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羟苯磺酸钙联合金水宝治疗老年糖尿病肾病的疗效观察
目的 观察羟苯磺酸钙联合金水宝治疗III、IV期老年糖尿病肾病的临床疗效.方法 将该科纳入研究的自2012年10月—2014年1月收治的54例III、IV期DN患者,随机分为两组:对照组30例(羟苯磺酸钙+前列地尔),治疗组24例(羟苯磺酸钙+金水宝).治疗4周、12周后,观察治疗前后UAER尿白蛋白排泄率的检测、尿素氮(BUN)、肌酐变化.结果 两组治疗4周前后,UAER、BUN、SCr变化,对照组分别为(62.53±35.57)mg/24 h,(6.84±5.16)mmol/L,(90.06±34.14)μmol/L;治疗组分别为(71.34±49.36)mg/24 h,(7.63±6.98)mmol/L,(106.98±44.22)μmol/L.两组比较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,UAER、BUN、SCr变化,对照组分别为(38.60±15.40)mg/24 h,(6.72±2.18)mmol/L,(84.69±27.21)μmol/L;治疗组分别为(34.71±13.19)mg/24 h,(6.73±2.27)mmol/L,(86.23±25.17)μmol/L.两者比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 羟苯磺酸钙联合金水宝在治疗III、IV期糖尿病肾病,短期疗效(4周)不如对照组,但长期效果(12周)与对照组相比无明显差异,可作为前列地尔联合羟苯磺酸钙的替代治疗.
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前列地尔联合低分子肝素钙在老年肿瘤高凝状态治疗中的应用
目的：对前列地尔联合低分子肝素钙在老年肿瘤高凝状态治疗中的应用效果进行分析与探讨。方法：2013年5月-2014年4月收治老年肿瘤高凝状态患者50例，以随机方式将其平均分为两组，即对照组与观察组。对照组实施肝素钙联合肿瘤综合治疗；在对照组治疗基础上，观察组加用前列地尔治疗；对比两组患者治疗效果。结果：观察组治疗前后与两组治疗后的血小板差异性比较明显(P＜0.05)，有统计学意义；观察组治疗前后D-dimer差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组治疗前后、两组治疗后全血高切、低切、红细胞聚集指数及血浆黏度等指标差异性比较明显(P＜0.05)，具有统计学意义。结论：前列地尔联合低分子肝素钙能够有效治疗老年肿瘤高凝状态，且疗效显著，值得临床应用与推广。
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前列地尔治疗糖尿病肾病病例分析
目的：探讨前列地尔治疗对糖尿病肾病的治疗效果。方法：收治糖尿病肾脏病患者84例，将其分为前列地尔治疗组(A组)43例，对照组(B组)41例，两组均给予糖尿病饮食、控制血糖、稳定血压、降血脂、抗凝、改善微循环等对症基础治疗。结果：A组：24 h尿蛋白定量增加31例，稳定9例，减少3例；eGFR稳定8例，下降35例，其中发生肾衰竭2例。B 组：24 h 尿蛋白定量增加38例，稳定3例；eGFR 稳定4例，下降37例，其中5例发生肾衰竭。结论：前列地尔的规范化使用可有效缓解糖尿病肾病的发展。
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前列地尔联合小剂量多巴胺治疗慢性心衰合并肾功能不全疗效分析
目的：研究前列地尔联合小剂量多巴胺治疗的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月期间该院心内科收治的慢性心衰合并肾功能不全患者90例作为研究对对象,采用硬币投掷法将患者分为观察组和对照组,每组各45例,观察组患者进行常规治疗+前列地尔联合小剂量多巴胺进行治疗,对照组患者进行常规治疗+口服地高辛,观察两组患者的临床疗效及治疗前后心肾功能的临床指标。结果观察组的显效率及总有效率分别为31.11%、95.56%明显高于对照组的13.33%、80.00%,P<0.05；观察组治疗后LVEDD(53.08±7.03)mm低于对照组(56.03±3.83)mm,LVEF(38.10±2.48)%、BUN(5.58±3.17)mmol/L分别高于对照组(34.56±2.36)%、(7.09±3.08)mmol/L, P<0.05。结论前列地尔联合小剂量多巴胺治疗慢性心衰合并肾功能不全疗效显著,值得临床的广泛应用和推广。
关键词： 前列地尔 多巴胺 慢性心衰合并肾功能不全 疗效 -
前列地尔和奥扎格雷钠治疗后循环缺血性眩晕的应用效果研究
目的 观察分析应用前列地尔和奥扎格雷钠治疗后循环缺血性眩晕的效果,探讨对脑血流的影响.方法 收集2016年1月—2017年1月期间入该院接受诊治的80例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,根据临床不同治疗方式将纳入患者分为研究组40例和对照组40例,对照组给予基础对症处理,再应用奥扎格雷钠治疗;研究组在此基础上在联用前列地尔治疗,治疗后观察两组患者脑血流变化、不良反应及临床总治疗疗效.结果 研究组患者治疗后椎-基底动脉血流速度,包括右椎动脉、左椎动脉及基地动脉血流速度均优于对照组;研究组总显效率92.5％明显高于对照组75.0％(P<0.05).结论 后循环缺血性眩晕患者临床治疗过程中除常规对症处理外,应用前列地尔、奥扎格雷钠联合治疗效果良好,能有效改善患者椎-基底动脉血流速度,且治疗起效时间快,值得临床推广应用.
