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2010-2012年长沙市病残儿医学鉴定分析
目的:分析2010-2012年长沙市病残儿医学鉴定疾病的构成顺位、系统类别及是否遗传等情况,为减少病残儿发生及优化鉴定工作提供依据.方法运用SPSS18.0统计学软件,对长沙市2010~2012年参加病残儿医学鉴定的资料进行回顾性分析.结果近三年长沙市参加病残儿医学鉴定的总人数为992例,符合鉴定标准的人数为766例,三年间符合率逐年下降;城市病残儿逐年上升;每年均以男孩为主,且男孩明显多于女孩;非遗传病多于遗传病;非遗传病分属神经系统等11个系统;病种共113种,其中智力低下、自闭症、癫痫、精神发育迟滞、先心病位于前五位.结论更加完善鉴定资料和疾病诊断标准等,进一步优化鉴定工作;加强部门合作,落实免费优生健康检查,开展自闭症等专题讲座与康复治疗等干预措施.以预防为主,提高出生人口素质.
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从病残儿统计学分析入手明确出生缺陷干预工作重点
当前提高出生人口素质的任务愈显突出.为此,本文对辽宁省锦州市1985~2004年医学鉴定的1 269例病残儿进行了统计分析,为出生缺陷干预工作的开展及方案的制订提供参考依据.
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168例病残儿资料分析及预防对策
对本市2000~2004年病残儿医学鉴定资料进行分析,探讨降低病残儿发生率的有效干预措施.
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罕见遗传病2例报告
1997~2003年深圳市共鉴定病残儿560例,其中发现罕见遗传病2例,现报告如下.一、临床资料例1:男,5岁1个月,因多发畸形,要求作病残儿鉴定.患儿为第1胎,足月顺产,出生时双眼球突出,面容丑陋,双手对称性2~4指并连,双足对称性所有脚趾并连.母亲妊娠3个月时曾患感冒,未服用任何药物,父母非近亲结婚,外表正常,家庭中无类似症状者.母亲生育时年龄26岁,父亲28岁.查体:头围49cm,胸围49cm,身高105cm,体重16kg,两眼距较宽,外斜,眼球突出(右23mm,左25mm),瞳孔等大同圆,对光反射正常,双侧视力均1.0,结膜稍充血.鼻呈鸟嘴状,鼻根凹,常态张嘴,腭高而窄,牙齿排列不整齐,下颌发育基本正常.双手对称性2~4指并连,心、肺、腹部未见异常,双足对称性所有脚趾并连.听力、嗅觉正常,智力正常.化验检查:血、尿、便常规未见异常,染色体核型为46,XY.X光摄片报告:①头颅顶部变尖,冠状缝、人字缝、矢状缝等均闭合,蝶鞍后床突消失,头颅从上至下,从前至后见大量均匀指压征;②双手第4、5掌骨近端融合,第3、4指并指畸形,末节少许骨性融合,拇指远节指骨短小,双小指多指节畸形;③双足第一趾骨近端分叉,第一趾骨第1、2节明显变形.诊断为Apert综合征,即尖头并指和(或)趾畸形.
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新生儿脑性瘫痪194例回顾分析
为进一步认识脑性瘫痪(简称脑瘫)的发病规律,提高防治水平,笔者对194例脑瘫患儿进行回顾性分析,现报告如下.一、资料与方法将绍兴市计划生育管理部门于1996年4月~2001年12月组织鉴定的符合病残儿诊断标准的194例脑瘫患儿的病例资料及其父母再生育二胎的健康情况进行调查,并将结果进行汇总分析.
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贵州省黔东南州148例病残儿鉴定结果分析
优生优育越来越受到人们的重视,提高出生人口的素质,减少出生缺陷更是当务之急.本文对贵州省黔东南州16个县(市)148例病残儿发病原因进行分析.
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1607例病残儿病因分析及建议
病残儿医学鉴定是一项关系民族素质,牵涉群众切身利益的大事,也是一项技术性很强的工作.本市1996~2002年以来,按照国家标准,通过专家医学检查鉴定,确定病残儿共1 607例,现将有关情况报告如下.
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面肩肱型肌营养不良症10例分析
面肩肱型肌营养不良症(facioscapulohumeral musculardystrophy,FSHD),由Landouzy和Dejerine于1884年首先报道,临床以侵犯面肌、肩带肌及上臂肌群为特征,国内报道较少,淄博市在1995~2003年病残儿鉴定工作中,共收集10例FSHD,并且6例有家族史,现将有关资料报告如下.
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三峡库区685例病残儿鉴定儿童染色体异常检查分析
我国是一个人口大国,每年约80万~120万缺陷儿出生,约20万~30万为肉眼可见的出生缺陷儿,其中13万~15万缺陷儿是遗传缺陷所引起[1].笔者根据细胞遗传学国际命名体制2009ISCN标准,对三峡库区685例申请病残儿鉴定的出生缺陷儿进行细胞遗传学分析,为预防出生缺陷提供科学依据.
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癫痫发作间期脑电图分析
癫痫包括一组疾病和综合征,虽病因不同,但均以在病程中有反复发作的大脑神经元过度放电所致的暂时性中枢神经系统功能失常为特征.脑电图(EEG)是小儿癫痫诊断和鉴别诊断不可缺少的检查手段.笔者对2004~2008年申请病残儿医学鉴定的1 347例癫痫患儿现场脑电图检查资料进行分析,报告如下.
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1999~2008年河北省病残儿医学鉴定统计分析
目的:总结分析1999-2008年河北省病残儿医学鉴定的相关情况.方法:回顾性资料分析.结果:经鉴定的病残儿童疾病非遗传性疾病发病率明显高于遗传性疾病,神经系统疾病发病率居首位,占到所有病例的1/3以上,呈逐年上升趋势,农村儿童发病率高于城市,但呈逐年下降趋势,城市儿童发病率呈上升趋势.结论:加强优生优育科普知识宣传,制定相应措施预防出生缺陷.
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2002~2004年辽宁省病残儿鉴定资料分析及干预对策探讨
目的:探索辽宁省病残儿相关情况动态变化和发病原因,为降低病残儿发生率提供科学依据.方法:对辽宁省2002~2004年病残儿鉴定的疾病种类、类型、顺位、地区分布、危险因素以及再发风险等进行了流行病学研究,应用SPSS统计软件进行统计分析.结果:全省3年中共鉴定审批病残儿2 662例,性别比为290.90.共有236种疾病,顺位居前5位者为脑性瘫痪、智力低下、先天性心脏病、继发性癫痫和大脑发育不全.先天性疾病占74.46%,后天性疾病占25.54%.再生育者病残儿发病率为16.22‰.有遗传性疾病、孕期用药、异常分娩、妊娠合并症、孕期感染、父母接触有害环境是导致病残儿发生的主要危险因素.结论:加强病残儿动态管理,实施遗传病控制,加强孕期保健以及高危家庭优生监护是降低病残儿发生的有效途径.
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重庆市5572例病残儿出生缺陷病种分析
目的:分析经鉴定为遗传性和非遗传性因素所致的病残儿出生缺陷种类,为降低再生育二胎出生缺陷发生率,提出预防出生缺陷的措施,减少遗传性和非遗传性疾病的发生提供依据.方法:重庆市40个区县申请病残儿鉴定的儿童经过初筛鉴定后送市级鉴定机构的5 572例病残儿,现场体检、辅助检查、鉴定医生对疾病作出鉴定结论并进行归类.结果:鉴定5 572例,诊断为出生缺陷疾病1 096例,占19.67%.其中遗传性因素35种714例(65.15%),多基因遗传病15种493例(69.05%);单基因遗传病17种165例(23.11%);染色体病3种56例(7.84%),非遗传性疾病382例,占34.85%,以心血管疾病为主.结论:出生缺陷涉及病种多,病因复杂,应根据地区各种原因引起的出生缺陷发生率,寻找针对性宣传教育方式.
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北京市计生委举办病残儿医学鉴定管理培训
为进一步贯彻落实国务院<计划生育技术服务管理条例>,北京市计生委和北京市卫生局联合下发了<北京市病残儿医学鉴定管理办法>(京计生委发[2001]47号文件).
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国家计生委科技司司长在江苏省检查出生缺陷干预工程实施情况
2002年10月17日,国家计生委科技司司长肖绍博在江苏省计生委副主任张春建、泰州市副市长丁士宏的陪同下,赴泰州市高港区刁铺镇计划生育服务站检查出生缺陷干预工程开展情况.出生缺陷干预工程是计划生育优质服务的重要组成部分,旨在通过三级出生缺陷干预,有效降低先天性病残儿的发生率,提高出生人口素质.
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北京市人口计生委举办病残二孩审批工作培训班
为了贯彻<北京市病残儿医学鉴定管理办法>,依法审批病残二孩,继续完善行政审批程序和医学鉴定程序,2005年3月2日,北京市人口计生委举办了病残二孩审批工作培训班,各区县分管领导、专职负责人,北京市儿童医院、北京市妇产医院、协和医院等7家市指定病残儿鉴定医院的代表参加了培训.
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北京市计生委召开区县病残儿医学鉴定及行政审批人员工作会
为落实国家计生委<病残儿医学鉴定管理办法>和<北京市病残儿医学鉴定管理办法>,强化病残儿医学鉴定及行政审批人员的法制观念,进一步规范医学鉴定程序和行政审批的法制渠道,北京市计生委科技处和法规处于2003年4月17日联合召开"病残儿医学鉴定及行政审批人员"工作会.
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广西壮族自治区举办全区计划生育病残儿医学鉴定和出生缺陷干预师资培训班
为进一步加强广西壮族自治区计划生育病残儿医学鉴定和出生缺陷干预能力建设,2007年11月28~30日,自治区人口计生委举办了"计划生育病残儿医学鉴定和出生缺陷干预师资培训班",自治区14个市的人口计生委分管科技副主任、科技科长及有关专家共75人参加了培训.
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辽宁省计生委出台实施《病残儿医学鉴定管理办法》补充规定
为贯彻实施国家计生委颁布的<病残儿医学鉴定管理办法>,辽宁省计生委结合本省实际,在总结基层多年进行病残儿医学鉴定管理工作经验的基础上,制定下发了<辽宁省实施<病残儿医学鉴定管理办法>补充规定>,从2002年7月1日起执行.在补充规定中主要明确或增加了以下内容:
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广东省举办"全省病残儿医学鉴定管理培训班"
为进一步贯彻落实国家人口计生委<病残儿医学鉴定管理办法>,做好病残儿医学鉴定工作,广东省人口计生委于2004年11月2~5日组织举办"全省计划生育病残儿医学鉴定管理培训班",来自全省各地级市计生局科技科长、部份省、市病残儿医学鉴定专家共60多人参加培训,并对<广东省病残儿医学鉴定管理办法补充规定>(讨论稿)进行充分讨论和学习,拟进一步修改后争取在2005年下发各地施行.