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蒙药“连翘-4味汤散”对幽门结扎性肝损伤的保护作用
目的:研究蒙药“连翘-4味汤散”对大鼠幽门结扎引起急性肝损伤的影响.方法:采用幽门结扎法制备大鼠急性肝损伤模型.造模16 h后分别检测正常组、模型组、蒙药连翘-4味汤散低、中、高剂量组(1.3,2.6,3.9g·kg-1) ig给药,连续10d后血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)、单胺氧化酶(MAO)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、胆碱酯酶(CHE)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平以及肝指数和胃匀浆胃蛋白酶活性.结果:与正常组比较,模型组血清AST,ALT,BUN,NOS均明显增高(均P＜0.01),CHE,NO明显降低(P＜0.05),MAO,CHO,TG,LDL-C含量肝脏指数和胃蛋白酶活性均明显增高(P＜0.05)；与模型组比较,连翘-4味汤散中、高剂量组血清AST,ALT,NOS,MAO,CHO,TG,LDL-C水平及肝脏指数和胃蛋白酶活性均有明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),CHE,NO明显增高(分别为P ＜0.05),低剂量组对各种指标有好转趋势,但无显著差异.模型组呈肝细胞萎缩、重度脂肪变性、水肿；连翘-4味汤散中剂量组与正常组基本接近,高剂量组有少量脂肪变和轻度水肿,低剂量组与模型组无明显差异.结论:蒙成药连翘-4味汤散对幽门结扎引起的急性肝损伤具有明显的保护作用,且中剂量效果好.
关键词： 蒙成药连翘-4味汤散 幽门结扎 急性肝损伤 -
赤芍总苷对实验性大鼠胃溃疡模型的影响
目的:研究赤芍总苷对幽门结扎型胃溃疡模型大鼠胃液分泌及血清生化指标的影响,以揭示其作用机制.方法:采用幽门结扎法制备大鼠胃溃疡模型,收集动物胃液,测定胃液体积、总酸度及胃蛋白酶活性;测量大鼠血清中一氧化氮(N0)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果:赤芍总苷能抑制幽门结扎型胃溃疡大鼠胃液量、总酸度及胃蛋白酶活性,且能显著增加其血清中NO含量和SOD活性,降低MDA含量.结论:赤芍总苷抗幽门结扎型胃溃疡的作用机理可能是通过促进防御因子,提高机体抗氧化能力实现的.
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蜂胶胃三联预防幽门结扎型大鼠胃溃疡
目的:观察蜂胶胃三联预防幽门结扎型大鼠胃溃疡的作用及探讨其部分作用机制.方法:将大鼠随机分为5组,即假手术组、模型组(蒸馏水10 mL·kg-1)、西咪替丁组(0.25 g·kg-1)以及蜂胶胃三联高(7.29 g·kg-1)、低(2.43 g·kg-1)剂量组,预防性ig给药7d,1次/d.采用幽门结扎大鼠胃溃疡模型,结扎幽门后再十二指肠给药1次,禁食禁水,19 h后开腹取胃,收集胃液,测胃液量、胃液pH及胃蛋白酶活性.结果:蜂胶胃三联能有效预防幽门结扎大鼠胃溃疡的发生,提高胃液pH,降低胃蛋白酶活性.结论:蜂胶胃三联对幽门结扎大鼠胃溃疡具有明显的预防作用.
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中华胃康对抗大鼠幽门结扎型胃溃疡的实验研究
目的 观察中华胃康对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸及胃蛋白酶分泌情况的影响,以探讨其作用机理.方法 采用幽门结扎法制造大鼠胃溃疡模型,收集胃液,测量其胃液量、总酸度及胃蛋白酶活性.结果 与空白对照组相比较,中华胃康有明显降低胃液量的作用,同时显著降低胃蛋白酶活性.结论 中华胃康作为治疗胃病的临床用药,能有效地抑制大鼠幽门结扎型胃溃疡的发生.
