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2009-2011年通辽铁路辖区生活饮用水检测及结果分析
目的 了解通辽铁路辖区生活饮用水的卫生现状,保障沿线人民群众和旅客的生活饮用水安全.方法 按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)进行采样、保存并运送到实验室进行检测,按照《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)进行评价,检测指标1项不合格即为本水样不合格.对2009-2011年采集的280份水样进行检测和评价.结果 单项合格率,氟化物、锰和铁的合格率较低,分别为93.21％、74.29％和74.64％;肉眼可见物、耗氧量、臭和味、氯化物、总大肠菌群、色度、浊度和总硬度合格率分别达到99.64％、99.64％、99.64％、98.93％、98.93％、98.57％、98.21％和96.79％,总合格率为53.93％.结论 通辽铁路辖区生活饮用水的卫生状况亟待解决,并提出整改建议.
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健康风险评价中经饮水途径暴露参数的估计
目的 对我国人群经饮水途径暴露参数进行估计,探讨提高我国健康风险评价中经饮水途径暴露评估准确性的方法.方法 基于我国现有暴露参数调查资料,采用分年龄段合计的方法,对我国人群经饮水途径暴露参数进行估计.结果 我国儿童、学生、中年人和老年人四组人群的饮水摄入量分别为0.073、0.027、0.018和0.017 L/(kg·d),中国人群经饮水途径暴露参数估计值为0.024 L/(kg·d).结论 基于我国现有分年龄段实测数据推算的人群经饮水途径暴露参数,与国外参数以及我国成人参数存在较大差距,在健康风险评价中直接引用国外参数,或者不对18岁以下人群的早期暴露进行准确的测量,必然造成健康风险值的不准确.建议我国尽快开展全国性的分年龄段暴露参数调查,在经饮水途径暴露健康风险评价中采用分段合计的方法计算暴露剂量,提高健康风险评价的准确性.
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北京市昌平区农村饮用水卫生状况分析
目的 了解北京市昌平区农村饮用水卫生状况及其影响因素.方法 对昌平区40个农村水厂饮用水卫生状况开展调查,并采集饮用水样品分析.结果 昌平区农村水源未建立泵房的水厂占7.5％；消毒设施配有率仅为45.0％,且只有57.5％的水厂建有蓄水池等储水设施；饮水卫生管理人员配备率达90％以上,但97.5％的水厂没有消毒记录,80.0％水厂未取得卫生许可证；70％水厂无水厂设计图和供水管网图；抽检的160份饮用水样品合格率为47.50％,主要不合格指标为大肠菌群,其次为大肠埃希氏菌.结论 饮用水消毒是本地区提高饮用水水质的关键；水处理及配水系统中存在风险；农村水厂资料不完善,管水员需加强培训.
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江苏省典型地区水源水及饮用水中隐孢子虫和贾第鞭毛虫污染现状及分析
目的 了解江苏省典型地区水源及饮用水中隐孢子虫和贾第鞭毛虫污染现状,为饮用水水质安全、科学供水提供依据.方法 对调查对象进行卫生学调查,按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)检测集中式供水水厂水源水、出厂水、末梢水中贾第鞭毛虫孢囊和隐孢子虫卵囊含量.结果 所有222份样本中有7份阳性样本,其中隐孢子虫的检出率为0.5％(0.2个/10 L),贾第鞭毛虫的检出率为2.7％(范围:0.5～2.3个/10 L).结论 本次研究“两虫”总体的检出率较低,今后应重点加强对农村小型集中式供水水厂监测工作,开展对易感人群感染状态的调查及风险评估工作.
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南昌市部分农村地区饮用水安全工程水质卫生监测现状分析
目的 分析南昌市农村地区饮用水安全工程水质卫生状况,为行政部门制定干预措施提供科学依据.方法 分别于2009年枯水期、丰水期采集水样,按照标准方法进行检测、评价、分析.结果 超标率较高的指标为总大肠菌群(49.7%)、耐热大肠菌群(45.3%)及菌落总数(8.4%).结论 南昌市部分农村地区饮用水卫生仍然存在较多问题,尤其是微生物污染严重、消毒工作未有效开展是其主要原因.
