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饮用水中百菌清、溴氰菊酯测定前处理方法探讨
目的 探索准确快捷的前处理方法提取饮用水中百菌清、溴氰菊酯,用气相色谱毛细管柱测定.方法 用乙腈对饮用水中的百菌清、溴氰菊酯提取一次后,OV-1701毛细管柱分离,气相色谱ECD分析测定.结果 百菌清低检测限为0.10μg/L,相对标准偏差(RSD)为5.2％ ～2.5％,加标回收率为96.3％ ～102.4％;溴氰菊酯的低检测限为0.47μg/L,相对标准偏差(RSD)为6.0％ ～4.7％,加标回收率为97.1％～103.4％.在水样质量浓度为0.80～60.00 μg/L范围内,百菌清相关系数为r=0.9989,溴氰菊酯的相关系数为r=0.9975.结论 在该前处理条件下,试样经气相色谱测定,百菌清、溴氰菊酯有较好回收率和理想的重复性,适用于饮用水的测定.
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微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮检测结果的有效性评估
目的 通过分析新型微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度及其影响因素,进行不确定度分析评定,从而评估该法检测结果的有效性.方法 利用亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸N-(1-萘)-乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的偶氮染料的原理,采用自主研制的能够自动进样、自动计算结果、自动清洗的微量自动分析仪及其配套的分析试剂盒,对饮用水中的亚硝酸盐氮进行测定.结果 在0.001 mg/L ～0.2 mg/L浓度内呈线性关系,工作曲线为A=3.0065m+0.0049,相关系数r=0.9999,检出限为0.001 mg/L.采用该法测定实际水样,并对测定结果进行不确定度分析.当k=2(95％置信概率),测量结果为(0.072±0.002) mg/L.结论 微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度主要来源于标准系列的配制过程.在测量时注意合理选择标准物质,准确配制标准溶液,做好标准曲线.同时要控制适宜的环境温度,维护好仪器,从而减少测量不确定度,提高测量结果的准确性.合成不确定度较小,证明该仪器运行稳定,处于较好的可控状态,检测结果有效.
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饮用水中5种新烟碱类杀虫剂的液相色谱质谱检测法
目的 建立直接进样同时检测饮用水中啶虫脒、噻虫啉、吡虫啉、烯啶虫胺和噻虫嗪5种新烟碱类杀虫剂残留的液相色谱串联质谱法.方法 水样经0.22μm滤膜过滤后,采用液相色谱柱分离,ESI正离子扫描多反应监测模式检测,外标法定量分析.色谱柱:Waters Acquity UPLC BEH C18 (2.1 mm×50 mm,1.7μm).结果 在2 ～ 200μg/L范围内5种杀虫剂所得回归方程的线性关系良好,相关系数均＞0.99,检出限均＜0.2 μg/L,进行3个不同质量浓度的测定,每个浓度重复7次.该方法的平均回收率在88.5％～111.3％之间,相对标准偏差在0.8％ ～ 6.9％之间.结论 该方法操作简单、快速,准确度和灵敏度均能满足同时测定饮用水中多种新烟碱类杀虫剂残留的要求.
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火焰原子吸收法测定水中镁元素含量的不确定度评定
目的 通过火焰原子吸收光谱法测定饮用水中镁的含量,分析测试过程中不确定度的来源,并对各不确定度的分量进行评定.方法 根据测量不确定度的评定理论,通过对实际水样的测定,分析和计算测定过程中不确定的来源.结果 分析结果显示不确定度主要来源于标准溶液测定(包括标准储备液的不确定度,标准应用液的稀释,标准系列的配置,标准曲线的拟合)、样品溶液的稀释和重复测量样品等.结论 计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中镁的测试结果为:CMg=(0.395±0.012)mg/L,k=2(置信水平约为95％).
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高效液相色谱-荧光检测法测定饮用水中双酚A
目的 建立生活饮用水中双酚A的液相色谱-荧光检测方法,为《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)的修订提供参考依据.方法 离心后的水样,以甲醇/水为流动相,经C18液相色谱柱分离后,用液相色谱-荧光检测器测定双酚A含量.结果 双酚A低定量浓度为0.002 mg/L,回收率为95％～105％,相对标准偏差小于2％.结论 本方法无需进行样品富集,低检测限满足生活饮用水卫生标准对双酚A含量的测定要求.