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健胃愈疡片保护大鼠胃黏膜促进胃溃疡愈合的作用
目的:研究中药方剂健胃愈疡片对大鼠胃黏膜的保护和促进胃溃疡愈合的作用,同时研究作用的机制.方法:采用乙醇、阿斯匹林及幽门结扎诱发大鼠胃黏膜损伤,药物剂量为400 mg/kg/d,给药3 d,2次/d;第4 d处死动物,检查损伤指数,测定氧自由基的代谢产物MDA和胃酸排除量.用500 mL/L的醋酸涂抹胃体部浆膜面产生胃溃疡,药物剂量同上,给药11d,2次/d,12 d麻醉下测定GMBL,然后结扎幽门,3 h后,处死动物,取胃液测定胃酸排除量,检查溃疡面积,测定胃黏膜一氧化氮含量及胃黏膜黏液糖蛋白代表产物氨基己糖的浓度.结果:健胃愈疡片和硫糖铝有抵抗乙醇、阿斯匹林和幽门结扎诱发的胃黏膜损伤作用,和对照组比较均有明显的差异.抵抗乙醇诱发的损伤:损伤指数对照组为56.7±3.6,健胃愈疡片组为38.8±6.7(P＜0.05),MDA含量对照组为7.1±2.2 umol/g,健胃愈疡片组为4.5±3.2 umol/g(P＜0 05).减少阿斯匹林诱发的损伤,损伤指数对照组为13.6.1±1.2,健胃愈疡片组为4.4.8±1.5(P＜0.01).抵抗幽门结扎诱发的损伤,损伤指数对照组为9.7±2.3,健胃愈疡片组为4.4±0.5(P＜0.05),胃液分泌减少,对照组4 h为6.3±0.9 mL,健胃愈疡片组为4.5±0.2 mL(P＜0.05),4 h总酸排除量减少,对照组为1.0±1.2 mol,健胃愈疡片组为0.5±0.1 mol(P＜0.05).氨基己糖含量增加,对照组为12.6±6.5 mg/g,健胃愈疡片组为21.7±7.1 mg/g(P＜0.05).健胃愈疡片促进胃溃疡愈合,溃疡面积对照组为6.8±2.9 mm2,健胃愈疡片组为4.1±2.5 mm2(P＜0.05),GMBL增加,对照组为322.2±54 mL/min/kg健胃愈疡片组为411.2±58 mL/min/kg(P＜0.05),3 h胃酸排除量,对照组为44.2±13.0 mol,健胃愈疡片组31.2±15.7 mol(P＜0.05),氨基己糖含量明显增加,对照组为15.4±7.2 mg/g,健胃愈疡片组为20.8±9.7 mg/g(P＜0.05),NO的含量增加,对照组为0.8±0.02 umol/L,健胃愈疡片组为0.7±0.03 umol/L(P＜0.05).结论:健胃愈疡片有抵抗损伤促进溃疡愈合的作用,其作用机制是减少氧自由基的产生,抑制胃酸,增加GMBL、胃黏膜黏液糖蛋白和NO的含量.
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法莫替丁与扑尔敏协同作用治疗幽门结扎胃溃疡的实验研究
目的:探讨H1阻滞剂扑尔敏、H2阻滞剂法莫替丁协同作用治疗幽门结扎胃溃疡的疗效.方法:建立幽门结扎致胃溃疡模型,40只SD大鼠随机分为五组:正常组、模型组、法莫替丁组(famotidin,FMD4 mg/kg)、扑尔敏组(chlorpheniramine,CPA 10 mg/kg)、联合用药组(FMD+CPA),于给药3 d后造模,造模3 h后处死搜集标本.用肉眼、光镜观察胃标本的病理学改变,按Okabe法改良法计算溃疡指数(UI);滴定法测胃液酸度;生化法测定肝组织匀浆中的髓过氧化物酶(MPO)的含量;放免分析法测定血浆IL-8.结果:与模型组比较,FMD组与FMD+CPA联合组的溃疡指数均明显下降(2.25±0.46 vs 3.75±0.46,P=0.007＜0.01,1.75±0.46 vs 3.75±0.46,P=0.002＜0.01)胃酸度明显下降(22±14.78 vs 50.63±19.03mmol/L,P=0.001＜0.01;20.6±17.57 vs 50.63±19.03 mmol/L,P=0.0 008＜0.01);FMD:组与FMD+CPA组之间无差异(P＞0.05),提示FMD组与FMD+CPA联合组治疗胃溃疡均宁激明显;但是FMD+CPA联合组与FMD组的大鼠血浆IL-8及肝组织MPO相比要明显低(IL-8:0.32±0.05 vs 0.47±0.08μg/L,P=0.024＜0.05;MPO:4.25±0.87 vs 8.17±1.29 U/L,P=0.0 017＜0.01),提示扑尔敏有抗炎作用,法莫替丁与扑尔敏联合应用抗炎作用显著.结论:H1、H2受体阻滞剂协同作用治疗幽门结扎胃溃疡能取得良好的疗效,尤其抗炎作用显著,其机制与减少炎症因子的产生,减少对胃黏膜的损伤,改善胃黏膜血流有关.