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德阳市饮用水微生物污染情况调查
目的 调查德阳市城乡饮用水微生物污染情况,为保障饮用水安全提供科学依据.方法 于2007-2010年连续4年检验德阳市城乡饮用水监测点出厂水水质,观察其菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌等微生物指标及消毒情况；同时调查各监测点基本情况.结果 各年度出厂水微生物指标合格率分别为77.26％、73.40％、84.45％、85.23％.2010年有63个监测点出厂水微生物指标超标,覆盖14.5万余人.结论 4年间出厂水微生物指标合格率的提高无统计学意义；需加强集中式和小型集中式供水单位的水质消毒工作,积极增添消毒设备,同时保证消毒设备正常使用.
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六安市城区饮用水中氯仿和四氯化碳健康风险初评
目的 运用健康风险评价方法定量描述六安市城区饮用水中三氯甲烷和四氯化碳含量,评价其对人体健康产生潜在风险.方法 2014年,根据六安市城区(金安区、裕安区、开发区)人口的聚集程度设置水质监测点,并对监测点的水样进行采集和检测.结果 六安市城区饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的浓度(中位数)分别为0.035 mg/L和0.0002 mg/L,致癌个人风险为59.3×10-6和1.10×10-6,非致癌健康风险值个人健康风险为0.1912和0.0122.结论 六安市城区饮用水中三氯甲烷和四氯化碳对人体健康产生的潜在致癌个人风险和非致癌健康风险均在美国环境保护署(US EPA)可以接受的限值之内.
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铜制储水容器的健康风险评价
目的 评价铜制储水容器金属离子溶出对人体的健康风险,为安全使用铜制储水容器提供科学依据.方法 随机抽取两种市售铜制储水容器,监测铜制储水容器饮用水中金属离子浓度,参照美国环保署的水质健康风险评价模型进行初步评价.结果 黄铜和红铜两种铜制储水容器金属离子溶出所引起的健康危害个人年风险水平分别为1.37×10-5/年、3.41×10-7/年,均低于国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的大可接受风险水平5.0×10-5/年.致癌物Cd是两种铜制储水容器的大风险源,风险水平分别占99.9％和79.5％,应该作为风险管理的重点对象.结论 铜制储水容器的健康风险水平低于ICRP推荐的大可接受风险水平,采用铜制容器储备饮用水能够满足人体对饮水的安全性要求.
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2005—2009年上海市青浦区饮用水水质变化趋势分析
目的 对上海市青浦区2005-2009年生活饮用水质量进行分析和评估,发现主要超标因素.方法 按照国家标准每季度集中对辖区水厂进行生活饮用水采样分析,结果依据国标评价.结果 5年进行了404次水质监测,主要超标指标有浑浊度、耗氧量、氨氮、铁、锰.不同水源的出厂水之间有统计学差异,不同年份间水质有统计学差异.结论 该区生活饮用水存在部分指标超标情况,不同水质指标存在比较明显的时间变化.
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南昌市城市饮用水水质健康风险评价
目的 对南昌市市政出厂水和末梢水进行健康危害风险度评价.方法 于2014年丰水期(4月)和枯水期(10月)对城区8个市政水厂和20个末梢水点各采集水样1次,丰水期水样检测常规指标,枯水期8个出厂水和2个末梢水再加测非常规指标,再筛选出可检出的指标,利用美国环保局推荐的水质健康危害风险评价模型计算水质健康危害风险.结果 各类检测指标均合格,水中基因毒物质砷所致的健康风险度远大于躯体毒物质所致的风险度,占总风险度的99.9％,但均低于国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的有毒有害物质健康危害风险大可接受水平.丰水期水质健康风险度要高于枯水期,出厂水和末梢水水质健康风险度接近.结论 南昌市市政出厂水和末梢水个人年健康危害风险水平在国际辐射防护委员会推荐的大可接受风险水平范围内,砷的健康风险值要高于美国环保局建议的1.00×10-6/a风险控制水平,为优先关注和治理的污染物.
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绵阳市地震重灾区生活饮用水检测结果分析
目的 了解绵阳市地震重灾区饮用水水质卫生动态变化状况,为保障重灾区饮用水卫生安全工作提供决策依据.方法 按《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006),2009年每月对绵阳市4个重灾区集中式供水和临时供水单位的出厂水和末梢水进行连续检验分析.结果 共检测水样1 661份,合格1180份,合格率71.04％；四个地震重灾区江油市、安县、平武县、北川县的生活饮水合格率分别为90.83％、77.26％、69.23％和15.42％.不合格指标中,大肠菌群超标率高.结论 我市地震重灾区的水质合格率较低,应采取综合措施,加强对地震灾区饮用水卫生监督管理和定期水质消毒.
