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  • 益气复脉注射液与参芍胶囊对冠心病心绞痛患者血管内皮细胞功能及血清髓过氧化物酶的影响

    作者:陶泽民;王东雁;赵桂珍;张国忠;何凤玲;陈鹏;周文江;蔡瑞君

    目的:探讨益气复脉注射液与参芍胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及对血管内皮细胞功能、血清髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)的影响。方法收集2013年1月-2014年1月甘肃省兰州市中医骨伤医院、酒泉市人民医院冠心病心绞痛患者90例,按随机数字表法分为治疗组50例、对照组40例,治疗组用益气复脉注射液联合参芍胶囊治疗;对照组采用氯吡格雷及美托洛尔等治疗。分别观察2组用药前后一氧化氮(NO)、6-酮-前列腺素Fla(6-keto-PGFLa)、内皮素(ET)、一氧化氮合酶(NOS)和 MPO、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH)的变化。结果治疗后,治疗组 NO、6-keto-PGFLa、NOS分别为(127.11±103.60)μmol/L、(50.03±60.87)pg/ml、(35.12±22.18)U/Ml,均较治疗前[(78.09±88.71)μmol/L、(32.04±25.82)pg/ml、(27.88±9.08)U/Ml]明显升高(P<0.05);对照组治疗后分别为[(95.62±6.31)μmol/L、(29.09±42.01)pg/ml、(30.11±7.51)U/Ml],与治疗前[分别为(96.98±82.45)μmol/L、(40.31±51.92)pg/ml、(28.12±5.11)U/Ml]比较,6-keto-PGFLa 升高(P<0.05)、NO、NOS变化不明显(P>0.05)。治疗组ET[(42.47±40.5)pg/ml比(58.81±33.18)pg/ml]较治疗前降低(P<0.05);对照组ET[(60.67±12.81)pg/ml比(56.81±32.76)pg/ml]较治疗前降低(P<0.05)。治疗组MPO、SOD、GSH分别为(17.11±3.60)mmol/L、(62.45±15.76)U/Ml、(35.98±28.19)g/L,均较治疗前(57.33±8.34)mmol/L、(48.36±17.38)U/Ml、26.68±19.93)g/L 改善;对照组治疗后分别为(48.62±6.31)mmol/L、(57.35±14.44)U/Ml、(28.56±24.06)g/L,治疗前分别为(56.98±8.45)mmol/L、(48.44±19.37)U/Ml、(29.44±21.66)g/L;2组治疗后比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论益气复脉注射液联合参芍胶囊治疗冠心病心绞痛疗效可靠。

  • 舒血宁注射液联合参芍胶囊辅助治疗心绞痛184例

    作者:王晓磊;祁亚敏

    目的 观察舒血宁注射液联合参芍胶囊对心绞痛的疗效.方法 选择344例心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组.对照组160例,采用阿司匹林肠溶片、β受体阻滞剂、硝酸酯类、钙离子拮抗剂等西药常规治疗;治疗组184例,在对照组基础上予以舒血宁注射液20 ml静脉滴注,1次/日,联合参芍胶囊4粒/次,2次/日.14 d后观察2组心绞痛的疗效.结果 舒血宁注射液联合参芍胶囊的治疗组心绞痛治疗及心电图改善的总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒血宁注射液联合参芍胶囊辅助治疗冠心痛心绞痛临床毒副作用少,疗效肯定.

  • 参芍胶囊治疗无症状心肌缺血

    作者:董莉

    目的研究参芍胶囊治疗无症状心肌缺血的临床疗效.方法 70例无症状心肌缺血患者随机分为两组,参芍组36人,消心痛组34人,通过应用参芍胶囊及消心痛共4周,观察动态心电图,心肌耗氧量指数,血液流变学变化.结果参芍组治疗后动态心电图显示心肌缺血明显好转,心肌耗氧量指数明显降低,血液流变学各项指标明显改善,较对照组有显著差异(P<0.05或P<0.01).结论参芍胶囊具有扩张冠脉、降低心肌耗氧量、抑制血小板聚集、降低血液黏稠度,从而改善心肌缺血,是治疗冠心痛心肌缺血的安全有效药物.