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胃溃疡实验动物模型制作方法的研究进展
胃溃疡(GU)是一种临床常见的具有反复发作倾向的消化系统疾病，临床多以上腹部疼痛或不适，腹胀、反酸、恶心、呕吐等为特征。据统计，约10%~12%的人一生中患过此病，严重者可并发出血、穿孔。虽然现在对胃溃疡的发病机理、治疗等方面研究已取得很大进步，但为了更深入的了解必须通过动物实验进行进一步探究，现依据临床GU的发病机理，能够建立多种实验性胃溃疡动物模型，如应激性胃溃疡模型、幽门结扎型大鼠胃溃疡模型、阿司匹林或消炎痛引起大鼠胃溃疡模型、乙醇致大鼠胃溃疡模型、冰醋酸致大鼠胃溃疡模型等[1]。
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越鞠保和丸抗溃疡及抗炎作用的实验研究
目的观察越鞠保和丸对实验动物胃粘膜损伤及急、慢性炎症的影响.方法采用水浸束缚应激法、幽门结扎法及利血平法制备实验动物胃溃疡模型,观察越鞠保和丸的抗溃疡作用;采用角叉菜胶及无菌棉球制备急、慢性炎症动物模型,观察越鞠保和丸的抗炎作用.结果越鞠保和丸十二指肠给药可明显抑制大鼠水浸束缚应激型溃疡及幽门结扎型溃疡的发生,连续灌胃给药可明显抑制小鼠利血平型溃疡的发生;灌胃给药可显著减轻大鼠致炎后2 h的炎症反应,使足跖肿胀率显著降低;连续灌胃给药可显著抑制肉芽组织的形成,使棉球的干重及湿重明显降低.结论越鞠保和丸具有抗溃疡和抗急、慢性炎症的作用.
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左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型的治疗作用
目的：研究左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型的有效性。方法采用幽门结扎大鼠胃溃疡模型，通过检测胃酸分泌量、胃蛋白酶活性、溃疡抑制率、血清胃泌素水平等指标及胃粘膜组织病理学切片观察，全面评价左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型的作用。结果左旋泮托拉唑钠（0．9、1．8、3．6 mg／kg， i．v．）可明显降低模型大鼠胃酸分泌量和血清胃泌素水平，抑制胃蛋白酶活性和溃疡程度，减轻胃粘膜的组织病理学病变。结论左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型有明显的改善作用。
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左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型的治疗作用探讨
目的 探讨左旋泮托拉唑钠对幽门结扎大鼠胃溃疡模型的治疗作用.方法 60只健康SD大鼠作为动物试验对象,随机分为左旋泮托拉唑钠组、泮托拉唑钠组、模型对照组,各20只.三组大鼠均进行幽门结扎建立胃溃疡模型,且术后饲养环境相同.左旋泮托拉唑钠组大鼠尾静脉注射左旋泮托拉唑钠(1.8 mg/kg),泮托拉唑钠组大鼠尾静脉注射泮托拉唑钠(1.8 mg/kg),模型对照组大鼠注射等容积的生理盐水.给药18 h后,观察大鼠胃黏膜面的溃疡情况,并比较三组溃疡指数、溃疡抑制率以及溃疡病理组织学结果.结果 泮托拉唑钠组和左旋泮托拉唑钠组大鼠胃部溃疡指数显著低于模型对照组,且溃疡抑制率显著高于模型对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);左旋泮托拉唑钠组大鼠胃部溃疡指数显著低于泮托拉唑钠组,且溃疡抑制率显著高于泮托拉唑钠组,差异具有统计学意义(P<0.05).泮托拉唑钠组和左旋泮托拉唑钠组大鼠总溃疡发生率显著低于模型对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);左旋泮托拉唑钠组大鼠总溃疡发生率为40.0%,显著低于泮托拉唑钠组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 左旋泮托拉唑钠治疗幽门结扎大鼠胃溃疡模型的效果良好.
