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灵视乐3种剂型的临床疗效比较
目的:将灵视乐制成蜜丸、颗粒剂、口服液,以确定哪种剂型临床治疗效果好.方法:将灵视乐分别制成蜜丸、颗粒剂、口服液,三种剂型进行临床观察.结果:蜜丸组治愈率66.67%,有效率为20%,总有效率为20%;颗粒剂治愈率为0,有效率为20%,总有效率为20%;口服液治愈率为0,有效率为70%,总有效率为70%.结论:蜜丸用于临床疗效较为理想.
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鹿骨黄瓜籽多肽口服液制备工艺研究
目的:以鹿骨、黄瓜籽和淫羊藿为原料,制备鹿骨多肽口服液,并研究其制备工艺.方法:考察5种稳定剂聚氧乙烯氢化蓖麻油、泊洛沙姆、卡波姆、黄原胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对口服液澄明度的影响,筛选适宜的稳定剂.以稳定剂的加入量,超声次数和超声时间3个因素设计正交试验,研究口服液的佳制备工艺.结果:佳制备工艺为聚氧乙烯蓖麻油加入量0.5%、超声1次,超声5 min,口服液澄清度高,均一且无沉淀.结论:本研究制得的鹿骨多肽口服液,制备工艺稳定、简便易行、成本低,适合工业化生产.
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一种口服液对酒精性肝损伤小鼠的保护作用机制探讨
目的:探讨以葛根、灵芝、枳椇子、五味子、甘草为中药组方的口服液对酒精性肝损伤小鼠的保护功能及其作用机制.方法:建立小鼠酒精性肝损伤模型,测定并比较各组小鼠TP,ALT、AST、TG的水平与肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量和活性.结果:(1)与模型对照组相比,低、中、高3个剂量给药30 d后,小鼠血液中的乙醇含量均不同程度的降低,差异有统计学意义(P<0.05),且各剂量组具有较好的量效关系.(2)与模型对照组相比,低、中、高剂量组能够不同程度的改善小鼠血清肝功能生化指标,其中,中、高剂量组小鼠的AST、ALT活力明显下降,3个剂量组均明显降低血清TG含量,差异有统计学意义(P<0.01);高剂量组能明显降低肝脏中的MDA含量,差异有统计学意义(P<0.01),而低、中高剂量组,还均能够明显提升ADH和GSH-Px酶活力,差异有统计学意义(P<0.05).结论:以葛根、灵芝、枳棋子、五味子、甘草为中药组方的口服液对小鼠酒精性肝损伤的有明确的保护功能,这对开发对酒精性肝损伤的有保护作用的药品与保健品方面具有一定的参考价值.
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草石蚕口服液的提取工艺研究及配方筛选
目的:对草石蚕口服液制备工艺和处方进行筛选,确定其工艺条件及配方.方法:采用两种提取方法进行比较,采用紫外分光光度法确定多糖含量并通过感官评价方法确定矫味剂配方及用量.结果:草石蚕的佳提取条件为:20%乙醇超声提取3次,提取温度60℃,加醇量4-6倍,提取时间130 min.制剂为淡黄色液体,口感良好.柠檬酸、阿斯巴甜两种矫味剂均以0.5%的量配伍口感优,增稠剂选用0.1%的甲基纤维素.结论:用此方法制备的草石蚕口服液口感佳,澄清透明,酸甜适宜.
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肾康口服液治疗肾病综合征疗效观察
原发性肾病综合征以高度水肿、大量蛋白尿、低蛋白血症和高脂血症为主要表现.目前,仍以激素和细胞毒性药品物治疗为主,其不良反应仍十分突出.本院自2000年1月至2007年1月采用自制肾康口服液治疗肾病综合征60例,并与单用西药治疗的60例作对照,现报道如下.
关键词: 口服液 肾病综合征/中药疗法 -
复方可待因口服液致口腔、龟头糜烂性溃疡1例
病人,男,60岁,因阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)于2001年3月7日入院,3月16日在全麻下行气管切开加双扁桃体剥离术加腭咽成形术.术后因咳嗽给予复方可待因口服液15 ml,约2 h后病人出现口唇、龟头肿胀、疱疹,并有疱疹性渗液,立即给予地塞米松10 mg静脉注射,并口服息斯敏10 mg全愈,并停止服用止咳药,尔后症状逐渐减轻,于3月25日出院.
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对乙酰氨基酚口服液的工艺质量研究
目的 制备10 ml∶240 mg对乙酰氨基酚口服液及其质量控制.方法 采用PEG-400、1、2-丙二醇为混合溶剂以保证成品的物理稳定性,采用分光光度法测定主药对乙酰氨基酚的含量.结果 制订了对乙酰氨基酚口服液的工艺和质量标准.结论 该制剂工艺合理、质量稳定,检测方法简单易行.
