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微柱凝胶技术在新生儿溶血病检测中的应用
目的:为患有溶血病的新生儿使用微柱凝胶技术进行检测并探讨其临床价值.方法:择取2014年2月至2015年2月笔者所在医院收治的溶血病患儿共30例,为这些新生儿进行血液标本采集,并先后以微柱凝胶技术与常规试管法进行检验.对比抗体游离试验、抗体放散试验以及直接抗人球蛋白试验的结果.结果:微柱凝胶在三项试验上具有更高阳性率,其灵敏度明显高于常规试管法,且微柱凝胶检测结果判断起来更加直观.结论:微柱凝胶在新生儿溶血病的检测上具有直观、迅速、准确的优点,即使样本较少也可以重复应用.
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微柱凝胶技术用于ABO新生儿溶血病患儿输血前检验的效果分析
目的:分析和研究ABO新生儿溶血病患者输血前采用微柱凝胶技术检验的准确性.方法:选取120例ABO新生儿溶血病患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组.对照组患者采用临床试管法检验,试验组患者采用微柱凝胶技术检验.结果:研究结果显示,试验组直接抗球蛋白、抗体放散、血清游离抗体等阳性检测率均高于对照组,差异显著(P＜0.05).结论:临床上在ABO新生儿溶血病患者输血前给予微柱凝胶技术检验,可显著提高校验的准确率,在一定程度上减少误检和漏检的发生.
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微柱凝胶技术配血影响因素分析
目的:探讨微柱凝胶配血技术的影响因素,以保证输血安全.方法:分别采用血液中心供血袋所连接的血辫中血样和患者未抗凝血样进行交叉配血,以研究抗凝剂对配血结果的影响;对不同厂家的微柱凝胶采用不同的孵育时间,以研究孵育时间对配血结果的影响;采用不同的离心机离心,以研究不同离心速度对配血结果的影响;采用与新生儿血型不同的供血进行交叉配血,以观察新生儿抗体的产生规律.结果:采用血辫中的标本,由于其未能与抗凝剂充分混合,假阳性率为86.67%(52/60);患者血样不抗凝,配血假阳性结果为90.63%(87/96);如果孵育时间由15分钟缩短至5分钟,阳性标本的漏检率为66.67%(8/12);使用不配套的离心机配血结果假阳性率为23.81%(5/21),假阴性率为25%(3/12);有21.3%(32/150)的新生儿血清中抗体形成不完全,采用异型血交配,可呈现出"假配合"结果.结论:擅自改变离心力、孵育时间,会出现假阳性或假阴性配血结果.因血清中含有未完全消耗的纤维蛋白丝或红细胞凝集,使患者血样和供血者抗凝不完全或不抗凝,可出现假阳性配血结果或配血结果难以判断.21.3%的新生儿血型抗体产生不完全,说明保证其输血安全的前提是正确的血型鉴定,为新生儿输血不能仅仅依赖配血结果.
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探讨适用于新生儿的输血前检验方法及输血策略
目的：研究分析适用于新生儿的输血前检验方法及输血策略。方法选取该院2014年11月—2015年12月期间收治的ABO新生儿溶血病患儿18例,采集全部患儿血清样本,并利用准备的ABO同血型血样采用微柱凝胶技术与凝聚胺技术进行交叉配血,检测两种不同配血方式结果差异及直抗试验的相关性。结果18例ABO溶血症患儿均通过3类检验以及微柱凝胶技术与凝聚胺交叉配血90次,其中采取微柱凝胶技术配比血清及散液中不相合次数为66次与56次,而凝聚胺技术配比中仅有2次与4次不相合；凝聚胺技术对患儿血清进行交叉配血差异无统计学意义(t=0.964,P=0.073),但直抗阳性的患儿血清及放散液交叉配血不合率均高于直抗阴性患儿(t=3.174,P=0.041)差异有统计学意义；同时两种方式在检测血红细胞放散液时也差异有统计学意义(χ2=3.716,P=0.025),其凝聚按技术配比灵敏度不足。结论在ABO新生儿溶血病患儿输血前检验中的应用微柱凝胶技术极为适合,可根据检查结果选择与患儿相容性或同血型血样进行输血。
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自动化输血检测系统在输血中应用
本文对自动化输血检测系统在输血中的应用作一介绍,包括ABO血型鉴定及抗体筛查
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凝胶技术检测伤寒沙门菌抗体的临床研究
目的 探讨凝胶技术检测伤寒沙门菌抗体的意义.方法 采用微柱凝胶技术(MGCT)及肥达反应法(WR)分别检测32例疑似伤寒及副伤寒病患者.结果 32例患者中,伤寒菌"O"、"H"及"甲"、"乙"、"丙"各种抗体滴度凝胶法要比肥达法高出1～2个滴度,差异有统计学意义.结论 微柱凝胶技术检测伤寒菌抗体方法简便快速、灵敏度高,便于观察,能为早期诊断、快速诊断提供给临床重要的参考依据.