  • 参芍胶囊联合环磷腺苷葡胺治疗心肌梗死的临床研究

    作者:张利

    目的 探讨参芍胶囊联合环磷腺苷葡胺注射液治疗心肌梗死的临床疗效.方法 选取2017年1月—2017年12月周至县人民医院收治的心肌梗死患者90例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液,180 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服参芍胶囊,1 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后心功能指标和心肌损伤标志物水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)明显升高,舒张早期流速峰值/舒张晚期流速峰值(E/A值)明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组心肌损伤标志物水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参芍胶囊联合环磷腺苷葡胺注射液治疗心肌梗死具有较好的临床疗效,可减轻心肌损伤,改善心功能,具有一定临床推广应用价值.

  • 参芍胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

    作者:董晓明;董作臣

    我们自1998年10月以来,应用参芍胶囊治疗冠心病心绞痛36例,收到较好效果, 现报告如下.

  • 参芍胶囊对急性心肌梗死血管再通后内皮功能的影响

    作者:韩璇;王乾一;李亚芹;刘勤勤

    目的 观察参芍胶囊对急性心肌梗死溶栓治疗后患者血管内皮细胞功能的影响.方法 将40名冠心病急性心肌梗死溶栓治疗后的患者(经心电图及临床证实均溶栓有效,血管再通)随机分成对照组与参芍治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外同时给予参芍胶囊口服,治疗30d,用药前后分别测定各组患者血清中的一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性,同时测定超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平.结果 治疗后对照组与参芍治疗组NO水平、NOS及SOD活性均较治疗前升高,而MDA的水平较治疗前降低,但是参芍治疗组各项指标改善情况优于对照组.结论 参芍胶囊可以改善急性心肌梗死溶栓治疗后血管内皮细胞功能,从而作为冠心病康复治疗的有效药物.

  • 不同剂量参芍胶囊对动脉粥样硬化大鼠肾损害的保护作用

    作者:李亚芹;刘文敏;孙建红

    目的 观察不同剂量参芍胶囊对动脉粥样硬化大鼠肾损害的影响.方法 将50只Wistar大鼠随机分成对照组、模型组、高剂量组、中剂量组和低剂量组.模型组给予大量高尿酸饮食,制成肾损害模型,对照组给予普通饮食,高、中、低剂量组在给予高尿酸饮食的同时给予高、中、低剂量的参芍胶囊治疗;6周后分别测定各组大鼠肾组织分泌的一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平.结果 模型组大鼠肾组织中NO、NOS、SOD水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);给予参芍胶囊治疗后大鼠肾组织中NO、NOS、SOD水平较治疗前升高,而MDA降低,其中仅中剂量组各指标水平与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 中剂量参芍胶囊对动脉粥样硬化造成的肾损害有保护作用.

  • 参芍胶囊治疗冠心病心绞痛40例临床观察

    作者:郝朝霞;柳青

    目的观察参芍胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 80例冠心病心绞痛病人随机分为两组,治疗组口服参芍胶囊,对照组口服复方丹参片,疗程4周.结果总有效率治疗组为92.5%,对照组为62.5%,均未发现不良反应.参芍胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效优于复方丹参片,结论参芍胶囊治疗冠心病心绞痛疗效显著.

  • 参芍胶囊治疗冠心病心绞痛60例临床观察

    作者:

    心血管疾病是严重危害人类健康的疾病,当前由于人口老龄化,社会竞争激烈,饮食习惯不良等因素影响,心血管发病率有增高趋势.参芍胶囊是由保定步长天浩制药有限公司生产的中成药,该药由人参茎叶皂苷、白芍等组成,具有活血化瘀、益气止痛之功效,在临床中用于治疗胸痹(冠心病心绞痛)取得了较好的疗效,为了进一步观察参芍胶囊的疗效性和安全性,2003年6月-12月于陕西中医学院附属医院观察了60例应用参芍胶囊治疗的胸痹(冠心病心绞痛)病人,收到了较满意效果,现将结果总结报道如下.