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蒙药如达溃疡散对幽门结扎大鼠胃溃疡作用的实验研究
目的:探讨蒙药如达渍疡散抗胃溃疡的机理.方法:采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,观察本方时大鼠胃溃疡的发生和胃液、胃酸的影响.结果:与模型对照组相比,如达渍疡散能明显抑制溃疡的发生,降低溃疡指数.抑制胃液的分泌.降低胃液总酸度,升高胃液PH值.结论:如达溃疡散具有抗胃溃疡的作用,其作用机理可能与降低胃酸分泌有关.
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蒙药当玛-5对实验动物大鼠幽门结扎型溃疡及胃液的影响
当玛-5可明显抑制实验大鼠幽门结扎型溃疡,降低胃液pH值,抑制胃酸分泌,降低胃游离酸及总酸度.
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丹参饮抗大鼠幽门结扎型胃溃疡作用机理的实验研究
目的:观察丹参饮对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃液及胃组织中相关指标的影响,以探讨其作用机理.方法:采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型.收集胃液,测其胃液量、总酸度、胃蛋白酶活性及一氧化氮(NO)含量;制备胃组织匀浆,测其超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果:丹参饮对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃液量、总酸度及胃蛋白酶活性无明显影响,但能显著增加其胃液中NO含量;能使胃组织中SOD活性明显升高,并使胃组织中MDA含量降低.结论:丹参饮抗幽门结扎型胃溃疡的作用是通过增强防御因子即增加黏膜血流量,削弱攻击因子即提高机体抗氧化作用来实现的.
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复方胃利散抗大鼠消化性溃疡的作用
目的 考察复方胃利散(compound weili powder,FFWLP)对动物实验性溃疡模型的影响.方法 建立乙醇致大鼠胃溃疡模型,幽门结扎型大鼠胃溃疡模型,盐酸半胱氨酸致大鼠十二指肠溃疡模型及乙酸致大鼠十二指肠溃疡模型.结果 复方胃利散对乙醇致大鼠胃溃疡有保护作用;对幽门结扎致大鼠胃溃疡有保护作用;对乙酸、盐酸半胱氨酸致大鼠十二指肠溃疡有明显的治疗作用,并能降低胃液酸性,显著升高十二指肠溃疡模型大鼠的肠黏膜PGE2含量.结论 复方胃利散有很好的抗消化性溃疡的作用.
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大黄黄连泻心汤、理中丸对幽门结扎型、醋酸涂抹型胃溃疡寒热证模型大鼠血清NT含量的影响
目的:建立幽门结扎型及醋酸涂抹型胃溃疡寒热证动物模型,阐明寒热方剂(大黄黄连泻心汤、理中丸)的作用机制及方证相应规律,为临床辨治溃疡病提供实验依据.同时,为以"病证结合"模式之中医证型研究提供方法学新途径.方法:采用寒热因素结合幽门结扎、醋酸涂抹法,分别建立大鼠胃溃疡寒、热证模型,采用酶联免疫法检测受试大鼠血清NT的含量.结果:幽门结扎及醋酸涂抹型胃溃疡各模型组大鼠血清NT含量均显著降低,与空白组比较具有显著性差异(P<0.05或P<0.01),其中醋酸涂抹型胃溃疡模型中以热证降低显著,与寒醋和模醋比较差异显著(P<0.01);大黄黄连泻心汤可显著升高热性溃疡组大鼠血清NT含量,理中丸可显著升高寒性溃疡组大鼠血清NT的含量(P<0.05或P<0.01).结论:通过"方证相应"理论验证了"病证结合"的胃溃疡寒热模型复制成功,大黄黄连泻心汤对热性胃溃疡、理中丸对寒性胃溃疡的治疗作用,可通过大鼠血清中NT含量的升高而实现.