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两种Rh血型检验方法的比较分析
目的 探讨微柱凝胶鉴定卡检测Rh血型的准确性.方法 选取51份RhD阴性健康无偿献血者的血液标本,用微柱凝胶鉴定卡和传统试管法平行进行Rh血型D、C、c、E、e 5种抗原的鉴定,并比较分析两法的实验结果.结果 两种方法实验结果完全相同,结果符合率100%.本组Rh血型抗原表达式为ccdee23例、Ccdee 16例、ccdEe7例、CcdEe5例.结论 微柱凝胶鉴定卡对Rh血型五种抗原的鉴定结果准确,操作简便,省去了洗涤步骤,能有效避免人为误差,弥补了常规仅做RhD的不足.试剂有效期相对较长,易于保存使用,实验结果也可长期留存;所需标本量较少,尤其适合新生儿及大面积烧伤患者等特殊情况下使用.
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微柱凝胶技术与试管法鉴定婴幼儿ABO血型抗体结果分析
多数婴幼儿的ABO血型抗体在出生4个月后已经产生.但仍有部分婴幼儿因为疾病等原因尚未产生抗体或抗体较弱,若采用敏感性不同的鉴定方法,可导致ABO血型鉴定正反定型不一致的发生率有所不同.我院2010年1月至2012年6月在婴幼儿输血前检查时采用微柱凝胶技术和试管法进行ABO血型鉴定,对试管法正反定型不一致的标本采用辅助手段检测,以比较两种方法的灵敏度,报告如下.
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微柱凝胶技术对新生儿溶血病直接抗人球蛋白的检测效果
目的 通过对传统试管法与微柱凝胶技术的比较,探讨采用微柱凝胶技术进行新生儿溶血病(HDN)直接抗人球蛋白试验检测的可行性.方法 采用试管法与微柱凝胶技术对疑似HDN的1580例黄疸患儿做直接抗人球蛋白试验.结果 1580例黄疸患儿试管法直接抗人球蛋白试验阳性652例,其中ABO血型不合618例,Rh血型不合34例;微柱凝胶技术抗人球蛋白试验阳性665例,其中ABO血型不合631例,Rh血型不合34例.两组比较试验结果无显著性差异.将微柱凝胶技术检测结果阳性、试管法阴性的13例做放散试验,阳性12例,阴性1例.结论 与传统试管法相比,微柱凝胶技术操作简便、结果易判读,可以提高直接抗人球蛋白试验的阳性率,但也存在一定数量的假阳性.
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国产微柱凝胶技术对绵阳地区不同年龄段ABO血型及Rh血型鉴定性能评价
目的：探讨比较国产微柱凝胶血型鉴定卡与进口微柱凝胶卡对绵阳地区不同年龄段ABO血型及Rh血型的鉴定性能。方法选择该地区4500例血型鉴定样本,同时用国产微柱凝胶卡技术和进口微柱凝胶卡技术两种方式进行ABO血型及Rh血型的鉴定,并对样本按照年龄进行分组：0~12岁组846例,13~20岁组269例,21~30岁组166例,31~40岁组356例,41~50岁组530例,51~60岁组648例,61~70岁组1273例,>70岁组412例。后采用统计学方法对结果进行统计学处理和比较。结果国产微柱凝胶卡与进口微柱凝胶卡A抗原、B抗原、Rh抗原检测结果比较国产微柱凝胶卡与进口微柱凝胶卡测定A抗原、B抗原及Rh抗原检测结果均差异无统计学意义(P>0.05)；不同年龄段住院患者2种微柱凝胶卡测定A抗原、B抗原及Rh抗原结果比较不同年龄段住院患者国产凝胶卡与进口微柱凝胶卡测定A抗原、B抗原及Rh抗原结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产微柱凝胶血型鉴定卡对不同年龄段ABO血型及Rh血型均具有较好的鉴定能力,能够满足临床对于血型鉴定的-求,且成本较进口卡低,值得在临床广泛推广。
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两种方法鉴定RH血型的结果比较
目的 比较微柱凝胶卡法和传统试管法检测RH血型的结果.方法 选取RHD阴性住院患者和健康供血者血液标本各39份,用以上两种方法进行RH血型D、C,c、E,e5种抗原的鉴定,对实验结果进行分析比较.结果 两种方法的检测RH血型的结果完全相同.结论 使用微拄凝胶卡法进行RH血型的5种抗原的鉴定,准确性同传统试管法相同,两种方法可替代使用.微柱凝胶卡法操作规范,省去了洗涤步骤,能有效避免人为误差.试剂卡弥补了常规仅做RHD的不足,并且有效期相对较长,易于保存方便实用;实验结果易于长期留存;该技术所需标本量较少,尤其适合新生儿及大面积烧伤患者等特殊条件患者使用;试剂卡可以小单位存放,适合临床基层实验室使用.
