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ABO-OGS客观指数与中国专家正畸疗效主观评价的相关性研究
目的 通过对正畸治疗后模型的治疗效果的主观评价与客观测量,比较中国正畸专家主观评价与美国ABO客观标准之间的相关性与差异.方法 从全国6所大学正畸科选择108个病例,由69名中国正畸专家对治疗后模型选择满意度分级.3名测量者使用ABO-OGS客观测量方法进行测量.将主观和客观评价的结果进行回归分析,判断主观和客观评价的相关性.结果 专家主观评价结果与客观测量值呈线性相关,且相关性较佳(相关系数0.70).中国专家主观判断为满意的病例对应ABO客观标准中的分值≤15,合格的病例客观分值≤21.结论 ABO-OGS基本可以作为中国人正畸治疗后测量客观指数使用.>21分的为不合格病例.
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探讨适用于新生儿的输血前检验方法及输血策略
目的：研究分析适用于新生儿的输血前检验方法及输血策略。方法选取该院2014年11月—2015年12月期间收治的ABO新生儿溶血病患儿18例,采集全部患儿血清样本,并利用准备的ABO同血型血样采用微柱凝胶技术与凝聚胺技术进行交叉配血,检测两种不同配血方式结果差异及直抗试验的相关性。结果18例ABO溶血症患儿均通过3类检验以及微柱凝胶技术与凝聚胺交叉配血90次,其中采取微柱凝胶技术配比血清及散液中不相合次数为66次与56次,而凝聚胺技术配比中仅有2次与4次不相合；凝聚胺技术对患儿血清进行交叉配血差异无统计学意义(t=0.964,P=0.073),但直抗阳性的患儿血清及放散液交叉配血不合率均高于直抗阴性患儿(t=3.174,P=0.041)差异有统计学意义；同时两种方式在检测血红细胞放散液时也差异有统计学意义(χ2=3.716,P=0.025),其凝聚按技术配比灵敏度不足。结论在ABO新生儿溶血病患儿输血前检验中的应用微柱凝胶技术极为适合,可根据检查结果选择与患儿相容性或同血型血样进行输血。
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Bx亚型1例报告
我们在复检一名初检正定型为0型献血者的ABO血型时.发现反定型为B型,正反血型不符,怀疑其可能是ABO亚型,经进一步鉴定该献血者为Bx亚型,现报告如下.
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一个AB型开米拉家系遗传状态的研究
为了研究罕见开米拉血型家系的基因遗传状态,对先证者家系部分样本进行ABO基因序列测定,用流式反向序列特异性寡核苷酸探针方法测定HLA-A、B、DRB1基因位点,用PCR-序列特异性引物法测定HLA-A、B、DRB1基因位点,对16个短串联重复片段位点进行荧光标记复合扩增.结果发现:A3B3型家系的2个体中,ABO基因、HLA-B、DRB1基因、多个STR位点出现了2个以上的等位基因.结论:利用基因分型技术分析开米拉血型能清楚地提示此罕见血型的遗传状态,增进了对此遗传方式的认识.
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韶关地区新生儿溶血病与孕妇血清相关抗体的相关性分析
为了了解韶关地区汉族、瑶族人群新生儿溶血病的发病频率和抗体效价的关系,采用血型血清学技术抗体筛选,直接抗球蛋白试验(直抗)、游离抗体测定、放散试验对新生儿溶血病进行产前检测和产后诊断.结果表明:1 471对汉族孕妇有免疫抗体者673例(45.8%),65对瑶族孕妇有免疫抗体者28例(43.1%),两组结果无显著差异(x2=0.16,P＞0.05);288例汉族孕妇所分娩的新生儿中有31人患新生儿溶血病,25例瑶族孕妇所分勉的新生儿中有3人患新生儿溶血病.但两组结果无显著性差异(x2＜3.84,P＞0.05).结论:韶关地区汉族与瑶族人群新生儿溶血病的发生无本质上的差别,检测孕妇血型免疫性抗体及其效价对预防新生儿溶血病的发生具有重要的意义,而放散试验对新生儿溶血病的诊断极其重要.
