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丝氨酸蛋白酶抑制剂对棕榈酸诱导的3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗的影响及机制
目的 观察脂肪细胞因子丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)是否通过IRS/PI3K/Akt/Glut信号通路改善3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗.方法 以棕榈酸(PA)培养3T3-L1脂肪细胞构建胰岛素抵抗模型,分为PA组、PA+ 100 ng/ml Vaspin组、PA+200 ng/ml Vaspin组、PA+400 ng/ml Vaspin组及PA+400 ng/ml Vaspin+Wortmannin(PI3K抑制剂)组.运用2-脱氧-H3-D-葡萄糖掺入法及葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法分别检测细胞葡萄糖摄取和消耗量.以RT-PCR和Westem blot检测胰岛素信号通路中、酪氨酸磷酸化胰岛素受体底物1(p-IRS-1)、Akt、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)和Glut-4的mRNA和蛋白表达水平.结果 与PA组相比,随着Vaspin浓度增加,葡萄糖摄取和消耗量逐渐增加(P＜0.05),IRS-1和Akt的mRNA和蛋白磷酸化水平逐渐上升(P＜0.05),p-IRS-1/IRS-l、p-Akt/Akt比值逐渐增加,同时Glut-4的mRNA和蛋白表达也相应上调(P＜0.05).与400 ng/ml Vaspin干预组相比,PA+400 ng/ml Vaspin+Wortmannin组葡萄糖摄取和消耗量降低,IRS-1和Akt的mRNA和蛋白磷酸化水平下降(P＜0.05),p-IRS-1/IRS-1、p-Akt/Akt比值下降,且Glut-4的mRNA和蛋白表达下调(P＜0.05).结论 Vaspin通过激活IRS/PI3K/Akt/Glut胰岛素信号通路,改善3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗.
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丝氨酸蛋白酶抑制物在2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化患者中的意义
目的 分析血清丝氨酸蛋白酶抑制物(vaspin)在2型糖尿病(T2DM)合并颈动脉粥样硬化(CAS)患者中的意义.方法 根据有无CAS,将197例T2DM患者分为CAS T2DM组(A组)和单纯T2DM组(B组)与正常对照组(NC组)比较血清vaspin水平.结果 T2DM患者vaspin高于NC组(P<0.05);B组vaspin较A组高(P<0.05).结论 vaspin在T2DM合并CAS患者血管病变中有保护作用.
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vaspin与肥胖及2型糖尿病相关性研究进展
内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)是近年来新发现的从肥胖糖尿病大鼠内脏脂肪组织中分离出的脂肪因子.vaspin与肥胖,IR密切相关.大量研究表明,vaspin具有改善胰岛素敏感性作用,同时可以改善糖耐量,调节糖,脂代谢.进一步深入研究vaspin作用机制,可为今后T2DM的诊治提供新的思路.
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罗格列酮对2型糖尿病患者血浆vaspin水平影响的研究
目的 探讨罗格列酮对T2DM患者血浆内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)水平的影响. 方法 将105例研究对象分为NGT、IGR和T2DM组.T2DM组用罗格列酮治疗12周.检测人体测量参数和生化指标,采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛β细胞功能指数(HOMA-IS),用ELISA测定血浆vaspin浓度.分析vaspin浓度及各参数间的关系及罗格列酮治疗前后vaspin浓度的变化. 结果 T2DM组空腹血浆vaspin水平(1.19±0.74)μg/L高于NGT组(0.54±0.28)μg/L和IGR组(0.46±0.26)μg/L(P＜0.05),NGT组和IGR组间差异无统计学意义.血浆vaspin水平与FIns和HOMA-IR呈正相关.罗格列酮治疗12周后,T2DM组空腹血浆vaspin水平明显下降[(1.19±0.74)μg/Lvs(0.91±0.54)μg/L,P＜0.05]. 结论 T2DM组血浆vaspin水平增高,罗格列酮治疗在控制血糖及改善IS同时,降低了血浆vaspin水平.