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依达拉奉联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床效果探析
目的 探讨和研究依达拉奉联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将2017年1—12月经该院救治的190例急性脑梗死患者确定为分析对象,以随机的原则划定为对照组(95例)和观察组(95例),对照组实施常规用药,选择丹参注射液和小牛血去蛋白提取物注射液进行治疗观察组用依达拉奉联合前列地尔治疗,然后对比两组患者在治疗之前与之后的ADL评分与NDS评分,并观察两组后续出现的并发症状况.结果 在治疗后,观察组的ADL评分上升至(89.26±17.53)分,NDS评分减少至(14.71±3.09)分,均好于对照组;经过治疗,观察组患者出现感染、消化道出血、颅内压上升和心血管问题等并发症的总发生率为10.53％,明显低于对照组(29.47％),两组的并发症发生率对比,差异有统计学意义(x2=12.836,P<0.05).结论 对急性脑梗死患者,选择依达拉奉配合前列地尔的新型疗法,能促进神经功能恢复,增进日常生活能力,且能明显减少各类并发症,具有较强的应用意义.
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硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效
目的 探究硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 选取2013年1月—2017年12月在该院进行住院治疗的82名内分泌科患者,随机分为对照组与观察组(每组41例).对照组患者,采用单一硫辛酸静脉滴注的治疗方法;观察组患者则采用硫辛酸联合前列地尔联静脉滴注的治疗方法,两组疗程均为1周.比较两组患者治疗后的临床疗效及神经传导改善情况.结果 观察组患者的临床疗效[(治疗后症状评分:(2.7±0.3)分、体征评分:(4.1±0.5)分(t=23.454)及神经传导改善情况[MNCV:正中神经:(55.1±3.8)m/s、腓总神经:(47.2±3.6)m/s、SNCV:正中神经:(46.6±3.7)m/s、腓总神经:(43.2±3.4)m/s]均优于对照组的临床疗效[治疗后症状评分:(3.8±0.4)分、体征评分:(5.8±0.6)分(t=21.767)]及神经传导改善情况[(MNCV:正中神经:(49.7±4.1)m/s、腓总神经:(43.1±3.7)m/s、SNCV:正中神经:(40.3±3.6)m/s、腓总神经:(37.6±3.2)m/s(t=9.106;7.295;10.899;10.546)],差异有统计学意义(P<0.05).结论 硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变具有显著疗效,能有效促进神经纤维的修复,提高疗效.
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氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床效果探讨
目的 探究氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将2015年6月—2017年3月在该院接受诊治的122例急性脑梗死患者作为研究对象,将其随机分至两组当中,联合治疗组61例患者采用氯吡格雷联合前列地尔为进行治疗,常规治疗组61例患者采用常规的治疗方法.治疗结束后,对两组患者的神经功能缺损情况、 生活能力情况以及各项生化指标进行调查.结果 两组患者的NIHSS评分在治疗结束后均有明显降低,且两组患者的ADL评分均明显提高,但联合治疗组患者两项评分的变化幅度均高于常规治疗组.另外,联合治疗组患者的TNF-a(1.80±0.37)ng/mL、IL-6(44.19±12.29)pg/mL以及CRP(2.85±1.02)mg/L含量均要低于常规治疗组患者,且联合治疗组患者的组织纤溶酶原激活物(0.63±0.11)U/mL和血小板聚集率(37.79±7.72)％水平均明显优于常规治疗组患者.两组数据经检验差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用氯吡格雷联合前列地尔为脑梗死患者进行治疗,患者的神经功能和生活能力均有明显改善,患者的各项生化指标恢复情况更为显著,效果明显,值得推广.