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广西省贺州市农村饮用水卫生安全状况分析
目的 了解广西省贺州市农村饮用水的安全性,发现和整改重点安全隐患,确保饮水安全.方法 2007-2011年,对贺州市各乡镇农村饮用水进行抽样检测并对检测结果进行统计分析.检测指标包括感官指标、化学指标和微生物指标等28项,评价方法按照《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)对各项检测指标的结果进行评价.结果 全部指标平均合格率仅为26.5％,低为2008年,仅为18.0％.细菌总数和总大肠菌群数的平均合格率分别为45.4％和47.4％.锰和硝酸盐的平均合格率相对较低,均为95.6％.结论 广西省贺州市农村饮用水安全隐患主要是微生物指标超标,锰的超标可能与当地较多锰矿有关,要指导居民对饮用水进行有效消毒,避免直接饮用生水.加强农村生活饮用水水源的保护与卫生管理,防止水源受到污染,保障人民群众饮用水的卫生安全.
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高青县农村供水市政化管理模式对饮用水卫生的影响调查
目的 调查高青县农村供水市政化管理卫生状况,探讨适宜农村的饮用水卫生管理模式.方法 于2007-2010年间对高青县自来水公司统一管理的515个村,实施农村供水市政化管理前后,开展饮用水基本情况调查和水质卫生监测.结果 515个村中饮用水改由高青县自来水公司13个分公司供应后,实行与城市一致的市政化管理模式,统一使用黄河水做水源.经完全处理,实现同源同网,全天24 h连续供水.监测样品的合格率由市政化管理前的56.96％上升到管理后的96.41％,且差异具有统计学意义(χ2=96.74,P＜0.01).从单项检测指标看,菌落总数、总大肠菌群、色度、氟化物、硝酸盐和总硬度改善较为明显,差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).结论 高青县农村供水市政化管理模式显著改善了农村饮用水卫生状况,值得借鉴推广.
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强化混凝过滤后饮用水氯化消毒副产物的致癌风险评价
目的 评价芜湖市城市生活饮用水在强化混凝过滤工艺后氯化消毒副产物(C1-DBPs)的致癌风险.方法 监测2012-2014年芜湖市三个市政水厂出厂水,应用美国环保局推荐的健康风险评价模型,基于国内暴露参数调查数据分儿童、青少年、中年和老年人四个年龄段合计终生单位体重平均暴露剂量,评价居民饮用水中8种C1-DBPs所引起的致癌风险.结果 饮用水中8种Cl-DBPs中有3种终生致癌风险值在10-6～10-4区间,风险值大小依次为二氯一溴甲烷(BDCM)＞一氯二溴甲烷(DBCM)＞二氯乙酸(DCAA),致癌风险主要来源于BDCM的基因毒性.除BDCM的终生致癌风险值(1.08×10-5)略高于世界卫生组织推荐的可耐受终生致癌风险上限(10-5)外,DBCM、DCAA处于10-6 ～10-5区间,其它5种Cl-DBPs的终生致癌风险在10-6水平以下.结论 通过在常规净水工艺基础上采用强化混凝过滤工艺,以长江水为水源的净水企业可以将cl-DBPs的终生致癌风险控制在可耐受水平以内.
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饮水铬暴露对人体肝肾功能及氧化应激影响的调查
目的 分析西部某县饮水铬暴露对人体肝肾功能及氧化应激损伤情况,为制定防治措施提供科学依据.方法 对该县随机抽取的5个水源点饮用水六价铬(Cr6+)含量进行检测;并对暴露组和对照组村民进行尿铬含量、肝肾功能指标检查及外周血氧化应激指标检测.结果 饮用水中Cr6+质量浓度平均超过国家标准的2.82 ～3.22倍;暴露组人群尿铬水平显著高于对照组(P =0.000);肝肾功能检测指标中,暴露组ALT、CRE和β2-MG显著高于对照组(P＜0.01);氧化应激指标检测中,暴露组GSH-Px活性显著升高(P＜0.01),而CAT的活性明显低于对照组(P＜0.01),外周血MDA含量GST和SOD活性在两组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 饮用铬超标2.82 ～ 3.22倍的饮用水人群肝肾功能损伤不明显,但会对机体产生氧化应激损伤.