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液相色谱质谱法直接进样测定饮用水中6种常用农药残留
目的 建立同时测定生活饮用水中毒死蜱、丁草胺、乙草胺、敌敌畏、莠去津和多菌灵6种常用农药的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.方法 采用Waters公司Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm),以乙腈/甲醇和0.1％甲酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱分离.经正离子电喷雾(ESI+)电离及多反应监测(MRM)模式检测.结果 毒死蜱和敌敌畏的质量浓度在2.5 ～ 100 μg/L,丁草胺和乙草胺的质量浓度在0.5 ～ 20 Jμg/L,莠去津的质量浓度在0.125～5μg/L,多菌灵的质量浓度在0.05 ～2 μg/L范围时,线性相关系数r≥0.999;毒死蜱、丁草胺、乙草胺、敌敌畏、莠去津和多菌灵的低检测质量浓度分别为7,21,10,5和1 ng/L.平均回收率为84.7％ ～ 105.0％,相对标准偏差为1.5％～6.1％.用该分析方法检测了7个地下水样品,都检出了莠去津残留,浓度在0.01 ～0.03 μg/L.结论 该方法具有操作简便、灵敏度高、抗干扰能力强、样品分析时间短等特点,可用于饮用水中6种农药残留水平和残留动态的日常监测.
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正相色谱串联质谱法直接进样测定水体中的草甘膦和2,4-滴残留
目的 建立直接进样测定饮用水和水源水中的草甘膦和2,4-滴的液相色谱质谱分析方法.方法 采用正相色谱柱:CAPCELL PAK ST柱(2.1 mm×150 mm),流动相为乙腈/10 mmol/L的乙酸铵水溶液(pH =10.10).水样直接过0.22 μm滤膜,用高效液相色谱串联质谱分析检测.结果 草甘膦(100.0 ng/mL,400.0 ng/mL)和2,4-滴(10.0 ng/mL,40.0 ng/mL)在水中进行两个质量浓度的加标实验,每个质量浓度平行测定6次.通过测定和工作曲线的计算,得到草甘膦测定的结果为:95.3±3.8 ng/mL和402.7±20.8 ng/mL,即平均回收率分别为95.3％和100.7％;2,4-滴测定的结果为:9.7±0.2 ng/mL和38.6±1.0 ng/mL,即平均回收率分别为97.0％和96.5％.草甘膦在水中质量浓度范围在20.0 ～ 800.0 ng/mL,线性相关系数为0.9992;2,4-滴在水中质量浓度范围在2.0～ 80.0 ng/mL,线性相关系数为0.9996.在自来水中添加草甘膦和2,4-滴,以10倍信噪比(S/N)计算,在进样量10μL时;得到的本方法草甘膦和2,4-滴低检测质量浓度分别为4.0 ng/mL和0.4 ng/mL.结论 该方法简单,速度快,准确度和灵敏度高,满足测定日常地表水水体中百草甘膦和2,4-滴检测项目的需要.
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饮用水对肾结石发病影响的研究现状
肾结石是一种常见病和多发病.近年来其发病率有增加的趋势,并且患者年轻化趋势在全球范围内也日益明显.其形成的原因可能与遗传、膳食、环境、机体代谢异常等诸多因素有关.饮水质量作为肾结石形成的重要影响因素之一,本文分别从饮用水的硬度、饮水量以及饮料对肾结石发病影响的研究现况予以综述.
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饮用水病毒污染及评价指标研究进展
各种水源病毒污染不仅普遍存在,而且因病毒在水中可存活较长时间,对水体环境及饮用水消毒剂比肠道细菌有更强的抗力,感染剂量低,饮用水病毒污染导致介水传播疾病的风险不容忽视,对饮用水供水安全提出了更高的要求.世界卫生组织(world health organization,WHO)、欧美等发达国家已逐渐将病毒指标纳入饮用水相关标准指南.本文对饮用水肠道病毒污染现状及病毒指示物和相关标准要求研究进展进行综述.
