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新疆地区维汉民族CD14启动子-159位点基因多态性与冠心病的相关性研究
白细胞分化抗原14(CD14)是近年备受关注的一种多功能炎性细胞因子,在动脉粥样硬化过程中起着重要作用.本研究采用PCR-RFLP核苷酸分型技术,研究CD14启动子-159位点多态性与冠心病的关系.
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活化T细胞抗原p140在肾移植患者T淋巴细胞的表达
用免疫荧光染色和流式细胞术观察p140的表达,并用移植肾穿刺活检证实排斥反应.结果表明,p140在肾移植患者淋巴细胞亚群及活化T细胞有弱表达,存在排斥反应时表达增强.提示p140为一种新的移植抗原诱导的T细胞活化分子;p140在肾移植患者排斥反应时表达增强,有可能成为特异的判别指标.
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急性髓系白血病中CD117的表达与临床意义
目的 探讨CD117的表达在急性白血病诊断中的价值.方法 利用流式细胞仪检测了51例急性髓细胞性白血病、30例急性淋巴性白血病和20例正常骨髓细胞CD117的表达,并比较了CD117在AML、ALL和正常人间的表达差异.结果 CD117在正常人表达为阴性,在AML患者中高表达(43/51),但很少在ALL中表达(1/30),两者比较差异有统计学意义( x2=49.920 8,P=0.000 0＜0.016 7).结论 CD117的表达有助于AML的诊断.
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白细胞分化抗原166蛋白在非小细胞肺癌的表达及对肺癌细胞增殖和凋亡的影响
目的 研究肿瘤干细胞标志物白细胞分化抗原166(CD166)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达以及其对A549细胞增殖和凋亡的影响.方法 采用免疫组化法检测50例手术切除病理确诊的NSCLC组织中CD166的表达,分析其与临床病理学指标的相关性;应用流式细胞术检测抗CD166单克隆抗体对肺癌细胞A549增殖和凋亡的影响.结果 CD166蛋白在高分化NSCLC标本中阳性率为44.44％(8/18),低于在中-低分化NSCLC组织中的阳性率(87.50％,28/32),差异有统计学意义(P＜0.01).有淋巴结转移的患者CD166蛋白阳性率高于无淋巴转移的患者,差异有统计学意义(P＜0.05),不同性别和年龄的患者其表达率差异无统计学意义(P＞0.05).抗CD166单克隆抗体阻滞细胞周期,抑制A549细胞增殖并促进细胞凋亡.结论 CD166高表达可能是促进非小细胞肺癌发生发展的因素之一.
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绝经期2型糖尿病合并骨质疏松症妇女细胞表型的变化
目的探讨绝经期2型糖尿病合并骨质疏松症妇女细胞表型的变化.方法①采用全自动生化仪测定尿钙/尿肌肝、血钙、血磷、血碱性磷酸酶(AKP);采用化学发光法测定血甲状旁腺激素(PTH)、骨钙素(BGP);采用流式细胞仪测定CD3、CD4、CD8、CD25、CD28、CD34、CD40、CD80、CD86、CD95;②骨密度测定采用美国GE PRODIGY公司的双能X线骨密度仪进行测定.结果① 2型糖尿病骨质疏松组与无2型糖尿病的骨质疏松组相比,CD3、CD8、CD28、CD34明显增加(P＜0.05或0.01);CD4/CD8、CD25、CD80、CD86明显下降(P＜0.05或0.01).② 2型糖尿病骨质疏松组白细胞分化抗原(CD)与骨密度的相关性分析发现,自然杀伤细胞与第1、2腰椎和股骨干骨密度成正相关(P＜0.01或0.05);CD3与第1、2腰椎骨密度成负相关(P＜0.05);CD25与股骨干骨密度成正相关(P＜0.05);CD34与第4腰椎骨密度成正相关(P＜0.05);CD95与股骨干、Wards三角骨密度成正相关(P＜0.05).对无2型糖尿病的骨质疏松组白细胞分化抗原与骨密度的相关性分析发现,CD8/自然杀伤细胞与第1、2腰椎骨密度成正相关(P＜0.05);CD25与第3腰椎骨密度成正相关(P＜0.05);人类白细胞抗原基因-DR与第2腰椎骨密度成负相关(P＜0.05).结论细胞免疫表型的改变与绝经期骨质疏松症的发生可能存在相关性,而在有2型糖尿病的绝经期骨质疏松症患者细胞免疫表型与骨密度关系更为密切.
