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恶性卵黄囊瘤13例病理分析
近20年来我院共收治恶性卵黄囊瘤患者13例,均做病理检查,组织结构复杂,现总结如下.
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卵巢恶性卵黄囊瘤并未成熟畸胎瘤误诊陈日性宫外孕一例
1.临床资料患者,女30岁,因停经2月,腹胀3天于2000年6月11日入院,即往月经周期规律,无痛经史.末次月经2000年4月11日.停经后无腹痛,10天前因早孕于当地医院行人工流产,吸出组织未见典型绒毛,未送病理.
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纵隔卵黄囊瘤2例报道
卵黄囊瘤是一种少见的恶性程度极高的肿瘤,多发于性腺。性腺外少见,其中发生于纵隔者更为罕见。我院在近20年间共治2例,本文就该病的诊断、治疗等作一分析。 临床资料 病例1:男性,30岁,因体检发现“左上纵隔肿块”入院。MRI示肿块与主动脉粘连。行剖胸探查术,见肿块位于后上纵隔,与上叶后段及胸壁紧密粘连。切除肿瘤大小约5 cm×5 cm×4 cm,表面血管较丰富,镜下见“疏网状结构,少量嗜酸小体及基质样物,巢状卵圆形细胞呈腺泡状及小球状排列”。病理诊断为“低度恶性卵黄囊瘤”。免疫酶标AFP(+),HCG(-),NSE(-),KER(-)。术后行化疗4次。术后4年死于胸膜广泛转移。
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恶性卵黄囊瘤12例临床病理分析
恶性卵黄囊瘤,又名内胚窦瘤,是一种起源于生殖细胞的高度恶性肿瘤.在临床和病理上常易漏诊或误诊.近年我科遇12例,现将病理诊断等分析如下.
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后腹膜恶性卵黄囊瘤1例
恶性卵黄囊瘤(malignant youlk sactumor)又称内胚窦瘤,为生殖细胞来源的肿瘤.好发于婴儿、青少年,年龄范围为2~15岁,平均为18岁.本例患者为46岁,且发生于后腹膜,实属罕见,现报道如下.
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腹膜后内胚窦瘤肝转移一例
内胚窦瘤又称恶性卵黄囊瘤,为原始生殖细胞向卵黄囊分化形成的高度恶性肿瘤,比较少见。笔者遇到1例,报告如下。 患者女,3岁。咳嗽、发热1天入院。查体见腹部膨隆不对称,肝肋下8cm、剑突下4cm,质硬,边缘钝,左中上腹部扪及巨大质硬包块,有粘连,无压痛,腹水征阴性。颌下、颈部、腋窝及腹股沟区扪及黄豆大淋巴结。胸片示双下肺感染。B超检查提示腹膜后恶性肿瘤并肝脏弥漫性转移。实验室检查:转氨酶轻度升高,甲胎蛋白(AFP)>1000μg/L,癌胚抗原(CEA)1.04μg/L,血清铁蛋白(SF)105.5ng/ml,碱性磷酸酶(ALP)321U/L,γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)298U/L,L-乳酸脱氢酶(LDH-L)522U/L,尿VMA定量为0.57mg/24h,骨髓穿刺检查为增生性骨髓象。
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恶性卵黄囊瘤1例临床病理分析
1病例报告女,20岁. 因下腹痛伴腰痛1 wk,查体发现盆腔肿物入院. B超:盆腔实性占位,异常低回声. CT:盆腔多发实性占位. 血HCG>12 U/L. 血AFP 3000 μg/L. 术中见右卵巢肿物,12 cm×11 cm×8 cm,界限清楚,质硬,蒂部扭转540°.
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睾丸恶性卵黄囊瘤18例病理分析
卵黄囊瘤主要发生于性腺,偶可发生于性腺外组织.Teilum首先指出此瘤来源于生殖细胞,因其组织形态与大白鼠胎盘内的内胚窦相似,故又名为内胚窦瘤[1].