  • 参芍胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及对血清Hcy、 hs-CRP、 NT-proBNP的影响

    作者:王志强;李彩娟;皇巧苗

    目的 探讨参芍胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、氨基末端-前体钠尿肽(NT-proBNP)的影响.方法 选择2014年9月-2016年5月我院收治的88冠心病不稳定型心绞痛病人,按抽签法随机分为试验组和对照组,每组44例.对照组病人给予阿托伐他汀等常规西医治疗和对症治疗;基于此基础上、试验组给予参芍胶囊联合阿托伐他汀治疗.观察比较治疗前后两组临床疗效,血脂及血液流变学,血清Hcy、hs-CRP、NT-proBNP水平.结果 治疗后,试验组有效率(95.45%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05).两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著下降,试验组下降更为明显[(3.81±0.32) mmol/L与(4.89±0.53) mmol/L(1.82±0.59) mmol/L与(2.11±0.72) mmol/L、(1.53±0.13) mmol/L与(1.72±0.61) mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05);两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平变化不明显,组间差异无统计学意义(P>0.05);两组血液流变学(全血比黏度、血浆比黏度)均有明显改善,治疗后试验组较对照组改善显著[(5.42±0.14)mPa·s与(6.01±0.45)mPa·s、(1.56±0.05)mPa·s与(1.74±0.07) mPa·s],差异有统计学意义(P<0.05);两组血清Hcy、hs-CRP、NT-proBNP均显著下降,试验组下降更为明显[(14.89±3.01) μmol/L与(18.38±7.01) μmol/L、(3.57±1.22) mg/L与(4.43±1.52) mg/L、(140.01±79.02) pg/mL与(210.02±61.22) pg/mL],差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芍胶囊联合阿托伐他汀用于冠心病不稳定型心绞痛疗效显著,能降低冠心病不稳定型心绞痛病人血清TC、TG、Hcy、hs-CRP、NT-proBNP水平.

  • 参芍胶囊对心肌缺血再灌注损伤大鼠心脏过氧化损伤的影响

    作者:赵桂峰;黄欣玮;吴丽玉;毛静远

    目的:观察参芍胶囊预处理对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心脏组织和功能及过氧化损伤、抗氧化能力的影响。方法采用左冠状动脉前降支结扎30 min,再灌注120 min制备心肌缺血再灌注损伤模型。将30只雄性 Wistar大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、参芍胶囊250 mg/kg组、参芍胶囊500 mg/kg组和阿托伐他汀组,每组6只。术前用药7 d。再灌注后生理记录仪记录血流动力学变化,生化法检测血清肌酸激酶同工酶(CK MB)、乳酸脱氢酶(LDH)及心肌组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH PX)含量。结果与模型组比较,参芍胶囊高、低剂量组与阿托伐他汀组CK MB和LDH均明显降低(P<0.05或P<0.01)。与参芍胶囊250 mg/kg组比较,参芍胶囊500 mg/kg组和阿托伐他汀组LDH显著降低(P<0.01)。与模型组比较,参芍胶囊250 mg/kg组左心室内压大上升速率(+dp/dtmax )值明显升高(P<0.05);参芍胶囊500 mg/kg组和阿托伐他汀组LVSP和-dp/dtmin值明显升高(P<0.05),+dp/dtmax值显著升高(P<0.01),左心室舒张末压(LVEDP)值明显降低(P<0.05)。与模型组比较,参芍胶囊高低剂量组与阿托伐他汀组心肌中丙二醛(MDA)明显降低(P<0.05或P<0.01),超氧化物气化酶、谷胱甘肽过氧化物酶明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论参芍胶囊预处理能够抑制 MIRI后大鼠心肌损伤,改善心脏血流动力学状态,抑制膜脂过氧化产物的生成及提高机体抗氧化损伤能力。

  • 参芍胶囊治疗不稳定型心绞痛46例疗效观察

    作者:董永吉;王彦君

    目的 观察参芍胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将84例病人随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参芍胶囊治疗.结果 治疗组心绞痛症状改善总有效率为89.1%,心电图改善总有效率为87.0%,均优于对照组的86.8%,78.9%(P<0.05).结论 常规治疗加参芍胶囊治疗不稳定型心绞痛优于常规治疗.

