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干扰素α-1b治疗喘息性肺炎的临床效果
目的:分析干扰素α-1b对喘息性肺炎的治疗效果.方法:整理我院2014年1月至2016年12月于我院就诊的90例喘息性肺炎患儿的临床资料,将其随机分为对照组与试验组,每组45例.对照组采用常规治疗方式,试验组采用干扰素α-1b雾化吸入,对比两组患者的住院天数和治疗效果.结果:试验组患者的平均住院天数为7d (s=0.5),对照组患者的平均住院天数为9.25d(s =0.5),对照组患者的住院天数显著多于对照组(P＜0.05);对照组患者的喘息、咳嗽、肺部啰音等症状消失情况明显优于对照组,总有效率对比有统计学差异(P＜0.05),治疗效果对比也有统计学差异(P＜0.05).结论:干扰素α-1b雾化吸入治疗喘息性肺炎效果显著,值得在临床上进一步推广应用.
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干扰素α-1b与孟鲁司特钠并用治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察
目的:探讨干扰素α-1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法:收治喘息性支气管炎患儿90例,随机分为对照组和试验组,各45例对照组采用孟鲁司特钠治疗,试验组采用干扰素α-1b联合孟鲁司特钠治疗.比较两组疗效.结果:试验组治疗有效率明显高于对照组,且不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:干扰素α-1b与孟鲁司特钠并用治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效更好,能够提高治疗有效率,并且可以减少治疗过程中出现的不良反应.
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单磷酸阿糖腺苷联合干扰素α-1b治疗110例小儿手足口病疗效观察
目的：探讨单磷酸阿糖腺苷联合干扰素α-1b治疗小儿手足口病的疗效。方法：将110例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各55例，观察组给予单磷酸阿糖腺苷和干扰素α-1b治疗，对照组给予利巴韦林治疗，观察临床疗效。结果：观察组总有效率高于对照组，观察组退热时间、皮疹消退时间、治疗时间少于对照组(P＜0.05)。结论：单磷酸阿糖腺苷联合干扰素α-1b雾化吸入治疗手足口病效果优于利巴韦林，疗效安全，无明显不良反应。
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苦参素联合干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎的临床研究
目的探讨苦参素联合干扰素α-1b(interferon α-1b,IFNα-1b)治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者的临床疗效.方法将146例CHB患者随机分为A、B、C、D 4组.在常规保肝治疗(D组)基础上,A组加用苦参素联合IFNα-1b治疗;B组加用干扰素α-1b;C组加用苦参素,疗程均为6个月,随访6个月.采用免疫组织化学检测、放射免疫法检测及酶联免疫吸附法,对治疗前后肝组织学、肝组织转化生长因子-p(TGF-β)的表达及血清TGF-β、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)指标变化及HBeAg、HBV DNA转阴率及ALT复常率等进行了观察.结果治疗后A组组织学肝纤维化程度计分、肝组织TGF-β的表达及血清TGF-β、HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ及HBeAg、HBV DNA转阴率等指标值均显著下降,与B、C组比较,差异均有显著性(P＜0.05,P＜0.01),肝组织TGF-β转阴率的表达与肝脏纤维化的动态变化一致,B组与C组比较差异无显著性.结论苦参素联合IFN α-1b治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单一用药.
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热毒宁和干扰素α-1b雾吸联合治疗手足口病疗效观察
目的:研究热毒宁和干扰素 α-1b雾吸联合治疗手足口病的临床效果.方法:按入院的顺序将近1年来收治的108例手足口病的患儿随机分为试验组和对照组,每组54例.试验组采用热毒宁输液联合干扰素 α-1b雾吸治疗.对照组只采用热毒宁输液治疗,比较两组的治疗效果(退热时间、口腔黏膜疱疹消退时间、皮肤疱疹消退时间).结果:试验组治疗效果强于对照组,治愈率高,疗程短;退热时间、口腔黏膜疱疹消退时间、皮肤疱疹消退时间均短于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论:热毒宁和干扰素 α-1b雾吸联合治疗手足口病疗效好,可显著改善患儿的临床表现,降低重症病例的发生率.
