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奥硝唑葡萄糖注射液与注射用帕尼培南倍他米隆存在配伍禁忌
奥硝唑葡萄糖注射液(商品名圣诺安),为无色澄明液体,适用于各种各种厌氧菌引起的感染. 注射用帕尼培南倍他米隆(商品名克倍宁),为淡黄色粉末状或块状,适用于敏感菌引起的各类感染. 在临床用药过程中,笔者发现奥硝唑葡萄糖注射液与注射用帕尼培南倍他米隆存在配伍禁忌,现报道如下.
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帕尼培南-倍他米隆治疗88例恶性血液病细菌感染的疗效分析
目前感染成了血液系统恶性疾病化疗后首要并发症,尤其是大剂量化疗中性粒细胞缺乏的状态下,条件致病菌及非条件致病菌均可侵犯机体,感染的高发生率、高耐药率已经严重影响了白血病的预后.本研究通过回顾性分析帕尼培南-倍他米隆治疗恶性血液病患者并发细菌感染的疗效及安全性,旨在为尽早尽快控制恶性血液病的各种感染提供经验.
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帕尼培南/倍他米隆致儿童粒细胞缺乏症1例
1 病例患者,冯某,女性,15岁,以发热、咳嗽、咳痰5d为主诉于2012年7月2日入住于我院呼吸内科.患者入院前5d劳累后出现发热,体温(T)波动于38.5 ~ 39.5℃,高达40.0℃,无明显规律性,伴有畏冷、阵发性咳嗽、咳痰、痰少、白色黏痰状,在门诊曾予“头孢呋辛0.25 g、ivgtt、bid,2d”抗感染治疗,患者仍有发热,体温较前无明显下降,咳嗽更为频繁,痰量稍增多,为白色黏液状,遂入院治疗.患者自发病以来,精神、睡眠、食欲欠佳,大小便正常,体质量无明显减轻.既往史:无传染病及接触史,无外伤及手术史,无过敏史.入院体格检查示:T为37.9 ℃,脉搏(P)为86次/min,呼吸(R)为20次/min,血压(BP,收缩压/舒张压)为96/60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),左下肺叩诊呈浊音,右肺叩诊呈清音,左肺呼吸音粗,左下肺闻及少许湿性罗音未闻及干罗音,右肺呼吸音正常未闻及干湿性罗音.
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恶性血液病细菌感染帕尼培南-倍他米隆治疗的临床价值
目的 探讨应用帕尼培南-倍他米隆对患有恶性血液疾病细菌感染的患者进行治疗的临床效果.方法 抽取86例患有恶性血液疾病细菌感染的患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组43例.对照组患者采用亚胺培南-西司他丁方案进行治疗;治疗组患者采用帕尼培南-倍他米隆方案进行治疗.结果 治疗组患者恶性血液疾病细菌感染症状治疗效果明显优于对照组;治疗期间出现不良反应的人数明显少于对照组.结论 应用帕尼培南-倍他米隆对患有恶性血液疾病细菌感染的患者进行治疗的临床效果非常明显.
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帕尼培南/倍他米隆治疗重症细菌性肺部感染36例报告
帕尼培南/倍他米隆(克倍宁)是日本三共株式会社研制开发的一种新型碳青霉烯类抗生素[1],抗菌谱广,抗菌活性强.对需氧菌属革兰阴性菌和阳性菌及厌氧菌均有良好的抗菌活性.我科自2002年9月~2003年3月以帕尼培南/倍他米隆治疗重症肺部感染患者36例,现报道如下.
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帕尼培南/倍他米隆用于老年性下呼吸道感染36例临床观察
本文总结科内使用帕尼培南/倍他米隆对36例老年性下呼吸道感染患者治疗的疗效和细菌阴转率,现报道如下.
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帕尼培南-倍他米隆对17例重症烧伤患者肝功能的影响
帕尼培南是一种新的碳青霉烯类抗生素,其抗菌活性谱极其广泛,包括几乎所有的G-和G+需氧菌和厌氧菌.2001年6月~2002年12月,我院应用帕尼培南-倍他米隆(克倍宁)治疗重症烧伤17例,检测患者肝功能变化,现报告如下.
