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高内皮微静脉对肿瘤生长与转移的影响
免疫系统是机体执行防御功能的重要系统,淋巴结则是这一系统中的重要组成部分.淋巴结内的各种免疫细胞,可对入侵的病原体产生特异的免疫应答,而高内皮微静脉不仅是维持淋巴结的重要架构,也是淋巴细胞归巢循环的重要通道,因此对其在淋巴结内的发生、发展,以及在恶性肿瘤发生淋巴结转移时改变的研究将会给临床诊断和治疗提供很大的裨益.
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口腔鳞癌癌周淋巴管生成的几个相关分子表达
口腔鳞癌的主要经淋巴道转移,且一旦出现淋巴转移将严重影响到患者的预后,是患者预后的决定性因素.我们采用RT-PCR方法检测口腔鳞癌中VEGF-CmRNA、受体VEGFR3(flt-4) mRNA及诱导型一氧化氮合成酶iNOSmRNA的表达,以期阐明癌周淋巴管增生的相关分子机制.
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血管内皮生长因子C在颊癌中表达及其与淋巴结转移关系的研究
颊癌是较为常见的口腔恶性肿瘤,容易早期发生淋巴结转移,预后较差,但目前对癌细胞淋巴转移的原因不完全清楚,近期的研究表明血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)可特异性促进淋巴管增生,我们对VEGF-C在颊癌中的表达及其与淋巴结转移的联系进行了研究.1.材料和方法:(1)标本来源:取49例第四军医大学口腔颌面外科切除的颊癌标本,常规包埋切片,HE染色,光镜检查,并随访术后情况,分为转移组和无转移组.
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矽肺大鼠肺内淋巴管增生与纤维化进程的关系
[目的]探讨矽肺发病过程中肺内淋巴管增生与纤维化进程的关系. [方法] 56只Wistar大鼠随机分为矽肺模型组和对照组,模型组又按动物处死时间分为1、7、14、28、42和56d 6个亚组,每组8只大鼠.采用墨汁-硝酸银染色观察淋巴管增生情况,实时荧光定量PCR方法检测VEGFR-3 mRNA转录水平,免疫组化法、比色法检测肺组织中Ⅰ型胶原表达及羟脯氨酸含量. [结果]与对照组相比,矽肺大鼠肺组织中Ⅰ型胶原从染尘后1d、羟脯氨酸含量从染尘后7d即开始升高(P<0.05或P<0.01);从染尘7d开始发现增生的淋巴管,且随着染尘时间的延长,淋巴管增生呈现先增多后减少的趋势;VEGFR-3 mRNA表达在染尘后7d开始增加(P<0.01).Pearson相关性分析显示在染尘早期,即28d以前,Ⅰ型胶原含量、羟脯氨酸含量与VEGFR-3水平呈正相关(r=0.9744,P=0.0256;r=0.9985,P=0.0015),染尘28d后Ⅰ型胶原含量、羟脯氨酸含量与VEGFR-3水平呈负相关(r=-0.9751,P=0.0249;r=-0.9744,P=0.0257). [结论]矽肺大鼠发病过程中出现肺组织淋巴管增生,其增生程度与矽肺纤维化具有相关性.
关键词: 矽肺纤维化 淋巴管增生 血管内皮生长因子受体-3 Ⅰ型胶原 羟脯氨酸 -
大网膜巨大淋巴血管瘤二例
例1 男,3岁.腹部增大2周.体检:全腹明显膨隆,柔软.B超:腹腔内巨大含液性包块,内见多条分隔光带及散在细小光点,拟诊大网膜囊肿.CT平扫(图1):腹盆腔内巨大均匀低密度囊性肿物,CT值约20HU,大小19.5cm×21.0cm×8.5cm,内见数条较粗小梁分隔,囊壁薄、光滑.肿物推挤肠管成团上移及推向脊柱前方.CT诊断:大网膜囊肿.手术所见:大网膜巨大囊性肿物,青紫色,囊壁薄、光滑,见大网膜发出粗大血管进入肿物内.囊内为暗红色液体,不凝固,并有多条粗的小梁交织成网状结构.病理所见:镜下肿物以血管增生、扩张为主,部分区域见淋巴管增生扩张,管壁间有淋巴滤泡形成.诊断:大网膜淋巴血管瘤.
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内皮特异性分子-1在乳腺浸润性导管癌中的表达与淋巴管增生的关系
目地:探讨内皮特异性分子(ESM)-1在乳腺浸润性癌淋巴管生成和淋巴道转移中的作用及其与临床病理指标的关系.方法:免疫组化检测108例乳腺浸润性导管癌者的ESM-1表达,D2-40标记淋巴管内皮,并计数微淋巴管密度(LMVD),分析上述指标与临床病理特征的关系.结果:ESM-1主要表达于肿瘤细胞中.ESM-1表达与肿瘤大小,淋巴结转移,LMVD相关(P<0.001).结论:ESM-1能促进乳腺癌淋巴管增生,并与肿瘤大小和淋巴道转移相关.
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非小细胞肺癌(NSCLC)的LYVE-1阳性微淋巴管密度与肿瘤淋巴转移的关系
目的:评价LYVE-1作为肺癌淋巴管的特异性标志物的价值;探讨淋巴管生成与NSCLC淋巴转移的关系.方法:对40例NSCLC和8例组织石蜡切片进行免疫组化染色,检测LYVE-1、CD34的表达情况,并对LYVE-1和CD34阳性管腔密度进行计数.结果:LYVE-1阳性管腔密度(microlymphatic density,MLD )与CD34阳性管腔密度(microvascular density,MVD)无相关性(Spearman相关性分析,r=0.017,P>0.05),结合光镜下形态学特点,LYVE-1特异性表达于淋巴管内皮,而不在血管内皮表达.LYVE-1阳性MLD在NSCLC中显著高于良性肺组织,Ⅲ期+Ⅳ期显著高于Ⅰ期+Ⅱ期 (P<0.05);与细胞分化程度无关(P>0.05). 有淋巴转移组LYVE-1阳性MLD显著高于无淋巴转移组(P<0.01),N2淋巴结转移组显著高于N1淋巴结转移组(P<0.05).结论:LYVE-1对肺组织淋巴管内皮的表达的特异性较强,是研究NSCLC淋巴管增生较为理想的肿瘤淋巴管特异性标志物.NSCLC淋巴管增生对于肿瘤的发生、发展有重要作用,是促进肿瘤淋巴转移的重要因素.