首页 > 文献资料
-
不同浓度氟化物对氟斑牙牙釉质的影响
目的：探讨不同浓度氟化物对氟斑牙牙釉质的硬度值及表面微观结构的影响。方法2012年6月~2014年6月期间收集氟斑恒牙60颗，按照随机数字表法分为对照组、低氟组及高氟组。对照组置于蒸馏水中，低氟组置于低浓度氟化液中，高氟组置于高浓度氟化液中。用显微硬度计和扫描电镜分别测定3组浸泡前后的釉质表面硬度值和釉质表面微观及形态的变化。结果浸泡后，低氟组牙釉质显微硬度高，高于对照组和高氟组（P＜0.01），而对照组牙釉质显微硬度高于高氟组（P＜0.01）。对照组浸泡后牙釉质显微硬度和浸泡前比较无明显变化（P＞0.05），低氟组浸泡后牙釉质显微硬度明显较浸泡前提高（P＜0.01），高氟组浸泡后牙釉质显微硬度明显较浸泡前降低（P＜0.01）。扫描电镜照片显示，对照组样本与高氟组样本釉质表面未见反应物沉积，低氟组样本釉质表面可见反应物沉积。结论低浓度氟化物制剂可防止牙釉质脱矿、促进牙釉质再矿化、提升氟斑牙患者牙釉质硬度，进而保持患者牙齿健康。
-
脉冲CO2激光对人牙本质硬度和超微结构的影响
目的:通过超微结构的变化来分析脉冲CO2激光对牙本质硬度影响的原因.方法:人工制备15颗离体人磨牙的牙本质暴露区.然后,使用一定剂量的脉冲COz激光(12.5J/cm2)对暴露的牙本质进行照射,再分别测定其显微硬度,这样在每一颗标本牙内进行自身对照.所得数据由计算机统计学处理,配对t检验.同时,用扫描电镜观察牙本质表面的熔融变化.结果:激光处理组的显微硬度值[HV(41.6±7.6)kg/mm2]低于对照组[HV(64.5±7.8)kg/mm2](P＜0.01),有统计学意义;同时,激光组的牙本质表面熔融,牙本质小管开口也封闭消失.结论:小剂量的CO2激光可降低牙本质的硬度,并且有其超微结构的变化基础.
-
局部用氟对碳酸饮料致离体牙釉质酸蚀的抑制作用
[目的]探讨局部用氟对碳酸饮料致离体牙釉质酸蚀的抑制作用.[方法]收集正畸减数前磨牙15颗,制备釉质样本30个,两两配对分为0.95％～1.05％氟化泡沫、0.615％氟凝胶、0.1％氟保护漆3个氟化物预处理实验组及其对照组,可口可乐碳酸饮料浸泡样本5 min,测量浸泡前后的牙釉质显微硬度.[结果]0.95％～1.05％氟化泡沫组及其对照组、0.615％氟凝胶组及其对照组、0.1％氟保护漆组及其对照组的釉质显微硬度分别下降25.47％(42.88％)、28.91％ (38.25％)、36.62％(41.13％),碳酸饮料浸泡后氟制剂预处理组与相应无氟对照组间釉质显微硬度有显著性差异(P＜0.01),三种氟化物处理组釉质硬度下降程度有显著性差异(P＜0.05).[结论]局部用氟可部分抑制碳酸饮料所致釉质硬度下降,高浓度氟的抑制作用更强.
