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芍药苷和芍药内酯苷对小鼠疼痛模型的镇痛作用及对β-EP、PGE2的影响
目的:研究赤芍、白芍及其有效成分芍药苷、芍药内酯苷对醋酸扭体法致小鼠疼痛模型的镇痛作用.方法:采用醋酸扭体法制备小鼠疼痛模型,灌胃给予赤芍水提物、白芍水提物,记录潜伏期和20min内扭体次数.进一步采用同一实验方法腹腔注射芍药苷和芍药内酯苷进行实验,并检测血清β-内啡肽(β-EP),大脑皮层β-EP、前列腺素E2(PGE2)含量.结果:与模型组比较,2g/kg赤芍水提物组潜伏期显著延长、扭体次数显著减少(P＜0.01);1、0.5g/kg赤芍水提物组和2、1g/kg白芍水提物组扭体次数显著减少(P＜0.01、P＜0.05).与1g/kg白芍水提物组比较,同剂量赤芍水提物组的扭体次数显著减少(P＜0.05).与模型组比较,各剂量芍药苷组和80mg/kg芍药内酯苷组的扭体次数均显著减少(P＜0.01,P＜0.05).与40mg/kg芍药内酯苷组比较,同剂量芍药苷组的扭体次数显著减少(P＜0.05).与模型组比较,80mg/kg芍药苷组、80mg/kg芍药内酯苷组的血清和大脑皮层β-EP显著升高、大脑皮层PGE2显著降低(P＜0.01,P＜0.05);40mg/kg芍药苷组仅血清β-EP显著升高(P＜0.05).结论:在醋酸扭体法致小鼠疼痛模型中,赤芍、白芍、芍药苷和芍药内酯苷均有镇痛作用,芍药苷为赤芍、白芍镇痛作用的共有成分;芍药内酯苷作为白芍的特征成分亦具有镇痛作用.芍药苷和芍药内酯苷镇痛作用的机制可能与升高血清和大脑皮层中β-EP水平、减少大脑皮层PGE2生成或释放有关.
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TL-Ⅰ号方镇痛作用的实验研究
目的研究TL-Ⅰ号药方的镇痛作用.方法健康ICR小鼠随机分为6组:阴性对照组、阳性对照组、通天组、大剂量组、中剂量组、小剂量组.用热板致痛实验和醋酸扭体实验测定小鼠的痛阈值.结果 TL-Ⅰ号方对小鼠热板致痛的痛阈值有一定程度的提高;对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数有降低作用,高剂量组的痛阈值有明显的提高;扭体次数有明显的降低.结论 TL-Ⅰ号方具有明显的镇痛作用.
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桑白皮水提物的抗炎镇痛作用
桑白皮为桑科植物桑Morus alba L.的根皮.味甘,性寒.能泻肺平喘、利尿消肿,主治肺热喘咳、面目浮肿、小便不利.有文献报道,桑白皮有降压、利尿、导泻及镇静作用[1],但未见有其镇痛抗炎作用的相关报道.本文经过小鼠的耳肿胀法及醋酸扭体法,证实了桑白皮水提取物具有抗炎和镇痛作用.
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济泰片对小鼠诱发性疼痛及对吗啡躯体依赖小鼠戒断症状的影响
目的:观察济泰片对诱发的小鼠疼痛的镇痛作用和对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的影响.方法:(1)采用小鼠醋酸扭体法,观察经胃给予2,4 g·kg-1,3.6 g·kg-1,4.8 g.kg-1三种浓度济泰片的镇痛作用;(2)采用小鼠热板法,观察经胃给予6.0 g·kg-1,9.0 g·kg-1,12.0 g·kg-1三种浓度济泰片的镇痛作用;(3)采用连续递增给药法建立吗啡依赖小鼠模型,观察经胃给予1.2 g·kg-1,2.4 g·kg-1,3.6 g·kg-1济泰片后对吗啡依赖小鼠的纳洛酮催促戒断跳跃反应的影响.结果:(1)济泰片溶液呈剂量依赖性的抑制醋酸诱发的小鼠扭体次数(P<0.01),对扭体次数的抑制率高可达71.7%;(2)济泰片溶液能明显提高热板法诱发的小鼠疼痛痛阈值,其镇痛的ED50＝8.34 g·kg-1;(3)伴随给予济泰片溶液能剂量依赖性地抑制纳洛酮催促所引起的吗啡躯体依赖戒断症状,使吗啡依赖小鼠跳跃次数明显减少(P<0.01).结论:济泰片对诱发的小鼠疼痛有明显的镇痛作用,并能抑制吗啡躯体依赖小鼠的戒断症状.
