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可降解水凝胶栓塞动脉瘤的实验研究
目的 探讨壳聚糖/甘油磷酸钠水凝胶作为动脉瘤栓塞材料的可行性.方法 配制2%壳聚糖与56%甘油磷酸钠溶液,不同比例混合,测定混合液pH、37℃成胶时间及力学强度,选择佳比例.体外栓塞动脉瘤模型,评价导管内操控性;通过兔耳中动脉栓塞评价组织相容性.终栓塞兔动脉瘤模型.结果 当壳聚糖/甘油磷酸钠在7∶1时,pH值为7.28,成胶时间为(260±18)s,力学强度可达14 kPa.体外动脉瘤模型栓塞见壳聚糖/甘油磷酸钠水凝胶可通过导管在动脉瘤内成胶.兔耳中动脉栓塞后3 d,血管周围可见少量炎性细胞浸润,1周时达到高峰,2-3周逐渐消退,4-8周形成肉芽组织,并可见壳聚糖凝胶部分降解.兔动脉瘤栓塞术中见动脉瘤不显影,术后3 d病理见动脉瘤被凝胶栓塞,内膜细胞形态正常,动脉壁内未见明显炎性细胞浸润.结论 短期观察,壳聚糖/甘油磷酸钠水凝胶可用于动脉瘤栓塞.
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温敏型壳聚糖/甘油磷酸钠缓释胰岛素凝胶系统的制备
目的:初步探讨制备温敏性壳聚糖/甘油磷酸钠载胰岛素凝胶系统.方法:应用壳聚糖与甘油磷酸钠制备具有温敏性的载有胰岛素的凝胶体系,从凝胶体系的pH值、粘度测定、胶凝时间研究不同配比、不同pH值对壳聚糖/甘油磷酸钠(CS/β-GP) 体系凝胶化性能的影响.结果:壳聚糖凝胶在室温(25℃)下呈液态,56% 甘油磷酸钠(β-GP)与3%壳聚糖(CS)在pH值6.8-7.2,37℃下凝胶化时间(GT) 从1h缩短到8-12min,凝胶形态良好,并且在负载胰岛素溶液后C/GP凝胶形态未受影响.结论:一定配比CS/GPS 体系在37℃具有快速凝胶化性能,在加入胰岛素后并未改变其温敏特性,为后续的温敏性壳聚糖/甘油磷酸钠载胰岛素凝胶系统的体外释药实验打下了基础.
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分光光度法测定脑力静颗粒中甘油磷酸钠的含量
目的：采用分光光度法对脑力静颗粒中甘油磷酸钠进行含量测定研究，以更好的对其进行质量控制。方法：采用分光光度法进行分析，检测波长为720nm。结果：该法操作简便，线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收均良好，结果满意。结论：本方法简便易行，为风痛宁片的质量标准提升提供了方法参考。
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骨髓间充质干细胞复合温敏水凝胶支架的制备
背景：壳聚糖及其衍生物制备的支架对细胞迁移和神经轴突再生有重要作用。壳聚糖及其衍生物的组织相容性好，易使干细胞在其表面附着生长，在神经组织工程具有较为广阔的应用前景。
目的：制备适宜骨髓间充质干细胞生长的壳聚糖/壳聚糖季铵盐/甘油磷酸钠温敏性水凝胶细胞支架，观察骨髓间充质干细胞在细胞支架中的生长情况。
方法：将壳聚糖进行季铵盐化改性处理，通过傅里叶变换红外光谱分析谱检测确定其生成。实验以壳聚糖与壳聚糖季铵盐配比为8∶1成功制备出较为稳定的壳聚糖/壳聚糖季铵盐/甘油磷酸钠温敏性温敏水凝胶细胞支架，观察成胶情况，并进行生物安全性检测。
结果与结论：实验在傅里叶变换红外光图谱上发现了季铵基基团的特征峰。细胞毒性实验显示，水凝胶浸提液干预的大鼠骨髓间充质干细胞无毒性。急性全身毒性实验显示，浸提液对大鼠体质量增加无明显影响，支架生物安全性较好。扫描电镜观察显示，骨髓间充质干细胞在细胞支架中能正常的生长和增殖。结果证实，实验成功制备了壳聚糖/壳聚糖季铵盐/甘油磷酸钠温敏性水凝胶细胞支架，适合骨髓间充质干细胞生长和增殖。 -
壳聚糖温敏凝胶及其在口腔医学中的应用前景
壳聚糖(Chitosan,CS)/甘油磷酸钠(Glycerophosphate salt,GP)温敏凝胶具有在生理体温发生溶胶-凝胶相变的特性,加之良好的生物相容性、制备工艺简单等优点,已经逐渐被应用于生物载药、组织工程等领域.近年来,CS/GP温敏凝胶体系的研究主要表现在对其性能的改进及其在相关医学领域中的应用.本文对CS/GP温敏凝胶体系的研究进展及其在口腔医学领域的应用前景作一综述.
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壳聚糖季铵盐温敏凝胶的制备及性能考察
目的 研究壳聚糖季铵盐温敏凝胶及性质.方法 采用试管倾斜法测定胶凝时间,考察壳聚糖季铵盐的浓度、体积比、温度等对胶凝时间的影响,采用吸光度经时变化法测定相变动力学,并用透析法测定载药凝胶的体外释放.结果 56％ GPS/2％ HTCC体积配比1:5、温度37℃时,胶凝时间为3.53min,钙黄绿素载药凝胶具有良好的缓释性能,24h累积释放75％.结论 壳聚糖季铵盐凝胶体系具有良好的温敏性能,可以用作温敏给药系统的载体.