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妊娠期糖尿病患者血清Vaspin水平与胰岛素抵抗的相关性研究
目的 探讨GDM患者血清Vaspin水平与IR的关系. 方法 选取2013年4～10月于我院产科行常规产前检查的孕妇176名,按75 g OGTT结果分为GDM组84例和糖耐量正常妊娠组(GNGT) 92名,同时选取糖耐量正常未孕(NGT)者80名.检测各组血清Vaspin、瘦素(Leptin)、APN水平.行OGTT后检测各时点血糖、胰岛素、HbA1c和血脂水平,稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR). 结果 与NGT组比较,GDM组和GNGT组Vaspin水平升高,且GDM组较GNGT组高[(2.72±2.20)vs(1.84±1.57) ng/ml,P＜0.05].Pearson相关分析显示,GDM组Vaspin与HOMA-IR、TG呈正相关(r=0.387、0.218,P＜0.05或P＜0.01).多元逐步回归分析显示,GDM组BMI-2(人组时BMI)、Vaspin、Leptin与HOMA-IR独立相关.二元Logistic回归分析表明,Vaspin和HOMA-IR是GDM的影响因素. 结论 GDM患者Vaspin水平与IR相关,可能在GDM的发病机制中发挥重要作用,亦是GDM患者IS的重要标志.
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糖代谢改善对2型糖尿病患者血浆vaspin水平的影响
目的 观察糖代谢改善对T2DM患者血浆vaspin水平的影响. 方法 采用ELISA法测定正常人(NGT)及T2DM患者使用预混人胰岛素类似物治疗前后的血浆vaspin水平,分析血浆vaspin 水平与BMI、体内脂肪百分比(Fat％)、WHR、血脂、血糖、HbA1c、FFA等的关系. 结果 T2DM患者血浆vaspin水平明显高于正常人[(0.69±0.04) μg/L vs(0.54±0.22)μg/L,P＜0.01].T2DM患者经预混人胰岛素类似物(BIAsp50和BIAsp30)治疗16周后FFA、HbA1c、FPG、PPG均显著降低(P＜0.05或P＜0.01),空腹血浆vaspin水平也明显降低[(0.69±0.04) μg/L vs(0.64±0.39)μg/L,P＜0.01].相关性分析表明T2DM患者血浆vaspin水平与BMI、Fat％和WHR呈明显正相关(r=0.34,P＜0.05；r=0.50,P＜0.01;r=0.44,P＜0.01).Fat％、WHR是影响T2DM患者血清vaspin水平的独立相关因素. 结论 预混人胰岛素类似物能有效改善T2DM患者糖代谢,同时降低其血浆vaspin水平.
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不同糖耐量患者血清Vaspin水平与胰岛素敏感性及其相关因素的关系
目的 研究不同糖耐量患者血清Vaspin水平变化与胰岛素敏感性等相关因素的关系. 方法 89例研究对象分为正常对照、糖耐量减低和2型糖尿病3组.检测人体测量参数和生化指标,留取血样测FPG、FIns、血脂、HbA1c、Vaspin水平,采用稳态模式评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等,分析这些参数在各组人群间的关系. 结果 (1)2型糖尿病组女性血清Vaspin水平显著高于男性(1.22±0.35 vs 1.01±0.27,P<0.05);(2)三组人群血清Vaspin水平无明显差异(1.13±0.47 vs 1.09±0.33 vs 1.11±0.33,P>0.05);(3)在对性别、年龄、身高、体重、BMI进行校正后,血清Vaspin与FIns成正相关(r=0.244,P<0.05)与LDL-C呈负相关(r=-0.266,P<0.05).FIns、HOMA-IR、BMI是影响血清Vaspin的独立相关因素. 结论 空腹血清Vaspin水平正相关于空腹胰岛素,负相关于LDL-C;FIns,HOMA-IR和BMI是影响血清Vaspin的独立相关因素.