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恩替卡韦联合干扰素α－1b治疗慢性乙型肝炎的临床效果观察
目的：观察恩替卡韦联合干扰素α－1b治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法：选取80例患者为观察对象，根据患者自愿的原则，分为观察组和对照组，每组均有40例。2组均给予常规治疗，在此基础上观察组采用恩替卡韦联合干扰素α－1 b 的治疗方法，对照组单独使用干扰素α－1b。结果：80例患者经过1年的治疗，病情均有明显的改善，观察组的血清指标变化均优于对照组，其中HBeAg转阴率、HBeAg血清学转换率比较差异显著，具有统计学意义，P＜0．05。观察组40例中，总不良反应率为20．0％；对照组总不良反应率为30．0％。2组总不良反应率相比差异显著，P＜0．05。结论：恩替卡韦联合干扰素α－1b的临床疗效高于单独应用干扰素α－1b，作用强、见效快，不良反应发生率低，安全可靠，有较好的应用前景，值得推广。
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干扰素α-1b治疗小儿慢性乙型肝炎疗效评价
目的 探讨干扰素α-1b治疗小儿慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性.方法 以27例小儿CHB为治疗组,用干扰素α-1b加利加隆片,对照组29例单用利加隆片剂,两组治疗时间同为6个月,随访6个月对治疗前后两组HBV、HBV DNA等指标进行观察.结果 治疗组的阴转率分别为37.1%、51.9%,明显高于对照组.结论 干扰素α-1b是治疗小儿CHB的首选药物.
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干扰素α-1b对裸鼠HepG-2瘤形成的抑制作用
目的 比较干扰素α-1b(IFNα-1b)与聚乙二醇化干扰素α-1b(PEG IFNα-1b)抑制荷HepG-Z裸鼠肿瘤形成的效果.方法 取对数生长期的人肝癌HepG-2细胞接种于BALB/c雄性裸鼠背部皮下制备荷瘤动物模型.接种后14d按肿瘤大小将荷HepG-2瘤鼠随机分为溶剂对照组、PEG IFNα-1b组和IFNα-1b组3组,均连续5周皮下注射,每周1次.用电子数显卡尺测量肿瘤体积,第5周末全身麻醉处死裸鼠后测量体重、肿瘤体积和重量.结果 观察期内PEG IFNα-1b和IFNα-1b对肿瘤的抑制率分别达56%和42%,未见其对荷瘤鼠体重有明显影响.结论 PEG WNα-1b对裸鼠体内HepG-Z肿瘤生长有明显的抑制作用.
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拉米夫定治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎的长期疗效
目的:观察和评价拉米夫定治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎的疗效.方法:选择65例HBeAg阴性,HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者,治疗组31例,给予拉米夫定100mg@d-1,po,疗程2年.对照组34例,给予干扰素α-1b治疗,第1～4周300万u@d-1,im,从第5周开始为隔日300万u,im,疗程为2年,各自随访1年.结果:治疗结束时,治疗组HBV-DNA阴转率87.1%,随访1年为80.7%;而对照组治疗后HBV-DNA阴转率为76.5%,随访1年为26.5%,治疗组的长期疗效明显优于对照组,有非常显著差异(P<0.01),无明显不良反应.结论:拉米夫定是治疗HBeAg 阴性而HBV-DNA阳性的患者安全有效的抗病毒药物.
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不同亚型干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效分析
目的 探讨不同亚型干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(CHC)的疗效.方法 随机选取CHC患者79例,分为治疗组41例、对照组38例.治疗组给予重组人干扰素α-2b(IFNα-2b),对照组给予重组人干扰素α-1b(IFNα-1b),2组均联合利巴韦林,总疗程为48周.分别于治疗前及治疗后第12、24、48、72周采集静脉血,化验肝功能、血常规及HCV-RNA,检测治疗前、治疗后72周肝脏LSM值.比较2组相关参数差异.结果 治疗组及对照组基于RVR、EVR、ETVR、SVR比较,差异有统计学意义;治疗组及对照组不同治疗时间肝功能复常率x2及P值分别为:12周:x2=0.0006,P=0.981、24周:x2=5.144,P=0.023、48周:x2=3.918,P=0.048及72周:x2=6.244,P=0.012,差异具有统计学意义;治疗组及对照组肝脏LSM值在48周及72周t值分别为-2.035 (P=0.045),-3.081 (P=0.003),差异具有统计学意义.结论 IFNα-2b联合利巴韦林组较IFNα-1b联合利巴韦林组治疗CHC具有优越性.
