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吸入用布地耐德混悬剂雾化联用匹多莫德预防小儿哮喘的临床效果
目的：：探讨吸入用布地耐德混悬剂雾化联用匹多莫德预防小儿哮喘的疗效。方法：选取2014年11月至2016年7月我院收治的130例小儿哮喘患者作为研究对象，按照随机原则将患者分成试验组和对照组，每组65例，对照组患者采用吸入用布地耐德混悬剂进行治疗，试验组患者采用吸入用布地耐德混悬剂雾化联合匹多莫德进行治疗，观察和对比两组患者治疗的临床效果。结果：试验组患者整体治疗效果明显优于对照组，差异显著( P<0.05)。结论：吸入用布地耐德混悬剂雾化联合匹多莫德对小儿患者进行治疗，效果显著，可以有效减少哮喘发作的时间和发作次数，值得临床推广。
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布地耐德联合特布他林泵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎240例临床分析
目的:探讨布地耐德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将240例毛细支气管炎患儿随机分为2组.2组均采用综合治疗,治疗组加用布地耐德、特布他林象雾化吸入.对咳嗽、气促、气喘及啰音吸收治疗效果进行组间比较.结果:治疗组在缓解症状、啰音吸收等方面明显优于对照组.结论:布地耐德联合特布他林泵雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显的优越性,既缩短了病程,又安全、方便,适合基层医院使用,易于推广.
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雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎
目的：观察毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上加用可必特、布地耐德悬液雾化吸入的临床疗效。方法把54例毛细支气管炎患儿分成对照组27例和治疗组27例。在综合治疗的基础上，治疗组予布地奈德联合可必特空气压缩泵雾化吸入，并对比其疗效。结果治疗组患儿在症状体症消失方面及总有效率明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义。结论空气压缩泵雾化吸入可必特、布地耐德悬液雾治疗毛细支气管炎疗效显著。
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应用布地耐德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察
目的 观察布地耐德(普米克令舒)雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 92例AECOPD住院患者随机分为两组,观察组50例患者在常规治疗的基础上,给予吸入用布地奈德混悬液1 mg+氨溴索15 mg联合雾化吸入;对照组42例患者在常规治疗的基础上,甲强龙40 mg静脉滴注,氨溴索15 mg雾化吸入.记录两组患者用药7 d前后PaO2、PaCO2、pH、HCO3-变化,同时观察临床症状及不良反应.结果 两组患者治疗后PaO2、PaCO2、pH、HCO3均有改善,治疗3 d的有效率分别为48.00%、23.81%,有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地耐德雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比,起效更快、疗效更佳,且不良反应明显减少.
关键词： 布地耐德 雾化吸入 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 糖皮质激素 -
吸入布地奈德对哮喘大鼠气道重构的影响
目的 探讨吸入布地耐德对哮喘大鼠气道重构及炎性因子表达的影响.方法 将40只大鼠随机分为对照组、哮喘组(以卵蛋白激发的大鼠哮喘模型)、布地耐德早期治疗组、布地耐德晚期治疗组,应用免疫组化技术结合计算机病理图像分析系统测定大鼠气道上皮胶原的沉积和气道上皮细胞NF-κB、ICAM-1的相对含量.结果 哮喘组NF-κB、ICAM-1的表达水平、气道上皮胶原的沉积明显高于对照组以及布地耐德早期、晚期治疗组(P＜0.01 ),对照组、哮喘组、布地耐德早期治疗组3组间比较差异有显著性(P＜0.01),布地耐德晚期治疗组与哮喘组比较差异无显著性(P>0.05),气道上皮细胞NF-κB与ICAM-1表达呈明显正相关(r=0.61,P＜0.01),ICAM的表达水平与气道上皮胶原含量呈正相关(r=0.47,P＜0.01).结论 NK-κB、ICMA-1在哮喘气道重构的发生机制中发挥重要作用,早期吸入布地耐德可能通过下调NF-κB 、ICAM-1的表达,干预气道重构,吸入布地耐德对已经形成的气道重构无逆转作用.
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布地耐德异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床试验
目的 评价布地耐德异丙托溴铵联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的治疗.方法 2例慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者临床试验,分为治疗组和对照组.治疗组是在一般治疗的基础上加用布地耐德异丙拖溴铵联合雾化吸入治疗10 d;治疗组和对照组均在用药前后对呼吸困难评分、肺功能检查、空腹血糖测定及不良反应评价,并进行对比.结果 治疗组较对照组患者的呼吸困难症状、FEV1有明显改善.结论 吸入布地耐德异丙托溴铵联合雾化,具有起效快、不良反应少等优点,减少复发的次数,缓解患者的病情.