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新疆奎屯市哈萨克族人群ABO、Rh血型分布及基因频率调查
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非ABO RhD血型抗体引起新生儿溶血病临床观察
新生儿溶血病(HDN),以ABO系统为常见,其次为Rh系统,而Rh系HDN中约60%与抗-D有关[1],目前ABO血型和RhD检测已纳入产前保健常规检查.
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孕妇产前免疫性IgG 抗体效价检测意义探讨
目的:探讨夫妇ABO/RhD 血型不合妊娠期血型抗体效价与妊娠次数及年龄的关系.方法:采用试管凝集法常规检测夫妇ABO 及RhD 血型,对夫妇ABO 及RhD 血型不合的孕妇进行血清采用凝聚胺法微柱凝胶法不规则抗体筛选、鉴定和IgG-A 或IgG-B 及抗-D 效价测定;分析IgG-A 或IgG-B 效价与妊娠次数及年龄段的统计学关系.结果:380 例ABO 血型不合夫妇的孕妇血清中检出IgG-A 或IgG-B 效价≥1:64 者204 例(53.6%),在8 例RhD 阴性孕妇中检出抗-D 5 例(62.5%).多次妊娠孕妇的IgG-A 或IgG-B 效价≥1:64 明显多于1 次妊娠者(P＜0.01);31～40 岁的高龄孕妇的IgG-A 或IgG-B 效价≥1:64 高于21～30 岁的适龄孕妇(P＜0.01).结论:产前对夫妇进行ABO/RhD 血型、IgG-A 或IgG-B、抗-D 抗体效价检测,对妊娠次数较多、高龄孕妇在孕早期即应进行定期抗体效价检测,以便及时预防、诊断、治疗,减少母婴血型不合新生儿溶血病的发生.
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无偿献血者ABO亚型漏检的原因分析及对策
目的 了解本地区无偿献血者ABO亚型的检测情况,分析亚型漏检的原因,探讨提高亚型检出率的方法,进一步保障临床输血安全.方法 对141036例无偿献血者进行ABO血型鉴定,并对相关检测资料进行统计分析.将2006年1月-2009年12月相关数据设为A组(采取措施前),2010年1月-2011年12月相关数据设为B组(采取措施后),分析并比较数据之间的差异性.结果 ①检验科"异常"标本送检率,AB两组无显著性差异;②血型室正常血型确认率,AB两组具显著性差异;③血型室亚型确认率,AB两组具显著性差异.结论 无偿献血者中存在一定比例的ABO亚型,但在检测时却极易漏检,而检验科是避免亚型漏检的关键环节.加强血清学培训,初、复检使用不同厂家的高质量抗血清,改进红细胞稀释液,增设弱阳性质控品,自动化判读前增加肉眼判读程序以及强化工作责任心等措施,可进一步提高无偿献血者的ABO亚型检出率,使临床输血更加安全和有效.
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微柱凝胶技术在ABO新生儿溶血病患儿输血前检验中的应用
目的: 探讨微柱凝胶技术在ABO新生儿溶血病患儿输血前检验中的应用效果.方法: 回顾性分析选取的40例ABO-HDN患儿的临床资料,随机取10份ABO同型红细胞制剂的血样,分别采用凝聚胺技术以及微柱凝胶技术开展主侧交叉配血,对两种配血方法的效果进行评估,同时对两种配血方法同直抗试验的相关性进行评估.结果: 交叉配血共200次,微柱凝胶技术血清、放散液分别出现不和148、124次,凝聚胺技术血清、放散液分别出现不和6、10次.除凝聚胺交叉配血外,直抗阳性的血清和放散液交叉配血不合率高于直抗阴性(P<0.05).两种检测技术在患儿血清和放散液交叉配血结果中比较,差异均无统计学意义(Kappa=0.019,P=0.300;Kappa=0.058,P=0.083),微柱凝胶技术灵敏度更高.结论: 对新生儿开展输血前检查工作时,采用直接抗人球试验进行检测十分重要,且微柱凝胶技术在ABO新生儿溶血病患儿输血前检验中的应用效果显著,值得在临床上推广应用.
