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银翘伤风胶囊质量标准的研究
目的:确定银翘伤风胶囊质量标准.方法:通过薄层鉴别方法(TLC)对处方中金银花、牛黄、芦根、甘草进行定性鉴别.运用高效液相色谱法(HPLC)对连翘中的连翘苷进行含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.含量测定连翘苷量在0.199～0.991 μg之间有良好的线性关系,相关系数r=0.999 9.回收率为99.7%,RSD=0.48%(n=5).结论:所建立的方法可靠,能准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡苷的含量
目的 建立以RP-HPLC法测定银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡苷含量的方法.方法 采用Ultimate ODS C18色谱柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为277nm,柱温为25℃,流速为1mL·min-1,进样量为10μL.结果 连翘苷在0.03756～0.3756μg范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率分别为98.52%,RSD为0.95%(n=6);牛蒡苷在0.1744～1.744μg范围内有良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率分别为97.87%,RSD为1.01%(n=6).结论 该法专属性强,重现性好,可作为银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法.
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HPLC法测定银翘伤风胶囊中牛蒡苷的含量
目的:建立银翘伤风胶囊中牛蒡苷的含量测定方法.方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(45∶55)为流动相,流速1.0ml·min1,检测波长为280nm.结果:牛蒡苷在0.96～7.71μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为100.3%,RSD=0.81%(n=6).结论:该检测方法简便、准确、重复性好,适合于银翘伤风胶囊中牛蒡苷的质量控制.
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HPLC法测定银翘伤风胶囊中牛蒡苷和连翘苷的含量
目的:建立银翘伤风胶囊中HPLC法测定牛蒡苷、连翘苷的含量.方法:Agilent-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(28:72);检测波长278nm;流速1.0ml·min-1,柱温35%.结果:牛蒡苷在0.3-3.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率:100.3%,RSD2.0%(n=5),连翘苷在0.02-0.15μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样率:100.0%,RSD2.0%(n=5).结论:结果准确,便于操作,可作为银翘伤风胶囊的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定银翘伤风胶囊中绿原酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定银翘伤风胶囊中绿原酸的含量的方法.方法:采用SHIMADZU Shim-packVP-ODS色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.8)为流动相;检测波长:327 nm.结果:绿原酸浓度的线性范围为0.1145～0.7227μg,r=0.9998.平均加样回收率为96.31%,RSD为0.77%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.
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银翘伤风胶囊中绿原酸的含量测定
目的:建立测定银翘伤风胶囊中绿原酸含量的方法.方法:HPLC法测定.结果:绿原酸在0.0408 μg～1.0200 μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率98.76%,RSD为1.49%.结论:此法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制指标之一.