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布地耐德雾化吸入治疗儿童急性喉炎、喉气管支气管炎
急性喉炎、喉气管支气管炎是儿科常见的危急病症,因病情进展快、后果严重,常需紧急处理.传统应用地塞米松(DXM)超声雾化吸入,疗效并不令人满意.近年来我们应用布地耐德(budesonide,Bud)混悬液治疗急性喉炎、喉气管支气管炎疗效显著,现报道如下.
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硫酸特布他林联合布地耐德对支气管扩张合并支气管哮喘患者的临床反应性
目的 观察硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入治疗对支气管扩张合并支气管哮喘的临床反应性.方法 选择98例经HRCT明确诊断为支气管扩张,并且在临床同时有可逆性气道反应-支气管哮喘的患者随机分为两组.治疗组48例给予硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入;对照组50例给予常规治疗.观察用药后两组患者的症状改善、肺功能指标{第1秒大呼气量(FEV1)、FEV1/FVC%、峰流速(PEF)}的变化.结果 治疗组前后症状记分由12.13分下降至5.06分,对照组有11.26分下降至10.21分.治疗4个月后治疗组肺功能各指标(FEV1、FEV1/FVC%、PEF)明显改善(P＜0.01).结论 支气管扩张合并支气管哮喘患者在常规治疗基础上,硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入治疗,能有效改善患者临床症状及通气功能,缩短病程.
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布地耐德与福美特罗吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效分析
目的 探讨布地耐德与福美特罗吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 40例确诊咳嗽变异性哮喘患者给予布地耐德与福美特罗吸入,观察咳嗽缓解情况.结果 咳嗽症状3 d后消失21例,1周后消失10例, 6例 1个月后消失,仅 3例持续用药2个月后咳嗽症状消失.结论 咳嗽变异性哮喘患者早期给予支气管扩张剂和激素吸入可明显缓解咳嗽症状.
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布地耐德、肺表面活性物质气管内滴入防治早产儿呼吸窘迫综合征
目的 探讨布地耐德、肺表面活性物质气管内滴入防治早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果.方法 选择2006年12月至2010年10月本院、中医院及本市乡镇卫生院产科分娩的胎龄在28~34周,生后2 h内转入我院的早产儿68例.随机分成治疗组(A组)和对照组(B组)各34例,入院后A组布地奈德0.25 mg/kg和猪肺表面活性物质(固尔苏)100 mg/kg混合液气管内滴入配合鼻塞持续气道正压通气;B组猪肺表面活性物质(固尔苏)100 mg/kg气管内滴入配合鼻塞持续气道正压通气.比较两组NRDS发生率、重复使用固尔苏、机械通气、合并肺炎情况.结果 再次使用固尔苏治疗组1例,对照组8例;治疗组3例改用机械通气,对照组10例改用机械通气;治疗组合并新生儿肺炎6例,对照组合并新生儿肺炎11例,经统计学处理P<0.05,两组差异有显著性.结论布地耐德、肺表面活性物质气管内滴入防治NRDS有较好疗效.
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布地耐德雾化液治疗呼吸道疾病的护理观察
研究分析布地耐德雾化液对呼吸道疾病效果以及护理效果。选取收治的25例呼吸道疾病患者，将其随机划分为两组，对照组14例患者仅接受常规的抗感染对症治疗，治疗组11例患者接受布地耐德雾化液吸入治疗，对比两组患者的治疗效果，在治疗后给予患者必要的护理措施。两组患者实施治疗后，治疗组总有效率为90.9%，对照组为78.6%，两组对比，差异有统计学意义（P<0.05）。采用布地耐德雾化液治疗呼吸道疾病，疗效显著，给予患者实施有效护理后，提高护理满意度，改善患者生命质量。
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布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察
目的:观察布地耐德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法:将60例AECOPD住院患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例患者,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1mg+可必特2.5ml联合雾化吸入,对照组30例患者在常规治疗的基础上给予甲强龙40mg静脉滴注,可必特2.5ml雾化吸入.在入院7天时比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气变化情况,同时观察临床症状及不良反应.结果:治疗组患者总有效率为83.3%,显著高于对照组的66.7%,P＜0.05;治疗组治疗后的肺功能情况、血气变化均显著优于对照组,P＜0.05.结论:布地耐德雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比疗效更佳,且不良反应明显减少.
关键词： 布地耐德 雾化吸入 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 糖皮质激素 -
支气管肺泡灌洗联合机械通气治疗重症哮喘11例
目的:试图通过机械通气联合支气管肺泡灌洗(BAL)及介入药物治疗重症哮喘.方法:选择在人工气道机械通气后病情缓解不明显的重症哮喘呼吸衰竭患者11例,通气下行BAL,应用生理盐水250 mL+布地耐德(普米克)雾化液5 mg+硫酸特布他林(喘康速)雾化液10 mg,分4～6单元灌洗、吸引,同时清除呼吸道痰栓等.结果:11例中9例治愈(91%);脱机时间平均(5.2±3.0)d,完全康复时间(7.5±3.0)d;灌洗后临床症状改善,呼吸音增强,气道阻力逐渐下降,血气不断改善,作用在3 d后达到高峰(P＜0.01).结论:在人工气道机械通气基础上行BAL及介入普米克加喘康速治疗重症哮喘有较好疗效,其中BAL介入药物可能起到很大作用.