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吴茱萸汤抗大鼠幽门结扎型胃溃疡作用机理的实验研究
目的:观察吴茱萸汤对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃液及胃组织中相关指标的影响,以探讨其作用机理.方法:采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型.收集胃液,测其胃液量、胃液总酸度、胃蛋白酶活性、一氧化氮(NO)含量;制备胃组织匀浆,测其超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果:吴茱萸汤对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃液量、总酸度及胃蛋白酶活性有明显的抑制作用,能显著增加其胃液中NO含量;能使胃组织中SOD活性明显升高.结论:吴茱萸汤抗幽门结扎型胃溃疡的作用是通过抑制攻击因子与促进防御因子,即抑制胃液总酸度、胃蛋白酶活性,增加粘膜血流量,提高机体抗氧化能力实现的.
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大黄黄连泻心汤、理中丸对幽门结扎型、醋酸涂抹型胃溃疡寒热证模型大鼠胃组织PGE2含量的影响
目的:探讨幽门结扎型及醋酸涂抹型胃溃疡寒热证模型的形成机制及寒热方剂对胃溃疡寒热证模型的基本作用机理和方证相应的客观规律.方法:采用寒热因素结合幽门结扎、醋酸涂抹法,分别建立大鼠胃溃疡寒、热证模型,采用酶联免疫法检测受试大鼠胃组织PGE2的含量.结果:幽门结扎及醋酸涂抹型胃溃疡各模型组大鼠胃组织PGE2含量均显著降低,与空白组比较具有显著性差异(P<0.05或P<0.01),其中醋酸涂抹型胃溃疡模型中以寒证降低显著,与热醋和模醋比较差异显著(P<0.05);大黄黄连泻心汤可显著升高热性溃疡组大鼠胃组织PGE2含量,理中丸可显著升高寒性溃疡组大鼠胃组织PGE2的含量(P<0.05或P<0.01).结论:通过"方证相应"理论验证了"病证结合"的胃溃疡寒热模型复制成功,大黄黄连泻心汤对热性胃溃疡、理中丸对寒性胃溃疡的治疗作用,可通过升高大鼠胃组织PGE2的含量而实现.
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桂圆核对大鼠实验性胃溃疡的保护作用
目的 研究桂圆核对大鼠实验性胃溃疡的影响.方法 幽门结扎制作大鼠胃溃疡模型,以雷尼替丁为阳性对照,观察并比较桂圆核对胃溃疡的影响.结果 桂圆核(0.2 g/kg/d)可使大鼠幽门结扎导致的胃溃疡明显减轻,溃疡面积明显减小,溃疡抑制率达86.5％以上,胃液pH值升高,胃蛋白酶活性降低.与生理盐水组比较,桂圆核的各项指标均具有明显差异(P＜0.05);较雷尼替丁的抗溃疡作用弱.结论 桂圆核对幽门结扎胃溃疡的发生有明显的抑制作用.
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姜黄对大鼠幽门结扎所致胃溃疡的影响
目的 观察并比较姜黄水醇提取液和雷尼替丁对大鼠实验性胃溃疡的作用.方法 采用幽门结扎法制作大鼠胃溃疡模型.结果 姜黄可明显抑制由幽门结扎所致的大鼠实验性胃溃疡,使溃疡明显减轻,溃疡指数减小,溃疡抑制率达78.5%,效果与雷尼替丁相近(抑制率为85.3%),与生理盐水比较,差异显著.结论 姜黄水醇提取液具有较明显的抗溃疡作用.
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实验性酸性反流性食管炎动物模型制备的研究
酸性反流性食管炎动物模型的制备多通过外源性酸诱导及自身酸反流完成[1,2],自身酸性反流性食管炎动物模型的制备在国外自1995年始开展,而国内则尚未见报道.目前采用较多的方法是完全幽门结扎+贲门肌切开术,其能造成较理想的酸反流,但存在实验动物存活时间短、实验观察时间不够长,以及仅反映急性食管炎时表现等缺点.
