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全自动血型分析仪在血站血型检测中的应用
目的：探讨全自动血型仪在血站血型工作中的应用价值。方法：采用全自动血型仪对11298例献血者样本进行ABO、Rh(D)血型及盐水不规则抗体鉴定，并与手工法对比。结果：11298份样本全自动血型仪ABO一次定型准确率为99.9%（11287/11298），手工法ABO一次准确定型率为99.7%（11268/11298），两种方法比较差异有统计学意义（P<0.05）；Rh(D)血型正确率均为100%；两种方法比较O细胞凝集阳性率：0.08%、0.009%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：全自动血型仪鉴定结果准确可靠，能永久保存；其实验操作规范标准化，降低了人为错误发生，并且更易于检出不规则抗体，适于血站大批量血型检测。
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全自动血型检测系统在无偿献血者血液检测中的应用
目的 评价全自动血型检测系统检测无偿献血者血型的准确性和可靠性.方法 将全自动血型检测系统与试管法、U形微板法进行ABO正、反定型、不规则抗体、Rh(D)检测比较.结果 全自动血型检测系统与试管法的符合率为100%.全自动血型检测系统比U形微板法多检出亚型2例,抗体减弱1例,不规则抗体3例,Rh(D)阴性2例.结论 全自动血型检测系统检测血型有较高的可靠性和准确性,节约了试剂成本,提高了检测效率,可在血站推广使用.
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Hemotype全自动血型分析仪在血站血型检测中的应用
目的：探讨Hemotype全自动血型仪在血站血型工作中的应用价值。方法采用Hemotype全自动血型仪对11298例献血者样本进行ABO、Rh（D）血型及盐水不规则抗体鉴定，并与手工法对比。结果11298份样本全自动血型仪ABO一次定型准确率为99.9%（11287/11298），手工法ABO一次准确定型率为99.7%（11268/11298），两种方法比较差异有统计学意义（P<0.05）；Rh（D）血型正确率均为100%；两种方法比较O细胞凝集阳性率：0.08%、0.009%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论全自动血型仪鉴定结果准确可靠，能永久保存；其实验操作规范标准化，降低了人为错误发生；并且它更易于检出不规则抗体，适于血站大批量血型检测。
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HAMILTON全自动血型仪在血型鉴定中的应用价值分析
目的 评价瑞士Hamilton全自动血型仪在ABO及Rh(D)血型鉴定中的临床应用价值.方法 用血型仪法对住院及体检3179例血型样本进行ABO及Rh(D)血型鉴定,同时全部采用盐水试管法进行对比试验,比对其结果一致性.结果 3179例血型样本ABO血型鉴定,自动血型仪法与盐水试管法结果比对3例有差异;Rh(D)血型鉴定,自动血型仪法与盐水试管法结果比对无差异.结论 瑞士Hamilton全自动血型仪对ABO及Rh(D)血型鉴定结果准确可靠,特别适用于大批量样本,但偶尔也会出现正反定型不一的情况,临床实验室须加以重视.
关键词： HAMILTON全自动血型仪 血型鉴定 ABO Rh(D) -
伽利略Echo全自动血型仪的临床应用与评价
目的:探讨伽利略Echo全自动血型仪在血型鉴定和红细胞抗体筛查中的应用情况.方法:采用伽利略Echo全自动血型仪(仪器法)对9082份标本进行了ABO、Rh(D)血型鉴定、红细胞抗体筛查的鉴定,同时与手工法(试管法)作对比.结果:ABO、Rh(D)血型鉴定一次判读准确率分别为99.75%(9059/9082)、99.88%(9071/9082),一次性判读准确的标本结果与试管法(手工法)相符,红细胞抗体筛查结果阳性率为0.54%(49/9082).结论:伽利略Echo全自动血型仪鉴定ABO、Rh(D)血型鉴定、红细胞抗体筛查具有自动、快速、便捷,结果可信,原始数据可长期保存,适合临床血型鉴定使用.
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国产mAbRh(D)血型定型试剂生产工艺和质量标准的建立及质量检定
目的建立国产mAbRh(D)血型定型试剂生产工艺和质量标准.方法运用细胞杂交技术生产抗Rh(D)单克隆抗体血型定型试剂.结果Rh(D)血型定型试剂的质量检定结果以及初步的临床验证资料表明,其主要性能指标完全符合质量标准.结论建立了国产mAbRh(D)血型定型试剂生产工艺和质量标准,国产mAbRh(D)血型定型试剂可以替代目前国内使用的进口试剂.
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婴儿ABO和Rh(D)血型的鉴定及分析
目的:了解婴儿 ABO、Rh(D)血型的鉴定情况.方法:采用盐水法测定 ABO、Rh(D)血型,用不同效价抗 D 血清测定红细胞D抗原位点数目和强弱. 结果: 456 例婴儿中,ABO 正反定型不一致者 161 例(占 35.3%),其中8个月以内(包括8个月 )159 例(占34.9%),8个月以上2例(占0.4%),两者相比差异有极显著性意义(P<0.001).Rh(D)血型中阳性455例,阴性1例(占0.22%).8个月以内(包括8个月) 婴儿红细胞在不同抗D血清中凝聚效价为(2.94±1.55),与9～12个月的凝聚效价(2.92± 1.41)比差异无显著性意义(P>0.05),婴儿组同成人组[红细胞在抗D 中凝聚效价为(2.40±1.01)]比差异有显著性意义(P<0.05). 结论: 婴儿ABO血型抗原弱,抗体产生早晚不一,血型难定者多为8个月以内(包括8个月)婴儿; 婴儿Rh(D)血型抗原弱,红细胞上D抗原位点和数目较成人少.