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XX的抗炎镇痛作用研究
目的 观察XX的抗炎镇痛作用.方法 采用二甲苯诱导的耳廓肿胀炎症模型观察药物的抗炎作用,采用醋酸引起的小鼠扭体实验考察药物对化学致痛的影响.结果 XX4.68g/kg剂量组给药1周后,与对照组比较能明显的抑制二甲苯造成的炎症反应,同时能明显的减轻醋酸引起的疼痛反应(P<0.05);结论 XX具有显著的抗炎及镇痛作用.
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茉莉根醇浸膏镇痛作用的实验研究
目的:研究茉莉根醇浸膏对小鼠的镇痛作用.方法:采用醋酸扭体法、热板法、热水浴法、尾根加压法进行茉莉根醇浸膏对小鼠的镇痛实验研究.结果:茉莉根醇浸膏可明显抑制ip0.6％冰醋酸诱发的小鼠扭体反应,大抑制率为44.38％;药物对热板模型小鼠痛阈无显著影响;药物高剂量能显著提高热水浴刺激的小鼠痛阈(P＜0.05);药物可明显提高小鼠尾根受机械刺激的痛阈(P＜0.01).结论:茉莉根醇浸膏对小鼠扭体实验、小鼠尾根加压实验及小鼠热水浴甩尾实验均显示较好的镇痛作用,但对热板实验无镇痛作用.
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青黛颗粒抗炎、镇痛作用的实验研究
目的: 通过对青黛颗粒抗炎、镇痛作用的实验研究,探讨该药治疗溃疡性结肠炎的作用机理. 方法:采用小鼠醋酸扭体法、大鼠棉球肉芽肿法和角叉菜胶所致大鼠足肿胀方法. 结果:青黛颗粒给药高、中、低剂量组和阳性对照药组均明显降低小鼠扭体次数(P<0.05～P<0.01).对大鼠棉球肉芽肿和大鼠足肿胀有显著的抑制作用(P <0.01～P<0.001). 结论:青黛颗粒分别对大鼠具有抗炎、对小鼠具有镇痛作用.且镇痛作用呈量效关系.
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芎胡头痛定胶囊对实验性动物头痛模型的影响
目的:研究芎胡头痛定胶囊对实验性动物头痛模型的镇痛、缓解头痛作用,为临床提供实验依据.方法:以动物挠头次数为指标,对硝酸甘油诱导的动物头痛模型进行行为学观察;并采用醋酸扭体法,研究芎胡头痛定胶囊对大鼠及小鼠的镇痛作用.结果:芎胡头痛定胶囊中、高剂量组较模型组相比能明显减少动物模型的饶头次数(P＜0.01,P＜0.05),且单次给药大鼠头痛模型不如多次给药好(P＜0.05);芎胡头痛定胶囊中、高剂量组较模型组能明显减少小鼠扭体反应次数(P＜0.01,P＜0.05).结论:芎胡头痛定胶囊具有明显的镇痛、缓解头痛作用.其有效剂量为高剂量.有效剂量为中剂量组.