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干扰素α-1b重复治疗慢性乙型病毒性肝炎26例疗效观察
目的 观察干扰素α-1b治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效.方法 选择2009年6月～2010年6月26例经干扰素α-1b治疗后无效超过1年的慢性乙型病毒性肝炎患者,本组患者设为观察组,同时选择同期26例采用保肝治疗的患者为对照组,分别进行1个疗程的治疗后,进行12个月的随访,观察两组患者疗效及不良反应.结果 在治疗3个月、6个月时两组患者谷丙转氨酶(ALT)复常率差异无显著性,治疗12个月后观察组ALT复常率明显高于对照组(P<0.05).观察组完全应答22例,占84.62%,部分应答4例,占15.38%;对照组无一例完全应答,部分应答11例,占42.31%;两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素α-1b重复治疗慢性乙型病毒性肝炎,可在一定程度上抑制HBV的复制,可加速乙肝患者HBeAg自然阴转,而且具有较高的安全性,可在临床推广应用.
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α-1b干扰素治疗风疹疗效观察
目的 探讨干扰素(α-1b)治疗风疹疗效.方法 将85例确诊风疹患者随机分成2组,对照组(41例)常规治疗,观察组(44例)在常规治疗基础上加α-1b干扰素,连用3d.结果 观察组在退疹时间及减少并发症方面优于对照组.结论 干扰素α-1b治疗风疹效果满意,尤其在减轻心肌损伤方面,值得临床推广使用.
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重组人干扰素α-1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的远期疗效观察及随访情况
目的 探讨重组人干扰素α-1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的远期疗效.方法 选取慢性乙型肝炎患者120例.联合治疗组60例采用重组人干扰素α-1b 500万U,1次/d,连续用5～7d后改为隔日1次,疗程12个月.胸腺肽α11.6mg/次,1周2次皮下注射,疗程6个月.干扰素对照组60例采用干扰素α-1b500万U,1次/d,连续用5～7 d后改为隔日1次肌肉注射,疗程12个月.观察两组疗效.结果 两组均随访5年,联合治疗组失访2例,干扰素对照组失访3例.在随访结束后两组HBsAg、HBeAg、HBV-DNA转阴率差异均有统计学意义[分别为13.8%(8/58)比3.5%(2/57)、67.2%(39/58)比36.8%(21/57)、67.2%(39/58)比38.6%(22/57),P<0.05或<0.01].随访结束时两组肝硬化、肝癌发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),病死率比较差异有统计学意义[1.7%(1/58)比14.0%(8/57),P=0.035].而两组的乏力、头痛、关节肌肉酸痛发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组人干扰素α-1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效显著,且病死率明显降低.
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重组人干扰素α-1b联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效分析
目的 分析重组人干扰素α-1b和加用拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性,分析不同因素对疗效的影响,探索慢性乙型肝炎患者联合抗病毒治疗方法的优点.方法 选择HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者111例,随机分为治疗组和对照组.治疗组62例给予重组人干扰素α-1b (50μg/次,隔日1次,肌肉注射)加拉米夫定(100mg/d,口服),疗程为6～12个月或12个月以上.对照组49例给予重组人干扰素α-1b单药治疗(方法同前).结果 ①治疗组12和18个月HBeAg血清学转换率分别为29.03％和38.71％;对照组12和18个月HBeAg血清学转换率分别为28.57％和36.73％,两组比较差异无统计学意义.②治疗组6、12、18个月的HBV DNA低于检测下限率分别为66.13％、83.87％和88.71％,对照组为8.16％、53.06％和57.14％;两组比较差异具有统计学意义.③性别、年龄对HBeAg血清学转换率无影响,治疗前HBV DNA＜6log10拷贝/ml者HBeAg血清转换率较高.④重组人干扰素α-1b组发热及血象异常发生率分别为32.26％和27.42％,对照组分别为36.73％和34.69％,两组差异无统计学意义.结论 重组人干扰素α-1b联合拉米夫定治疗HBeAg血清学转换率与单用重组人干扰素α-1b无明显差异,但HBV DNA低于检测下限率明显高于单用重组人干扰素α-1b组.拉米夫定的耐药率明显降低.
关键词： 干扰素α-1b 拉米夫定 HBeAg阳性慢性乙型肝炎 疗效 -
重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察
目的 观察重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒性肠炎中的临床疗效.方法 120例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为治疗组与对照组,各60例.对照组患儿采用双歧杆菌三联活菌、蒙脱石散及补液等综合治疗,治疗组在对照组基础上加用重组人干扰素α-1b注射液治疗.比较两组患者退热及止泻时间、临床疗效、抗原转阴情况、随访结果、不良反应发生情况.结果 治疗组患儿退热、止泻时间分别为(1.78±0.69)、(3.28±1.32)d,均明显短于对照组的(2.84±1.35)、(4.58±1.28)d,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿总有效率95.00％及抗原转阴率86.67％显著高于对照组的68.33％、48.33％,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见明显不良反应发生.结论 重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒性肠炎,可明显缩短疗程,迅速改善症状,且未出现明显不良反应,值得临床推广应用.