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关于vaspin的研究进展
vaspin主要是从2型糖尿病肥胖大鼠模型中的内脏脂肪组织中发现的，它被认为是一种具有胰岛素增敏及改善胰岛素抵抗作用的的脂肪细胞因子，研究发现它不仅与肥胖及糖尿病相关，同时还与动脉硬化、骨质疏松有关。近年来对它的研究逐渐增多，本文将近年来关于vaspin的研究进展作一综述。
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糖尿病肾病患者血清vaspin与血清脂联素的相关性
目的 探讨血清vaspin、血清脂联素水平与糖尿病肾病的相关性.方法 选择120例2型糖尿病患者,据尿白蛋白排泄率分为正常蛋白尿组(尿白蛋白排泄率＜ 20μg/min)40例、微量蛋白尿组(尿白蛋白排泄率20～200 μg/min)45例、大量蛋白尿组(尿白蛋白排泄率＞200μg/min)35例,另选健康体检者40名为对照组.分别采用酶联免疫吸附法测定空腹vaspin、脂联素水平,同时测定空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹胰岛素、尿素氮、血肌酐,测量体质指数、腰围、收缩压和舒张压,比较各组间差异.结果 3组患者较对照组血清vaspin、脂联素水平显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).3组患者随着尿白蛋白排泄率升高,血清vaspin水平逐渐降低,差异无统计学意义(P＞0.05);随着尿白蛋白排泄率升高,血清脂联素水平逐渐升高,差异有统计学意义(P＜0.05).血清vaspin与体质指数、腰围、收缩压、空腹血糖、甘油三酯、空腹胰岛素呈正相关(P＜0.05);血清脂联素与空腹血糖、高密度脂蛋白胆固醇、空腹胰岛素、血肌酐呈正相关.结论 脂联素和vaspin均与糖尿病肾病有一定相关性,血清脂联素水平随着糖尿病肾病进展不断升高,而vaspin则随糖尿病肾病的进展下降.
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糖尿病视网膜病变与患者血清丝氨酸蛋白酶抑制剂、胰岛素抵抗及糖脂代谢相关性的研究
目的 研究2型糖尿病视网膜病变(DR)患者血清腹腔脂肪型丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)水平的变化,并分析DR与糖脂代谢、胰岛素敏感性等的相关性,从而进一步探讨Vaspin在2型DR发生发展中所起的作用.方法 选取山东省临沂市中心医院眼科2014年1月至2016年12月临床检查确诊为DR的150例2型糖尿病患者的临床资料.将患者分为无DR(NDR)组、非增生型DR(NPDR)组及增生型DR(PDR)组,每组均为50例(100只眼).另选择同期健康体检者50名作为对照组.全部入选的糖尿病患者均行视力、眼压、裂隙灯显微镜、间接检眼镜及荧光素眼底血管造影检查.记录纳入研究者的年龄、2型糖尿病病程、身高、体重及体重指数(BMI).测定受检者血清空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDLC)及低密度脂蛋白(LDLC).Vaspin测定采用酶联免疫吸附试验.对调查者的年龄、身高、体重、BMI及血清指标进行正态分布检验,以均数±标准差(±s)方式表示.组间均数比较采用单因素方差分析,当差异有统计学意义时,进一步两两比较.计算胰岛素分泌指数及胰岛素抵抗指数.血清指标和分期之间的相关性分别进行单因素相关分析,以及校正性别、年龄及BMI等因素后的多因素相关分析.结果 将NDR组、NPDR组及PDR组受检者的年龄、身高、体重及BMI进行比较,差异均无统计学意义(F=0.509,0.343,0.348,0.357;P>0.05);将3组受检者的病程进行比较,差异有统计学意义(F=2.397,P<0.05).将NDR组、NPDR组、PDR组及对照组受检者的血清HbA1c、FBG、FINS、TC、HDLC、LDLC、Vaspin、HOMA-IS及HOMA-IR水平经单因素方差分析,差异均有统计学意义(F=5.66,5.57,7.90,5.06,6.87,9.19,7.27,4.89,8.56;P<0.05);与对照组相比,NDR组、NPDR组及PDR组的血清中Vaspin含量明显降低.将3组血清TG水平进行比较,差异无统计学意义(F=2.19,P>0.05).经单因素相关性分析,DR分期与血清HbA1c、FBG、FINS、LDLC、HOMA-IR、Vaspin、HOMA-IS及HDLC水平显著相关(r=0.962,0.861,0.862,0.662,0.613,-0.965,-0.678,-0.853;P<0.05).校正性别、年龄及BMI等因素后,经多因素相关分析,DR分期与HbA1c、FBG、FINS、LDLC及HOMA-IR水平显著相关(r=0.467,0.598,0.658,0.357,0.377;P<0.05),并且与血清Vaspin、HOMA-IS及HDLC下降显著相关(r=-0.612,-0.472,-0.367;P<0.05).DR各分期组的Vaspin与HDLC、HOMA-IS呈显著相关(r=0.801,0.715;P<0.05),与HOMA-IR呈负相关(r=0.690,P<0.05).结论 研究证实糖尿病视网膜病变患者血清中的Vaspin水平明显降低,可以影响胰岛素的敏感性,与血脂代谢异常密切相关.血清中Vaspin水平降低是DR发病过程中的危险因素,Vaspin在DR的发病过程起重要作用.