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库存血加热对于红细胞免疫功能的影响
目的 通过检测37℃温浴前后正常献血员的红细胞上白细胞分化抗原相关指标来评价温浴对红细胞免疫功能是否有影响,并进一步探讨温浴不同温度和时间对红细胞CD35[红细胞补体受体1(CR1)]、CD59、CD55、CD58、CD44s表达的影响,为库存红细胞安全、有效地使用提供理论依据.方法 随机抽取河北省血液中心采集的无偿献血、经检测各项指标全部合格血液标本50份,每份均分成8段(A、B、C、D、E、F、G、H组)分别行4℃保存,37℃加热10,20,30,60,120,180 min和40℃加热30 min处理,并进行后续实验.采用流式细胞技术检测CR1及红细胞CD58、CD59、CD55、CD44s分子水平.结果 红细胞CD35、CD58、CD55、CD44s阳性率和分子水平在37℃加热后30 min内无显著变化,之后随着时间延长而逐渐降低.红细胞CD59阳性率和分子水平在37℃加热180 min内变化不显著.结论 库存红细胞37℃温浴30 min以内对红细胞免疫功能无明显影响,患者输注红细胞前库存红细胞37℃温浴30 min为佳.
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益肾活血胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠CD40及MMP9表达的影响
目的 探讨益肾活血胶囊对动脉粥样硬化免疫炎症因子的调节作用.方法 apoE-KO小鼠给予高脂饮食喂养.小鼠20周龄时随机分为模型组、益肾活血胶囊小剂量组(小剂量组)和益肾活血胶囊大剂量组(大剂量组),小剂量组给予益肾活血胶囊500 mg/(kg·d),大剂量组给予益肾活血胶囊2500 mg/(kg·d),模型组给予生理盐水0.2 mL/d,于给药12周末处死各组试验鼠.应用ELISA法测定血清氧化低密度脂蛋白(oxLDL)含量,免疫组化检测主动脉白细胞分化抗原40(CD40);基质金属蛋白酶9(MMP9)的蛋白表达,荧光实时定量RT-PCR检测CD40、MMP9的mRNA表达情况.结果 小剂量组及大剂量组oxLDL明显低于模型组(P<0.01或P<0.001),CD40、MMP9的表达降低,大剂量组与小剂量组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 益肾活血胶囊可下调动脉粥样硬化小鼠oxLDL、CD40及MMP9的水平,对动脉粥样硬化具有一定免疫调节作用.
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流式细胞术在急性淋巴细胞性白血病微小残留病检测中的应用
目的用流式细胞术检测急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者的微小残留病(MRD),为临床MRD的检测提供科学依据,并在此基础上,探讨MRD的临床意义.方法 33例初发白血病患者均接受4～6周诱导化疗,获得完全缓解后,进行巩固化疗.在诱导化疗结束时,巩固化疗第12、24、36周,应用流式细胞仪(FCM)以ALL患者白血病细胞的特异分化抗原为标志监测MRD.结果初诊时FCM检测33例患者骨髓均有淋巴系分化抗原表达,在诱导化疗结束时,巩固化疗第12、24、36周,FCM检测MRD检出率分别为42%、31%、16.7%、12.5%.在按年龄(以18岁为界)、性别、初发病时白细胞计数(50×109/L为界)、PH染色体、My表达、CNSL等因素分别分组中,各个时间段MRD的检出率均无差别.MRD阳性及白细胞计数大于50×109/L(P＜0.10)为复发的高危因素.结论①淋巴细胞分化抗原可作为免疫学标志用FCM方法检测MRD5、MRD与临床复发高度相关.4、MRD可能与ALL患者一个独立的预后不良的因素.
