首页 > 文献资料
-
紫地榆不同提取物对脱矿牛切牙再矿化的影响
目的 探讨紫地榆不同提取物对脱矿牛切牙再矿化的影响.方法 先将牛切牙浸泡于脱矿液建立牙齿脱矿釉质模型,测试硬度,然后分别用紫地榆不同溶剂提取物、去离子水和氟化钠处理脱矿釉质,后用显微硬度仪测试各组牙齿的釉质表面硬度,用扫描电子显微镜观察脱矿区表面.结果 紫地榆不同溶剂提取物对脱矿牛切牙有不同程度的影响.结论 紫地榆不同溶剂提取物能增强脱矿牛切牙硬度,有再矿化作用.
-
紫地榆对人工脱矿釉质再矿化效果的显微硬度观察
目的 研究天然药物紫地榆乙醇提取物对早期人工龋齿的再矿化作用.方法 利用显微硬度仪测定,比较天然药物紫地榆乙醇提取物与预防龋齿常用的药物氟化钠和氯化镧对人工脱矿牛切牙再矿化前后的釉质表层显微硬度影响的强弱.结果 紫地榆乙醇提取物组人工脱矿牛切牙牙釉质表层显微硬度再矿化后明显升高,再矿化前后变化显著(P＜0.01),但其再矿化后釉质表层显徽硬度低于氟化钠组与氯化镧组(P＜0.01).而去离子水对照组再矿化前后牙齿的硬度无明显改变(P＞0.05).结论 100 mg/mL紫地榆乙醇提取物能促进人工脱矿牛切牙再矿化,但效果弱于氯化镧(0.5 g/L)和氟化钠(20 mg/L).
-
紫地榆不同溶剂提取物对防龋活性部位的研究
目的 探讨紫地榆不同活性部位对牛切牙抗酸与再矿化的影响.方法 采用牛切牙浸泡于脱矿液的方法建立牙齿脱矿釉质模型,分别用紫地榆乙醇浸膏不同溶剂提取物、去离子水和再矿化液处理人工脱矿釉质,然后用显微硬度仪测试各组牙齿的釉质表面硬度.后,选取能够使脱矿后的牙釉质表面硬度明显增大的活性部位,运用恒pH研究法,通过脱矿与再矿化动力学实验比较各个活性部位抗酸、再矿化作用的强弱.结果 经再矿化液、紫地榆乙醇浸膏不溶物和紫地榆乙醇浸膏水溶物处理后的牙釉质表面硬度明显增大,与脱矿后相比,差异具有统计学意义(P＜0.05),而其他溶剂提取物和去离子水处理后的牙釉质表面硬度均未增大,没有再矿化作用.用去离子水、紫地榆乙醇浸膏水溶物和紫地榆乙醇浸膏不溶物分别做动力学实验,动力学曲线表明抗酸、再矿化作用强的是紫地榆乙醇浸膏不溶物.结论 紫地榆乙醇浸膏不溶物部位与水溶物部位对人工脱矿釉质均有再矿化作用,且不溶物部位作用强于水溶物部位.
-
金属正畸托槽粘结强度的研究
目的 体外评价金属网底托槽与牙面间的粘结强度,研究其影响因素.方法 以国内外两种金属网底托槽为研究对象,进行体外粘结强度测试,观察托槽底面结构状态,采用显微硬度测试技术进行硬度测试,采用能谱分析对托槽进行组成元素分析.结果 (1)两种托槽的体外粘结强度值相差较大,样品1为9.16 MPa,样品2为5.63MPa;(2)样品底面结构有明显差异;(3)两样品硬度值较为接近,样品1为288HVO.2,样品2为315HVO.2;(4)两种托槽的组成元素及相对含量基本相同.结论 网底托槽的底面结构对其粘结强度有较大的影响.
