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淋巴管新生机制与调节的研究进展
淋巴管系统作为除血管系统外的人体第二套循环系统,起到调节体液平衡、运送组织间隙的蛋白质以及免疫等功能.尽管淋巴管系统和血管系统相互依赖以维持内环境稳定,但它们在结构和功能方面存在着明显的差别.在以往的研究中,有关血管发育和新生的调节机制颇受重视,取得了很大的进展,而对淋巴系统的研究一直局限于解剖学层面.随着近年来对淋巴管内皮细胞(lymphatic endothelial cells,LECs)分离纯化技术的发展和对其特有分子标志和分子特性的深入了解,这一现象正在迅速得到改观.尤其是淋巴管发育和新生的机制及其调节在特定的先天性异常如淋巴水肿,以及肿瘤的淋巴道转移等病理现象中起重要作用,因此该领域的研究对阐明相关疾病的发病机理甚至治疗应用都非常重要.
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淋巴管标志物和胃癌新生淋巴管
淋巴管标志物淋巴管系统是循环系统的辅助组成部分,在维持体液平衡、新陈代谢、免疫反应以及肿瘤转移方面具有重要的功能.淋巴管和血管的区分有赖于特异性的标志物.理想的淋巴管标志物应具备以下特点:①在淋巴管内皮细胞特异性地表达(阳性标志物)或不表达(阴性标志物),而不是依赖于其在淋巴管和血管的表达量差异;②表达或不表达于各级淋巴管内皮细胞;③表达特异性在病理状态下不会发生改变;④在组织学水平易于检测,且在标本处理过程中较为稳定;⑤利用该标志物在电镜水平也能可靠地将两种脉管加以区分.迄今为止,完全符合以上标准的淋巴管标志物尚未发现,但一些相对特异性的标志物已广泛应用于淋巴管生物学及淋巴管肿瘤学的研究中,目前发现的淋巴管标志物主要有以下几种:
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肿瘤淋巴管新生的研究进展
侵袭和迁移是恶性肿瘤的重要生物学特征,近几十年的研究显示,淋巴管生成与肿瘤迁移息息相关.肿瘤的淋巴管迁移过程涉及多基因调控、多蛋白因子参与.文章从淋巴管系统的结构特点及生理特征出发,对淋巴管生成相关因子、淋巴管生成与肿瘤迁移的联系以及肿瘤淋巴管的主要迁移机制等方面进行综述.
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血管生成抑制因子与淋巴管生成抑制因子
应用血管或淋巴管生成抑制因子破坏或抑制肿瘤的血管和淋巴管的生成,从而有效地阻止肿瘤的生长和转移,进而达到治疗肿瘤的目的,是近些年发展起来的肿瘤的抗血管和抗淋巴管生成疗法.该法使肿瘤的血管和淋巴管系统成为一个崭新的、有希望的抗肿瘤的靶点.人们正致力于开发和研究安全、有效、经济、实用的血管和淋巴管生成抑制药物,该类药物被称为肿瘤血管或淋巴管生成抑制剂.
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淋巴管系统与肿瘤新生淋巴管研究方法新进展
长期以来,由于缺乏特异的淋巴管系统研究方法与标记技术,淋巴管的研究报道较少.新研制的较特异敏感的染色方法以及新近发现的多种淋巴管内皮细胞标记物,将深化对淋巴管系统结构功能的认识和肿瘤新生淋巴管在淋巴道转移过程中的作用机制研究.
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显示淋巴管的肺组织切片制备方法
肺器官与外界相通,暴露于许多外界因素下,因此,作为机体防御机能一部分的肺淋巴管系统似乎比其它任何器官的淋巴管系统更具意义.另一方面,肺淋巴管系统与许多肺部疾病的发生发展密切相关已是众所周知的事实,如肺水肿、传染性肺疾病、肺癌及转移性肺肿瘤等.
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肺内淋巴管系统的研究进展
通过对肺淋巴管的微细分布,肺淋巴管的超微结构,肺淋巴管的功能及其形态学基础等观察.发现胸膜下浅淋巴管网与肺深部的淋巴管构成网络状的广泛连接.
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人肝细胞癌组织中血管内皮生长因子及其受体的表达和临床意义
肝细胞癌(HCC)是常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率居我国恶性肿瘤第二位.肝癌的发生、发展、浸润、转移与其脉管系统(包括微血管、微淋巴管)密切相关[1].血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)家族与血管、淋巴管系统的生长发育密切相关.
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淋巴闪烁造影在肢体淋巴水肿中的应用
1淋巴显影发展史自淋巴系统被发现以来,显示淋巴管结构和功能的方法进展迟缓.常规用染料染色法,20世纪50年代,Kinmonth[1]将直接淋巴管造影应用于临床,它可体外观察淋巴管和淋巴结的解剖和病变部位.但是该技术操作复杂、费时(肢体皮内注射蓝色染料,然后皮肤做一切口,暴露染色的淋巴管并插管,缓缓注入油性介质,需数小时来描绘集合淋巴管和区域淋巴结),且可能有并发症(淋巴管内皮油性损伤、肺部油性栓塞、切口感染等)的发生[2].Sherman等人[3]先报道放射性同位素198-金在淋巴结的吸收,但198-金在淋巴系统显影的效果欠佳.自99m-Tc被Nawaz等人[4]用于淋巴系统显影后,淋巴闪烁造影才开始大量用于临床,并得到发展和改进.因其在淋巴管的吸收符合生理过程,对淋巴管内皮无损伤、易于重复,且可研究淋巴管的解剖和功能,是目前淋巴管系统显影的首选工具.