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免疫分型及临床应用
血液系统疾病与白细胞分化抗原相关,白细胞分化抗原是存在于白细胞不同谱系,不同分化阶段以及激活过程中出现或消失的细胞表面抗原分子,可作为不同细胞谱系的表面标志.流式细胞术已成为诊断血液系统恶性肿瘤不可缺少的工具,广泛应用于白血病的临床检测.免疫分型是免疫治疗的必要前提,在白血病的分型中具有越来越重要的作用.通过对细胞抗原分子研究的不断深入,分子生物学等相关技术的发展,免疫学分型在白血病、多发性骨髓瘤、再生障碍性贫血及阵发性睡眠性血红蛋白尿诊断、治疗及预后中必将起到越来越重要的作用.
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儿童手足口病中白细胞CD分子表达与异型淋巴细胞比值改变的临床应用价值
目的:流式细胞术检测手足口病患者的白细胞分化抗原(CD)表达及血涂片计数异型淋巴细胞比值变化,协助临床快速诊断手足口病.方法:用流式细胞术检测CD3、CD4、CD5、CD8、CD16、CD19、CD56、HLA-DR;并用外周血推片,计数异型淋巴细胞.结果:患者组淋巴细胞部分CD分子表达、异型淋巴细胞比值与对照组比较有统计学差异(P＜0.05).结论:淋巴细胞CD表达及异型淋巴细胞比值改变,可以协助临床较快诊断手足口病,并提示治疗效果和预后.
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Ph1+急性杂合细胞白血病附二例分析
目的观察Ph1+急性杂合型白血病(HAL)临床特征.方法形态学检查:骨髓涂片经瑞特染色后分类计数,常规进行髓过氧化酶等细胞化学染色.免疫分型:骨髓单个核细胞悬液采用活细胞单色间接免疫荧光标记,流式细胞仪检测.细胞遗传学分析:骨髓标本采用直接法及24小时短期培养法处理标本,显带分析应用改良的热处理姬姆萨R显带(RHG)法,核型分析根据ISCN(1995)描述.治疗采用标准方案并作定期随访.结果病例1用标准治疗方案治疗,预后差.病例2用标准治疗方案诱导缓解时间短,持续缓解时间长,预后较好.结论根据法、英、美急性白血病诊断标准(FAB)诊断为急性淋巴细胞白血病,形态学、免疫学、遗传学分型法(MIC)诊断为Ph1+ HAL治疗效果差,预后恶劣.FAB诊断为急性粒细胞白血病M2a型,MIC诊断为Ph1+ HAL治疗效果好,预后较好.
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急性早期前体T淋巴细胞白血病伴CD15、CD58、CD123阳性表达1例报道
急性早期前体T淋巴细胞白血病(early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia,ETP-ALL)属于早期非成熟的急性 T 淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)[1],占T-ALL的5.5％～35.0％.此病在2009年由COUSTAN-SMITH等[2]先诊断.他们认为这是一种独特的生物学亚型白血病,肿瘤细胞非常早地从骨髓游移到胸腺细胞,并表达丰富的T淋巴细胞系标志以及干细胞和髓系的相关标志,有淋巴系和髓系的分化潜能,是一种成熟阻滞、分化很差的干细胞白血病.目前的治疗方法对许多罹患ETP-ALL的患者不起作用,无法使疾病进入缓解期,只有30.0％～40.0％的患者能成为长期幸存者[3].儿童患此病治疗效果差,诱导缓解失败率、复发率均较成人高.此类型白血病没有特殊的临床表现,骨髓像亦无明显的诊断相关性,主要依赖于免疫分型对此类疾病进行诊断[4],我国鲜有报道.我们报道1例伴发白细胞分化抗原(cluster of differentiation,CD)15、CD58、CD123阳性表达的ETP-ALL.
