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探究性眼球轨迹运动对50例精神分裂症患者及家系的分析研究
目的:探讨探究性眼球轨迹运动对精神分裂症患者的诊断及其与他们的父母、同胞等遗传关系的研究.方法:使用眼球轨迹运动检查仪对50例精神分裂症患者及其他们的父母双亲、同胞各50人进行测试,并测试正常健康对照组30人.以差别分析值(Discriminant analysis,D分)的结果来判定其是否为精神分裂症性障碍.凡D分是正分为精神分裂症性障碍,负分为非精神分裂症性障碍.用阳性和阴性量表(PANSS)评定精神症状,按ICD-10和DSM-Ⅳ诊断标准检查每一受试者.结果: 50例精神分裂症患者有40人D分值为正分(40/50人,80.0%),患者的父亲50人中有 2人确诊为精神分裂症,23人D分值为正分(23/48人,47.9%),同胞50人中有5人确诊为精神分裂症,25人D分值为正分(23/45人,51.1%);正常健康对照组30人中有4人D分值为正分(4 /30人,13.3%).患者与父亲、母亲、同胞之间在反应性探究分(RSS)、眼运动注视点数(NE F)、认知性探究分(CSS)、眼视踪总距离(TESL)、眼视踪平均距离(MESL)等比较均有非常显著性差异(p<0.01);在父亲与母亲、父亲与同胞、母亲与同胞之间比较除个别项目外, 均无显著性差异(p>0.05).结论:眼球轨迹运动作为对精神分裂症的辅助诊断具有特异性,可能是生物遗传学素质指标.
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中医学与基因组学相结合-新世纪亮点
1 基因组革命带给我们的世纪希望现在我们知道,基因是染色体上有遗传功能的DNA片断,每种生物都有有限数目的染色体,比如我们人类有23对46条分别来自父母双亲的染色体.因此,如果我们测出了全部人类23对染色体上的DNA序列,那么,我们就可能掌握人类几乎所有的遗传秘密.正是出于这样的考虑,1986年,美国著名生物学家、诺贝尔奖获得者雷纳托*杜尔贝科(Renato Dulbecco)在Science杂志上率先提出了继曼哈顿计划、阿波罗计划之后的第三大科学计划:人类基因组计划(Human Genomic Project,简称HGP).其初的目标是,通过国际合作,用15年时间(1990~2005),构建详细的人类基因组遗传图和物理图,确定人类DNA的全部核苷酸序列,定位约10万基因,并对其他生物进行类似研究.其终极目标是:阐明人类基因组全部DNA序列;识别基因;建立储存这些信息的数据库;开发数据分析工具;研究HGP实施所带来的伦理、法律和社会问题.1990年美国国会批准"人类基因组计划”,联邦政府拨款启动了该计划.此后,德国、日本、英国、法国、中国等国家的科学家也正式加入了这一计划.
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畸恋引出的惨剧
惨案大年三十发生2003年1月31日,农历大年除夕,家家户户都在张罗着过年,到处都笼罩在一片喜气洋洋的节日氛围里.然而湖北省宜昌市夷陵区2 4岁的大小伙陈风却欲哭无泪,他正陷入无与伦比的悲痛之中,这一天,他的父亲陈忠明、母亲孙素霞先后被人毒死、杀害,自己也因被硫酸烧伤住进了医院.真是世事难料,头天还健在的父母双亲,眨眼间就永别人间,别人都在欢天喜地、合家团圆,而陈家却人去楼空.
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护理程序在精神科部分自理能力缺陷病人中的应用
现将我科2000年7月18日收治一例被铁链锁了36年多后,有部分自理能力缺陷的病人,应用护理程序的方法给病人进行整体护理体会报告如下:1. 病例报告患者赖某,国,52岁.患者始于30余年前无明显诱因出现精神异常,主要表现为胡言乱语,高呼毛主席语录或政治口号,有时又唱歌唱戏,指手划脚,有时喃喃自语,有时又窍窍自笑,时无目的到处乱逛等,曾入住本院(原病历遗失八年后欠详)诊治欠详,症状缓解,出院后不坚持服药,不久病情更加重,表现类前,因经济原因未亲自到医院就医,渐变得更加懒散,乱逛更甚,吃、洗、换均欠规律.后被姐夫用铁链锁在家里(病后不久父母双亲故去)至今,无自伤,自杀行为或企图,无冲动伤人行为,部分自理能力缺陷.
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女性假两性畸形一例报告
患者女,16岁,发现无月经来潮3年而来我院就诊。父母双亲否认近亲婚配,家族中无类似遗传病史。查体:患者整个形体为女性外形,身高为140cm,颈部有稍突出之喉结,皮肤较粗糙,上唇有少量胡须,双侧乳房发育差,阴毛分布为女性,阴蒂肥大似男性阴茎,阴……
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46,XX,-13,+der(13),t(4;13)(q25;q32)1例
染色体病是一种严重遗传病,是父母双亲生殖细胞或受精卵染色体数目和结构异常或父母双亲之一为平衡易位携带者将异常染色体传递给子女而发病的。平衡易位携带者亲体在形成配子时,有16/18可能形成单体型或三体型生殖细胞,不能成活或受精后产生死胎、流产、畸形儿.我室发现1例平衡易位携带者母亲生出1个4号染色体部分三体型和3号染色体部分单体型患儿,已成活9年,现报道如下。……
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间断咳嗽伴发热2个月,加重伴气促10天
1 病例简介患儿,男,10个月,于2008年7月14日以"间断咳嗽伴发热2个月,加重伴气促10天"为主诉入院,入院诊断为"肺炎".患儿系第一胎、第一产,足月、足体重、正常娩出.孕5个月时胎儿宫内彩超检查显示 "心脏偏大,但在正常范围内."出生后至此次患病前,患儿生长发育正常,未再行心脏超声检查,无特殊疾病史和传染病接触史.父母双亲两系家族均无遗传病史.入院前2个月内,经多家医院诊治,均诊断为"肺炎"予以静脉应用抗感染药物及对症支持治疗;患儿病情时轻时重,入院前10天内有加重趋势.患病2个月以来,患儿饮食稍有减少,大小便正常.