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HPLC法测定清热化毒丸中黄芩苷的含量
为了控制该制剂的质量,本文采用HPLC0法.以黄芩苷为对照品,测定其制剂中黄芩苷含量.目的 建立清热化毒丸中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱,检测波长为315 nm.其结果平均回收率为99.81%.,RSD=0.93%.结论 本方法测定清热化毒丸中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于控制该丸剂的质量.
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清热化毒丸联合磺胺嘧啶银粉治疗小儿脓疱疮疗效观察
目的:观察清热化毒丸联合磺胺嘧啶银粉治疗小儿脓疱疮的临床疗效和安全性.方法:选择小儿脓疱疮120例,随机分为观察组和对照组各60例.观察组给予清热化毒丸3 g,每天2次,温开水送服;磺胺嘧啶银粉1 g与生理盐水1ml混合后适量涂于患处,每天1次.对照组常规采用莫匹罗星软膏适量涂于患处,每天3次.治疗5天后,观察比较两组临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组治愈48例,占80.0％;好转10例,占16.7％;无效2例,占3.3％;总有效率96.7％.对照组治愈34例,占56.7％;好转12例,占20.0％;无效14例,占23.3％;总有效率76.7％.观察组总有效率非常显著高于对照组(P＜0.01).两组均无一例发生不良反应.结论:清热化毒丸联合磺胺嘧啶银粉治疗小儿脓疱疮疗效优于单纯外用莫匹罗星软膏,且安全.
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高效液相色谱法测定清热化毒丸中连翘苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定清热化毒丸中连翘苷含量的方法.方法 采用Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-水(26:74)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min.结果 连翘苷进样量在0.2124～5.3100 μg (r=0.9994)线性范围内,线性关系良好,平均回收率为98.46％,RSD=0.86％ (n=6).结论 该方法准确、重复性好,可用于清热化毒丸的质量控制.
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清热化毒丸中黄芩苷含量的HPLC法测定
目的 就清热化毒丸中黄芩苷含量的HPLC法测定进行探讨.方法 采用HPLC法,选用Agilengt 1260高效液相色谱仪和AUW-220D电子分析天平、DSQ10260超声仪,流动相选用比例为53:47:0.2的甲醇-水-磷酸,流速0.6ml/min; 填充剂选用十八烷基硅烷键合硅胶,检测波长为276nm,柱温控制在35℃.结果 回归方程:Y=5827.96835X-42.05934(r=0.9999).黄芩苷对照品在0.0834～1.5012μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系,回收率、平均回收率、RSD都较高.结论 HPLC法回收率好、操作简便,同时专属性较强,可以对清热化毒丸中黄芩苷含量更好地控制.
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清热化毒丸中有效成分的测定
目的 建立清热化毒丸质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法测定处方中黄芩药材黄芩苷的含量.结果 方法可行.结论 方法简便、准确、专属性强、重现性好.
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高效液相色谱法鉴定清热化毒丸中的有效成分
目的:建立清热化毒丸质量控制方法;方法:采用高效液相色谱法测定处方中黄芩药材黄芩苷的含量,结果:方法可行;结论:方法简便、准确、专属性强、重现性好.
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高效液相色谱法测定清热化毒丸中牛蒡苷的含量
目的:建立清热化毒丸中牛蒡苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.025mol/L的磷酸(29∶23∶48)为流动相;检测波长为280nm.结果:牛蒡苷进样量在0.794～3.968μg之间呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为95.2%,(RSD=1.4%,n=5).结论:本法灵敏、准确、重现性好,精密度高、专属性强.可用于清热化毒丸的质量控制.
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清热化毒丸治疗面部激素性依赖性皮炎100例
面部激素性依赖性皮炎是常见病之一,表现面部皮肤作痒、刺痛、红斑、丘疹、脱屑、皮肤硬板、粗糙、反复发作等.病机多为风热毒火.清热化毒丸具有清热解毒止痒之功效.临床治疗100例,其中痊愈72例,显效27例,好转1例.
关键词： 清热化毒丸 面部激素性依赖性皮炎 辨证施治 临证观察 -
HPLC法测定清热化毒丸中盐酸小檗碱的含量
目的 用高效液相色谱法测定清热化毒丸中盐酸小檗碱的含量.方法 采用高效液相色谱法,使用AgilentZORBAX SB - C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈—水(50:50)(每1 000 mL中加入磷酸二氢钾3.4g和十二烷基硫酸钠1.7 g)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为265 nm,柱温:40℃.结果 盐酸小檗碱在0.050 95 ～1.019 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=9 572 887X-43 130(r =0.999 9).平均回收率为99.87％,RSD=0.9％.结论 本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重现性好,可作为清热化毒丸中盐酸小檗碱的含量测定检测方法.
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反相高效液相色谱法同时测定清热化毒丸中黄芩苷和汉黄芩素含量
目的 建立同时测定清热化毒丸中黄芩苷和汉黄芩素含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Waters SunFire C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm,柱温35 ℃.结果 黄芩苷和汉黄芩素进样量分别在0.168～0.840μg和0.027～0.136μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.38%和100.07%,RSD分别为0.51%和1.35%.结论 该方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制清热化毒丸的质量.
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HPLC法测定清热化毒丸中黄芩苷的含量
目的:用HPLC法测定清热化毒丸中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent ZORBAX SB - C18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长为315nm,流速:1.0mL·min-1.柱温:40℃.结果:黄芩苷在0.1028～1.0275μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=10225920x - 1083344(r2=0.9925).平均回收率为99.61％,RSD=1.4％.结论:本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重现性好,可作为清热化毒丸中黄芩苷的含量测定的检测方法.