-
机用ProTaper根管预备附加不同超声冲洗液对根管显微硬度的影响
目的:探讨机用镍钛ProTaper根管预备附加不同超声冲洗液对根管壁牙本质显微硬度的影响.方法:收集60颗离体单根管上颌前牙,随机分为6组,A组为对照组,B组应用机用镍钛ProTaper根管预备至F3,C组预备后附加3％过氧化氢溶液超声冲洗1 min,D组预备后附加口泰漱口液超声冲洗1 min,E组预备后附加17％EDTA溶液超声冲洗1 min,F组预备后附加蒸馏水超声冲洗1 min.将每个牙根平均横截为根上、根中和根尖3段,再纵向劈开,用显微硬度仪分别测量各组根管壁显微硬度.采用SPSS 17.0软件包对数据进行统计学分析.结果:A组根管各处的显微硬度分别为(52.66±1.64)HV、(52.08±1.53)HV和(51.47±2.53) HV,差异无显著性(P＞0.05),其他各组的根尖1/3显微硬度均低于根颈和根中1/3,差异显著(P＜0.05).在根颈1/3和根中1/3,E组显微硬度分别为(44.65±1.33)HV和(42.55±1.12)HV,与其他各组相比,差异显著(P＜0.05).在根尖1/3,E组显微硬度为(37.82±1.60)HV,下降为显著,其次为C组,显微硬度为(44.14±1.73)HV.B组、D和F组之间相比,无显著性差异(P＞0.05).结论:机用镍钛ProTaper根管预备至F3可使根尖1/3显微硬度下降.17％EDTA溶液超声冲洗1 min可使根管各部显微硬度下降,3％过氧化氢可使根尖1/3显微硬度下降,口泰漱口液和蒸馏水对根管各部牙本质显微硬度值无明显影响.
关键词： 镍钛ProTaper 显微硬度 乙二胺四乙酸 氯已定 -
葡萄籽提取物促进早期牙本质龋损再矿化作用的体外研究
目的:评价葡萄籽提取物(GSE)对人工牙本质龋的再矿化作用和显微结构的影响.方法:制备60个人牙本质标本,采用化学法形成人工牙本质龋损,将样本随机分为4组,分别用10％GSE溶液、1 mg/L NaF溶液、10％GSE+1 mg/L NaF溶液和去离子水(DDW)处理,进行体外pH循环.采用显微硬度计测定处理前、后各样本的显微硬度值,扫描电镜观察pH循环后各组牙本质显微结构的变化,并用X线能谱仪分析牙本质元素百分含量.采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析.结果:显微硬度结果显示,GSE组牙本质的显微硬度获得百分比(SMHR)为40.87±9.92,NaF组为44.60±12.48,GSE+NaF组为48.54±9.27,去离子水组为15.98±8.33.与去离子水组相比,3个实验组的SMHR值均显著提高(P＜0.05),但相互之间无显著差异.扫描电镜显示,GSE组、NaF组和GSE+NaF组牙本质小管大部分呈封闭状态,而去离子水组牙本质小管呈开放状态.元素分析结果显示,3个实验组的Ca、P百分含量均显著高于去离子水组(P＜0.05).结论:GSE能显著促进人工牙本质龋的再矿化作用,抑制牙本质龋的进展.
-
CPP-ACP与不同浓度氟促进釉质再矿化的研究
目的:探讨酪蛋白磷酸多肽-无定形磷酸钙(casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate,CPP-ACP)与不同浓度氟离子联合应用对脱矿釉质再矿化的作用.方法:取正畸拔除的健康前磨牙30颗,乳酸凝胶法制备人工早期釉质脱矿后,随机分为对照组(5％ CPP-ACP组)、实验组1(5％ CPP-ACP+500 mg/L F-组)和实验组2(5％ CPP-ACP+900 mg/L F-组),采用MH-5型显微硬度仪测量处理前、后釉质标本的显微硬度,采用SPSS 18.0软件包对数据进行统计学分析.结果:显微硬度测量显示,实验组2牙釉质的表面显微硬度变化显著高于实验组1(P＜0.05)及对照组(P＜0.01).结论:CPP-ACP能够促进脱矿釉质再矿化,氟对其有加强协同作用.在一定范围内,氟浓度越高,协同作用越好.
关键词： 酪蛋白磷酸多肽-无定形磷酸钙 氟 再矿化 显微硬度 -
中药五倍子提取物对牙本质表面性能的强化作用
目的:评价中药五倍子对牙本质抗酸作用及表面强化的影响.方法:45个牛牙本质标本随机分为3组,以4 g/L五倍子提取液为实验药物,1 g/L NaF为阳性对照组,去离子水为阴性对照组,同时进行体外pH循环致龋实验.采用显微硬度仪测定各样本pH循环前后表面显微硬度,观察牙本质显微硬度的变化,并用扫描电镜和X线能谱仪分析pH循环后各组牙本质表面形貌和元素含量.数据采用SPSS 17.0软件包进行统计学分析.结果:与去离子水相比,4g/L五倍子可以显著减少牙本质表面显微硬度的降低(P＜0.05),效果与1 g/L NaF无显著差异(P＞0.05).五倍子组和NaF组牙本质小管大部分呈闭合和堵塞状,而去离子水组牙本质小管呈开放状.五倍子组和NaF组的Ca和P成分显著高于去离子水组(P＜0.05).结论:五倍子可增强牙本质表面的抗酸能力,强化牙本质的表面性能,有抑制牙本质龋进展、保护牙本质免受酸腐蚀的作用.
-
不同温度及不同光固化灯对光固化复合树脂硬度的影响
目的:探讨不同温度处理后的光固化复合树脂用卤素光固化灯和第2代LED光固化灯照射后复合树脂硬度的差别.方法:设5℃(冷藏)、23℃(常温)、40℃(加热)3种不同温度处理光固化复合树脂Clearfil AP-X.再分别用卤素光固化灯Translux CL和LED灯Elipar FreeLight2照射,采用显微维氏硬度计测量树脂试件表面和底部的硬度.结果采用SPSS 17.0软件包进行方差分析.结果:40℃加热处理后的树脂试件表面和底部的硬度值均较其他2种温度处理后的树脂硬度值增高(P＜0.01).3种温度处理后.LED灯照射树脂试件表面和底部硬度值比卤素灯照射后的硬度值高(P＜0.01).结论:树脂试件使用前预加热处理,可以增强树脂的硬度;第2代LED灯的固化效率优于卤素灯.
-
流动性复合树脂核材料在短时超高光强照射下的聚合效果
目的:评估流动性双重固化复合树脂核材料在短时超高强度照射下的聚合效果.方法:将双重固化流动性复合树脂核材料(regular dentine,Para core)注满单端开口的长方体形不透光硅橡胶模具中,将光固化灯紧贴开口端,以1000 mW/cm2持续照射10、20 s或以3200 mW/cm2持续照射3、6s.试件避光保存1h后取出,测量试件纵断面距照射光源1～10 mm间,以1 mm为间隔共10个深度的努氏显微硬度以判断聚合效果.试件继续避光保存24 h后,重复上述测量.采用SPSS 16.0软件包对数据进行统计学分析.结果:除3200 mW/cm2、3s光照射条件无法引发光固化反应外,在其余光照射条件下,试件在光影响深度内的硬度值在光照后24 h都显著高于单纯化学固化产生的硬度值,但光照射对试件的影响深度有限.在试件的光影响深度内,随着光照射时间的延长,试件的硬度值得到显著提高;而试件在3200 mW/cm2、6 s和1000 mW/em2、20 s条件下光照射后24 h的硬度值无显著差异.结论:3200 mW/cm2光强度照射时间必须延长到6s,才能保证引发流动性复合树脂核材料的光固化反应,并获得合适的聚合效果.
-
放射疗法对乳牙釉质硬度和微观形态的影响
目的 研究放射疗法对乳牙硬组织结构的影响.方法 随机选取40个健康且新鲜拔除的滞留乳磨牙,沿近远中方向将牙齿切成颊舌两半,选择40个半切片用于实验.实验采用自身对照原则,照射之前采用显微硬度计对牙釉质进行初始硬度测试.之后分次完成40 Gy照射,2 Gy/次,1次/d,5 d/周,连续4周.每照射10 Gy后,采用显微硬度计对实验标本进行阶段硬度测试,所有照射剂量完成后采用显微硬度计观察乳牙牙釉质的显微硬度,扫描电子显微镜观察微观形态的变化.结果 乳牙牙釉质的显微硬度随着照射剂量的增加而降低.扫描电子显微镜观察结果显示:照射过的牙釉质比未经过照射的牙釉质在所有位置上都表现出明显的微观表面形态改变.随着照射剂量的增加,表面形态发生渐进性破坏,表现为非晶体外观.结论 随着照射剂量的增加,乳牙硬组织显微硬度降低,牙釉质的表面形态发生渐进破坏.
-
不同再矿化制剂对酸蚀乳牙釉质影响的比较研究
目的 观察再矿化制剂酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙复合物(CPP-ACP)、含氟酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙复合物(CPP-ACPF)、含氟磷酸三钙(TCP+ F)和Duraphat保护漆对酸蚀乳牙釉质表面硬度和表面形态的影响.方法 选取因滞留拔除的下颌乳中切牙制备离体牙釉质块(硬度值280 ～ 330 HV)试件50个,并随机分为对照组、CPP-ACP组、CPP-ACPF组、TCP+F组和Duraphat组.酸蚀处理所有试件(可口可乐,5次/d,5 min/次,共5d),酸蚀完成后,5组试件分别涂布去离子水(对照组)和CPP-ACP、CPP-ACPF、TCP+F、Duraphat进行再矿化处理,随后继续酸蚀处理5d.采用显微硬度法测量处理前后各组试件的表面硬度(显微硬度值),扫描电子显微镜(扫描电镜)观察牙釉质表面形态的变化.结果 酸蚀处理前5组试件显微硬度值的差异无统计学意义(P＞0.05);酸蚀处理后各组试件的显微硬度值均显著低于酸蚀处理前(P＜0.05),但各组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);分组处理继续酸蚀5d后,CPP-ACP组、CPP-ACPF组、TCP+F组和Duraphat组试件的显微硬度值均显著高于对照组(P＜0.05),但4组间的差异无统计学意义(P＞0.05).扫描电镜观察发现,分组处理继续酸蚀5d后,除对照组试件外,其余4组牙釉质块试件均可见矿物质沉积.结论 再矿化制剂CPP-ACP、CPP-ACPF、TCP+F和Duraphat均能有效抑制酸蚀乳牙釉质的持续脱矿.
-
牙釉质显微硬度测定及应用
显微硬度(Microhardness,MH)即显微压痕硬度(Micro-indentation hardness)的简称,显微压痕硬度测定是目前测量釉质硬度的主要方法.硬度是牙釉质重要的物理性能之一,釉质的显微硬度能反映矿物质的含量,显微硬度的变化可反映釉质矿物质的获得和丢失.故显微硬度测定已成为研究牙体硬组织的一个重要手段,釉质显微硬度也成为研究龋病的重要指标之一.本文就显微硬度测量及其在龋病、牙釉质脱矿、再矿化等研究方面的作用作一综述.
-
乳牙牙釉质硬度与龋病关系的分析
目的旨在探讨易患龋牙与非易患龋牙之间、牙易患龋部位与非易患龋部位之间牙釉质矿化程度是否存在差异.方法选取全口无龋儿童(dft=0)的乳中切牙21颗(上颌乳中切牙8颗,下颌乳中切牙13颗),分别测量釉质颈部、切缘共10个点的显微硬度,比较上颌乳中切牙与下颌乳中切牙之间,牙颈部、切缘之间的釉质硬度.结果颈部与切缘釉质硬度间差异无显著性(P>0.05);上颌、下颌乳中切牙硬度间差异无显著性(P>0.05).结论乳牙龋病的患病与正常釉质的矿化程度无关,提示口腔环境、牙齿的解剖位置在龋病患病的重要性.
-
渗透树脂的渗透和老化性能及对显微硬度影响的研究进展
渗透树脂作为一种新型充填材料，因其具有低粘性特点及更小的表面张力，可进入龋损的微小孔隙并堵塞封闭形成屏障，起到阻止龋损进展的作用，因而使用渗透树脂预防和治疗早期釉质龋逐渐受到临床工作者和科研人员的关注。鉴于渗透树脂具有优越的物理化学性能，本文对渗透树脂的渗透性、老化性以及对显微硬度的影响进行讨论。
-
氧化锌晶须填料对义齿基托树脂力学性能的影响
目的：研究添加氧化锌晶须对基托树脂力学性能的影响。方法：将氧化锌晶须按不同的质量百分比加入基托粉中，分为空白对照组、1％、3％、5％、7％等5组。根据ISO标准测试各组的力学性能，并对试样断面进行扫描电镜观察。结果：随着氧化锌晶须用量的增加，复合材料的弯曲强度、弯曲弹性模量、显微维氏硬度呈先升后降的趋势。当氧化锌晶须用量为5％时，以上指标测得值高，分别为（109.00±2.70）MPa、（3645.30±198.68）MPa、（20.57±0.85）kg/mm 2，树脂基托较对照组弯曲强度提高18.29％、弯曲弹性模量提高16.07％、显微维氏硬度提高29.94％。结论：氧化锌晶须填料显著增强了基托树脂的力学性能。
-
HN-97金属烤瓷外源性着色剂的显微硬度研究
目的确定HN-97金属烤瓷外源性着色剂的显微硬度并与Shofu stain比较.方法用HDX-1000型显微硬度计进行测试.结果该着色剂的显微硬度(Hv)为478.4,与Shofu stain的显微硬度(Hv)458.2相似,无显著性差异.结论 HN-97金属烤瓷外源性着色剂可用于金属烤瓷修复体的外源性着色.
-
不同流动性复合树脂核材料在短时超光强照射下的聚合效果
目的 探讨3种双重固化流动复合树脂核材料在不同光照模式下的聚合效果.方法 将双重固化流动复合树脂核材料A(DC Core ONE)、B(MultiCore Flow)、C(Rebilda DC)分别充填到有机玻璃圈模具中,使用LED光固化灯以2种光照条件(1 000 mW∕cm2持续照射20 s或以3 200 mW∕cm2持续照射6 s)使其固化,每个实验组6个试件,共36个试件.分别在试件固化后15 min、24 h,测量其表面努氏显微硬度以判断聚合度.测量结束后,试件继续用无水乙醇浸泡24 h,再次测量其表面硬度,并计算浸泡后的硬度降低百分比值以判断聚合的交联密度.采用配对样本t检验和独立样本t检验对数据进行统计学分析.结果 相同光照条件下,3种材料固化后24 h硬度值均高于固化后15 min,除材料A外,材料B、C不同时间段差异具有统计学意义(P<0.05).同种材料在相同时间段以3 200 mW∕cm2× 6 s照射条件所获得的硬度值均高于1 000 mW∕cm2× 20 s照射条件下所获得硬度值,除材料B、C固化24 h后两种照射条件下硬度值差异不具有统计学意义外,其余材料在固化后相同时间段不同照射模式下所获得的硬度值之间均存在显著性差异(P<0.05).乙醇浸泡24 h后,材料B和材料C在1 000 mW/cm2×20 s照射条件下的硬度值降低百分比均高于3 200 mW/cm2×6 s照射条件组,而A材料则相反,表现为3 200 mW/cm2×6 s光照强度下的硬度值降低更多.结论 对于双重固化流动复合树脂核材料来说,临床采用短时高强度的照射条件是可行的.
-
预加热对光固化复合树脂近、远期显微硬度的影响
目的：探讨预加热对4种光固化复合树脂显微硬度近期及远期的影响。方法选用Z250、Dyract、Tetric、SDR4种树脂,每种树脂制作24个试件,直径5 mm,厚度2 mm,随机分成3组,每组8个,分别在3种温度下(室温,加热至37℃,加热至55℃)用光固化灯进行光照固化,显微硬度计测试固化即刻、固化后24 h、固化后1周及固化后1个月的顶部和底部的显微硬度,采用SPSS对数据进行分析。结果除了Dyract,其他3种树脂在3种温度下的顶部和底部显微硬度无显著差异；4种树脂经预加热后显微硬度与室温下的显微硬度无显著差异；4种树脂固化后一段时间内的硬度比固化即刻的硬度高,且随时间的延长有所增加,并趋于稳定。结论预加热对此4种光固化复合树脂的显微硬度无影响。
-
隔山消不同溶剂提取物对脱矿釉质再矿化作用的实验研究
目的：通过测试隔山消不同溶剂提取物处理人工龋齿后的显微硬度，并用SEM观察其表面形态，研究隔山消不同溶剂提取物对人工脱矿釉质再矿化的影响。方法用化学方法建立人工脱矿釉质龋模型，以乙酸乙酯提取物，正丁醇提取物，水层提取物为实验溶液，20 mg／L的氟化钠为阳性对照，去离子水为阴性对照将其分为5组，经体外pH循环后，测试其显微硬度值，SEM观察表面形态。结果显微硬度显示隔山消3种不同溶剂提取物和NaF经再矿化处理后，各组釉质硬度较再矿化前明显增高（P＜0．05），去离子水组再矿化前后无明显差异（P＞0．05），各组组间比较有统计学意义（P＜0．05）。说明隔山消不同溶剂提取物和NaF对脱矿牛切牙有再矿化作用。 SEM显示，氟化钠组有紧密均匀的沉淀区，去离子水组表面呈疏松结构，正丁醇组有紧密的矿物沉积，并有很小的空隙，乙酸乙酯组矿物沉淀较少，并有较大空隙，水层组有规则的颗粒沉积物生成。结论隔山消不同溶剂提取物对人工脱矿釉质均有再矿化作用，其作用从强到弱为：水层提取部位，正丁醇提取部位，乙酸乙酯提取部位。