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血清vaspin、visfatin水平与单纯性肥胖患者胰岛素抵抗的相关性分析
目的 探讨单纯性肥胖患者血清vaspin、visfatin水平变化与糖代谢的关系.方法 选取体检者132例,其中单纯性肥胖67例(单纯性肥胖组),体重正常65例(对照组),单纯性肥胖组根据肥胖持续时间分为三组:A组(23例)肥胖持续时间0.5～ 5.0年,B组(24例)肥胖持续时间5.1～ 10.0年,C组(20例)肥胖持续时间＞10.0年.测定各组血清vaspin、visfatin水平及糖代谢指标和脂代谢指标,并进行比较,分析vaspin、visfatin变化与糖代谢指标的相关性.结果 单纯性肥胖组血清vaspin、visfatin、三酰甘油(TG)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模型评估法计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和体质指数(BMI)水平明显高于对照组[(17.34±4.28) μg/L比(4.12±1.13) μg/L、(57.43±26.75)μg/L比(24.28±10.67)μg/L、(1.14±0.42) mmol/L比(0.53±0.26) mmol/L、(10.14±3.41) mU/L比(5.54±1.96) mU/L、3.48±1.27比1.15±0.54、(28.53±3.12) kg/m2比(20.19±2.35)kg/m2],差异有统计学意义(P＜0.05).两组空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)比较差异无统计学意义(P＞0.05).B、C组FINS和HOMA-IR明显高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05),A、B、C组血清vaspin、visfatin、FBG、TG、HbA1c、BMI水平比较差异无统计学意义(P＞0.05),单因素相关分析显示,血清vaspin与FINS、HOMA-IR、TG、BMI呈正相关(r值分别为0.362、0.351、0.305、0.453,P＜0.05),血清visfatin与FINS、HOMA-IR、TG、BMI呈正相关(r值分别为0.395、0.348、0.391、0.415,P＜0.05).血清vaspin、visfatin与FBG、HbA1c均无相关性.结论 vaspin、visfatin是参与单纯性肥胖患者糖代谢的重要脂肪因子,vaspin、visfatin与FINS、HOMA-IR、TG、BMI呈正相关,是胰岛素抵抗的重要原因,以vaspin、visfatin为靶点进行干预和治疗单纯性肥胖具有重要的意义.
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Vaspin与心血管疾病相关的研究进展
内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂 Vaspin作为新近发现的一种脂肪因子，因其与肥胖、糖尿病、心血管疾病等关系密切而成为研究热点。目前对Vaspin的研究逐渐增多，Vaspin不但在血管内皮细胞、平滑肌细胞中发挥抗炎和抗动脉粥样硬化作用，在临床研究中其还与冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、颈动脉硬化和脑梗死等心血管疾病也有相关性。
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类风湿关节炎患者血清Vaspin变化及相关因素的分析
目的:探讨类风湿性关节炎(RA)患者血清内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)及与相关因子的关系,阐明Vaspin在类风湿关节炎发生过程中可能的作用机制.方法:采用酶联免疫法测定RA患者血清Vaspin水平,分析了血清Vaspin水平与炎症相关指标血沉(ESR)、α1-酸性糖蛋白(AAG)、C-反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)等的关系.结果:RA组血清Vaspin水平明显高于对照组[(1.58±0.20)μg/Lvs(0.71±0.09)μg/L](P＜0.01).RA患者活动亚组血清Vaspin水平明显高于非活动亚组[(1.98±0.15)μg/Lvs(1.32±0.12)μg/L](P＜0.01).RA组和对照组中女性血清Vaspin较男性有升高趋势.RA组患者血清Vaspin水平与TNF-α及CRP呈正相关(r=0.64,P＜0.01;r=0.47,P＜0.05).TNF-α是影响空腹血清Vaspin水平的独立相关因素.结论:Vaspin可能是一种与炎症反应有关的脂肪细胞因子,在RA的发生和发展中可能具有重要作用.