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饮用水隐孢子虫污染与感染研究现状分析
隐孢子虫是可以感染人体和其他脊椎动物的肠道病原体,在水源性疾病流行中其占有重要的位置,是引起人类腹泻疾病常见因素之一.自上世纪80-90年代发达国家因饮用水隐孢子虫污染导致流行以来,对饮用水的隐孢子虫污染与人感染的研究不断深入,尽管多数感染者症状轻微或无症状,但由于对隐孢子虫病患者的治疗缺乏针对性的药物,因而更受关注,被世界卫生组织和美国疾控中心列为新发传染病.本文对人隐孢子虫病流行现状、饮用水隐孢子虫污染与感染风险和监测等进行系统回顾和深入分析,讨论相关制约因素,并提出了近期需要关注和亟待研究解决的主要问题.
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水中内毒素的浓度水平及去除效果研究进展
本文综述了水中内毒素的浓度水平,比较了不同水处理工艺对内毒素的去除效果.国内外已有的研究表明,在地表水、饮用水、城市污水厂二级处理出水与深度处理出水(再生水)中,内毒素浓度分布的中位值依次是145、20.5、1 440、422 EU/mL,二级出水与深度处理出水中的内毒素浓度相对较高.在水处理工艺中,混凝沉淀过滤可去除内毒素,而生物活性炭工艺会导致内毒素浓度增加.氯消毒与紫外消毒对内毒素的去除率不稳定,高仅20％左右,臭氧消毒对内毒素的去除效果较好,去除率高可达74％.
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饮用水指纹图谱在异嗅味应急事件中的应用
目的 建立一种快速鉴定饮用水异嗅味中的致嗅物质的方法.方法 利用顶空固相微萃取技术结合气相色谱飞行时间质谱联用技术,通过每月监测某市市政饮用水中的挥发性有机物的总离子流图,建立其指纹图谱,然后通过比较异常样品与指纹谱图,找出异常组分,并用质谱进行结构鉴定.结果 应用指纹图谱,成功地对一起突发性饮用水异嗅味应急事件中的致嗅物质进行了快速的鉴定.结论 饮用水指纹图谱适合于饮用水异嗅味中的致嗅物质的快速鉴定.
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原子荧光法测定生活饮用水中的砷
目的 采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定饮用水中的砷含量.方法 在5％硝酸介质中,加入硫脲—抗坏血酸混合试剂,以NaBH420 g/L溶液为还原剂,测定砷荧光强度.结果 在佳实验条件下,测定生活饮用水中的砷含量,回收率砷为90.5％～93.1％.结论 此方法简便,快速,准确.
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2015年郑州市饮用水放射性水平状况调查
目的 了解郑州市不同地区、不同季节、不同水源类型的放射性水平.方法 分别于丰水期和枯水期采集郑州市区黄河水源水、井水源水、丹江口水源水、出厂水和末梢水各一份;以县为单位,每单位采集出厂水、末梢水、水库水、河水、井水各1份,按《生活饮用水生活标准检验方法》(GB/T 5750.13-2006)检测饮用水中总α和总β放射性水平,依据《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)进行判定.结果 丰水期、枯水期水体总α、总β放射性水平均低于国家标准限值.结论 郑州市不同水源类型均处于正常的天然放射性本底水平.
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2013年—2015年雅安市雨城区生活饮用水水质监测结果分析
目的 了解雅安雨城区生活饮水水质卫生情况,为饮水卫生管理提供依据.方法 水样采集、保存、运输、检测分析按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)执行,水质分析结果按照《生活饮用水标准》(GB 5749-2006)判定.结果 三年共检测水样488份,微生物指标合格率低(总合格率为57.79％),城区饮水和农村饮水总合格率分别为91.91％和44.60％,差异有显著统计学意义(P ＜0.001);出厂水与末梢水总合格率分别为62.70％和52.87％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 城区饮水各项指标总体良好,农村饮水合格率较低,末梢水合格率低于出厂水,因此农村应更新消毒净化设施,加强管网改造等基础设施建设.