-
渗透树脂和氟化物对早期牙釉质龋治疗效果的比较
目的 比较渗透树脂和氟化物治疗对早期人工牙釉质龋治疗的效果.方法60颗完好的牛切牙样本制成牙釉质标本并浸入到脱矿液中24 h制成牛切牙釉质龋.随机数字表法分为4组(n=15):CON(对照)组,浸润在人工唾液;DF组,每天0.05%氟化钠处理;WF组,每周涂布2%氟化物凝胶;IC组,渗透树脂处理.处理结束后,分别测量各组样本4周、8周及再次脱矿后表面的显微硬度及4周后的渗透深度.结果 显微硬度评估显示,各组基线值(白斑病变形成后)差异无统计学意义(P>0.05),经过治疗后,IC组第4周,DF组、WF组第8周显微硬度值达到高峰,IC组在各个时间段均明显高于其他组(P<0.05).4周后各组渗透深度的百分比显示,DF、WF、IC组均明显高于对照组(P<0.01),IC组的渗透深度百分比均明显高于DF组和WF组(P<0.05),DF组和WF组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 对早期牙釉质龋渗透树脂,渗透百分比明显高于氟化物治疗.
-
生物活性玻璃促进早期釉质龋再矿化适浓度的研究
目的：探讨生物活性玻璃促进早期釉质龋再矿化的适浓度。方法收集新鲜拔除的牛切牙，制备釉质标本，随机分成显微硬度组和荧光组两大组，每组又分为3%、6%和9%小组，每小组5个标本。所有标本放在37℃人工脱矿液中脱矿72 h后，分别浸泡在质量分数为3%、6%和9%生物活性玻璃溶液内，5 min/次，2次/d，循环15 d。显微硬度仪测量脱矿前后及再矿化后牙釉质表面的显微硬度，并计算再矿化前后的显微硬度差值。荧光显微镜观察早期釉质龋表层下的荧光带厚度，从而评价再矿化效果。结果6%组的显微硬度差值高，3%组的差值低，差异均有统计学意义（均P<0.05）。6%组脱矿深度差值大于3%和9%组（均P<0.05），3%和9%组的脱矿深度差值差异无统计学意义。结论质量分数为6%的生物活性玻璃溶液是促进早期釉质龋再矿化的适浓度，对早期釉质龋再矿化效果理想。
-
体外应用氟化物对牙酸蚀症再矿化效果的评价-显微硬度测定
目的 用显微硬度测量法研究氟化物对碳酸饮料酸蚀后的乳牙釉质的再矿化作用.方法 收集临床拔除的滞留第二乳磨牙共16颗,制成牙釉质样本.经碳酸饮料浸泡,每天2次,每次10分钟,共5天后,分为对照组(A组)、2%氟化钠溶液组(B组)、含1.23%氟离子凝胶组(C组)和含低氟过饱和钙磷溶液矿化液组(含氟10ppm)(D组)四组,每组16个牙块.经不同的氟化物处理釉质表面,每天1次,每次2分钟,共5天.分别在酸蚀前、酸蚀后和再矿化后用显微硬度计测定釉质表面硬度.数据使用SPSS10.0统计软件包进行单因素方差分析(ANOVA).结果 饮料酸蚀后的牙釉质表面硬度值明显下降.与对照组相比,经2%氟化钠溶液和1.23%氟离子凝胶组处理后的牙釉质表面硬度值均比处理前显著上升(分别为P=0.031和P=0.017),这两组之间的差异无显著性;矿化液处理后的牙釉质表面硬度值无显著变化(P=0.894).结论 显微硬度测定实验显示高浓度的氟制剂2%氟化钠溶液和含1.23%氟离子凝胶能够显著地促进酸蚀釉质再矿化;低氟浓度矿化液在短时间内对酸蚀釉质再矿化作用不明显.
-
不同浓度氟泡沫对牙釉质表面显微硬度的影响
目的观察不同浓度氟泡沫对脱矿牙釉质表面显微硬度值的影响.方法将牙釉质块随机分为A、B两组,脱矿30min后在两组牙釉质表面分别涂布0.9%中性氟化钠氟泡沫和1.23%酸性氟磷酸盐氟泡沫4min,并在人工唾液中浸泡30min、24h后测定牙釉质表面显微硬度值.结果两组不同浓度氟泡沫涂布后牙釉质表面显微硬度值均有显著提高,人工唾液浸泡30min和24h,涂布1.23%酸性氟磷酸盐氟泡沫组的牙釉质表面显微硬度值均高于0.9%中性氟化钠氟泡沫组,统计学检验30min时有显著差异,24h无差异.结论两种浓度的氟泡沫均可使牙釉质表面显微硬度显著提高,1.23%酸性氟磷酸盐氟泡沫影响效果优于0.9%中性氟化钠氟泡沫.
-
纳米复合树脂牙与普通树脂牙显微硬度的对比研究
目的 目前临床上常用的普通树脂牙、纳米树脂牙和自研纳米人工牙显微硬度的对比分析研究.方法 用动态超显微硬度仪对试件进行显微硬度测试.结果 经动态超显微硬度仪测试,目前临床常用的几种复合树脂牙的维氏硬度分别是:427.67Mpa、469.67Mpa、706.33Mpa、666.33Mpa(P＜0.05),我们研制的纳米树脂牙硬度为577.67Mpa.结论 研制的人工牙显微硬度优于普通树脂牙,但与塑钢牙、纳米牙相比,还存在一定差距.
-
饮料对牙釉质表面硬度的影响的体外实验研究
目的本实验用显微硬度测量法,定量研究和评估人离体牙釉质在酸性饮料中的硬度变化,比较牙釉质在饮料中浸泡时间及浸泡频率对釉质表面硬度的影响.方法实验设人工唾液组(对照组)和可口可乐组、橙汁组,共9组,每组10个牙块.浸泡在饮料中1次/天、3次/天、7次/天,均在37℃恒温箱中进行,每次10分钟,共进行4天.在0天、2天、4天测量牙釉质表面硬度(韦氏法).结果①对照组实验前后无显著性差异.②可口可乐组1次/天和7次/天在4天的硬度值为162±50和68±40,有显著性差异(P=0.01);橙汁组1次/天和7次/天在4天的硬度值为210±63和93±34,有显著性差异(P=0.001).③此外,可口可乐组和橙汁组牙釉质表面的平均硬度从0天(基线值)到2天均有一个急剧的下降过程并持续至第4天(各为0天335±34,2天143±84,4天104±59和0天343±28,2天185±72,4天154±74),两饮料组之间无显著性差异.结论可口可乐和橙汁可使牙釉质表面硬度降低,浸泡的时间和频率起主要作用.这对于儿童合理使用饮料并预防龋齿有临床指导意义.
-
人体骨骼显微硬度及其相关因素初步研究
人体骨骼是一种由无机质和有机质构成的复合材料,骨组织按照成分分类主要是由矿物质、Ⅰ型胶原蛋白和水组成的结缔组织,前两者决定了其硬度和韧性.骨骼的生物力学性能一直是研究的重要课题.骨骼硬度指的是骨骼局部抵抗硬物压入其表面的能力[1].骨骼硬度一直被认为是评价骨骼质量的重要指标.早在1929年Lexer首次描述人体骨骼宏观硬度这一重要概念,1954年Carlstr(o)m首次应用硬度测试仪测试人体骨骼显微硬度并指出显微硬度与骨组织的矿化程度相关.
-
遗传性乳光牙与正常恒牙牙本质表面形貌及元素分布和显微硬度的差异
背景:目前国内外对遗传性乳光牙本质的研究主要集中于牙本质发育异常家系调查和表型分析,对遗传性乳光牙本质的物理性能的研究鲜有报道.目的:对比研究遗传性乳光牙与正常恒牙的牙本质的表面形貌,元素分布以及显微硬度的差异.方法:收集3例遗传性乳光牙本质患者需要拔除的牙齿,共5颗.选择年龄、性别相匹配的无龋坏的正畸牙作为对照的正常恒牙.采用扫描电镜,X射线能量色谱仪,纳米压痕仪对遗传性乳光牙和正常恒牙的牙本质进行表面形貌观察,元素分布以及显微硬度进行测试.结果与结论:遗传性乳光牙的牙本质结构松散,牙本质小管结构改变;遗传性乳光牙的牙本质中钠、锌、硫、钙含量显著高于正常恒牙,而镁、磷、氯降低正常恒牙(P< 0.01);遗传性乳光牙的牙本质中钙/磷比值为1.76,明显高于正常恒牙(P<0.01).遗传性乳光牙的牙本质的显微硬度是(1.18±0.18)GPa,明显低于正常恒牙牙本质的显微硬度(1.72±0.48)GPa(P<0.01).因此,说明遗传性乳光牙本质小管结构发生改变,其硬度低于正常恒牙牙本质的硬度,这可能与遗传性乳光牙本质元素分布有关.
-
三种后牙树脂聚合体积收缩及显微硬度的性能比较
目的:目前各种后牙复合树脂的物理机械性能所测定的条件及指标不一致,具体数据缺乏可比性.因此比较3种临床常用的光固化后牙树脂(EcuSphere-Carat,Filtek P60,Tetric Ceram HB)固化后聚合体积收缩及硬度的差异,为临床应用提供参考.方法:实验于2006-02/10在中山大学南校区测试中心和广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心化矿金属材料实验室完成.①将EcuSphere-Carat、Filtek P60和Tetric Ceram HB三种树脂充填入直径0.7 cm、高0.4 cm的圆柱状容器中,分层固化,每次0.2 cm厚度,固化40 s,每种树脂10个样本,采用扫描电镜观测光固化后树脂充填体与充填容器边缘裂隙宽度,评价聚合体积收缩的差异.②同样方法制备树脂样本,每种树脂7个样本,采用显微硬度计测量三种树脂固化后样本表面和底面的维氏显微硬度差异.结果:①EcuSphere-Carat、Filtek P60和Tetric Ceram HB光固化后边缘裂隙宽度分别比较差异无统计学意义(p＞0.05).②三种树脂表面显微硬度分别为(116.76±12.00).(159.14±5.90),(119.59±5.00)MPa;底面显微硬度分别为(93.03±3.53),(141.80±5.98)和(100.07±7.86)MPa.同种树脂表面硬度高于底面硬度(P＜0.05)Filtek P60表面及底面显微硬度均高于另两种树脂(P＜0.05).结论:①三种后牙树脂光固化后均产生体积收缩,同一实验条件下收缩率没有差别.②Filtek P60硬度较其他两种为高;同种树脂表面硬度高于底面硬度.③3种树脂操作性不同,临床上应根据后牙缺损部位,选用合适的后牙复合树脂.
-
Varnish XT和ICON渗透树脂对釉质龋白斑微硬度的影响
背景：早期龋的治疗方法中，可以采用氟化物对龋白斑进行再矿化处理。长效释氟玻璃离子保护膜(Varnish XT)和ICON渗透树脂是两种新型的材料，Varnish XT是一种新型的树脂加强型玻璃离子，可以作为再矿化材料的新选择。ICON渗透树脂是一种流动性较好的高渗透系数树脂，借助毛细作用渗入到脱矿釉质的微孔中，利用低黏性的渗透树脂取代由于脱矿而丧失的硬组织并占据微孔的空间，填补釉质脱矿区并阻止病损的进一步发展。目的：观察Varnish XT和ICON渗透树脂两种微创治疗材料对釉质龋白斑微硬度的影响。方法：选择牛门齿100颗，将唇面向下作为观察面，环氧树脂包埋，打磨。暴露至少6 mm×10 mm的釉质牙面，由切端至颈部依次分A，B，C，D，E 5个区，E区用抗酸指甲油封闭。分别采用人工龋脱矿液后，A区不做处理，B区经Varnish XT处理，C区经ICON渗透树脂处理，D区经氟化物处理后，用韦氏硬度仪测量表面显微硬度值。结果与结论：脱矿样本经处理后A，B，C，D区的表面显微硬度值较E区均明显降低(P <0.05)， B，C，D区样本表面显微硬度值均较A区升高，且表面显微硬度值C区>B区、D区(P <0.05)；B区的表面显微硬度值与D区相比，差异无显著性意义(P >0.05)。说明ICON渗透树脂、Varnish XT和氟化物对龋白斑的微硬度都有明显的改善，ICON渗透树脂的改善较Varnish XT和氟化物明显，Varnish XT和氟化物之间无明显差异。
-
光照对纤维桩周围双固化树脂粘接效果影响研究
目的 观察光照对纤维桩周围双固化树脂粘接效果的影响.方法 选用2011年5-11月佛山市向阳口腔医院就诊患者拔除的新鲜完整单根管牙40颗,随机等分为非光照组和光照组.两组牙齿均在截去牙冠后行根管预备,充填,然后植入纤维桩,并使用Bisco全酸蚀粘接系统对纤维桩进行粘接,非光照组仅进行化学固化,光照组在化学固化的基础上再使用QHL75光固化灯照射40 s.分别测量两组牙齿根尖段、根中段和根管口段的显微硬度和粘接强度.结果 显微硬度:光照组牙齿根管口段的显微硬度明显高于根中段和根尖段及非光照组各段(P＜0.05),而光照组根中段和根尖段间差异无统计学意义(P＞0.05).粘接强度:光照组牙齿根管口段的粘接强度高于根中段和根尖段及非光照组各段,差异有统计学意义(P＜0.05),且根中段和根尖段的粘接强度差异也有统计学意义(P＜0.05).结论 光照有助于加强Bisco全酸蚀粘接剂的聚合程度,从而有助于纤维桩固位.
-
偏振数码照相结合计算机辅助图像分析法评价邻面去釉后釉质脱矿程度的研究
目的 探讨偏振数码照相结合计算机辅助图像分析法评价邻面去釉后釉质脱矿程度的准确性.方法 于2010年3月选取青岛大学医学院附属医院口腔外科门诊因正畸需要拔除的上颌第一前磨牙40颗,沿牙冠颊舌向磨切得到80个标本,随机分为A(空白对照,未进行任何去釉处理)、B(邻面去釉)、C(邻面去釉后使用氟化泡沫)、D(邻面去釉后使用护牙素)4组.体外pH循环60d后,用偏振数码照相结合计算机辅助图像分析法定量测量各组标本邻面去釉及再矿化后的灰度值,以此来评价其釉质脱矿程度.同时用显微硬度仪定量测量各组标本的硬度值作为对照.结果 (1)灰度值:A组灰度值低,B组灰度值高,C组和D组经过再矿化处理后灰度值较B组降低,差异有统计学意义(P＜0.05).C组和A、D组之间灰度值差异无统计学意义(P＞0.05).(2)硬度值:A组硬度值高,B组硬度值低,C组和D组经过再矿化处理后硬度值升高,但均较A组低.B组硬度值和其他3组之间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),而A组与C组、C组与D组之间硬度值比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 偏振数码照相结合计算机辅助图像分析法得出的结果与显微硬度仪的定量检测结果相符合,表明了其是一种有效的定量评价釉质脱矿及再矿化效果的方法,值得临床推广.
-
固化模式对双重固化流动复合树脂聚合能力影响的研究
目的 探讨光固化和化学固化模式对双重固化流动复合树脂聚合能力的影响.方法 本研究于2011年12月至2012年3月在南京大学口腔医学院修复实验室完成.将双重固化流动复合树脂核材料A(Luxa Core)、B(Clearfil DC Core)和双重固化树脂水门汀C(DUOLINK)3种材料在光固化和化学固化2种固化模式下各制作5个试件,共制作30个试件.试件固化后0.5、24和120 h,分别测量其表面努氏显微硬度以判断聚合度；固化后120 h的试件用无水乙醇浸泡24h,再次测量其表面硬度,计算浸泡前后硬度降低百分比值以判断聚合的交联密度.采用单因素方差分析和独立样本t检验对数据进行统计学分析.结果 3种材料在2种固化模式下,硬度值均随测量时间的增加而增大(P＜0.05),固化后120 h硬度值达到大；固化后120 h的硬度值均是光固化模式的显著高于化学固化模式的[A材料:光固化模式(63.88±3.85)MPa,化学固化模式(39.26±0.89)MPa,P＜0.05；B材料:光固化模式(66.94±0.97) MPa,化学固化模式(44.18±1.84)MPa,P＜0.05；C材料:光固化模式(64.21±1.07)MPa,化学固化模式(50.69±1.47)MPa,P＜0.05].3种材料固化后120 h的硬度值经无水乙醇浸泡24 h后均出现显著降低(P＜0.05),其中A和B材料在化学固化模式下的硬度降低百分比值显著大于光固化模式下的,而C材料在2种固化模式下的硬度降低百分比值差异无统计学意义[A材料:光固化模式(19.58±1.72)％,化学固化模式(25.18±2.82)％,P＜0.05；B材料:光固化模式(17.74±1.75)％,化学固化模式(24.56±1.78)％,P＜0.05；C材料:光固化模式(23.10±2.50)％,化学固化模式(23.72±1.65)％,P=0.658].结论 固化模式能够对双重固化流动复合树脂的聚合能力(聚合度和交联密度)产生显著影响.
-
自配ZrP99铸钛包埋材料适铸模温度研究
钛铸件质与包埋材料关系已成为口腔材料学研究热点之一.进口铸钛包埋材料虽好但价格昂贵.本研究使用我科自配ZrP99铸钛包埋材料包埋铸造钛件,通过检测不同铸模温度时钛铸件的金属表而性状、内部气孔含量和显微硬度,分析钛铸件的质量;并与日本产铸钛包埋材料在标准铸模温度(450℃)铸造的钛铸件质量进行比较,旨在找出自配包埋材料包埋铸造钛铸件的适铸模温度,提高钛铸件的质量,降低成本,便于临床广泛开展.
-
不同因素对光敏复合树脂固化后硬度的影响
目的:探讨不同条件及不同厚度下光敏复合树脂的显微硬度.方法:用不同光源、不同照射时间接触照射4种光敏材料标本,检测并比较距标本表面不同距离的努氏硬度.结果:不同条件下光敏复合树脂的显微硬度有显著性差异(P<0.01).结论:不同材料的光敏复合树脂在不同条件下其聚合后的显微硬度存在差异.
-
玻璃离子水门汀促进乳牙软化牙本质再矿化的体外研究
目的 比较玻璃离子水门汀(GIC)与氢氧化钙水门汀(Dycal)及氧化锌水门汀(ZOE)对软化牙本质的再矿化作用.方法 分别用GIC、Dycal、ZOE充填离体乳牙人工龋窝洞,人工唾液中37℃恒温水箱内保存,8周后测试标本窝洞底的显微硬度值.结果 GIC充填组软化牙本质再矿化后所测显微硬度值明显增加(P＜0.001),增加值高于Dycal组(P＜0.01),明显高于ZOE组(P＜0.001),有统计学意义.结论 GIC在释放氟、促进脱矿牙本质再矿化,与牙本质的粘接力等方面,要优于Dycal和ZOE,是目前应用于非创伤性充填技术(ART)的适宜材料.
-
纳米羟基磷灰石填料对窝沟封闭剂抗压强度、显微硬度和黏结剪切强度的影响
目的:研究加入纳米羟基磷灰石填料对光固化窝沟封闭剂抗压强度、显微硬度和黏结剪切强度的影响,并比较添加不同浓度纳米羟基磷灰石填料之间的差别.方法:按照不同浓度将纳米羟基磷灰石添加到光固化窝沟封闭剂中,检测其抗压强度、显微硬度和黏结剪切强度.结果:加入不同浓度纳米羟基磷灰石填料的窝沟封闭剂的抗压强度、显微硬度明显提高,但不影响黏结剪切强度.结论:添加适当浓度的纳米羟基磷灰石填料可明显增强窝沟封闭剂的机械性能.