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Vaspin与内分泌相关疾病的关系
内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)是新近发现的一种脂肪细胞因子,具有改善葡萄糖耐量,增加胰岛素敏感性的作用.研究发现,vaspin在脂肪组织、肝脏、皮肤、胰腺、下丘脑等器官均有表达,其表达受性别、年龄、饮食、运动、药物及激素等多因素影响.研究表明,vaspin 在内分泌相关疾病的发生、发展中发挥了胰岛素增敏、激素分泌调节及抗炎等重要作用.
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Vaspin:一种新的具有胰岛素增敏作用的脂肪因子
腹内脂肪来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)是从OLETF(Otsuka Long-Evans Tokushima fatty)大鼠的腹内脂肪分离鉴定出来的一种脂肪因子.人类血清vaspin水平具有性别差异,并与肥胖、胰岛素抵抗指数相关.动物实验表明,vaspin可以改善糖耐量和胰岛素敏感性.因此,vaspin或其类似物有望成为治疗代谢综合征的一种新药.
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Vaspin与代谢综合征发病机制的关系
脂肪组织是特殊的内分泌器官,可参与能量代谢并分泌多种细胞及组织因子.Vaspin是一种新发现的内脏脂肪特异性蛋白酶抑制剂,属丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族.研究发现,vaspin与代谢综合征的发病机制密切相关.其具有胰岛素增敏作用,可以改善糖耐量,调节糖、脂代谢,在肥胖或肥胖相关的功能失调中可能发挥作用.肥胖时脂肪组织的堆积以及胰岛素敏感性的降低都可能导致vaspin水平增加.
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血清25羟维生素D及vaspin水平与妊娠糖尿病关系的研究
目的 探讨血清25羟维生素D[25(OH)D]及vaspin与妊娠糖尿病的关系.方法 选取妊娠24 ～ 28周的女性244名,根据口服葡萄糖耐量试验(OGTT)的结果,分为正常妊娠组(n=102)、妊娠糖尿病组(n=142),同时选择正常非妊娠女性90名作为对照组.分别检测各组空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、空腹胰岛素(FINS)、血清25(OH)D含量和vaspin水平,并计算稳态模型评估-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).分析25(OH)D与vaspin、空腹胰岛素及HOMA-IR的相关性.结果 妊娠糖尿病组空腹血糖水平、HOMA-IR较正常妊娠组及对照组升高(F=39.402,12.147,P均＜0.05);妊娠糖尿病组及正常妊娠组甘油三酯、总胆固醇及FINS水平较对照组升高(F=79.915,56.695,9.985,P均＜0.05).妊娠糖尿病组25(OH)D水平较正常妊娠组及对照组降低(F=50.875,P＜0.05),而vaspin水平较正常妊娠组及对照组升高(F=30.678,P＜0.05);且25(OH)D水平与FINS(r=-0.913,P=0.012)、HOMA-IR(r=-0.181,P=0.019)呈负相关,与vaspin(r=-0.084,P=0.279)水平无关,vaspin水平与空腹血糖(r=0.208,P=0.007)、FINS(r=0.352,P=0.000)、HOMA-IR(r=0.366,P=0.000)呈正相关.Logistic回归分析显示25(OH)D缺乏是妊娠糖尿病的独立危险因素.结论 妊娠糖尿病患者血清25 (OH)D水平降低,vaspin水平升高.血清25(OH)D可能影响胰岛β细胞功能,参与妊娠糖尿病的发展.