  • 参芍胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

    作者:李晓梅

    目的:了解步长参芍胶囊对冠心病心绞痛疗效.方法:将80例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给与一般治疗,观察组给与步长参芍胶囊,每次4例,每日2次,疗程为4周,观察治疗前后临床症状、心电图、超声心动图等的变化.结果:观察组在缓解心绞痛,改善心电图缺血性改变,改善左心功能方面均优于观照组.结论:步长参芍胶囊是冠心病心绞痛的有效药物.

  • 参芍胶囊对老年不稳定型心绞痛患者血清血管活性物质和细胞因子的影响

    作者:杨其军;周叶军

    本文主要探讨参芍胶囊对血清学管活性物质一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素(ET)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)和细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的影响,从而探究其治疗老年不稳定型心绞痛的可能作用机制.

  • 高效液相色谱法测定参芍胶囊芍药苷的含量

    作者:周欣;王庆彪;刘锡钧

    目的建立反相高效液相色谱法测定参芍胶囊中芍药苷的含量.方法本品以甲醇-水(1∶1)超声振荡提取,提取物滤过、离心后,进行高效液相色谱分析.色谱柱Extend-C18(5μm.4.6×250mm);流动相为甲醇-水-乙腈(10∶75∶15);流速:1.0ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:230mm.结果平均加样回收率为99.03~99.54%,RSD为1.5~2.1%(n=6).结论实验结果表明,该法操作简便、重现性好,可作为样品的检测方法.

  • 参芍胶囊在不稳定型心绞痛治疗中的应用

    作者:李泰城

    目的:观察参芍胶囊治疗不稳定型心绞痛( UA)患者的临床疗效,并探讨其机制。方法将102例UA患者随机分为观察组和对照组各51例,均给予常规治疗,观察组另予参芍胶囊口服。治疗3个月评价临床疗效,治疗前后检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平,彩超检查颈动脉斑块大小、数量和动脉内膜中层厚度( IMT)。结果总有效率观察组98.4%、对照组90.2%,P<0.05。两组治疗后血清hs-CRP、MMP-9水平均降低,且观察组降低更明显,P均<0.05。与治疗前比较,观察组治疗后颈动脉斑块数量减少、斑块体积变小、IMT降低(P均<0.05),对照组治疗后各指标无明显差异(P均>0.05)。结论参芍胶囊口服可提高UA患者的治疗效果,可能与其降低血清hs-CRP、MMP-9水平及改善颈动脉斑块有关。

  • 参芍胶囊对动脉粥样硬化大鼠心肌重构的影响

    作者:李亚芹;问慧娟;刘文敏

    目的 观察参芍胶囊对动脉粥样硬化大鼠心肌组织内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、组织型纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)及心肌质量、心肌结构的影响.方法 将60只大鼠随机分成对照组、模型组、治疗组(低、中、高剂量)和阳性对照组.对照组给予普通饮食,模型组给予高脂饮食,治疗组给予高脂饮食的同时给予参芍胶囊三种治疗剂量(低、中、高),阳性对照组在给予高脂饮食的同时给予给辛伐他汀;42 d后分别测定各组大鼠心肌组织ET、NO和PAI-1的含量,同时测各组大鼠心脏质量及质量指数.结果 与对照组相比,动脉粥样硬化大鼠心肌组织NO降低,ET及PAI-1升高(P<0.05);给予参芍胶囊治疗后NO水平升高,ET、PAI-1含量降低,以中剂量时显著(P<0.05).动脉粥样硬化大鼠心脏质量及质量指数均增加(P<0.05),经参芍胶囊治疗后心脏质量减轻.结论参芍胶囊町以通过升高动脉粥样硬化大鼠心肌组织中NO、降低ET及PAI-1水平,减轻心脏质量,改善心肌重构.