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熊胆胶囊解热镇痛作用研究
熊胆粉能显著降低2,4-二硝基苯酚所致大鼠的体温升高,对热板及醋酸引起的疼痛有明显镇痛作用.
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溶石冲剂抗炎、镇痛、利尿作用的药效学试验
目的考察溶石冲剂在抗炎、镇痛、利尿方面的药效作用.方法抗炎作用采用小鼠耳肿胀法,镇痛作用采用醋酸扭体法,利尿作用采用大鼠代谢笼法.结果溶石冲剂高、中、低剂量能明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,明显抑制醋酸致小鼠的扭体反应,6h内能明显增加大鼠排尿量,与空白组比较具有显著性差异(P<0.05).结论溶石冲剂具有明显的抗炎、镇痛、利尿的作用.
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薏苡仁提取物的镇痛活性部位筛选
目的 筛选薏苡仁提取物镇痛的活性部位.方法 采用小鼠热板法、甩尾法和醋酸扭体法评价薏苡仁醇提物的4个不同极性部位的镇痛作用,筛选其镇痛有效部位.结果 薏苡仁提取物的4个不同极性部位均有不同程度地镇痛作用,其中以石油醚部位和乙酸乙酯部位效果显著.结论 薏苡仁提取物具有镇痛作用,其活性成分主要在石油醚和乙酸乙酯部位.
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热板法、醋酸扭体法疼痛模型寒、热属性的初步研究
目的:疼痛模型是否具有寒热属性的探讨.方法:分别采用体温、利血平、肾上腺素、阿托品、优甲乐、不同地板温度为影响因素,观察不同批次小鼠热板法、醋酸扭体法痛阈的相关性.结果:该6个方面对疼痛模型的寒、热属性无明显相关.结论:在本实验条件下,热板法、醋酸扭体法疼痛模型的寒、热属性尚不能确认.
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非甾体抗炎药的脊髓镇痛作用及机制
目的研究NSAIDs的脊髓镇痛作用及与PGs、NO、EAA的关系。方法选用Asp、Ind、KT、KPF并采用热水缩尾法、福尔马林试验、冰醋酸扭体法。结果在热痛模型上，10～100 ng PGE1可使小鼠痛阈显著下降。福尔马林试验，1 μg PGE1可显著抑制其Ⅰ、Ⅱ相反应，100 ng可抑制其Ⅰ相反应，而0.1、10 ng无作用。100、1 000 ng PGE1可降低小鼠扭体次数，呈镇痛作用，而0.1、10 ng无明显效果。热痛模型上，NSAIDs脊髓与全身给药的有效剂量比为1∶20。每只小鼠ith 10、1 000 ng PGE1可以拮抗NSAIDs的镇痛作用。而在福尔马林和扭体试验中，ith PGE1不能拮抗其作用。扭体试验中，ith L-Glu(1 mg*kg-1)和L-Arg(0.2 mg*kg-1)预处理可以翻转NSAIDs的镇痛作用。结论在脊髓水平，PGE1对不同性质疼痛调控作用不同。NSAIDs对不同性质疼痛的镇痛机制有本质的区别，对热痛可能通过抑制PGs合成，对炎性痛则可能与NO、EAA有关。主题词消炎药，非甾类；镇痛；前列地尔；一氧化氮中图分类号 R971.1；R614
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石榴皮水提物的镇痛实验研究
探讨石榴皮水提物的镇痛作用.采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法和小鼠热水甩尾法,观察经胃给予0.06、0.6、6和12mg/ml四种浓度的石榴皮水提物的镇痛作用.结果表明:0.6、6和12 mg/ml三种浓度的石榴皮水提物均可使热板所致小鼠舔足反应潜伏期明显延长(P<0.01),与给药前相比,潜伏期提高率高达71.12%;可使醋酸所致小鼠扭体潜伏期明显延长(P<0.05),扭体次数明显减少(P<0.01),对扭体次数的抑制率高达64.74%;可使热水所致小鼠甩尾潜伏期明显延长(P<0.01),与给药前相比,潜伏期提高率高达112.59%;0.06 mg/ml浓度组对三个疼痛模型均无明显影响.说明0.6～12 mg/ml浓度的石榴皮水提取物具有镇痛作用,但0.06mg/ml浓度的作用则不明显.