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多囊卵巢综合征患者血清PTX3、vaspin水平的观察研究
目的 检测新诊断多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清正五聚蛋白3(PTX3)和内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)水平,探讨其与PCOS不同表型的相关性.方法 入选遵义医学院附属医院内分泌科、生殖中心新诊断PCOS患者75例,另外选择健康对照者70名.根据体重指数分为非肥胖 PCOS 组(体重指数 <23 kg/m2, n=33)、超重/肥胖 PCOS 组(体重指数≥23 kg/m2, n=42)、非肥胖对照组(体重指数 <23 kg/m2,n=34)、超重/肥胖对照组(体重指数≥23 kg/m2, n=36).检测空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇( HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、空腹胰岛素(FINS)、雌二醇、硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、孕酮、催乳素(PRL)、总睾酮等指标. ELISA测定血清PTX3、vaspin水平.采用稳态模型评估-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评价胰岛素抵抗程度,并与PTX3、vaspin进行相关分析.结果 与非肥胖对照组相比,非肥胖PCOS组血清PTX3 水平下降,vaspin水平升高(F=3. 446、6. 653,P均<0. 05);超重/肥胖PCOS组血清vaspin水平升高(F=4. 125, P<0. 05).与非肥胖PCOS组相比,超重/肥胖对照组血清vaspin水平升高(F=6. 238, P<0. 05).与超重/肥胖对照组相比,超重/肥胖PCOS组血清PTX3水平下降(F=5. 273,P<0. 01),vaspin水平升高(F=7. 124,P<0. 05).血清PTX3与空腹血糖、甘油三酯、 FINS、 HOMA-IR、 DHEAS、总睾酮呈负相关( r= －0. 172、－0. 190、－0. 294、－0. 274、－0.236、－0.243,P均<0.05), 与年龄呈正相关(r=0.240,P<0.05). Vaspin与体重指数、HOMA-IR、总胆固醇呈正相关(r=0. 331、0. 418、0. 172,P均<0. 05).结论 PCOS患者血清PTX3水平降低、vaspin水平升高,其水平变化可能与PCOS患者体内高雄激素血症及胰岛素抵抗有关.
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肥胖儿童血清vaspin水平与胰岛素敏感性及糖脂代谢的关系
目的:探讨肥胖儿童血清vaspin水平与胰岛素敏感性及糖脂代谢的关系.方法:收集肥胖儿童34例(肥胖组),男22例,女12例.并随机抽取同年龄健康查体的儿童30例为对照组,男20例,女10例.测定所有受试者体格参数、血清vaspin、血脂、空腹血糖(FPG)及空腹胰岛素(FINS)水平.计算体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)、体脂百分比(BF％)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)及致动脉粥样硬化指数(AI).比较2组儿童的上述指标,并对肥胖儿童血清vaspin水平与体格参数及糖脂代谢各指标进行相关分析.结果:肥胖组儿童vaspin、腰围(WC)、BMI、BF％、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、FPG、FINS、HOMA-IR、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、LDL-C/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、(TC-HDL-C)/HDL-C均明显高于对照组,而HDL-C、ISI低于对照组.vaspin与BMI、WC、WHR、BF％、TG、FINS、HOMA-IR、(TC-HDL-C)/HDL-C呈正相关,与ISI、HDL-C呈负相关,与年龄、DBP、SBP、FPG、LDL-C、LDL-C/HDL-C、TC无明显相关性.结论:vaspin水平升高可能是胰岛素抵抗的代偿性反应；在肥胖儿童早期,其水平测定可用于评价肥胖程度及胰岛素抵抗程度,并评估成年后发生心脑血管疾病的危险性.
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糖尿病脂肪肝患者血浆Vaspin与代谢指标的相关性研究
目的:研究2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)水平与代谢指标的关系.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测T2DM合并NAFLD组(A组)、T2DM不合并NAFLD组(B组)和正常对照(NC)组的血浆vaspin水平,采用间接测热法检测能量代谢指标,同时测定相关的临床指标.结果:B组血浆vaspin水平高于A组和NC组,A组和B组呼吸高(RQ)值和碳水化合物氧化率显著低于NC组,而24 h尿素氮、静息代谢率(REE)、REE/体质量和脂肪氧化率显著高于NC组(P＜0.05或P＜0.01),A、B组间差异均无统计学意义(P＞0.05).A组血浆vaspin水平与体质量、体质量指数(BMI)、REE和性别(男=23,女=20)呈正相关,与RQ呈负相关；B组血浆vaspin水平与BMI、腰臀比(WHR)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMAIR)、REE、REE/体质量、TG呈正相关,与RQ呈负相关.vaspin值为92.4 μg/L时可作为预测2型糖尿病患者脂肪肝的风险值.结论:血浆vaspin水平与物质及能量代谢密切相关,并可用来预测2型糖尿病患者脂肪肝的风险.