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帕尼培南-倍他米隆治疗中、重度肺炎139例疗效观察
我科采用抗菌谱广,抗菌作用强,对β-内酰胺酶稳定性高的药物帕尼培南-倍他米隆治疗中~重度肺炎患者139例,现报道如下.
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碳青霉烯类抗生素对常见非发酵菌的体外抗菌活性分析
本文就已应用于临床的亚胺培南,西司他丁、美洛培南、帕尼培南/倍他米隆、厄他培南等4种碳青霉烯类抗生素对我院临床分离的308株常见非发酵菌的体外抗菌活性进行了分析,报告如下.
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注射用帕尼培南倍他米隆与4种临床常用输液的配伍稳定性
目的 建立注射用帕尼培南倍他米隆含量的测定方法,并研究与4种常用输液的配伍稳定性.方法 用RP-HPLC法测定配伍后不同时间点的帕尼培南和倍他米隆的含量,同时考察其外观、颜色、pH值变化.结果 室温下放置6 h,其含量、pH值、外观均无明显变化,但与10%葡萄糖注射剂和葡萄糖氯化钠溶液配伍12 h后,溶液颜色明显变黄.结论 注射用帕尼培南倍他米隆与4种输液配伍在6 h内稳定,但与10%葡萄糖注射剂和葡萄糖氯化钠溶液配伍长时间放置需谨慎.
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帕尼培南-倍他米隆在呼吸系统感染病人体内的药动学研究
目的:研究帕尼培南-倍他米隆在13名呼吸系统感染病人体内的药动学.方法:静脉滴注帕尼培南-倍他米隆(0.5+0.5) g后,采用高效液相色谱(HPLC)方法测定帕尼培南、倍他米隆的血药浓度,计算药动学参数.结果:帕尼培南的药动学参数T(1)/(2)α,T(1)/(2)β,AUC,Cls,Vd分别为(0.34±s 0.18) h,(1.4±0.3) h,(43±7) h·mg·L-1,(11.8±1.9) L·h-1,(12±4)L.倍他米隆的药动学参数T(1)/(2)α,T(1)/(2)β,AUC,Cls,Vd分别为(0.10±0.05) h,(0.63±0.20) h,(19±6) h·mg·L-1,(30±11) L·h-1,(11±5) L.结论:HPLC方法简便、快捷、灵敏、准确,适用于帕尼培南-倍他米隆临床药动学及药效学的研究.
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高效液相色谱法测定人血液和尿中帕尼培南-倍他米隆的浓度
目的:建立高效液相色谱法测定人血浆及尿样品中帕尼培南(panipenem,PAPM)、倍他米隆(betamipron,BP)浓度.方法:以1 mol*L-1 MOPS(pH 7.0)为稳定剂,PAPM浓度测定采用外标法,BP则采用内标法,内标物为N-苯甲酰-DL-丙氨酸.PAPM测定的色谱条件:色谱柱为C18 Diamosil (TM) (250×4.6 mm,5 μm);血浆中流动相为 CH3OH∶0.04 mol*L-1 CH3COONH4(pH 4.0)/ 5∶95,尿中流动相为CH3OH∶0.04 mol*L-1 CH3COONH4(pH 4.0)/ 2∶98;检测波长为299.3 nm;流速为1.6 mL*min-1.BP测定色谱条件:色谱柱同PAPM;血浆中流动相为CH3CN∶CH3COOH∶H2O/ 20∶1∶79,尿中流动相为CH3CN∶CH3COOH∶H2O / 12∶1∶87;检测波长为240 nm;血浆中流速为1.4 mL*min-1,尿中流速为1.6 mL*min-1.结果:血浆中PAPM在0.5~50.0 mg*L-1范围、BP在0.2~50 mg*L-1范围内具良好线性关系(r=0.9999);尿中PAPM和BP在2~200 mg*L-1浓度范围内具良好线性关系(r=0.9999).PAPM和BP平均方法回收率为101.69 %;日内、日间精密度RSD均<5%.结论:本方法简便、快捷、灵敏、准确,适用于临床药动学及药效学的研究.