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微柱凝胶技术在血型鉴定和交叉配血中的检测结果分析(附32例资料报告)
目的 探讨微柱凝胶法交叉配血阳性结果进行分析,以选择安全有效的配血方法.方法 回顾本血站采用微柱凝胶卡进行交叉配血6598例结果,对出现不规则结果进行分析.结果 在6598例次微柱凝胶法配血试验中,出现不规则抗体32例,占0.48％.结论 微柱凝胶法具有检测敏感性高、特异性强、操作简便的特点,将其作为血型和交叉配血的常规检测方法,可减少输血不良反应的发生,确保临床用血安全.
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微柱凝胶技术检测血型不规则抗体的临床应用
目的：分析微柱凝胶技术对输血患者进行血型不规则抗体的筛查情况及临床应用。方法对2010年1月~2013年12月于桂林医学院附属医院输血患者29208例进行不规则抗体检测，统计分析阳性结果，鉴定阳性抗体的特异性。结果29208例患者中，检出不规则抗体阳性者90例，阳性率为0.31%。特异性抗体以Rh血型系统居多，抗-D抗体占2.22%、抗-E抗体占21.11%、抗-Ec抗体占11.11%；MNSs系统抗-Mur抗体11例(12.22%)、抗-M抗体7例(7.78%)；Lewis系统抗-Lea抗体占8.89%；冷抗体占7.78%。非特异性抗体占13.33%。结论输血前对患者血液进行血型不规则抗体筛查并鉴定其特异性，输注不含相应抗原的血液，避免溶血性输血反应的发生，对确保输血安全有效有重要的临床意义。
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微柱凝胶法检测孕妇IgG抗体效价
目的建立简单、快速、准确的孕妇IgG抗体效价实用检测方法.方法采用微柱凝胶技术检测孕妇IgG抗A/B血型抗体效价,并与经典的抗人球蛋白法比较.结果微柱凝胶法检测孕妇IgG抗A/B血型抗体效价具有简便、快速和准确等优点,且检测灵敏度平均高于抗人球蛋白法1个滴度.结论微柱凝胶技术检测孕妇血清中IgG抗A/B血型抗体效价具有实用性,灵敏度及特异性大大高于抗人球蛋白法,可用于临床实际工作.
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微柱凝胶技术检测血型不规则抗体的临床应用
目的 探讨分析血型不规则抗体使用微柱凝胶技术检测筛查情况和使用情况.方法 选取我院2013年1月—2016年12月对29208例接受不规则抗体检测的患者作为研究对象,对患者的检测阳性结果进行统计和分析,鉴定阳性抗体特异性.结果 全部患者中,90例检测出了不规则抗体阳性,阳性率为0.31%.特异性抗体主要为Rh血型系统,2例(2.22%)属于抗-D抗体、19例(21.11%)属于抗-E抗体、10例(11.11%)属于抗-Ec抗体;有11例MNSs系统抗-Mur抗体,占12.22%、有7例抗-M抗体,占7.78%;Lewis系统抗-Lea抗体占8.89%;冷抗体占7.78%.非特异性抗体占13.33%.结论 血型不规则抗体筛查鉴定特异性能够确保输血的安全性,防止溶血性输血事件发生.