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前列地尔联合丹红注射液治疗老年冠心病PCI患者对肾功能及血清炎性因子的影响
目的 探讨前列地尔联合丹红注射液治疗老年冠心病经皮冠脉介入术(PCI)患者对肾功能及血清炎性因子的影响.方法 选择2016年1月-2017年6月北大医疗鲁中医院收治的老年冠心病接受PCI治疗患者80例,随机分为两组各40例.对照组给予丹红注射液静滴治疗,观察组给予前列地尔联合丹红注射液静滴治疗.PCI术后3 d,比较两组肾功能及血清炎性因子变化.结果 PCI术后3 d,观察组BUN(5.56±0.35)mmol/L、Scr(76.42±7.53)μmol/L、24HUP(186.73±20.49)mg水平低于对照组[(5.91±0.48)mmol/L、(84.63±8.68)μmol/L、(197.52±21.56)mg],差异有统计学意义(t=3.726,4.519,2.294,P<0.05);观察组TNF-α(8.12±0.53)pmol/L、IL-6(136.72±15.46)pg/mL、hs-CRP(55.34±7.23)ng/L水平低于对照组[(8.41±0.62)pmol/L、(147.28±17.53)pg/mL、(61.48±7.51)ng/L],差异有统计学意义(t=2.249,2.857,3.725,P<0.05).结论 前列地尔联合丹红注射液治疗老年冠心病PCI患者可有效保护肾功能,减轻炎症反应.
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缬沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对肾功能、血流变学、t-PA和PAI-1的影响评价
目的 讨论缬沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对肾功能、 血流变学、t-PA和PAI-1的影响.方法于2017年1月—2018年8月,将该院的96例慢性肾小球患者以入院时间的不同随机为对照组与研究组,对照组予以缬沙坦进行治疗,研究组予以缬沙坦+前列地尔进行治疗,评判标准:各项肾功能指标、血流变学、t-PA、PAI-1.结果治疗后研究组患者的各项肾功能指标明显优于对照组,其中Upro(t=4.5783、P=0.0000)、SCr(t=5.3361、P=0.0000)、BUN(t=2.2795、P=0.0249)、尿红细胞计数(t=5.7441、P=0.0000),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后研究组患者的血流变学及t-PA、PAI-1指标明显优于对照组,其中全血高切黏度(t=3.3164、P=0.0013)、全血低切黏度(t=2.7820、P=0.0065)、t-PA(t=5.1310、P=0.0000)、PAI-1(t=10.9860、P=0.0000),差异有统计学意义(P<0.05).结论缬沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对肾功能、血流变学、t-PA和PAI-1的影响显著,值得临床进行借鉴.
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前列地尔联合苓桂术甘汤治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察
目的:探讨前列地尔联合苓桂术甘汤治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法:将91例患者随机分为治疗组46例和对照组45例,对照组采用前列地尔治疗,治疗组采用前列地尔联合苓桂术甘汤加减治疗,比较两组疗效.结果:治疗组总有效率95.65%,明显高于对照组的84.44%,治疗组与对照组症状评分下降差异有统计学意义(P<0.05).治疗组复发率4.35%,明显低于对照组的11.11%(P<0.05).结论:前列地尔联合苓桂术甘汤治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效显著.
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前列地尔联合尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭疗效分析
目的:探讨慢性肾衰竭采用前列地尔和尿毒清颗粒联合治疗方案的临床疗效.方法:收治慢性肾衰竭患者58例,按照治疗方案的不同分两组,将在常规治疗基础上采用前列地尔注射液治疗的29例设置为对照组,将在常规治疗基础上采用前列地尔和尿毒清颗粒联合治疗方案的29例设置为观察组.对比两组患者的临床疗效及肾功能指标.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,且血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)、内生肌酐清除率(Ccr)等肾功能指标改善状况均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对慢性肾衰竭的临床治疗,采用前列地尔和尿毒清颗粒联合治疗方案是一种理想选择.
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前列地尔联合复方丹参滴丸对心绞痛疗效观察
目的:探讨前列地尔联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的疗效.方法:收治冠心病心绞痛患者72例,随机分为两组.对照组给予复方丹参滴丸治疗,观察组给予前列地尔联合复方丹参滴丸治疗,比较两组心绞痛发作情况、疗效及不良反应情况.结果:观察组心绞痛发作频率、持续时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=2.14,P<0.05).两组均未见明显不良反应.结论:前列地尔联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者能够迅速改善临床症状.
