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软腭部瘙痒症1例
软腭部瘙痒症,是一种原因不明,以剧烈瘙痒为突出症状而无皮肤原发性损害、系非特异性炎症性皮肤病。临床上并不多见。我科于2000年4月28日接诊1例,现报告如下:1 病例 患者,女,30岁,个体业主。诉软腭部剧烈瘙痒半月。患者半月前,无明显诱因突发软腭部瘙痒,随即痒症加剧并出现针头大小、成簇状的红色丘疹。当时在个体诊所给予口服抗炎(amoxicillin)、抗过敏(toldrin)等药物治疗后,症状有所缓解,丘诊消退后伴色素沉着。一周后,上述症状复发,来我科就诊。追询其病史,考虑系软腭局部神经高度敏感所引起;局部用2%利多卡因和地塞米松注射混合液各1ml,在软腭部分3个点注射入瘙痒区,片刻患者顿感瘙痒消失。一周后复诊,未见复发,丘疹已全部消退、色素消失。一月后随访,无特殊不适。
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皮肤原发性组织细胞肉瘤一例
患者女,74岁.因全身多发性皮肤肿物4个月余于2007年6月就诊.患者4个月前开始出现背部皮肤肿物,之后胸部、双上肢、双下肢均出现皮肤肿物.
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皮肤原发性组织细胞肉瘤
1.病例简介:患者男,67岁.主因左上臂皮肤结节5个月于2004年10月24日就诊.体检:左上臂皮肤结节1个,直径3 cm,暗红色,质地中等,局部取活检.
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浅谈糖尿病皮肤瘙痒的护理
糖尿病皮肤瘙痒症系指糖尿病病人无皮肤原发性损害,而以皮肤瘙痒为主的皮肤病,有全身性和局限性之分,好发于腰背四肢,其次为腹部、口腔、外阴、肛周.皮肤瘙痒症在糖尿病中很常见,据统计发生率为7%~43%.由于瘙痒影响睡眠,可导致出现头晕、精神忧郁及食欲不振等神经衰弱的症状,严重影响病人的生活质量,甚至引起感染等严重并发症.因此做好糖尿病病人的皮肤瘙痒护理就成为我们护理工作者的新课题.
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原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤1例
报告1例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤.患者男,72岁.右足拇趾红肿,外侧有一2.0 cm×2.5 cm红色溃疡面,伴血性液体渗出,近端有一1.5 cm×2.0 cm暗红色结节,表面结痂.皮损组织病理及免疫组化标记确诊为原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤.
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发生于阴囊的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤
报告1例以阴囊多发结节斑块为表现的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤.患者男,53岁.因阴囊结节6个月就诊.体格检查:阴囊多发暗红色结节斑块,伴溃疡形成,双侧腹股沟淋巴结肿大.皮损组织病理学检查示真皮弥漫淋巴样细胞浸润,瘤细胞偏大,核不规则;免疫病理检查示CD30(+)、CD8(+)、间变型淋巴瘤激酶(ALK)-1(-).复习相关文献,发生于生殖器部位的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤国内未见报道,英文文献中仅有2例报道.
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皮肤原发性嗜酸粒细胞类癌一例
患者男,17岁,因左胸骨上窝包块4年余,近2年增大,伴心前区皮肤发热感就诊.体检:左胸骨上窝皮下肿物约3cm×2 cm×2cm,质韧,活动,胸锁乳突肌外缘可触及3个淋巴结.实验室检查未发现异常.肿瘤组织病理检查:整个肿瘤位于真皮内,与表皮间被一较薄的纤维组织分隔开,瘤细胞中等大小,形态较一致,排列成巢状、岛屿状、条索状、腺泡状或玫瑰花样,瘤细胞巢间为丰富的血窦.
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Merkel细胞瘤临床研究进展
Merkel细胞瘤(Merkelcellcarcinoma,MCC)是一种罕见的皮肤神经内分泌肿瘤,具有高度侵犯性.自发现至今,MCC曾有过多种称谓,包括皮肤神经内分泌肿瘤、皮肤原发性小细胞癌及皮肤小梁状癌等.
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淋巴瘤样丘疹病1例
患儿,女.因右臀部红斑,无明显自觉症状半年余,于2002年3月11日来我科门诊就诊.半年前患儿家长发现其右臀部1 cm×0.8 cm大小淡红色斑片,边界清,压之褪色,自行外搽金霉素眼膏及乐肤液(氯氟舒松)治疗,约1月后红斑渐扩大,略高出皮面,且双下肢渐出现类似的大小不等的红斑,无明显痒痛.查体:一般情况可,发育正常,系统检查未见异常,皮肤科情况:臀部及双下肢散在1 cm×1.6 cm~10 cm×15 cm大小不等的红斑,略高出皮面,边界清,部分边缘较整齐,表面光滑,呈紫红色水肿性浸润性斑块,压之褪色,右腋下扪及数个黄豆大淋巴结,质软,活动,无压痛,患儿父母均健康,非近亲婚配,家庭中无遗传病史及类似疾病患者,初发现的右臀部皮损活检免疫组化染色:CD30(+)、L26(-)、UCHL 1个别肿瘤细胞(+),S-100(-).病理诊断:皮肤原发性CD30阳性的淋巴增殖性疾病,未予特殊治疗.
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18F-FDG PET/CT诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤一例报道并文献复习
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)是一种主要累及皮下脂肪组织的皮肤原发性细胞毒性T细胞淋巴瘤.该病临床罕见,具有病情进展迅速、预后极差的特点,迄今国内外均少见报道.SPTCL在临床上多以皮肤病变为首发表现,发病初期医生常考虑是普通的皮肤病变而忽视系统检查,更少做结节的病理检查而容易造成误诊.
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以皮肤结节为首发症状的非何杰金氏淋巴瘤1例
患者,女,20岁.因"左颏下皮肤结节4月、胸骨痛、气促15天、发热5天"于2003年2月24日入院.4月前患者出现左颏下皮肤结节伴有皮肤瘙痒,结节大小约0.4×0.3cm2,2月前左颏下皮肤结节增大约1.0×0.8cm2,即取皮肤结节活检,病理学检查结果:非何杰金氏淋巴瘤{皮肤原发性间变型大细胞性淋巴瘤(ALK-1阴性)}(T细胞来源)免疫组化:LCA(+)CD30(+)CD3(+)CD45RO(+)EMA(+)ALK-1(-)CD20(-)a-AT(-)CD79a(-).
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原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤(非特殊类型)1例
患者男,60岁.全身结节、肿块十余年.左大腿结节组织病理示:真皮全层及皮下组织大量瘤细胞呈结节状密集分布,瘤细胞形态呈多形性,胞体大,核异型,可见较多多核巨细胞.免疫纽化示:CD2,CD3和TIA-1均阳性,CD4,CD5及CD8均弱阳性,CD7,CD20,CD30,CD56,GrB及ALK均阴性,Ki-67显示高增殖指数(70%).诊断:原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤(非特殊类型).