关键词： 急性早期前体T淋巴细胞白血病 白细胞分化抗原 免疫分型 -
类风湿关节炎患者关节滑膜液淋巴细胞活化标志的表达及意义
目的:研究类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)患者关节滑膜液淋巴细胞活化标志CD69、CD25、CD71、HLA-DR的表达,探讨其在RA致病中的作用.方法:采用流式细胞仪检测RA患者关节滑膜液淋巴细胞活化标志CD69、CD25、CD71、HLA-DR的表达,并设立正常对照组.结果:RA患者关节滑膜液表达CD25和CD71的淋巴细胞与正常对照组相比明显增多(P＜0.01);而表达CD69和HLA-DR的淋巴细胞,与正常对照组相比差异无显著性(P＞0.05).结论:关节滑膜液淋巴细胞活化标志的表达增高,在RA发病机制中起着重要的作用.
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CD14的研究进展及临床意义
白细胞分化抗原14(cluster of differentiation antigen,CD14)是革兰阴性菌内毒素脂多糖(LPS)高亲和受体 ,属细胞表面糖蛋白家族成员之一.在机体免疫、防御系统引起的一系列反应中介导细胞识别LPS并引起细胞酪氨酸磷酸化、核因子NF-κB转位、触发细胞因子释放和氧自由基产生.可溶性CD14(sCD14)与细胞膜CD14竞争结合LPS,并介导不表达CD14的内皮细胞和平滑肌细胞对LPS的应答.CD14在细胞因子产生的调控方面起重要作用,因而对于CD14结构、功能及其临床意义的研究日益受到重视.
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两种新的与移植免疫相关的白细胞分化抗原
白细胞分化抗原(leucocyte differentiation antigen,LDA)是白细胞分化成熟为不同谱系和分化不同阶段以及活化过程中出现或消失的细胞表面标记[1].
关键词： 血小板/T细胞活化抗原1 白细胞分化抗原 移植免疫 -
大肠癌细胞系HR8348白细胞分化抗原的表达
目的:了解大肠癌细胞的免疫表型特征.方法:采用三色直接免疫荧光标记法,使用流式细胞仪检测了40种抗白细胞分化抗原单克隆抗体(MoAbs)与大肠癌细胞系HR8348的反应性.结果:抗CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、TCR(α/β)、TCR(δ/γ)、CD10、CD11b、CD14、CD16、CD19、CD22、CD25、CD28、CD33、CD34、CD35、CD36、CD38、CD41a、CD45、CD45RA、CD45RO、CD56、CD61、CD64、CD66b、CD69、CD71、CD117、CD122和 Lambda F(ab')2MoAbs与HR8348细胞系均不反应(阳性率(10%).抗CD13、CD15、CD20、CD38、CD95和HLA-DR MoAbs与细胞系HR8348呈不同程度的阳性反应(阳性率11.33%～86.39%).结论:实验证明,大肠癌细胞系HR8348与白细胞谱系有部分相同的细胞表面抗原决定簇.