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微柱凝胶技术在交叉配血中的应用
目的：探讨微柱凝胶技术在交叉配血中的应用价值。方法选取本院在2012年7月~2014年2月采集的2964例临床输血标本，分别利用凝聚胺法与微柱凝胶技术展开交叉配血试验，对比两组配血不合格检出情况。结果 MGT检出配血不合者72例，凝聚胺法检出配血不合者53例，漏检19例， MGT检出配血不合者例数显著高于凝聚胺法。结论在交叉配血中微柱凝胶技术操作简便，对不合格配血有较高敏感度，可为输血安全提供有力保障。
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微柱凝胶技术在检测新生儿溶血病中的应用
新生儿溶血病（HDN）由母婴血型不合引起，是一种免疫性溶血性疾病，可导致新生儿黄疸、贫血、水肿、肝脾肿大、死胎等。本文简述了微柱凝胶技术在新生儿血型血清学检测中的应用，对于HDN的早期诊断、早期治疗、预防和降低新生儿溶血病的发生具有重要的意义。
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微柱凝胶技术在ABO新生儿溶血病患儿输血前检验中的应用
目的: 探讨微柱凝胶技术在ABO新生儿溶血病患儿输血前检验中的应用效果.方法: 回顾性分析选取的40例ABO-HDN患儿的临床资料,随机取10份ABO同型红细胞制剂的血样,分别采用凝聚胺技术以及微柱凝胶技术开展主侧交叉配血,对两种配血方法的效果进行评估,同时对两种配血方法同直抗试验的相关性进行评估.结果: 交叉配血共200次,微柱凝胶技术血清、放散液分别出现不和148、124次,凝聚胺技术血清、放散液分别出现不和6、10次.除凝聚胺交叉配血外,直抗阳性的血清和放散液交叉配血不合率高于直抗阴性(P<0.05).两种检测技术在患儿血清和放散液交叉配血结果中比较,差异均无统计学意义(Kappa=0.019,P=0.300;Kappa=0.058,P=0.083),微柱凝胶技术灵敏度更高.结论: 对新生儿开展输血前检查工作时,采用直接抗人球试验进行检测十分重要,且微柱凝胶技术在ABO新生儿溶血病患儿输血前检验中的应用效果显著,值得在临床上推广应用.
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WADiana全自动配血系统进行献血者Rh(D)阴性确认试验方法的建立
目的:建立一种运用全自动微柱凝胶技术进行献血者Rh(D)阴性确认试验的方法.方法:采用两班牙Grifols公司WADiana全自动配血系统编制试验程序,通过全自动加样以及孵育、离心等步骤进行献血者Rh(D)阴性确认试验.结果:根据试验需要,编制出两种加样程序,可以进行Rh(D)阴性确认和Rh(D)阴性确认+抗体筛选两种试验,通过20份已知Rh(D)血型鉴定和抗体筛选结果的标本,同时进行全自动微柱凝胶法以及试管法检测,两种方法检测结果均一致.结论:利用WADiana全自动配血系统.可以采用全自动微柱凝胶技术进行Rh(D)阴性稀有血型确认试验,提高实验的自动化程度,确保实验过程更标准化,实验结果判读更加客观,并且可以通过微柱凝胶卡图像拍摄达到实验结果的保存信息化.
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微柱凝胶技术用于新生儿溶血病检测中的价值分析
目的 对微柱凝胶技术用于新生儿溶血病(HDN)检测中的价值进行探讨分析.方法 选取本中心2013年1月~2017年1月期间收集的80份HDN患儿血液标本,以此作为本次研究的观察对象,使用传统试管法和微柱凝胶技术分别进行抗体放散试验、抗体游离试验及直接抗人球蛋白试验,对所取得了检测结果进行对比.结果 通过对80份HDN患儿血液标本的检测,采用试管法进行抗体放散试验检测出67份(83.75%)呈阳性,进行抗体游离试验检测出62份(77.50%)呈阳性,进行直接抗人球蛋白试验检测出54份(67.50%)呈阳性,而采用微柱凝胶技术进行抗体放散试验检测出76份(95.00%)呈阳性,进行抗体游离试验检测出72份(90.00%)呈阳性,进行直接抗人球蛋白试验检测出70份(87.50%)呈阳性,试管法和微柱凝胶技术在三种试验中的检测阳性率差异具有统计学意义(P<0.05).结论 临床针对新生儿溶血病可采用微柱凝胶技术进行检测,其具有较高的敏感性,结果稳定、操作简单,能为临床治疗提供有利依据,具有较高的临床应用价值,值得推广使用.