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干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察
目的 观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效. 方法 148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α- 1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入.结果 观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%( P＜0.01);止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短( P＜0.01).结论 雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切.
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电灼联合干扰素α-1b局封治疗尖锐湿疣患者对其血清T细胞亚群的影响
目的 探讨电灼联合干扰素 α-1b治疗尖锐湿疣患者对其血清T细胞亚群的影响.方法 将所研究的50例尖锐湿疣患者按照分层抽样的原则分为两组,分别为研究组和对照组,研究组患者采用电灼联合干扰素 α-1b进行治疗,对照组患者仅使用电灼进行治疗.治疗30d后,观察患者治疗效果以及T细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+)的变化情况.结果 通过两组患者30d的治疗,研究组患者的总有效率高于对照组,两组患者的疗效之间的差异有统计学意义(χ2=5.39,P<0.05),研究组患者T细胞亚群中的CD3+(t=4.14,P<0.05),CD4+(t=10.19,P<0.05),CD8+(t=5.65,P<0.05),CD4+/CD8+(t=4.93,P<0.05)明显高于对照组.结论 电灼联合干扰素 α-1b治疗尖锐湿疣患者对患者血清T细胞亚群具有明显提升作用,疗效显著,具有临床推广意义.
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干扰素α-1b联合穿琥宁治疗流行性腮腺炎疗效观察
[目的]评价干扰素α-1b联合穿琥宁对流行性腮腺炎治疗效果.[方法]随机将90例流行性腮腺炎患者分为治疗组及对照组.治疗组给予穿琥宁10～15 mg/kg加入5%葡萄糖100ml中静滴,1次/d,α-1b干扰素100万IU,肌注,1次/d,连用3 d.对照组:在常规治疗基础上,板兰根冲剂,每次5～10g,3次/d,给予利巴韦林10～15 mg/kg,静滴,1次/d,疗程5 d.[结果]治疗组在控制发热、消肿、并发症等指标显著优于对照组,在统计学上两组间具有显著性差异.[结论]干扰素α-1b联合穿琥宁治疗流行性腮腺炎具有疗效肯定、见效快、副作用少等优点,宜临床推广使用.
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慢性丙型肝炎肝组织病理与抗病毒疗效的关系
目的：观察慢性丙型肝炎患者采用重组人干扰素α－1b（ INFα－1b）治疗的效果及其与肝组织病理改变之间的关系。方法将78例慢性丙型肝炎患者依据经皮肝脏穿刺活检术肝组织病理结果分为2组，A组46例，肝组织病理结果为G≥2和／或S≥2；B组32例，肝组织病理结果为G＜2和／或S＜2。2组均应用INFα－1b（50μg／隔天）联合利巴韦林片15 mg／（ kg· d）抗病毒治疗，疗程均为48周。停药后随访24周。以持续病毒学应答作为疗效的主要评价指标，同时观察药物不良反应。结果2组持续应答率（SVR）相近（P＞0．05）。2组不良反应比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论对于慢性丙型肝炎患者不建议常规进行经皮肝脏穿刺活检术肝组织病理检查。诊断明确者及时给予INFα－1b联合利巴韦林治疗即可获得较满意疗效，且无严重不良反应发生，治疗成本低。
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喷昔洛韦联合干扰素α-1b 治疗重症带状疱疹临床效果及安全性
目的：探讨喷昔洛韦联合干扰素α-1 b治疗重症带状疱疹的临床效果及安全性。方法将74例重症带状疱疹患者随机分为两组，各37例。对照组给予喷昔洛韦治疗，观察组在对照组基础上加用干扰素α-1 b治疗，对比两组治疗效果及不良反应等。结果治疗后，观察组疼痛缓解时间、止疱时间、皮损消退时间及50％皮损结痂时间均短于对照组（ P ＜0．01）；治疗15 d后，两组治疗效果差异无统计学意义（ P ＞0．05）；两组用药期间均无严重药物不良反应发生；随访3个月，观察组后遗神经痛（PHN）发生率为9．09％，低于对照组的29．03％（ P ＜0．05）。结论喷昔洛韦联合干扰素α-1b治疗重症带状疱疹安全有效，可缩短病程，减少PHN的发生率。