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新型碳青霉烯帕尼培南-倍他米隆的药理研究和临床应用
帕尼培南-倍他米隆为一新型的β内酰胺碳青霉烯类抗生素,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、需氧菌及产生β内酰胺酶的细菌具有较强的抗菌活性,现已广泛应用于临床.它在呼吸道感染、妇产科感染、外科领域等感染的治疗中疗效确切.本文主要就帕尼培南-倍他米隆的抗菌作用、药动学以及在抗感染方面的临床应用作一介绍.
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帕尼培南-倍他米隆在血液科病人合并感染中的应用
目的:观察帕尼培南-倍他米隆在血液科病人合并感染中的治疗效果及安全性.方法:合并感染的血液科病人12例,男性7例,女性5例,年龄(53±s10)a.予帕尼培南-倍他米隆1.0~2.0 g·d-1,静脉滴注,疗程3~10 d.观察临床疗效,随访病原学检查计算清除率,同时在用药前后随访肝、肾功能等评价安全性.结果:致病菌主要包括凝固酶阴性葡萄球菌、肠杆菌、肠球菌以及肺炎克雷伯菌等.治疗有效率为75%,细菌清除率为86%.治疗中未见明显不良反应.结论:帕尼培南-倍他米隆治疗血液科病人合并感染有效且安全.
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帕尼培南/倍他米隆治疗老年人感染性疾病
帕尼培南/倍他米隆(panipenem/betamipron)是日本三共株式会社研究新开发的一种碳青霉烯类抗生素,本品用panipenem(cs-533,PAPM)与betamipron(cs-433,BP)1:1配伍而成,具有广谱杀菌作用,抗菌活性甚强,对需氧革兰阴性和阳性菌以及厌氧菌均具良好抗菌作用,在血药浓度刚高于细菌的平均抑菌浓度(MIC)时能迅速杀菌,在初的3 h接触中,可杀灭99%以上细菌,抗菌活性可达到头孢他啶的1~3倍,不良反应少.为验证其临床疗效和不良反应,现将其与头孢他啶(ceftazidime)进行了临床对比观察,现将结果报道如下.
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帕尼培南/倍他米隆治疗重症院内感染疗效观察
近年来,本院对49例重症院内感染病人采用帕尼培南/培他米隆治疗,取得了比较满意的疗效,现报道如下.
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注射用帕尼培南/倍他米隆的人体药动学研究
目的:考察注射用帕尼培南/倍他米隆在呼吸系统感染患者体内的药动学.方法:15名受试者静脉滴注注射用帕尼培南/倍他米隆(0.5 g/0.5 g)后,采用高效液相色谱(HPLC)法测定帕尼培南、倍他米隆的血药浓度,计算药动学参数.结果:帕尼培南、倍他米隆的平均药动学参数分别为t1/2α(0.30±0.20)、(0.10±0.05)h,t1/2β(1.4±0.3)、(0.61±0.20)h,AUC0~6.5h(42±8)、(20±5)mg·h·L-1,CLs( 10.8±1.5)、(29.7±8.5)L·h-1,Vd(10.2±0.9)、(8.8±1.5)L.结论:帕尼培南/倍他米隆在呼吸系统感染患者体内的药动学及药效学评价可以指导临床应用.
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HPLC法测定帕尼培南/倍他米隆的含量
建立了HPLC法测定帕尼培南/倍他米隆的含量.色谱条件:采用C18柱(5μm,200mm×4.6mm),0.02mol/L磷酸盐缓冲液(pH8.0)-乙腈(97:3)为流动相,柱温45℃,检测波长260nm.帕尼培南和倍他米隆分别在119~478和126~505μg/ml范围内呈良好的线性关系,日内RSD分别为0.4%和0.5%,回收率分别为99.8%和100.0%,含量测定结果与进口药品注册标准方法所得结果相符.