关键词： 结肠结肠肿瘤/病理学 大肠癌 细胞系 白细胞分化抗原 表达 -
组织细胞坏死性淋巴结炎25例病理检查结果分析
目的：探讨组织细胞坏死性淋巴结炎（ HNL）受累淋巴结的病理表现特点。方法回顾2011～2013年就诊的25例HNL患者的病理资料。结果本组患者病变淋巴结直径均小于3 cm，部分淋巴结切面可见坏死斑点。光镜下观察可见淋巴结部分结构被破坏，病变部位在淋巴结皮质区和副皮质区，其中19例典型HNL病例以坏死病变为主，特点为淋巴结边缘楔形淡染病灶伴或不伴有副皮质区融合性淡染病灶，呈地图样坏死或三角形样坏死，部分累及髓质，呈弥漫状，病灶内可见单核样组织细胞、浆细胞样树突细胞增生，凝固性坏死，核碎片，无中性粒细胞浸润，其中不成熟组织细胞卵圆形核且不规则，T淋巴细胞和浆细胞样树突细胞为圆形核中央位。6例不典型病例以黄色瘤（肉芽肿样）变为主，可见泡沫样细胞及散在纤维肉芽组织。典型HNL中CD123阳性细胞数目增多且于坏死周围呈簇状分布，CD168阳性细胞于坏死周围弥漫分布。结论 HNL患者受累淋巴结中？？ CD123标记的浆细胞样树突细胞及CD168标记的组织细胞数目增多。
关键词： 组织细胞坏死性淋巴结炎 白细胞分化抗原 -
CD147对前列腺癌细胞雄激素受体磷酸化的影响及其作用机制
目的 探讨白细胞分化抗原(CD147)对前列腺癌细胞雄激素受体(AR)磷酸化的影响及其作用机制.方法 选择前列腺癌LNCaP细胞,随机分为LNCaP/Scramble组、LNCaP/shCD147组,分别感染阴性对照病毒、CD147 RNA干扰病毒,采用Western blotting法检测沉默CD147表达效率.收集两组细胞,加或不加磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路抑制剂LY294002处理,采用Western blotting法检测磷酸化AKT(p-AKT)、磷酸化AR(p-AR)和前列腺特异性抗原(PSA)表达.结果 LNCaP/Scramble组CD147相对表达量为1.19±0.09,LNCaP/shCD147组为0.71±0.03,两组比较P<0.01.与LNCaP/Scramble组比较,LNCaP/shCD147组p-AKT、p-AR和PSA相对表达量均明显降低(P均<0.05);加入PI3K/AKT信号通路抑制剂LY294002处理后,LNCaP/shCD147组p-AKT、p-AR和PSA相对表达量进一步下降(P均<0.05).结论 沉默CD147可降低AR磷酸化水平,其机制可能与影响PI3K/AKT信号通路有关.
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CD40-CD40L在溃疡性结肠炎大鼠血清中的表达及意义
目的 探讨实验性溃疡性结肠炎(UC)大鼠外周血白细胞分化抗原及配体(CD40-CD40L)的表达及其与免疫紊乱的关系.方法 采用流式细胞术检测20例实验性UC大鼠(UC组)和20例正常大鼠(对照组)的外周血淋巴细胞CD40-CD40L的表达以及免疫功能.结果 与对照组比较,UC组CD40、CD40L均显著升高;Th2类细胞因子IL-4、IL-5明显升高,而Th1类细胞因子IL-2及干扰素(IFN-γ)水平降低;血浆IgG、IgA、IgE水平升高(P＜0.01,＜0.01,＜0.01),但IgM无差异.结论 实验性UC大鼠存在CD40-CD40L的表达异常与免疫功能紊乱,且二者有内在联系;本结果可为UC发病机理研究提供免疫学依据.
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不同海拔高原环境下生存的小鼠脾脏T淋巴细胞亚群变化
目的：观察不同海拔高原环境下生存的小鼠脾脏T淋巴细胞亚群变化。方法分别在400 m、2200 m和4200 m的不同海拔条件下饲养小鼠30 d，用流式细胞术（FCM）检测小鼠脾脏T淋巴细胞亚群分布及其表面活化共刺激分子的变化。结果海拔4200 m和海拔2200 m低氧暴露30 d后，小鼠脾脏CD3＋、CD4＋、CD8＋T淋巴细胞比例较对照组（海拔400 m）显著下降（P均＜0．05），其中，CD4＋T细胞数较 CD8＋T细胞数下降水平高；CD4＋CD28＋T细胞比例也明显减少（P＜0．05），而CD8＋CD28＋T细胞比例无显著变化。此外，海拔4200 m低氧组与海拔2200 m低氧组相比，小鼠脾脏CD3＋、CD4＋、CD4＋CD28＋T细胞数均明显下降（P＜0．05）。结论高原环境饲养可以导致小鼠脾脏CD4＋和CD8＋T淋巴细胞数量减少，CD4＋T淋巴细胞活化水平显著降低。海拔越高作用越明显。