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前列地尔联合疏血通治疗后循环缺血性眩晕的疗效分析
目的：探讨前列地尔联合疏血通治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法：收治后循环缺血性眩晕患者94例，随机分为两组，每组47例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上给予前列地尔联合疏血通治疗，比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率85.11%，对照组总有效率65.96%，观察组总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。治疗后，两组各指标均明显改善，且观察组改善程度优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。对照组未出现明显药物不良反应。观察组1例患者出现皮肤发红及瘙痒症状。结论：前列地尔联合疏血通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效显著，不良反应少，可明显改善患者的眩晕症状及血液流变学指标。
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弥可保、前列地尔及刺五加联合用药治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察
糖尿病周围神经病变是糖尿病慢性并发症之一,其症状有肢体剧烈疼痛、麻木、运动障碍等.当合并有血管病变时甚至引起下肢坏疽而截肢,良好的血糖控制有助于延缓其发生,但对于已发生的神经病变尚缺乏特效治疗.近年来人们不断探索新的治疗途径,为此我们采用弥可保、前列地尔、刺五加联合用药观察其与单用维生素B12者对周围神经病变的疗效,现总结如下.
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前列地尔和洛汀新联合应用在原发肾病综合征的疗效观察
原发肾病综合征(NS)是临床上常见的肾小球疾病,易并发血栓急性肾衰,若早期进行有效干预治疗,能预防并发症的发生.研究证明,ACEI可起到保护肾病肾功能的作用,可减少24小时尿蛋白.前列地尔(PGE1)是一种血管活性药物,具有很强的扩血管作用,可抑制血小板聚集,改善微循环,延缓并发症的发生.为此,我们联合应用PGE1和ACEI,并观察对NS的24小时尿蛋白、血浆白蛋白、肌酐的影响.
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前列地尔治疗脑梗塞急性期观察
急性脑梗塞(ACI)是神经系统常见病多发病,致死率和致残率高,已成为严重的医学和公共卫生问题.我们于2002年11月～2005年1月采用前列地尔治疗急性期脑梗塞89例,现总结如下.
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临床应用前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的Meta分析
目的 应用Meta方法系统评价前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床价值.方法 检索范围包括中国知网数据库、万方数据库、中国生物医学数据库、Web of Science数据库、PubMed数据库以及Cochrane Library数据库.检索范围为建库日期～2016年12月.根据中文数据库、英文数据库关键词以及纳入、排除标准对文献进行筛选,对筛选所得文献资料进行整理,研究总有效率、症状缓解时间、C反应蛋白、白细胞介素-6、以及血淀粉酶检出值在各文献组间比较方面的差异性.结果 经固定效应模型进行Meta分析,结果显示各组间总有效率、症状缓解时间、C反应蛋白、白细胞介素-6、以及血淀粉酶检出值经对比存在显著差异(均P＜0.05).结论 采用前列地尔联合生长抑素的方案对重症急性胰腺炎患者进行治疗的效果确切,较单用生长抑素的常规治疗方案而言在总有效率、症状缓解时间、C反应蛋白、白细胞介素-6、以及血淀粉酶检出值方面均具有突出优势,值得肯定.
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血必净联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察
目的 观察血必净联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 在2016年7月～2018年3月,选取62例本院糖尿病肾病患者,随机分为对照组、观察组各31例,对照组给予前列地尔治疗,观察组给予血必净联合前列地尔治疗,观察患者肾功能指标.结果 与对照组相比,观察组肾功能改善情况好于对照组,P＜ 0.05.结论 给予糖尿病肾病患者血必净联合前列地尔治疗,能有效改善患者肾功能,取得了较好的治疗效果,值得借鉴.
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甲钴胺、依帕司他、前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的效果分析
目的 探究甲钴胺、依帕司他、前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床效果.方法 随机选取门头沟区医院2016年1—12月收治的150例糖尿病周围神经病变患者,根据治疗方式的不同分为A组(甲钴胺、依帕司他联合前列地尔)50例,B组(甲钴胺联合依帕司他),C组(单一甲钴胺),观察3组的运动神经传导速度及治疗效果.结果 A组治疗后运动神经传导速度足底神经(47.1±4.1)m/s、腓总神经(48.2±3.5)m/s、胫神经(47.9±3.6)m/s优于B组足底神经(45.6±4.3)m/s、腓总神经(45.5±3.7)m/s、胫神经(45.2±3.8)m/s,B组治疗后运动神经传导速度优于C组足底神经(41.3±4.2)m/s、腓总神经(42.2±3.6)m/s、胫神经(41.7±3.7)m/s,差异有统计学意义(P<0.05);A组治疗总有效率为96%,B组治疗总有效率为84%,C组治疗总有效率为66%,两两比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲钴胺、依帕司他、前列地尔三者联合用药相比单一用药或两者联合用药治疗效果更好,更能改善糖尿病周围神经病变症状,值得在临床上推广.
