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  • 强力脑清素片薄层色谱鉴别的探讨

    作者:王尔栋

    目的:建立强力脑清素片的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据.方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要成分五味子流浸膏(五味子乙素、五味子甲素),以甲苯:乙酸乙酯(9:1)为展开剂.结果:处方中的五味子流浸膏(五味子乙素、五味子甲素)的薄层色谱具有鉴别特征.结论:薄层色谱鉴别本品方法简单可靠.专属性、重现性好.可作为强力脑清素片的质量控制指标.

  • 强力脑清素片佐治围绝经期综合征84例

    作者:王双艳

    目的 观察分析强力脑清素片辅助治疗围绝经期综合症的临床疗效.方法 首先给予确诊为围绝经期综合征的女性84例西药激素治疗,同时给予强力脑清素片口服.记录观察6个月后疗效.结果 患者观察指标在头晕、失眠、潮热出汗、烦躁、心悸、疲倦乏力、腰痛、泌尿道感染、反复阴道炎、性交困难等方面有明显改善,治疗前后临床症状评分有统计学差异(P<0.05).结论 强力脑清素片辅助治疗围绝经期综合征的临床疗效好,且无明显副作用,值得应用.

  • 强力脑清素片治疗神经性耳鸣的体会

    作者:荣敏;唐建民;孔彦

    目的:探讨强力脑清素片治疗神经性耳鸣的疗效及机制.方法:选择单纯性耳鸣患者,排除器质性疾病导致的耳鸣者,应用强力脑清素片治疗,2次/d,3片/次,50~100 d为1个疗程.结果:治愈率为46.15%,有效率为69.23%,无效率为30.77%.结论:应用强力脑清素片治疗中老年神经性耳鸣疗效肯定,无毒副作用,简便易行,值得推广.

  • 强力脑清素片治疗更年期综合症的药理研究

    作者:芦翠凤;白寅娟;蔡颖欣

    更年期综合症是人一生中特定的生理过渡时期,由于生殖系统功能衰退而引起一系列内分泌变化,临床上主要表现为植物神经功能失调为主的征候群,通常用激素治疗或刺五加片对症治疗,但激素可致近期及远期副作用,刺五加是单方制剂,对更年期综合症有一定作用,但效果不够满意.哈药集团制药四厂生产的强力脑清素片力图改进上述不足,增强疗效,本文就强力脑清素片治疗更年期综合症的药理进行研究.

  • 强力脑清素片多功能制粒工艺探讨

    作者:白寅娟;武达

    目的:探讨强力脑清素片使用多功能制粒机的工艺条件.方法:采用多功能制粒机生产强力脑清素片,并将结果与原工艺做对照.结果:多功能制粒机生产出的颗粒压片后各项检验指标均达要求,并且缩短工作周期,加快生产效率,节约成本.结论:强力脑清素片可以使用多功能制粒机进行生产.

  • 强力脑清素片质量标准研究

    作者:丁海昕;韩秋云;苏海波;赵远民

    目的 建立强力脑清素片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的五味子、鹿茸进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对刺五加中的紫丁香苷进行含量测定.色谱条件为VP-ODS(4.5mm×15mm)C18柱,甲醇-水(20:80)为流动相,流速:1.0mL·min-1;检测波长为265nm.采用紫外-可见分光光度法对制荆中的甘油磷酸钠进行了含量测定.结果 在TCL图谱中可检测出五味子、鹿茸的特征斑点.紫丁香苷的线性范围为20μg·mL-1~222μg·mL-1.回收率为99.45%,RSD=1.4%;甘油磷酸钠线性范围为3.1μg·mL-1~7.7μg·mL-1,回收率为98.3%,RSD=0.6%.结论 方法简便、准确,可用于强力脑清素片的质量控制.

  • HPLC 法同时测定强力脑清素片中紫丁香苷与异嗪皮啶含量

    作者:董芳

    目的:应用高效液相色谱法同时测定强力脑清素片中紫丁香苷、异嗪皮啶的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent SB - C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);检测波长265 nm;柱温:40℃;流动相 A 为1%冰醋酸水溶液,B 为乙腈,执行梯度洗脱程序。结果系统适应性试验精密度、重复性、稳定性、回收率均符合规定,紫丁香苷与异嗪皮啶平均回收率分别为101.65%、99.37%,RSD 分别为1.27%、0.94%。结论该方法简便、快速、准确、可靠,可用于强力脑清素片的质量控制。

  • 强力脑清素片联合利培酮治疗女性更年期精神分裂症50例疗效观察

    作者:钟湧江

    目的 观察强力脑清素片联合利培酮治疗女性更年时期分裂症的疗效和安全性.方法 选择100例女性更年时期分裂症患者随机分为二组,研究组50例予强力脑清素片+利培酮治疗,对照组50例予单用利培酮治疗;两组分别于治疗前和治疗第2、4、8周末应用阳性和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评估疗效和安全性.结果 研究组和对照组的总有效率分别为92%和90%(P>0.05),两组治疗前与治疗8周末PANSS总分比较均显著下降(P<0.05);研究组在第2周起便明显起效,起效时间较对照组差异有统计学意义(P<0.05);研究组的TESS分值显著低于对照组(P<0.05),其不良反应发生率分别为67%和39%.结论 强力脑清素片联合利培酮治疗女性更年时期分裂症,疗效较好,副反应轻,患者服药依从性.

  • HPLC法测定强力脑清素片中紫丁香苷含量

    作者:叶文婷;卢绵;欧阳惠芳;李秀丽

    目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定强力脑清素片中紫丁香苷含量的方法.方法 采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填允剂,Agilent zorbasil 4.6 mm×250 mm,5μm,甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为265 nm,流速1.0 ml/min.结果 紫丁香苷在0.080~0.800μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.7%,相对标准偏差值(RSD)=1.25%.结论 本方法测定结果准确、操作方法简便、分离度好,可用于强力脑清素片质量控制提供参考.

  • 强力脑清素片联合利培酮治疗女性更年期精神分裂症疗效观察

    作者:钟湧江

    目的:观察强力脑清素片联合利培酮治疗女性更年期精神分裂症的长期疗效和安全性.方法:女性更年期精神分裂症患者随机分为研究组(50例.强力脑清素片+利培酮)和对照组(50例.单用利培酮),分别于治疗前和治疗第2、4、8、12、24、48周用阳、阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表评估疗效和安全性.结果:两组治疗前与治疗第8周PANSS总分比均显著下降(P<0.05),总有效率分别为92.0%和90.0%;第2周PANSS总分比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组起效明显;自第12周起,两组显效率及有效率比较无统计学意义;治疗后第12、48周两组发生不良反应总例次差异有统计学意义(P<0.01),研究组不良反应总例次低于对照组.结论:强力脑清素片联合利培酮治疗女性更年期精神分裂症,较单用利培酮起效快,效果好,远期副反应轻,可提高患者服药依从性.

  • 强力脑清素片中五味子、鹿茸的薄层鉴别

    作者:李明军;肖静

    目的 探讨强力脑清素片(五味子、鹿茸)的质量标准.方法 建立处方中五味子、鹿茸的薄层鉴别方法.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 方法可靠,操作简便,适用于该制剂的质量控制.

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