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清喉咽颗粒中HPLC测定黄芩苷的含量
目的:研究清喉咽颗粒中黄苓苷含量的相应测定.方法:采取高效液相色谱法,采用的检测波长为230nm.结果:通过方法学的深入考察,在0.1ug-2.0ug的黄芩昔进样中,和蜂面积具有较好的线性关系,r=0.99,回收率达到99.9%(RSD=1.3%n=5).结论:本方法能够用于清喉咽颗粒的相应质量控制研究.
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HPLC法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为277nm.结果 线性范围为0.0496~0.2976μg,平均回收率为99.2%,RSD为0.7%(n=9).结论 本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂质量控制.
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高效液相法测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量
目的为了控制清喉咽颗粒中黄芩苷的含量,建立了用高效液相色谱法来测定.方法高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3(5μm 4.6×150 mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速:1.0 mL/min;检测波长为274 nm[1];结果黄芩苷在0.210~1.05μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为98.68%,RSD=0.52%(n=5).结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于清喉咽颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为UV277nm,柱温:30℃,进样量:10μL.结果 连翘苷在10.50~40.20μg·mL-1范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),精密度试验RSD为0.16%(n=5),稳定性试验RSD为0.5%,平均回收率为99.26%.结论 本方法 简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,可供本品质量控制用.
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清喉咽颗粒质量标准研究
目的:建立清喉咽颗粒的质量标准.方法:采用RP-HPLC法对处方中梓醇进行含量测定.色谱柱为Dikma C18(5μm,250 min×4.6 mm);流动相为乙腈-0.08%磷酸(0.8:99.2);检测波长为210 nm;柱温:25℃,流速:1.0 mL·min-1.结果:梓醇进样量在0.5110-2.555 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9993.平均回收率为98.8%,RSD%=1.2%(n:6).结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为清喉咽颗粒的质量控制方法.
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HPLC测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定
目的 建立清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,检测波长230nm.结果 通过方法学考察,黄芩苷进样量在0.1ug~2.0ug与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率99.95%(RSD=1.3%n=5).结论 本法可用于清喉咽颗粒的质量控制.