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沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床观察
目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果.方法:选取我院新生儿科2011年9月至2Ol3年5月收治的新生儿肺炎患儿68例,随机分为观察组和对照组各34例.对照组患儿给予常规的综合治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察两组治疗效果.结果:治疗7天后,对照组显效7例,有效15例,无效12例,总有效率64.71%;观察组显效13例,有效18例,无效3例,总有效率91.18%.两组疗效比较,观察组明显高于对照组,P<0.05,有统计学意义.结论:在常规治疗基础上加用沭舒坦雾化吸入对新生儿肺炎的治疗效果显著,建议临床推广应用.
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沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床分析
目的 探讨沐舒坦雾化吸人辅助治疗小儿肺炎的疗效及临床价值.方法 回顾性分析2010年10月—2011年10月间该院儿科确诊的64例小儿肺炎住院患儿临床资料,按患儿病症的严重程度分为两组,对照组病症较轻的21例给予20mL生理盐水加庆大霉素4万U加α-糜蛋白酶5mg加地塞米松3mg微量气泵吸入治疗,观察组较重的43例在此基础上加用生理盐水20mL+沐舒坦7.5 mg超声雾化吸人治疗.观察对比两组疗效.结果 治疗7d后,观察组43例中显效38例(88.4%),有效4例(9.3%),无效1例(2.3%),总治疗有效率97.7%;对照组21例中显效7例(33.3%),有效10例(47.6%),无效4例(19.0%),总治疗有效率81.0%.观察组疗效显著优于对照组(P<0.05).两组均未见严重不良反应.结论 在常规治疗的基础上,辅以沐舒坦雾化吸入治疗,对小儿肺炎疗效显著,安全性好,值得临床推广应用.
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肝素联合沐舒坦雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗
慢性阻塞性肺病(COPD)是老年人常见的慢性肺部疾病,常因受凉后下呼吸道感染引起急性发作或加重,气道内产生大量黏液分泌物以及气道高反应性是通气功能障碍进一步加重的主要原因.痰液的引流是控制下呼吸道的基本措施.肝素和沐舒坦雾化吸入起到了稀释痰液和抗炎作用,有利于改善通气和对病情控制;虽然肝素和沐舒坦雾化吸入治疗呼吸道疾病的临床报道较多,但两者联合雾化辅助治疗COPD急性加重期临床对比性研究尚未见报道.
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沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效观察
目的 探讨沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效.方法 本文选取了我院2011年1月至2012年1月间入院治疗的64例新生儿肺炎患儿为研究对象,根据患儿实施治疗方法的不同,将其分成两组,分别为治疗组和对照组,每组32例患儿,对实施不同治疗方法后的治疗效果进行比较分析.结果 两组新生儿肺炎患儿在实施不同治疗方法后,两组组间比较,在痊愈率和平均治疗时间方面,治疗组均优于对照组,且P均<0.05,差异具有统计学意义.结论 沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎,能够起到迅速缓解症状,改善患儿呼吸道症状,同时缩短病程的效果,是临床治疗新生儿肺炎的良好选择.
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沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果观察
目的 观察沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果.方法 选择本院2014年7月~2015年7月收治的58例老年慢性支气管炎急性发作患者实行观察分析,各为29例的研究组和对照组分别采用沐舒坦雾化吸入治疗和常规对症治疗,并对比两组的临床效果.结果 研究组的治疗总有效率为93.10%,与对照组的68.97%相比治疗效果更佳(P<0.05);在治疗时间和临床症状缓解时间的对比上,研究组均少于对照组(P<0.05).结论 沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作可获得理想的临床效果,不仅能够促进患者早日康复,且可以在短时间内缓解患者各项临床症状,值得推广.
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沐舒坦雾化吸入辅助对症干预治疗老年慢性支气管炎急性发作疗效观察
目的 观察并分析沐舒坦雾化吸入辅助对症干预治疗对于老年慢性支气管炎急性发作期患者的临床治疗疗效.方法 收集我院自2013年6月~2014年12月期间收治老年慢性支气管炎急性发作期患者作为研究对象,从中随机选取78例进行本次研究,患者分为每组39例的对照组(对症治疗)和实验组(沐舒坦雾化吸入辅助对症干预),将治疗后的相关指标进行对比.结果 两组患者在经过不同的分组治疗后,应用沐舒坦雾化吸入辅助对症干预治疗的试验组患者的临床总有效率为97.4%(38/39),显著高于采用常规治疗对照组患者的76.9%(30/39),差异显著(P<0.01).此外,试验组患者症状的缓解速度也较常规治疗的对照组患者快,差异显著(P<0.05).结论 对于老年慢性支气管炎急性发作期患者,在临床治疗过程中,建议在对症治疗的基础上联合沐舒坦雾化吸入辅助治疗,可有效改善患者的相关临床指标,临床治疗效果显著,应广泛推广.