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农村饮用水中溶解性总固体快速检测方法探讨
目的 建立一种快速、简便、经济而又符合要求的快速检测水样品中溶解性总固体的新方法.方法 应用水样中溶解性总固体含量与电导率间存在的相关关系,通过直接测定水样的电导率来间接测定水中溶解性总固体的含量.结果 本法测定结果与国标法比较,差异无显著性.结论 用电导仪直接测定饮用水中溶解性总固体,操作简单、快速、结果符合要求,适用于基层大批量样品的快速检测.
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饮用水中苯系物的顶空气相色谱测定法
目的 探讨饮用水中7种苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯)在顸空分离时气相与液相之比和顶空平衡温度的关系.方法 水样经气液平衡后,用FFAP毛细管柱分离,FID检测器测定水中苯系物含量.结果 当气液相比为4∶6,平衡温度为50C时,7种苯系物低定量浓度为0.0023 ～0.0063 mg/L,相对标准偏差RSD为6.71％ ～ 1.89％,实际样品的加标回收率为96.6％ ～ 103.9％.结论 在选定的平衡温度、气液相之比条件下,水中苯系物回收率和重复性较好,能满足限值规定的检出限要求.
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超高效液相色谱-串联质谱同时测定饮用水中60种抗生素
目的 建立饮用水中60种抗生素同时测定的方法 .方法 水样调节pH至2.0后, 加入同位素内标和金属螯合剂Na2EDTA充分混匀.用HLB固相萃取小柱进行富集净化浓缩, 超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS) 测定分析, 内标法定量.结果 抗生素的检出限在 (0.001～0.6) ng/L, 定量限在 (0.004～1.9) ng/L.大部分抗生素在 (0.2～40) ng/L范围内, 相关系数良好 (R2>0.99) .低、中、高三种浓度抗生素水样的加标回收率在58.3％～127.7％.精密度 (RSD) 在1.6％～13.9％.采用所建立的方法 对水源水、出厂水和管网末梢水进行分析, 获得了满意的结果 .结论 本文建立的方法 具有操作简单、灵敏、快速、准确的优点, 适用于饮用水中抗生素的多残留同时测定.
关键词： 抗生素 超高效液相色谱-串联质谱 固相萃取 饮用水 -
饮水中阴离子合成洗涤剂有效检测时限研究
通过对含不同浓度阴离子合成洗涤剂的市政末梢水样进行连续多天检测,以获得生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的有效检测时限及保存方法.方法 使用SPSS 19.0统计软件中重复测量资料方差分析,讨论影响生活饮用水中阴离子合成洗涤剂稳定性的因素.结果 本次试验从时间和添加保护剂两个因素进行研究.固定时间因素,分析保存剂对实验组和对照组的影响:P < 0.05,差异有统计学意义.研究时间影响,放置时间对稳定性影响较大,实验组240 h(10 d)内,浓度变化率均低于10％,对照组96 h(4 d)内,浓度变化率低于10％.结论 采样后水溶液的有效放置时间是96 h(4 d),若添加保存剂,有效放置时间为10 d,且越快检测结果越有意义;保存剂(35％～40％甲醛溶液)的1％添加量,对延长阴离子合成洗涤剂有效检测时限有明显作用.
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高效液相色谱—柱后衍生法测定生活饮用水中呋喃丹、甲萘威
目的 建立高效液相色谱—柱后衍生同时测定生活饮用水中呋喃丹和甲萘威残留量的方法.方法 样品经二氯甲烷提取,氮吹浓缩,用甲醇—水(55∶45)为流动相等度洗脱替代国标法甲醇—水梯度洗脱,通过柱后衍生反应后,采用荧光检测器同时测定呋喃丹和甲萘威.结果 在选定的色谱条件下,以甲醇—水(55∶45)为流动相测定呋喃丹和甲萘威,方法标准曲线线性关系良好,其相关系数r＞0.999;相对标准偏差2.0％ ～4.3％(n=6);呋喃丹和甲萘威的平均回收率分别为99.05％和91.56％,低检测质量浓度分别为0.4 μg/L和0.2μg/L.结论 该方法操作简便,方法精密度、准确度均能满足实验要求,结果可靠,适用于生活饮用水中呋喃丹和甲萘威残留量分析.