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微柱凝胶卡式法与试管法在ABO新生儿溶血病检测中的对比分析
目的：探讨微柱凝胶卡式法对新生儿溶血病（HDN）的诊断价值。方法：选取2012年7月-2013年7月本院儿科收治的疑似ABO母婴血型不合新生儿溶血病的278例新生儿血标本，分别用微柱凝胶卡式法和传统试管法进行直接抗人球蛋白试验、间接抗人球蛋白试验和放散试验，并对检测结果进行比较。结果：278例中临床确诊263例。微柱凝胶卡式法的直接抗人球蛋白试验阳性率76.4%明显高于试管法的59.3%，抗体游离试验阳性率90.5%明显高于试管法的66.2%，抗体放散试验阳性率99.2%明显高于试管法的79.1%，差异均有统计学意义（P<0.001）。结论：微柱凝胶卡式法对于辅助诊断HDN优于传统试管法，操作简单，耗时短，结果易观察，值得在临床上推广。
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吸收放散试验在高效价冷凝集素致ABO血型鉴定不符及交叉配血不合的应用
目的 通过采用吸收放散试验有效解决高效价冷凝集素导致的ABO 血型正反定型不符及交叉配血不合的问题,探讨疾病状态下患者血清中高效价冷凝集素对交叉配血试验的影响.提出吸收放散试验是免疫血清学实验中非常重要的技术手段.方法 ABO 血型正反鉴定、自身对照试验、吸收放散试验、不规则抗体筛选、交叉配血用直接抗人球蛋白法、聚凝胺法配血.结果 采用吸收放散的方法有效的解决冷凝集素对试验的干扰,ABO 血型正反鉴定相符,自身凝集散开,凝聚胺或抗球蛋白交叉配血,主次侧均无凝集.结论 重视高效价冷凝集素对血型鉴定和交叉配血的影响,灵活运用吸收放散法,进行抗体筛查以证实与已知特异性抗体反应的抗原活性物质的存在.区分冷凝集素与特异性抗体在鉴定ABO血和交叉配血中的不同意义,通过应用不同介质:盐水介质、凝聚胺介质或经典抗球蛋白介质,在不同温度:室温、4 ℃、37℃分别进行交叉配血试验,排除血清中是否有其他不规则抗体; 亚型或由于疾病导致的抗原抗体减弱造成凝集使配血不合,通常经37 ℃水浴后冷凝集消失,如经37℃水浴后冷凝集仍然存在,考虑有特异性抗体存在,通常配血不合.
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O型孕妇产前血清lgG抗A(B)抗体效价与新生儿溶血病的相关性分析
目的 动态监测厦门地区O型血孕妇产前血清中IgG抗A(B)抗体效价,分析其与新生儿溶血病之间的关系.方法 对厦门市972例O型血孕妇于20、24、28、32、36、40孕周动态监测血清IgG抗A(B)抗体效价.结果 新生儿溶血病的发病率随孕妇产前血清IgG抗A(B)抗体效价的升高而升高,且在孕周抗体效价持续升高者新生儿溶血病的发病率远远高于抗体效价不增长者.结论 动态监测O型血孕妇血清IgG 抗A(B)抗体效价,对预防和治疗新生儿溶血病有重要的临床意义.
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2002-2006年郑州市无偿献血者ABO及RhD血型分布调查
为了给郑州市建立佳ABO血液库存模型提供依据,进一步完善稀有血型者资料库,笔者对郑州市ABO及RhD血型在人群中的分布做了一次综合性调查,现将结果报告如下.
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新生儿溶血三项检测结果的研究分析
目的:分析研究新生儿溶血三项的检测结果.方法:将我院收录的300例新生高胆红素症患儿设为研究对象,对其实施ABO、RhD血型鉴定和新生儿溶血三项检验,将结果进行分析.结果:在所有患儿中,通过ABO血型导致的HDN有46例,占15.33%;而Rh-HDN例数为6例,占2%;可见ABO-HDN比较多见,Rh-HDN比较罕见.在患儿的血型分布中,ABO-HDN中常见A型血和B型血,Rh-HDN中常见的是O型血.结论:因Rh不匹配导致的新生儿溶血病(HDN)低于由ABO血型不匹配导致的HDN,ABO-HDN常出现在A和B型血患儿中,而Rh-HDN常出现在O型血患儿中.