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开胃理脾口服液的毒性试验研究
为比较开胃理脾口服液和丸剂的急性及长期毒性,采用小鼠在1日内2次ig给予300%的开胃理脾口服液药液和30%的开胃理脾丸药粉混悬液(共80ml/kg体重),结果7d内未见动物中毒现象,更未见动物死亡,提示2者大量使用基本安全无毒,采用开胃理脾口服液给大鼠灌胃给药6.24g/kg,连续8周,结果3个给药组与空白组比较,各项指标差异并无显著性意义。表明开胃理脾口服液安全无毒。
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知柏八味口服液治疗眼科慢性炎症验案3则
知柏地黄丸为滋阴降火的重要方剂,临床各科广泛应用.我院将知柏地黄丸研制成知柏八味口服液,临床运用治疗阴虚火旺引起的眼病,包括慢性结膜炎、角膜炎、巩膜炎、慢性葡萄膜炎或急性葡萄膜炎恢复期、视网膜血管病变稳定期和视神经病变恢复期等各种病症,取得较好疗效.兹举验案3则如下.
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复方北芪口服液的澄清工艺研究
目的:确定复方北芪口服液的澄清工艺.方法:采用了4种澄清方法进行比较.结果:4种方法均可以使提取液澄清.结论:壳聚糖澄清法和ZTC澄清法具有可行性.
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RP-HPLC法测定仙鹿口服液中淫羊藿苷的含量
仙鹿口服液系用淫羊藿、红参等十二味中药材精制而成,淫羊藿苷为淫羊藿的主要成分,本实验采用Rp-HPLC测定其含量.
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喉舒宁口服液的研制
喉舒宁口服液是由岗梅、土牛膝、板蓝根、甘草等组成的纯中药制剂,方中岗梅清热解毒、生津止渴、散瘀止痛,土牛膝清热解毒、利咽喉,板蓝根清热凉血、抗病毒,甘草祛痰止咳,诸药合用,能抗病毒、抗菌消炎,是治疗上呼吸道感染的良药.
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高效液色谱法测定昔时美口服液中芍药苷的含量
昔时美口服液由白芍、黄莲等中药材经浸泡、煎煮、提取、浓缩等工艺制成,具滋补肝肾、清热、宁心安神等功效.本文采用HPLC法测定了昔时美口服液中芍药苷的含量,依此作为其质量控制指标.
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壮腰健肾口服液有效成分含量测定
壮腰健肾口服液是由狗脊、女贞子、鸡血藤等九味中药制成的口服制剂,具有壮腰健肾、养血、祛风湿之功效,临床用于治疗肾虚腰痛、膝软无力、小便频数、遗精梦泄、风湿骨痛等症.因肾亏肝血不足兼风湿所致腰痛、膝软无力、遗精梦泄、小便频数者,应以补肾养血兼祛风湿为治则.
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苦杏仁苷口服制剂临床疗效初探
苦杏仁为历版中国药典一直收载的中药,对苦杏仁及其制剂的研究已有将近200年的历史.苦杏仁一贯为降气平喘止咳、润肠通便之中药配方选用,单独以苦杏仁命名的制剂为数极少,如苦杏仁止咳糖浆.国外研究表明苦杏仁的主要成分苦杏仁苷对T淋巴细胞有调节作用,因而具有一定抗肿瘤功效[1].至今为止,对苦杏仁苷在心脑血管方面的研究仍然较少.笔者曾将大鼠脑右额颞叶,快速冰冻切片进行细胞色素氧化酶孵育染色,结果表明苦杏仁苷有明显提高脑缺血状态下细胞色素氧化酶活性作用[2].在此基础上,我们配制苦杏仁苷口服液试用于脑缺血损伤的病人,收到初步效果.
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黄芪注射液加自拟心福口服液治疗急性病毒性心肌炎的疗效观察
急性病毒性心肌炎在治疗上尚缺乏有特效的手段,经过几年临床观察,应用黄芪注射液加自拟心福口服液治疗急性病毒性心肌炎,取得了满意效果.
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抗痨口服液的制备及临床观察
近年来,结核病有上升的趋势,特别是耐多药肺结核患者的增多,采用常规的治疗方案效果不甚理想.我院结核科在常规治疗方案的基础上加服抗痨口服液,对复治耐药病人,效果明显,现报道如下.
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益气醒脑饮治疗中风病120例临床疗效观察
益气醒脑饮是治疗中风病的经验方,为益气活血、消栓通络、醒脑开窍之剂.主要由黄芪、川芎、丹参、胆南星、石菖蒲等组成,经现代科技工艺配制成口服液,笔者对其制备工艺和质量标准进行了系统研究[1,2].该制剂使用方便,效果显著.现将临床资料较完整的120例报道如下.
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中药口服液澄明度表征方法的研究进展及浊度测量技术
澄明度是中药口服液制备研究中的关键问题,是中药口服液的重要质控指标.历版中国药典对中药口服液澄清的规定只是定性的检查;而文献报道对其表征方法的研究不够深入.本文在查阅近年国内文献的基础上,全面总结了中药口服液澄明度表征的不同方法;介绍了浊度测量技术的基本原理,提出可借鉴啤酒的浊度测量技术,定量、准确、快速地表征中药口服液的澄明度,从而提高中药口服液澄明度与稳定性研究的水平.
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黄氏通管口服液的制备及临床应用
输卵管阻塞为妇科常见疾病.我们研制的黄氏通管口服液治疗输卵管阻塞,临床疗效满意,现报道如下: