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不同热处理对牙科银钯铸造合金显微硬度的影响
目的 探讨不同热处理对牙科银钯铸造合金显微硬度的影响.方法 自制牙科银钯铸造合金,用牙科标准铸造程序制作合金试件.试件加热到900℃后冰水中淬火作软化热处理,然后分组分别进行硬化热处理、深冷处理、硬化热处理并深冷处理,以软化热处理组作为对照组.测试经不同热处理后合金的显微硬度,进行统计学分析.结果 与对照组相比,硬化热处理、深冷处理、硬化热处理并深冷处理均提高了合金的显微硬度,硬化热处理组提高了129％,深冷处理组提高了13％,硬化热处理并深冷处理组提高了141％.结论 硬化热处理和深冷处理均可以提高合金的显微硬度,而硬化热处理的提高更为明显；当硬化热处理和深冷处理联合应用时,二者对合金硬度的提高可产生累加效应.
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自粘接树脂水门汀在模拟根管内的硬度变化
目的 比较自粘接与通用型树脂水门汀在模拟根管内固化开始后的硬度变化.方法 将双重固化自粘接树脂水门汀A (RelyX Unicem)、B(BisCem)和双重固化通用型树脂水门汀C(DUOLINK)注满单端开口、以盖板封闭的半圆柱形不锈钢槽,将光固化灯紧贴开口端持续照射20s,试件避光保存0.5 h后打开封闭盖板,测量树脂纵断面距照射光源1-10 mm间,以1mm为间隔共10个深度的努氏显微硬度.试件继续避光保存24、120h后,重复上述测量.对测量数据进行统计学分析.结果 3种材料的硬度值随模拟根管深度的增加而降低(P＜0.001),其中A组在5mm及以下各深度的硬度值、B和C组在4mm及以下各深度的硬度值差异无统计学意义.各组的硬度值在固化开始后0.5 h内增长多,24h后硬度值达到或接近大值.光照后120h,除1mm深处外,C组在各深度的硬度值均显著高于A和B组(P＜0.001).结论 2种类型树脂水门汀双重固化条件下的硬度值差异有统计学意义,但随时间变化的趋势基本一致.
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牙齿美白剂及酸性饮料对釉质表面结构的影响
目的 比较冷光牙齿美白胶贴和酸性饮料对离体牙釉质表面形貌以及Ca/P值和显微硬度的影响.方法 分别用冷光牙齿美白胶贴、可乐、橙汁对新鲜离体牙表面进行涂覆处理(以生理盐水为对照组),经过即刻、7d、14 d后分别用扫描电子显微镜观察处理前后离体牙的表面形貌和表面Ca/P值变化,用显微硬度仪检测处理前后釉质显微硬度的改变.结果 处理后即刻,3个实验组的釉质表面均有脱矿现象,Ca/P值和显微硬度值均降低,明显小于对照组(P＜0.05);7 d后逐渐升高,14d后与对照组无明显差异(P＞0.05).结论 牙齿美白剂对釉质有一过性脱矿作用,与日常饮用的酸性饮料相比,其脱矿属于正常范围,且随着时间推移,釉质可以发生再矿化.
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人氟斑牙早期龋再矿化的初步研究
目的 研究离体氟斑牙早期龋模型经再矿化处理后,釉质表面显微硬度及微观形貌的变化.方法 应用离体氟斑牙制备釉质样本加个,经酸蚀凝胶人工龋实验脱矿后,1.0%酪蛋白磷酸肽-磷酸钙(CPP-CP)再矿化液再矿化.采用显微硬度计测定各样本脱矿前后及再矿化后的显微硬度值.采用体视显微镜、偏光显微镜、透射显微镜以及扫描电镜观察釉质表面微观形貌.结果 脱矿前,釉质表面显微硬度值为(241.53±21.31)kHV:脱矿后,表面显微硬度下降到(175.76±24.99)kHV(P<0.05).其表面硬度损失百分比(%SMHD)为(27.23±4.79)%,表现为类似早期龋的表层下脱矿:再矿化后,表面显微硬度提高到(210.17±21.48)kHV(P<0.05),其表面显微硬度恢复的百分比(%SMHR)为(52.32±4.23)%,主要表现为表层下再矿化.结论 再矿化处理对治疗氟斑牙早期龋有较好的临床效果.
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相变对牙科低金含量银钯合金强度的影响
目的 探讨相变对牙科低金含量银钯合金强度的影响.方法 经过固溶处理后,合金在600C分别等温强化处理1 min,2min,-5min,10min,20min和50min,淬火冷却.采用显微硬度测试,X线衍射,扫描电镜和电子探针了解相变对合金强度的影响.结果 提高处理温度后,合金强化速度显著提升,2min时即达到大硬度,有片状析出相析出,呈簇状分布,原子百分比近似Cu7PdAu 2.结论 合金硬度提高与相变无关,与相变所致的内应变有关.
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自研牙科低金含量银钯合金与2种商品钯银合金的显微硬度比较
目的 比较自研牙科低金含量银钯合金与2种商品牙科合金的显微硬度.方法 分别将3种合金材料铸造为10mm×10mm×1mm的试样.2种商品合金材料按照说明书进行热处理,自研合金材料先进行固溶处理,之后在459℃等温热处理10min后淬火冷却.金相抛光后试样进行显微维氏硬度测量.结果 与2种商品合金相比,自研牙科低金含量银钯合金固溶处理后合金的硬度分别是其显微硬度的42%、39%,热处理后合金的硬度是其显微硬度的95%,89%.结论 自研牙科低金含量银钯合金经过适当的热处理,高硬度分别达到2种商品合金显微硬度的95%,89%,满足ADA IV类金合金的硬度标准.
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牙科用银钯合金时效处理后的晶相结构变化与显微硬度的关系研究
目的 探讨牙科银钯合金不同时效处理后金相结构的变化与材料显微硬度差异的相互关系.方法 牙科标准失蜡铸造程序制作10mm×10mm×1mm 的片状银钯合金试样88个(n=4),经过淬火冷却固溶处理后,合金分别在400℃、459℃、600℃等温强化处理1min、2min、5min、10min、20min、50min 和100min并立即冰水淬冷,固溶处理组作为对照组.进行显微硬度测试以及金相显微镜观察,分析合金的显微结构变化与硬度变化的相互关系.结果时效温度越高,合金硬度值的增加速度越快.400℃组硬度随强化处理时间增加单调增加;459℃组开始随时间增加而增加,20min后下降,50min后上升,100min后又降低;600℃时效处理组合金硬度开始迅速上升,2min后快速下降,在20min后逐渐稳定.不同时效处理后样本的金相结构出现显著差异,晶界处出现新的沉积相,并随处理条件出现变化,金相结构变化与硬度的改变具有很好的相关性.结论 不同时效处理后合金晶界处新的沉积相出现和晶枝结构变化与硬度的改变具有相关性.
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变形链球菌和远缘链球菌对牙釉质表面显微硬度的影响
目的探讨变形链球菌和远缘链球菌对牙釉质致龋脱矿性的影响.方法测量在TSB培养液中变形链球菌和远缘链球菌对离体牙牙釉质表面显微硬度的影响.结果变形链球菌和远缘链球菌均可使牙釉质表面显微硬度下降,下降率分别为35%和45%,且远缘链球菌组随时间下降高于变形链球菌.结论远缘链球菌对牙釉质的致龋脱矿性高于变形链球菌,且变链菌在pH低环境中的致龋脱矿性受到抑制.
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紫地榆牙膏对牙釉质脱矿和再矿化作用的研究
目的 评价紫地榆不同溶剂提取物牙膏抑制釉质脱矿和促进再矿化作用的影响.方法 检测紫地榆不同溶剂提取物牙膏处理离体牙前后乳酸盐缓冲液中磷离子浓度的变化,测定出磷溶出率,评价紫地榆不同溶剂提取物牙膏抑制釉质脱矿作用;此外,制作人工龋釉质块模型,取洛氏硬度值无统计学差异的25例脱矿釉质块,随机分为A、B、C、D、E5组(P＞0.05),分别进行体外再矿化,检测经紫地榆不同溶剂提取物牙膏处理前后釉质表面显微硬度值,从而评价紫地榆不同溶剂提取物牙膏对釉质再矿化的作用.结果 乙酸乙酯组、正丁醇组、水层组的釉质溶解度降低率与空白牙膏组比较有统计学意义(P＜0.01),但3组的作用无统计学意义(P＞0.05);而对于再矿化前后牙釉质表层显微硬度值,除乙酸乙酯牙膏组和空白牙膏组变化差异无统计学意义(P＞0.05),正丁醇牙膏组和水层牙膏组再矿化前后牙釉质表层显微硬度值变化有统计学意义(P＜0.01),但均低于NaF牙膏组(P＜0.01).结论 紫地榆3种不同溶剂提取物都具有抑制釉质脱矿的作用,且3种提取物的作用无统计学意义.正丁醇取物牙膏组和水层牙膏组均能促进人工脱矿牛切牙再矿化,但效果弱于NaF牙膏组(20g/L).
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渗透树脂对正畸后牙齿白垩斑的疗效及牙面微硬度和颜色稳定性的影响
目的:探讨渗透树脂对正畸后牙齿白垩斑及牙面微硬度、颜色稳定性的影响.方法:选择2016年1月至2016年12月笔者医院就诊的牙齿正畸患者64例,每人取1颗因正畸治疗需拔掉的牙齿为研究对象,共64颗.按随机数表法分为观察组和对照组,每组32颗.将所有牙齿人工制造脱矿病损面模拟正畸后牙齿发生白垩斑,给予观察组ICON渗透树脂治疗,对照组采用多乐氟进行治疗.治疗1个月后,比较两组牙齿治疗前后的病损面积比、治疗有效率、患牙表面显微硬度(surface microhardness, SMH)、L*值及患牙白垩斑评分.结果:经治疗,观察组病损面积比低于对照组,有效率明显高于对照组[(5.79±9.62)% vs(14.65±10.28)%,(85.77±18.76)% vs(58.56±21.48)%](P<0.05);观察组患牙表面显微硬度及L*值均明显高于对照组[(198.44±31.42)vs(130.28±22.47),(82.04±3.37)vs(78.79±4.06)] (P<0.05);观察组计算机软件评分及专业医师评分均高于对照组[(44.89±1.42)分 vs(39.57±1.76)分, (45.36±1.78)分 vs(40.04±2.06)分](P<0.05).结论:正畸后牙齿白垩斑采用ICON渗透树脂治疗,可有效减少病损面积,提高牙釉质表面的显微硬度,同时还可改善正畸后白垩斑病损的美观效果.
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新型导光性纤维桩对两种固化方式的树脂水门汀显微硬度的影响
目的：探讨导光性纤维桩应用于残根修复时，对两种不同固化方式的树脂水门汀机械性能的影响。方法：16颗单根人前磨牙根分为光固化组和双固化组，分别以光固化（i-TFC）和双固化树脂水门汀（Panavia F 2.0）粘结导光性纤维桩并固化。制备纤维桩修复后的根颈段、根中段、根尖段的牙本质片，压痕法测试两组树脂水门汀在根管不同深度的Knoop显微硬度值（KHN）并计算其相对固化率，进行双因素方差分析。结果：随根管深度的增加，两组树脂水门汀的显微硬度和相对固化率均呈下降趋势。光固化树脂水门汀在根尖段的显微硬度值和相对固化率显著低于根颈段和根中段（P＜0.05）。结论：导光性纤维桩修复残根时，双固化树脂水门汀有利于在根尖段获得较高的聚合度。
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低浓度氯化镧对乳牙人工龋再矿化的研究
目的:研究低浓度氯化镧(LaCl3)溶液对乳牙人工釉质龋再矿化的影响,比较3 种不同浓度氯化镧的再矿化效果.方法:选取30 名5～7 岁乳牙列无龋儿童因滞留拔除的下颌乳中切牙30 颗,制备为人工龋后,随机分为3 组,每组10 颗.将所有标本沿牙体长轴从唇舌方向正中对半切开,分别作为实验组与对照组.将3 组实验组牙片分别每日3次悬吊浸泡于LaCl3溶液(La3+质量浓度分别为0.1、0.5、2.0 g/L),每次浸泡0.5 h,其余时间浸泡在人工唾液中.对照组牙片始终用人工唾液浸泡.共处理10 d.使用显微硬度测量仪测量各组釉质的显微硬度.统计采用配对t检验和方差分析.结果:3 个对照组的釉质显微硬度之间差异无统计学意义 (P>0.05).3 个实验组均较相应对照组的釉质显微硬度增加,差别有高度显著性(P<0.01).3 组釉质显微硬度增加值之间差异无统计学意义(P>0.05).结论:低浓度氯化镧对乳牙人工釉质龋有再矿化作用.0.1 g/L的镧溶液具有与0.5、2.0 g/L镧溶液相同的再矿化效果.
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生物活性玻璃促进釉质人工龋再矿化效果的研究
目的:观察质量分数为6％的生物活性玻璃促进牙釉质再矿化的能力.方法:将40块釉质块建立早期人工釉质龋模型后,随机分为4组(n=10):生物活性玻璃组、GC护牙素组、多乐氟组和去离子水组.各组分别用质量分数为6％的生物活性玻璃溶液、10％的CPP-ACP糊剂、5％的NaF氟保护漆和去离子水进行15 d的再矿化处理,2次/d,每次5min.扫描电镜观察镜下结构,用显微硬度仪测量釉质表面的显微硬度,X射线能谱分析仪对釉质表面的元素进行分析、计算.结果:各组再矿化后的显微硬度值均较脱矿后增加,生物活性玻璃组和多乐氟组的硬度值差异无显著性,但高于GC组和去离子水组.各组再矿化后的钙磷比值差异均有显著性,生物活性玻璃组、GC护牙素组和多乐氟组均大于去离子水组(P＜0.05).结论:生物活性玻璃溶液促进釉质再矿化的能力与多乐氟的相当.
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纤维桩导光性对根管内树脂水门汀聚合的影响
目的:评价2种不同导光性能的纤维桩对根管深部树脂水门汀聚合程度的影响.方法:16颗单根人前磨牙去冠后根管预备,随机分为导光组和非导光组(n=8).分别以i-TFC导光纤维桩和非导光性Pananiva纤维桩联合光固化树脂水门汀行桩核修复.每个修复后的牙根制备3枚牙本质片,依照其位置分为根颈段、根中段、根尖段.测试2组树脂水门汀在根管不同深度的努氏(Knoop)显微硬度值(HK)并计算其相对聚合度,进行双因素方差分析.结果:随根管深度的增加,2组树脂水门汀的显微硬度和相对固化率均呈下降趋势,根颈段和中段2项指标组间差异无统计学意义(P＞0.05).导光组和非导光组树脂水门汀在根尖段的HK值分别为33.25±3.04和23.80±5.93(P＜0.05).在根尖段的相对聚合度分别为69.89％与50.05％ (P＜0.05).结论:导光纤维桩有助于提高树脂水门汀在根尖区域的聚合程度.
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颜色及光照射条件对复合树脂核材料聚合的影响
目的:评估材料颜色和光照射条件对流动性双重固化复合树脂核材料聚合的影响.方法:将双重固化流动性复合树脂核材料(牙本质色和白色,Para Core)注满单端开口的长方体不透光硅橡胶模具中,将光固化灯紧贴开口端以1000 mW/cm2持续照射20 s或以3 200 mW/cm2持续照射6 s获得4组试件(n=5).试件避光保存1h后,测量试件纵断面距光源1、2、3mm深度的努氏显微硬度.试件继续避光保存24 h后,重复上述测量.采用单因素方差分析对数据进行统计学分析.结果:4组试件随测量深度的增加试件的硬度值显著降低.光照后24 h,牙本质色试件每个测量深度的硬度值在1 000 mW/cm2×20 s和3 200 mW/cm2×6 s条件间无显著差异,但白色试件每个测量深度的1 000 mW/cm2×20 s的硬度值要显著高于3 200 mW/cm2 × 6 s的硬度值.结论:不同颜色的复合树脂核材料需要选择合适的光照射条件来获得佳的聚合效果.
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光照射时间对二氧化锆陶瓷树脂粘接性能的影响
目的:探讨在保证自粘接型树脂水门汀固化的同时延长光照射时间,能否改善其与二氧化锆陶瓷的粘接效果.方法:二氧化锆陶瓷片(InCoris ZI,Sirona)经烧结、打磨后,分别与3 种自粘接型树脂水门汀(Biscem,G- Cem,SA Luting)粘接.每种树脂水门汀按照光照射时间(5、20、40 s)和冷热循环次数(0、5 000 次)等实验条件交叉组合为6 个实验组(n=10),测量每组试件的剪切粘接强度.另外每种树脂水门汀按照光照射时间分为3个实验组(n=5),测量避光保存24 h后的试件表面努氏显微硬度值.使用单因素方差分析和独立样本t检验分别对数据进行统计学处理.结果:除了G- Cem的40 s、SA Luting的20 s和40 s光照射组外,冷热循环显著降低了其余各组的粘接强度.冷热循环前,3 种树脂水门汀的5 s和20 s光照射组的粘接强度显著高于40 s光照射组的;冷热循环后,20 s光照射组的粘接强度高于5 s和40 s光照射组.3 种树脂水门汀20 s和40 s光照射组的显微硬度显著高于5 s光照射组的.结论:光照射时间对自粘接型树脂水门汀的固化及其与二氧化锆陶瓷的粘接强度和耐久能力有显著影响,但光照射时间的过长对二氧化锆陶瓷树脂粘接效果并不是有利的.
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不同温度、光源对光固化复合树脂表面硬度的影响
目的:探讨在3种不同的固化光源条件下,不同的温度对光固化复合树脂表面硬度的影响.方法:采用Z250复合树脂制作45个的圆盘形样本.以每组5个样本分成9组,分别在3种不同温度下(冷冻到5℃,室温25℃,预先加热到37℃)给予持续卤素光、软启动卤素光和二极管光(LED)照射固化.用Buehler Micromet二位数字显微硬度检测仪检测样本顶部和底部表面的显微硬度.获得的资料采用双向方差分析(ANOVA).结果:无论使用何种光源,当复合树脂的温度增加,样本顶部和底部表面的显微硬度也增加.在3种不同温度下,采用LED光聚合的复合树脂的顶部和底部表面都获得了明显更好的硬度.采用软启动卤素光固化的复合树脂的顶部和底部表面的固化有效性明显减少.结论:预先加热复合树脂的方法能明显改善复合树脂的聚合.LED光比持续因素光和软启动卤素光光聚合效果都好.
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五倍子水提取物对根管显微硬度的影响
根管冲洗是根管治疗的重要步骤.本实验通过观察五倍子水提取物与常用根管冲洗液处理前后牙本质显微硬度的变化,研究各冲洗液对根管壁硬度的影响.结果表明:各组溶液处理后牙本质显微硬度均有下降;五倍子水提取物处理后,牙本质显微硬度变化较小.
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放射线对牙体硬组织显微硬度和超微结构的影响
目的:研究放射线对牙本质和釉质显微硬度及其超微结构的影响.方法:将16个新鲜完整的离体第三磨牙随机分成才本质组和釉质组,每组8个.再沿近中远中向将每个牙齿切割成两半,一半作为实验侧,另一半作为对照侧.实验侧分次完成60 Gy照射,2Gy/次,1次/d,5 d/周.连续6周.照射完成后,使用显微硬度计和扫描电镜分别观测釉质和牙本质显微硬度以及微观结构的变化.结果:实验侧釉质、牙本质显微硬度均显著低于对照侧(P＜0.05).扫描电镜观察结果显示:放射线照射后釉质表面有裂纹,出现弹坑样孔隙,深浅不一,边缘不规则,呈熔融状,结构疏松.牙本质小管大小不一,形态不规则,部分小管出现堵塞.结论:放射线照射后釉质和牙本质的显微硬度降低,显微结构发生改变.
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LED灯和卤素灯对三种充填材料力学性能的影响
目的:探讨光固化复合树脂(Z250)、树脂化玻璃离子水门汀(Fuji Ⅱ LC)、复合体(Dyract AP)用第二代发光二极管光固化灯Elipar FreeLight2和卤素灯Translux CL照射固化后机械性能的差别.方法:每种材料制作40个试件,分成两组,每组加个,一组用LED灯照射20 S,另一组用卤素灯照射40 S,固化后分别测定表面显微硬度和抗压强度.结果:3种材料LED固化组表面显微硬度值均明显高于卤素灯固化组(P<0.05).Z250和Dyract AP LED固化组抗压强度值高于卤素灯固化组(P<0.05),而Fuji Ⅱ LC两种固化方式抗压强度无差别(P>0.05).同一固化方式下不同材料相比,Z250表面显微硬度和抗压强度值高于Dyract AP和Fuji Ⅱ LC(P<0.05).结论:第二代LED灯固化效果优于卤素灯.