  • 参芍胶囊对大鼠内皮素及纤溶酶原激活抑制物的影响

    作者:李亚芹;杜小静;赵木昆;刘继英;邢哲;孙建红

    目的 观察参芍胶囊对动脉粥样硬化大鼠血管内皮细胞中内皮素(ET)、一氧化氮(NO)及组织型纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)水平的影响.方法 将60只大鼠随机分成对照组、模型组、治疗组(低、中、高剂量)和阳性对照组,模型组给予高脂饮食,对照组给予普通饮食,治疗组给予高脂饮食的同时给予参芍胶囊治疗(低、中、高)3个治疗剂量,阳性对照组在给予高脂饮食的同时给予给辛伐他汀;42 d后分别测定各组大鼠血管内皮细胞中ET,NO和PAI-1的含量,观察各项指标有无统计学意义.结果 与对照组相比,动脉粥样硬化组大鼠血管内皮细胞中NO降低,ET及PAI-1升高,有统计学意义(P<0.05).治疗组与模型组相比较:给予参芍胶囊治疗后血管内皮细胞NO水平升高,ET,PAI-t含量降低,其中中剂量组与模型组相比有显著的统计学意义(P<0.05),低剂量和高剂量组与模型组相比无统计学意义.中剂量组与阳性对照组相比各项数据无显著性差异.结论 参芍胶囊可以通过升高动脉粥样硬化大鼠血管内皮细胞中NO及降低ET及PAI-1水平,从而改善血管内皮细胞功能.

  • 参芍胶囊对动脉粥样硬化大鼠心肌组织NO、NOS、ET及PAI-1水平的影响

    作者:李亚芹;韩璇;刘文敏;孙建红

    目的 观察参芍胶囊对动脉粥样硬化大鼠心肌组织中内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)及组织型纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)水平的影响.方法 将60只大鼠随机分成对照组、模型组、治疗组(低、中、高剂量)和阳性对照组,模型组给予高脂饮食,对照组给予普通饮食,治疗组给予高脂饮食的同时给予参芍胶囊治疗(低、中、高)3个治疗剂量,阳性对照组在给予高脂饮食的同时给予给辛伐他汀;42 d后分别测定各组大鼠心肌组织中ET、NO、NOS和PAI-1的含量,观察各项指标有无统计学意义.结果 与对照组相比,模型组大鼠心肌组织NO和NOS降低,ET及PAI-1升高,有统计学意义(P<0.05);治疗组与模型组相比较,给予参芍胶囊治疗后NO和NOS水平升高,ET、PAI-1含量降低,其中参芍中剂量组与模型组相比有显著的统计学意义(P<0.05),低剂量和高剂量组与模型组相比无统计学意义.中剂量组与阳性对照组相比各项数据无显著性差异.结论 参芍胶囊可以通过升高动脉粥样硬化大鼠心肌组织中NO、NOS及降低心肌组织中ET及PAI-1水平,从而改善动脉粥样硬化.

  • 参芍胶囊对动脉粥样硬化大鼠血清SOD及MDA水平的影响

    作者:刘文敏;李亚芹;孙建红

    目的 观察参芍胶囊能否影响动脉粥样硬化大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平.方法 将50只大鼠随机分成对照组、模型组、治疗组(低、中、高剂量),模型组给予高脂饮食,对照组给予普通饮食,治疗组给予高脂饮食的同时给予参芍胶囊治疗(低、中、高3个治疗剂量);42 d后分别测定各组大鼠血清SOD,MDA的含量、治疗组与模型组比较,观察各项指标有无统计学意义.结果 与对照组相比:模型组大鼠血清中SOD水平降低,而MDA水平升高,有统计学意义(P<0.05).治疗组与模型组相比较,给予参芍胶囊治疗后血清中SOD水平升高,而MDA水平降低,其中中剂量治疗组与模型组相比有显著的统计学意义(P<0.05),治疗低剂量和高剂量组与模型组相比无统计学意义.结论 参芍胶囊可以通过影响大鼠血清SOD及MDA水平,从而改善血管内皮细胞功能.

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