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沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎突发性发作效果
目的:探究在老年慢性支气管炎突发性发作的临床治疗中,采用沐舒坦雾化吸入治疗,其临床应用效果。方法选取2013年8月至2015年6月本院收治的98例老年慢性支气管炎突发性发作病人作为研究对象,将其随机划分为研究组和对比组,每组各49例,对比组病人采取常规药物治疗,研究组病人在给予常规药物治疗的同时,采取沐舒坦雾化吸入方式治疗,对比两组病人的疗效。结果研究组病人在给予常规药物治疗的同时,采取沐舒坦雾化吸入方式治疗后,其疾病的治疗情况如下:有32例(65.31%)病人病情得到控制,有10例(20.41%)病人显效,有6例(12.24%)病人有效,另外只有1例(2.04%)无效,其疾病的治疗有效率高达97.96%。在症状缓解用时方面,喘息缓解用时(5.8±1.2)d,咳嗽咳痰缓解用时(4.9±1.8)d。对比组病人采取常规药物治疗后,其疾病的治疗情况如下:有21例(42.86%)病人病情得到控制,有8例(16.33%)病人显效,有12例(24.48%)病人有效,另外有8例(16.33%)无效,其疾病的治疗有效率达到83.67%。在症状缓解用时方面,喘息缓解用时(8.1±2.5)d,咳嗽咳痰缓解用时(9.2±2.7)d.研究组病人在以上方面均有明显优于对比组病人,存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论在老年慢性支气管炎突发性发作的临床治疗中,采用沐舒坦雾化吸入治疗,具有良好的治疗效果,能够显著的提升疾病的治疗有效率,极大的缩短症状缓解时间,因此该药物治疗方式在该病的临床治疗中,有着积极的推广价值。
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沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察及护理体会
目的 研究沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及护理方法.方法 选择2009 年12 月至2010 年12 月来我院呼吸内科治疗的慢性阻塞性肺疾病患者108 例,根据是否采用沐舒坦雾化吸入分为观察组和对照组各54 名,对照组仅采用常规治疗护理,观察组在常规治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入,对比分析两组患者治疗干预后的总有效率及血氧饱和度SpO2、第1 秒用力呼气容积(FEV1)/ 用力肺活量(FVC).结果 观察组及对照组的总有效率分别为79.6%、42.6%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后SpO2 及FEV1/ FVC 均有不同程度提高,较治疗前差异均具有统计学意义(△ P<0.05);治疗后观察组的SpO2 及FEV1/FVC 均高于对照组,差异均具有统计学意义(▲ P<0.05).结论 沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病以及有效的护理干预措施可明显提高慢性阻塞性肺疾病的疗效,是一种有效、安全的治疗方式,值得推广应用.
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沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果探讨
目的 探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果.方法 选取2014年6月-2016年6月我院接收的慢性支气管炎急性发作老年患者100例,随机分为雾化吸入组和常规治疗组各50例.常规治疗组患者给予常规治疗,雾化吸入组患者在常规治疗上加用沐舒坦雾化吸入治疗,对比2组患者的临床效果.结果 雾化吸入组喘息缓解时间和平均住院时间均短于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).雾化吸入组患者的总有效率为98.0%,高于常规治疗组的74.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的效果显著,值得临床推广应用.
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沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察
临床资料1.药物与仪器 沐舒坦注射液每支15 mg/ml,勃林格段格翰国际公司西班牙分公司生产,批号:×2000020T.压缩式吸入器,欧姆龙贸易(上海)有限公司生产.
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创伤性湿肺病人雾化吸入沐舒坦的疗效观察
通常,肺和支气管的直接损伤、胸部外伤引起的疼痛和反常运动限制了胸壁运动的幅度,以至不能做有效的咳嗽排痰,或者胸部外伤的神经反射作用,引起小支气管痉挛,黏膜分泌物增加且不宜咳出,严重影响呼吸功能,形成创伤性湿肺[1].我科采取常规性治疗的同时,采用沐舒坦雾化吸入代替原来的常规雾化用药治疗,收到了满意的效果,现报告如下.
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沐舒坦雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效观察
选择2002年1月-2002年12月在儿科门诊确诊的毛细支气管炎患儿76 例,分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入,疗效显著,报告如下:
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沐舒坦雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察
毛细支气管炎常见于2岁以内的小儿,多由呼吸道合胞病毒感染引起,其主要表现为喘憋,有明显的毛细支气管阻塞现象,是儿科常见急症,至今尚无特效的治疗.本文用沐舒坦雾化吸入佐治57例毛细支气管炎患儿,现报道如下.