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强力脑清素片质量标准研究
目的 建立强力脑清素片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的五味子、鹿茸进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对刺五加中的紫丁香苷进行含量测定.色谱条件为VP-ODS(4.5mm×15mm)C18柱,甲醇-水(20:80)为流动相,流速:1.0mL·min-1;检测波长为265nm.采用紫外-可见分光光度法对制荆中的甘油磷酸钠进行了含量测定.结果 在TCL图谱中可检测出五味子、鹿茸的特征斑点.紫丁香苷的线性范围为20μg·mL-1～222μg·mL-1.回收率为99.45%,RSD=1.4%;甘油磷酸钠线性范围为3.1μg·mL-1～7.7μg·mL-1,回收率为98.3%,RSD=0.6%.结论 方法简便、准确,可用于强力脑清素片的质量控制.
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分光光度法测定复方天麻颗粒中甘油磷酸钠的含量
目的:建立分光光度法测定复方天麻颗粒中甘油磷酸钠的含量方法.方法:灼烧法对样品中的甘油磷酸钠进行破坏,生成磷酸盐,磷酸盐与显色试剂作用生成深蓝色的溶液,以716 nm为测定波长,测定其吸光度.结果:以样品中有机磷的含量计算甘油磷酸钠的含量.磷的浓度在0.6～8.7 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.4%,RSD=2.5%(n=9).结论:所用方法准确、实用,可用于复方天麻颗粒中甘油磷酸钠的含量测定.
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温敏性壳聚糖水凝胶的研究
目的:本实验以壳聚糖和β-甘油磷酸钠为原料,制备可注射型温敏性水凝胶,为药物具有缓释作用提供给药载体.方法:对壳聚糖水凝胶的制备工艺进行了研究,考察了影响CS/GP溶胶-凝胶相转变时间的因素.结果:壳聚糖水凝胶的形成时间与壳聚糖的浓度、β-甘油磷酸钠的浓度以及它们的比例有关.结论:制备壳聚糖温敏性水凝胶的佳条件是2.5%-2.6%壳聚糖溶液和55%-56%的β-甘油磷酸钠.
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补脑颗粒剂总磷量的测定
补脑颗粒剂是由磷酸、甘油磷酸钠,维生素等12种成分组成.主要用于脑力衰弱、头晕目眩,精神疲倦、神经衰弱等.由于处方组成复杂,各成分之间相互干扰,给药品质量控制带来了一定困难.地方标准[1]测定总磷量的检测方法效果不理想,重现性及稳定性均太差,本文参照文献[2,3]对显色剂、反应温度、测定波长及稳定性进行优化实验,结果表明,本实验能消除文献[1]方法的干扰因素,有效控制药品质量.
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壳聚糖/聚乙烯醇/甘油磷酸钠温敏性凝胶的制备及特性研究
目的:制备具有温敏性并具有一定强度的凝胶.方法:采用壳聚糖(CS)、聚乙烯醇(PVA)和甘油磷酸钠(GP)为基质.以CS的浓度(A)、CS与PVA质量比(B)及pH值(C)为考察因素,以初始凝胶化温度、凝胶强度和脱水情况为指标,采用正交设计优化凝胶处方,并进行验证试验.结果:优化处方为A 20 mg·mL~(-1)、B 1:1、C 7.2.所制凝胶水溶液在4℃和室温下为可流动的液体,于37℃、10 min内可发生凝胶化,随温度升高凝胶化所需时间明显缩短,凝胶强度为1.4 kPa,凝胶在体外降解过程中28 d内pH值几乎不变.结论:CS/PVA/GP凝胶的制备工艺简单可行,并具有温敏性和一定强度.
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体外构建可注射性组织工程软骨的初步研究
目的利用关节软骨细胞复合壳聚糖-磷酸甘油(chitosan/glycerophosphate, C/GP)凝胶,体外构建可注射性组织工程软骨,为微创方式治疗关节软骨缺损提供依据.方法以体外培养扩增的兔关节软骨细胞为种子细胞,以自制温固化可注射C/GP凝胶为支架,按5×107/ml细胞浓度复合体外培养.于倒置显微镜下观察细胞形态与分布,四甲基偶氮唑盐(MTT)法计算培养1周时种子细胞存活率,培养4周时样本进行组织学及扫描电镜观察.结果软骨细胞在7:1(体积分数)C/GP凝胶中保持球形,细胞存活率95%以上;HE染色可见软骨较为典型的陷窝样结构、软骨囊及同源细胞群等现象;甲苯胺蓝异染及免疫组化Ⅱ型胶原染色呈强阳性.结论软骨细胞在C/GP凝胶中可存活并保持分泌软骨基质的功能,形成类软骨组织.温固化可注射性C/GP凝胶能作为软骨组织工程的载体材料.
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分光光度法测定复方咖磷颗粒中甘油磷酸钠的含量
目的建立分光光度法测定复方咖磷颗粒中甘油磷酸钠的含量.方法灼烧法破坏甘油磷酸钠,定量生成磷酸盐,与酸性钼酸铵作用生成淡黄色的磷钼酸盐,与抗坏血酸生成亮蓝色的络合物-钼蓝.以660 nm为测定波长.结果磷的浓度在0.2～3.6 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.8%,RSD=0.93%(n=9).根据磷酸盐与甘油磷酸钠的化学关系求得甘油磷酸钠的含量.结论所用方法准确、实用,可用于复方咖磷颗粒中甘油磷酸钠的含量测定.
