近红外光谱扫描法建立近红外光谱库,为快速检验提供依据。结果法定标准检验与探索性研究结果之间存在显著差异。结论探索性研究结果表明法定标准存在较多缺陷,应进一步完善现行质量标准,全面控制产品的质量。
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羚羊感冒片鉴别方法的改进
羚羊感冒片是由连翘、金银花等多味中药材组成的中药制剂,具有清热解表之功能(中华人民共和国卫生部药品标准*中药成方制剂,第11册,1996:181).主要用于流行性感冒、伤风咳嗽、头晕发热、咽喉肿痛的治疗,疗效显著.标准中增加连翘和金银花的薄层层析鉴别则能更好地控制药品质量,进一步完善药品标准.
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RP-HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量
目的: 建立HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量.方法: DiamotlsilC18(250mmx4.6mm,5μm)为分析柱;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18:85:1:0.3)为流动相;流速:1.Oml·min-1;检测波长:324nm.结果: 线性范围:6.9~76μg·ml-1(r=O.999 9).平均回收卒为100.0%;RSD为1.1%(n=6).结论: 方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.
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羚羊感冒片的GC指纹图谱研究
目的:建立羚羊感冒片的气相色谱(GC)指纹图谱.方法:毛细管柱为DB-5 ms毛细管柱,检测器为氢火焰离子化检测器,进样口温度为240 c℃,检测器温度为250℃,程序升温,载气为氮气,流速为1.0 mL/min,进样量为1 μL,进样方式为分流进样,分流比为20∶1.以薄荷酮为参照物,测定10批羚羊感冒片的GC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行共有峰指认和相似度评价.结果:10批羚羊感冒片的GC图谱有14个共有峰,相似度均>0.98.经验证,10批样品GC图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性.结论:该研究所建指纹图谱可为羚羊感冒片的鉴别和质量评价提供参考.
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HPLC法测定羚羊感冒片中牛蒡苷的含量
目的:建立测定羚羊感冒片中有效成分牛蒡子苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(100 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为278 nm,柱温35℃,流速:0.5 mL·min-1.结果:牛蒡子苷峰面积在0.2989 μg~3.736 μg有良好的线性关系.牛蒡子苷的平均回收率为101.59%,RSD为 0.59%.结论:本方法简便可行,重复性好,可用于羚羊感冒片中牛蒡子苷的含量测定和质量控制.
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你会服用中成药吗(下)
抓主症,巧分析,适当选择药物一般中成药的外包装皆标有药名、功用、主治、组成和服法等有关内容.选择中成药时要善于依据中医的理论知识,抓住疾病的主要症状,对疾病做出正确判断后,选择与病情相应的中成药.如感冒一病,有风寒、风热、暑湿、气虚诸型,如果发热重怕冷轻,可以选用具有疏散风热作用的羚羊感冒片;发热轻怕冷重,就可以选择感冒清热冲剂;夏季感冒而发热汗出,心烦口渴者,用藿香正气丸、水、胶囊宜,若反复感冒,伴见神疲乏力,出汗怕风,则以玉屏风颗粒(口服液)更好.