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沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效观察
目的:讨论沐舒坦雾化吸八在治疗新生儿肺炎中的临床疗效并且进行分析.方法:选择2013年2月到2013年10月之间在我院治疗的78例新生儿肺炎作为研究的对象,并且随机分成两组治疗组和对照组.对照组采用的是常规药物治疗;治疗组在常规药物治疗的基础上,加入沐舒坦雾化吸入治疗方式.观察对比两组的治疗效果以及产生的副作用现象.结果:经过采用两组不同的方案治疗后,治疗组的治疗效果要明显好于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05),两组的对比情况发生率差异无统计学意义.结论:采用沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床中有着明显的疗效,能够快速的缓解新生儿的呼吸道症状,缩短治疗时间,经过研究表明值得临床推广.
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沐舒坦雾化吸入治疗矽肺合并慢性阻塞性肺疾病临床疗效评价
目的:沐舒坦雾化吸入治疗矽肺合并慢性阻塞性肺疾病急性发作临床疗效评价。方法:对对照组进行常规治疗,对观察组进行常规治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗。结果:对照组的40名患者中痊愈的有10名,显效的有5名,有效的有12名,无效的有12名,有效率为67.5%;观察组的40名患者中,痊愈的有30名,显效的有6名,有效的有3名,无效的有1名,有效率为97.5%。观察组的治疗效果明显高于对照组(P<0.05);两组患者住院天数相同,比较无统计学意义(P>0.05),两组患者在咳嗽、咳痰和喘息缓解时间方面,观察组缓解时间明显少于对照组,(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入治疗矽肺合并慢性阻塞性肺疾病急性发作对于临床症状能够有效地缓解,加快患者的康复时间,减少了患者的痛苦,值得在临床上推广使用。
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老年慢性支气管炎急性发作的沐舒坦雾化吸入治疗效果研究
目的:探讨急性发作期老年慢性支气管炎患者采取沐舒坦雾化吸入治疗的效果。方法:按照随机数字法将该院接诊的急性发作期老年慢性支气管炎患者70例分为2组,每组35例,对照组以常规治疗加庆大霉素+地塞米松+α糜蛋白雾化吸入治疗,研究组则以常规治疗加沐舒坦雾化吸入治疗。观察记录两组患者临床效果及症状与体征消失时间,并采取统计学分析。结果:研究组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05),同时研究组发热、咳嗽咳痰、呼吸困难、肺部湿罗音等症状与体征消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论:急性发作期老年慢性支气管炎患者以沐舒坦雾化吸入治疗不仅可以提高疗效,而且可以缩短症状与体征消失时间,值得借鉴。
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沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察
目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效.方法:64例COPD患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组用沐舒坦15 mg加普米克令舒1 ml加生理盐水20 ml.对照组采用生理盐水20 ml加糜蛋白酶2 000 u加普米克令舒1 m1以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,疗程1周.结果:治疗组有效率为93.75%,对照组有效率为68.75%,治疗组的疗效明显优于对照组,两组疗效比较.差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗前后血氧饱和度比较,差异有统计学意义(P<0.05),但对照组治疗前后,血氧饱和度无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05).结论:沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效显著,值得临床推广和应用.
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沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎肺功能改变60例观察
毛细支气管炎至今尚无特效的治疗方法,本院在常规治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入,疗效满意,现报告如下.1 资料和方法1.1 一般资料.选取2007年9月-2008年2月毛细支气管炎患儿120例,男68例、女52例,年龄3~12个月,病程1~5 d.随机分为两组,治疗组60例,男40例、女20例;对照组60例,男36例、女24例.两组年龄、性别、病程等均无显著差异(P>0.05).
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沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎
婴幼儿肺炎在小儿呼吸科住院病人中占首位,临床上除抗病原治疗外,雾化吸入是常用、适应证广的辅助治疗方法之一.我院呼吸科用沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎,临床观察如下.
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异丙托溴铵联合沐舒坦雾化吸入对开胸术后肺部并发症的预防效果研究
目的:探讨异丙托溴铵联合沐舒坦雾化吸入对开胸术后肺部并发症的预防效果研究。方法将115例拟行开胸手术患者随机分为2组,2组术前均予常规护理,对照组在此基础上予以沐舒坦雾化吸入,观察组在常规护理基础上联合异丙托溴铵和沐舒坦雾化吸入。结果观察组疗效显著优于对照组(P﹤0.05);观察组肺部感染率显著低于对照组(P﹤0.05)。结论异丙托溴铵联合沐舒坦雾化吸入对开胸术后预防肺部并发症效果显著,并有助于患者恢复。