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甘孜州白玉县藏族人群ABO、Rh 血型调查
目的 对白玉县藏族人群ABO Rh 血型分布情况进行调查.方法 ABO 采用正反定型,Rh 采用直接凝集法.结果 ABO 血型分布为O>B>A>AB,Rh 血型均为阳性.结论 ABO 血型属于我国北方[1].Rh 血型阳性率比我国其它民族Rh 阳性率低[2].
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HAMILTON全自动血型仪在血型鉴定中的应用价值分析
目的 评价瑞士Hamilton全自动血型仪在ABO及Rh(D)血型鉴定中的临床应用价值.方法 用血型仪法对住院及体检3179例血型样本进行ABO及Rh(D)血型鉴定,同时全部采用盐水试管法进行对比试验,比对其结果一致性.结果 3179例血型样本ABO血型鉴定,自动血型仪法与盐水试管法结果比对3例有差异;Rh(D)血型鉴定,自动血型仪法与盐水试管法结果比对无差异.结论 瑞士Hamilton全自动血型仪对ABO及Rh(D)血型鉴定结果准确可靠,特别适用于大批量样本,但偶尔也会出现正反定型不一的情况,临床实验室须加以重视.
关键词： HAMILTON全自动血型仪 血型鉴定 ABO Rh(D) -
手工微柱凝胶免疫检验法在ABO RhD血型抗原鉴定中的应用效果探讨
目的 研究ABO、RhD血型抗原鉴定中采用手工微柱凝胶免疫检验法的价值.方法 选择在我院进行健康体检的研究对象106例,首先采用传统试管法进行ABO、RhD血型抗原鉴定,定义为对照组;再采用手工微柱凝胶免疫检验法进行ABO、RhD血型抗原鉴定,定义为研究组.对比2组监测结果 阳性率.结果 2组ABO、RhD检测结果阳性率均为92.5％和5.7％,符合率达到100％.结论 在ABO、RhD血型抗原鉴定过程中应用手工微柱凝胶免疫检验法,其检测结果与传统试管法完全相符.
关键词： ABO RhD血型抗原鉴定手工微柱凝胶免疫检验法 -
2009年～2011年陕西省临床血型鉴定室间质量评价分析
目的:探讨临床血型鉴定室间质量评价错误的原因.方法:分别统计2009年、2010年和2011年陕西省临床检验中心临床血型室间质量评价活动结果.结果:2009年全省正鉴定参评单位133家,ABO正鉴定错误单位为1家,占参评单位的0.75%,Rh血型鉴定错误单位为1家,占参评单位的0.75%,血型反鉴定参评单位126家,反鉴定错误单位为8家,占参评单位的6.35%;2010年全省正鉴定参评单位192家,ABO正鉴定错误单位为1家,占参评单位的0.52%,Rh血型鉴定错误单位为1家,占参评单位的0.52%,血型反鉴定参评单位190家,反鉴定错误单位为7家,占参评单位的3.68%;2011年全省正鉴定参评单位200家,ABO正鉴定错误单位为1家,占参评单位的0.5%;Rh血型鉴定错误单位为1家,占参评单位的0.5%,反鉴定参评单位195家,反鉴定错误单位为14家,占参评单位的7.18%.ABO血型鉴定错误主要表现在反向反应.结论:ABO试剂红细胞质量是引起血型错误主要原因.
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伽利略Echo全自动血型仪的临床应用与评价
目的:探讨伽利略Echo全自动血型仪在血型鉴定和红细胞抗体筛查中的应用情况.方法:采用伽利略Echo全自动血型仪(仪器法)对9082份标本进行了ABO、Rh(D)血型鉴定、红细胞抗体筛查的鉴定,同时与手工法(试管法)作对比.结果:ABO、Rh(D)血型鉴定一次判读准确率分别为99.75%(9059/9082)、99.88%(9071/9082),一次性判读准确的标本结果与试管法(手工法)相符,红细胞抗体筛查结果阳性率为0.54%(49/9082).结论:伽利略Echo全自动血型仪鉴定ABO、Rh(D)血型鉴定、红细胞抗体筛查具有自动、快速、便捷,结果可信,原始数据可长期保存,适合临床血型鉴定使用.