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尼古丁对小鼠镇痛作用的研究
目的 探讨尼古丁的镇痛作用.方法 采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法和小鼠热水甩尾法,观察腹腔注射0.25,0.5,1和2.5 mg/kg四种剂量的尼古丁对疼痛的影响.结果 2.5 mg/kg剂量的尼古丁可使热板所致小鼠舔足反应潜伏期延长,与给药前相比,潜伏期提高率为99.5％；1 mg/kg剂量的尼古丁可使醋酸所致小鼠扭体潜伏期延长,扭体次数减少,扭体次数的抑制率为53.0％；1 mg/kg剂量的尼古丁可使热水所致小鼠甩尾潜伏期延长,与给药前相比,潜伏期提高率为44.73％.结论 尼古丁具有镇痛作用,且其镇痛作用与剂量相关.
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通气颗粒对小鼠胃肠功能的影响
目的:验证通气颗粒的主要功效.方法:采用小鼠胃酚红排空法,正常和脾虚小鼠炭末推进法,醋酸扭体法.结果:通气颗粒中、高制量组(4,8 g@kg1)灌胃给药可显著促进正常小鼠胃酚红排空运动(P＜0 01);通气颗粒中、高2个剂量组(4,8 g@kg1)灌胃给药可显著促进正常小鼠小肠推动功能(P＜0 05,P＜0.01);通气颗粒低、中、高3个剂量组(2,4,8 g@kg-1)连续灌胃给药5 d,可显著促进脾虚小鼠小肠推进功能(P＜0.05,P＜0.01);通气颗粒中、高剂量组(4,8 g@kg-1)连续灌胃给药3 d对醋酸模型小鼠有显著的镇痛作用(P＜0.01)结论:通气颗粒可促进胃肠蠕动,改善胃肠功能.
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4种不同基源郁金药效学比较研究
目的:比较4种不同基源郁金的药效学.方法:采用小鼠热板法、醋酸致扭体法以及对小鼠全血血液流变学的影响对比4种不同基源郁金的药效学差异.结果:4种不同基源的郁金均能提高小鼠热板法和醋酸致扭体法痛阈值,降低小鼠血液黏度、红细胞聚集指数以及卡森黏度等血液流变学指标,且以黄丝郁金效果较好.结论:4种不同基源的郁金在药效学方面存在一定差异.
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葛根芩连有效部位抗溃疡性结肠炎的相关药效学研究
目的 研究葛根芩连有效部位治疗溃疡性结肠炎模型的药理作用.方法 采用醋酸引起小鼠毛细血管通透性的增强实验观察其抗炎作用;采用醋酸扭体法观察该药的镇痛作用;采用稀乙酸致大鼠急性溃疡性结肠炎模型和番泻叶脾虚溃疡性结肠炎模型,观察该药对溃疡性结肠炎的治疗作用;并将灌胃和灌肠两种给药途径对大鼠急性结肠溃疡模型的疗效进行了对比.结果 葛根芩连提取有效部位能降低醋酸引起小鼠毛细血管通透性的增高,与生理盐水比较差异有统计学意义(P＜0.05),与阳性对照组比较无统计学意义(P＞0.05);对醋酸所致的疼痛及番泻叶致泻有抑制作用,与生理盐水比较差异有统计学意义(P＜0.05);能明显改善乙酸所致的大鼠溃疡性结肠炎模型的体征及病理变化,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 葛根芩连有效部位提取物仍然保留了其有效成分及其作用机制.对小鼠溃疡性结肠炎和大鼠急性溃疡性结肠炎有较强的抑制作用.