关键词： 支气管肺泡灌洗(BAL) 重症哮喘 布地耐德 硫酸特布他林 雾化 -
联合雾化吸入布地耐德、异丙托溴胺及氨溴索治疗COPD急性发作的疗效观察
目的 探讨联合雾化吸人布地耐德、异丙托溴胺及氨溴索治疗COPD急性发作的疗效.方法 将60例慢性阻塞性肺疾病( COPD)急性发作的病人随机分为治疗组和对照组各30例.对照组采用常规治疗加氨溴索雾化吸入治疗.治疗组在常规治疗的基础上联合雾化吸入布地耐德、异丙托溴胺及氨溴索,其中布地耐德、异丙托溴胺每次各1 ml,2次/日,氨溴索每次30mg,2次/日,两组疗程均为10d.比较两组患者治疗前后的临床疗效、肺功能及血气分析.结果 治疗后,两组上述指标均较治疗前有所好转(P＜0.05),治疗组疗效较对照组好(P＜0.05).结论 联合雾化吸入布地耐德、异丙托溴胺及氨溴索治疗COPD急性发作有较好的疗效.
关键词： 雾化吸入 布地耐德 异丙托溴胺 氨溴索 慢性阻塞性肺疾病急性发作 -
吸入布地耐德混悬液对全麻术后患者气道的保护作用
气管痉挛、喉头水肿等是全麻手术气管插管拔管后常见的并发症.通常我们在拔管前常规予以地塞米松以减少并发症[1].近年来,随着局部雾化激素吸人布地奈德混悬液适应证的不断扩大,其对全麻手术气管插管拔管后并发症的预防作用优势逐渐得到认可.本研究通过随机对照临床试验,探讨吸入布地奈德混悬液对全麻术后患者气道的保护作用.
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布地耐德等联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
目的 观察布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将166例患儿随机分成两组,对照组予常规治疗,并予硫酸沙丁胺醇溶液、丙托溴铵溶液及生理盐水混合后经压缩泵雾化吸入,每日3次.治疗组在对照组基础上加用布地耐德与异丙托溴铵、硫酸沙丁胺醇联合雾化,每日2次.两组疗程均5～7天.结果 治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),症状及体征消失时间比对照组快(P<0.01).结论 布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,无不良反应,值得,临床推广.
关键词： 毛细支气管炎 布地耐德 异丙托溴铵 0.5％硫酸沙丁胺醇溶液 雾化吸入 -
布地耐德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘
目的:探讨布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选取57例急性发作期支气管哮喘患者分为治疗组（30例）和对照组（27例）.两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4 mL与博利康尼2mL联合雾化吸入治疗,2次/日.结果:两组患者在治疗前观察指标差异无显著性(P＞0.05),治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善(P＜0.05).结论:雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状体征及肺功能指标.
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布地耐德雾化吸入在治疗小儿急性喉炎中的疗效分析
目的:观察布地德雾化吸入在治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法:选择2010年1月～2010年12月住院的急性喉炎患儿70例,随机分为观察组和对照组,两组均采用综合治疗,观察组36例加用布地奈德雾化吸入,对照组34例加用地塞米松静脉滴注.结果:观察组与对照组的显效率比较,有显著性差异(χ2=9.33,P＜0.01).结论:雾化吸入布地奈德比地塞米松静脉滴注见效快、疗效好,在临床治疗小儿急性喉炎中值得运用.
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布地耐德联合特布他林雾化对小儿喘息性肺炎的应用效果分析
目的 评价布地耐德与特布他林联合雾化吸入治疗方案用于小儿喘息性肺炎临床治疗中的效果.方法 对本医院予以治疗的40例喘息性肺炎患儿实行项目分析,选于2016年3月-2018年10月,按照患儿入院日期单双号分为试验组(20例,采取常规治疗方案配合布地耐德与特布他林联合雾化吸入治疗方案)、对照组(20例,采取常规治疗方案),评比两组临床有效统计率、药物不良反应统计率、气促消除时间、咳嗽消除时间、湿啰音消除时间、肺部哮鸣音消除时间.结果 试验组临床有效统计率高于对照组有关指标,证明数据检验统计学意义(P<0.05);试验组药物不良反应统计率低于对照组有关指标,证明数据检验统计学意义(P<0.05);试验组气促消除时间、咳嗽消除时间、湿啰音消除时间、肺部哮鸣音消除时间短于对照组有关指标,证明数据检验统计学意义(P<0.05).结论 小儿喘息性肺炎采取布地耐德与特布他林联合雾化吸入治疗展现良好临床疗效.
