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087 不同化学形式硒的毒性作用机制
硒是一种人体必需微量元素,但摄入过量可导致中毒.不同化学形式硒的毒性有差异.有关硒的毒性作用机制目前尚不清楚,其中为流行的是活性氧自由基学说.另外,摄入过量的硒也可对机体的酶活性产生影响.
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植物硒的含量、形态特征及预防肿瘤功能研究进展
自然界中硒可分为无机硒和有机硒,无机硒指单质硒、硒酸盐和亚硒酸盐,其中某些硒酸盐和亚硒酸盐常被作为营养补充剂使用~([1]);有机硒可分为小分子有机硇化合物、硒蛋白、硒多糖等,其中,小分子有机硒化合物包括硒代氨基酸和非氨基酸硒化合物.硒蛋氨酸和硒半胱氨酸能够结合进入体蛋白,故称为蛋白硒氨基酸;所有与硒结合的蛋白称为含硒蛋白,其中由UGA密码子编码的硒半胱氨酸参入的蛋白称为硒蛋白;其他不能结合进人体蛋白的硒代氨基酸则被称为非蛋白硒氨基酸,如甜菜碱、甲基硒代半胱氨酸及其谷氨酰胺衍生物等,非蛋白硒氨基酸和非氨基酸硒化合物合称非蛋白硒化合物.
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小同功型人硒蛋白P的诱导凋亡活性
目的研究小同功型人硒蛋白P(HSelP)的作用.方法克隆HSelP小同功型基因,将位于N端40位的硒半胱氨酸(SeCys)突变为半胱氨酸,测序确定后,在感受态大肠杆菌BL21中大量表达,表达产物HSelP280m用阴离子交换层析纯化,Western blot方法鉴定.提取小鼠肝细胞线粒体,通过荧光光谱仪检测线粒体悬液90°光散射强度和罗丹明123荧光光度变化,确定不同浓度HSelP280m引起的线粒体膜透过性转运孔(PTP)开放程度和线粒体跨膜电位的变化.结果成功地将HSelP小同功型中SeCys点突变为半胱氨酸,在原核表达系统中获得大量表达.表达产物纯化后纯度达90%以上.HSelP280m可促进线粒体PTP开放,跨膜电位下降,且有剂量依赖关系,可被PTP的特异抑制剂所抑制.此作用在去除N端40个氨基酸后丧失.结论 HSelP280m有促进线粒体PTP开放的作用,为进一步研究HSelP的结构和功能提供了线索.
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硒蛋白P的研究进展
硒蛋白P初在血浆中发现,占血浆总硒的0%.在其多肽链中有10个硒半胱氨酸,由10个读码框内的UGA编码,而UGA一般是作为终止密码子起作用.故硒蛋白P的生物合成需要多个特异的因子,如特异的tR-NA、延伸因子和mRNA上的特异的二级结构等.硒蛋白P的功能尚不清,初步的研究结果提示可有转运硒、抗氧化、结合重金属和神经营养等作用.
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微量元素硒的生理及超营养作用
目前,硒被认为是构成约20种真核蛋白质活性中心,并具有强力催化作用的一种必需微量元素.其中一些真核蛋白质具有调节氧化还原状态(主要为抗氧化作用)的特点.在这些生物化学体中,硒是作为新发现的第21种氨基酸--硒半胱氨酸通过TGA终止遗传密码子的一种特殊基因序列而起作用[1].由于硒缺乏可引起机体生理状态下的不良后果以及加剧疾病病理进程.在预期流行病学调查中,已证明硒是一种非常重要的抗氧化剂.补充硒对维护人体健康水平非常重要.