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新疆昌吉地区无偿献血者Rh(D)阴性调查结果分析
为了解昌吉州地区无偿献血者Rh(D)阴性的民族分布情况,笔者对1998年10月7日～2007年12月的88 781名无 偿献血者进行调查,现将结果报告如下.
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国产METIS 150全自动血型仪参数优化与性能验证
目的 对国产METIS 150全自动血型仪进行试验参数优化和性能验证.方法 用已知血型标本,分别对标本红细胞稀释法、红细胞悬液加量、试剂红细胞加量、抗-A/抗-B/抗-D稀释倍数及加量、标本血浆加量等可选参数进行预选,以结果正确率高为依据确定优化参数;优化血型仪参数后,用已知标本对ABO定型和Rh(D)筛查结果的准确性、重复性和方法敏感性进行验证.结果 离心条件、反应温度、振荡方式、吸液、注液、洗针等六项厂家推荐参数适当;标本红细胞12μl+300μl盐水制备悬液,25μl/孔红细胞悬液+25μl抗-A、抗-B原液,正定型结果正确率可达100%;25μl/孔红细胞悬液和1:10稀释抗-D 25μl/孔,Rh(D)筛查结果正确率可达100%;血浆70μl/孔+试剂红细胞25μl/孔,反定型结果正确率可达100%.参数优化后,ABO定型和Rh(D)筛查结果准确率达100%,4份A2B亚型定型正确,4份疑难血型提示结果疑问,1年时间检测全部献血者标本30694份血型结果无错误.结论 参数优化后,METIS 150血型仪检测血型的结果准确可靠,可用于临床供血标本的血型检测.
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POSEIDON数字血型仪在ABO正反定型及 Rh(D)不规则抗体筛选中的应用
目的:评价数字血型仪在血液系统中进行自动化血型定型的准确性和可靠性.方法:使用POSEIDON数字血型仪、U型板法和试管法进行血型正反血型判定比较.结果:试管法和POSEIDON数字血型仪的符合率达100%,且特异性和灵敏度均优于U型板,在本站应用正反血型定型符达100%.结论:数字血型仪在血液系统中进行自动化血型定型的具有准确性和可靠性,有效节约试剂,提高血型定型的自动化水平.
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Rh(D)血型阳性变异1例
Rh(D)血型试验是临床输血前为保证患者选择合适的血液进行的重要检查.当患者和献血者Rh(D)血型不相同时不能输血.现将我院1例Rh(D)血型阳性变异报告如下.
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DiaMed单克隆凝胶血型卡在脐血血型血清学中的应用研究
目的 探讨DiaMed单克隆凝胶血型卡在鉴定新生儿脐带血ABO、Rh(D)血型及进行直接抗人球球蛋白试验的可行性.方法 取新生儿脐血样,采用试管法和DiaMed单克隆凝胶血型卡进行ABO和Rh(D)及进行直接抗人球球蛋白试验.结果 在鉴定新生儿ABO血型时,试管法和DiaMed单克隆凝胶血型卡定型符合100%,Rh(D)检测结果两法完全一致.在直接抗人球球蛋白试验中,试管法的检出率为4.04%,DiaMed单克隆凝胶血型卡为5.05%.结论 DiaMed单克隆凝胶血型卡在婴儿直接抗人球球蛋白试验时优于传统试管法,鉴定ABO和Rh(D)血型结果可靠,易于标准化,在常规新生儿血型检查和直接抗人球球蛋白试验中可推广应用.
关键词： DiaMed单克隆凝胶血型卡 新生儿脐血 ABO Rh(D) -
输血前Rh(D)检测及其临床意义
目的探讨输血前检测Rh(D)的临床意义.方法采用柱凝集技术检测Rh(D).结果在42050例预输血患者中,共检测出Rh(D)阴性126例,Rh(D)阴性率为0.30%.在126例Rh(D)阴性预输血患者中,12例未输血,112例输注了ABO同型的Rh(D)阴性血(其中自体输血2例,亲属供血1例),2例输注了ABO同型的Rh(D)阳性血,所有输血患者均未发生输血反应.结论输血前检测Rh(D),可预防迟发性溶血性输血反应和新生儿溶血病的发生.
关键词： Rh(D) 迟发性溶血性输血反应 新生儿溶血病 -
输血前Rh(D)检测及其在输血中的意义
Rh血型系统在输血治疗和母亲免疫引起的新生儿溶血病的临床医学中有着重要的意义.Rh血型对输血的影响,主要来自一部分Rh(D)阴性个体,他们通过输血和妊娠的免疫作用产生抗D抗体.
关键词： Rh-Hr 血型系统 输血 抗原 Rh(D)