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重庆市2014年农村饮用水卫生状况
目的 了解农村饮用水水质卫生状况,为农村饮用水水质卫生安全规划提供依据.方法 按照《2014年全国饮用水卫生监测工作方案》要求进行卫生学调查和水质检测.结果 调查农村供水工程943处,采集枯水期和丰水期水样4 151份,供水水源以地面水为主,完全处理工艺的工程数占63.10％,沉淀过滤的工程数占27.04％,单纯只采取消毒措施的工程数占5.62％,未处理的工程数占4.24％;丰水期出厂水和末梢水的水质合格率分别为46.6％和42.5％,枯水期出厂水和末梢水水质合格率分别为46.1％和47.2％;在不同水处理工艺的供水水质中,完全水处理工艺的供水水质明显高于沉淀过滤、单纯只采取消毒措施和未处理的供水水质.结论 微生物污染是影响农村饮用水水质的主要因素,加强供水运行管理、水质消毒和确保消毒效果将较大幅度提高水质合格率.
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四川省德阳市城乡饮用水卫生安全监测网建设
为动态掌握德阳市城乡饮用水卫生状况,德阳市疾病预防控制中心建立德阳市城乡饮用水卫生安全监测网,连读多年对全市饮用水进行水质监测；组织开发监测网地理信息系统,实现了资源共享,具有数据网络直报、在线统计分析、自动汇总报告等常规功能,并有地图导航、水质地图等特色功能.
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固相微萃取—气相色谱—质谱法测定饮用水中25种半挥发性有机物
目的 建立同时测定水中25种半挥发性有机物的固相微萃取一气相色谱一质谱联用方法.方法 通过自动固相微萃取仪,将固相微萃取纤维头浸入标准溶液和样品中直接萃取,选择合适的萃取纤维头,优化萃取温度、萃取时间、搅拌速率、解吸温度和时间等参数,在选定的条件下,目标组分经固相微萃取吸附、浓缩、解吸等步骤后进入气相色谱仪进行分离.分离后的组分进入质谱检测器,经全扫描定性,特征离子峰面积外标法定量.结果 25种半挥发性有机物在(0.5～5.0)μg/L具有良好的线性,其相关系数均＞0.99,检出限范围(0.002～0.44) μg/L,回收率范围70.3％～119.0％,RSD范围4.0％～13.4％.利用该方法对北京市范围内10份生活饮用水进行了检测,目标组分均未检出.结论 该方法操作简便、迅速,环境友好,具有较好的准确度和灵敏度,适用于水中25种半挥发性有机物的同时测定.
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李时珍养生观
水:顺流水为佳在李时珍之前,不少养生家已研究过饮用水,并普遍认为:天是一,地是二,水生于天,谷成于地,人之先天只是一滴水,所以要以水和谷食为主,以菜肴佐之.水谷中 水滋阳而谷滋阴,因此水重要.《管子》一书还说"水者地之血气,如筋脉之流通者也",并将水分为"经水""枝水""谷水"、"川水"和"渊水".南宋学者贾铭在其《饮食须知》中,又对种种天降水作了界定.如"天雨水,味甘淡,性冷","露水,味甘,性凉","冰,味甘,性大寒",而"冰雹水,味咸,性冷,有毒"等等.
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2013-2014年梅州市农村饮用水水质常规指标监测
目的 掌握梅州市农村饮用水水质卫生状况及其变化,预防饮用水污染及介水传染病的发生和流行.方法 从中国疾病预防控制信息系统中农村饮用水信息监测系统导出全市农村饮用水监测数据进行统计分析.结果 梅州市农村集中式供水水源以泉水(74.49％)居多,供水方式中未处理的水源占77.50％,完全处理工艺的水源仅占6.7％.监测2年水样1 100份,合格率为61.45％,不同供水方式水样合格率差异有统计学意义(x2=33.89,P＜0.01),完全处理的高(71.88％).消毒水样合格率显著高于不消毒水样(x2=33.25,P＜0.01),不同消毒方式水质合格率差异有统计学意义(x2=22.76,P＜0.01),漂白粉消毒效果差(45.00％).水质超标主要为微生物指标、消毒副产物指标和消毒剂量等.结论 梅州市农村饮用水处理工艺、日常生产卫生管理落后,水质结果不容乐观.建议相关部门对供水工程建立严格监管制度,倡导农村居民形成良好的用水习惯和行为,提高卫生饮水意识.
