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FJ-2008P型γ放免计数仪故障的分析与检修
FJ- 2008P型γ放免计数仪是一种由 PC/XT计算机控制自动换样.本机具有手动、自动换样两种功能,具有测量在线自动处理能力强,灵敏度高,且操作方便等优点,适用于大、中、小型医院的放射免疫实验室.我院γ放免计数仪已使用八年,出现故障如下 .
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临床免疫实验室医院感染的危险因素与控制分析
目的:探讨临床免疫实验室医院感染的危险因素与控制分析,为保障实验室工作人员身体安全提供临床参考.方法:随机抽取我院2011年1月~2011年12月门诊和住院以及体检人员送检的传染病标本3728份,检测各种传染病的阳性率,做好记录统计.结果:送检的传染病标本77288份中,传染病检测52556例,其中阳性标本6021例,阳性率为11.46%.乙型肝炎的阳性率高,梅毒其次.病房的阳性率较门诊多.结论:加强临床免疫实验室的监控管理对于保障实验室工作人安全是刻不容缓的任务.
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检验科免疫实验室医院感染危险因素及控制措施
目的:对检验科临床免疫实验室医院感染的危险因素进行探讨,并提出针对性控制措施。方法:2013年2月-2014年2月临床免疫实验室检测结核抗体(TB)、梅毒确诊试剂(TPPA)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、戊型肝炎病毒(HEV)、丙型肝炎病毒(HCV)、乙型肝炎病毒(HBV)、甲型肝炎病毒(HAV)共35000例标本,统计分析其阳性率。结果:经检验病毒及乙型肝炎患者共3536例,30例结核,248例梅毒,19例人类免疫缺陷病毒携带,4例戊型肝炎,370例丙型肝炎,14例甲型肝炎,其阳性率分别为11.05%、11.86%、1.03%、0.08%、1.54%、1.53%、3.18%。结论:为有效控制医院感染危险因素,应制定和完善相关制度,提高实验室工作人员防护意识,尽可能地减少职业暴露,降低医院感染发生率。
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临床免疫实验误差原因分析及解决方法
临床免疫实验室是检测传染性肝炎、性病、风湿病等多项检验的实验室,其检测结果直接为临床提供确诊依据,但由于多种原因致实验结果误差,给临床工程带来很多麻烦,是造成临床误诊误治和引起医疗纠纷的主要原因之一。为此笔者作了一些比较试验和临床调查,总结一下引起误差的原因和解决方法。常用的临床免疫实验方法有酶联免疫吸附试验、乳胶凝集试验、金标检测技术和免疫渗滤等等。大型综合性医院仪器设备比较先进,自动化程度高,而且大都参加全国或全省质量控制评比,相对误差比较小。但大多的中、小型医院很少注重质量质控工作或只是走走形式,没有严格控制临床实际标本误差的允许范围,致使误差增大,引起检测结果的不准确。 酶联免疫吸附试验是临床免疫应用广泛的试验方法。尽管目前试剂大都是由生物技术和基因工程生产的,具有很高的特异性,但由于试验方法不当也会造成误差,为了查找误差原因,我们作了一些对比试验:①对比自动化仪器操作和正确的手工操作;②对比正确的手工操作和非正确的手工操作。结果发现:自动化仪器结果误差小;正确的手工操作误差较自动化仪器大一些,但是在允许误差范围之内,而非正确的手工操作,其误差非常大,明显超出允许误差范围,是引起错误结果的主要原因。酶联免疫试验与其他试验所不同的是它有洗板过程:包括冲板力度、浸泡时间、孵育温度等等。那么冲力过大会造成本底丢失,引起假阴性结果,浸泡时间过短,洗脱不充分或冲力过大致洗液外溢,造成交叉污染,则会引起假阳性结果。另外试剂的质量、试剂中反应物质的含量也是引起误差的原因之一,如果试剂反应物质配比不合适,敏感度不同也可以引起假阴性和假阳性结果。我们曾作过不同试剂的对比:同一批号的质控血清两种不同试剂,其吸光度值相差10倍。因此在试剂选择上也要认真对待,选择有批准文号,临床标本具有一定梯度,敏感度高、稳定性好的试剂。
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重视不同类型胸腺病理变化在重症肌无力治疗中的价值
针对胸腺的病理检查对重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的发病、诊断和治疗有重要意义[1,2],然而目前仍有不少患者得不到及时诊断和治疗.即使发现MG,大多忽略胸腺病变性质,停留于一般诊断和药物治疗.即使手术,不少医院病理科也只凭HE染色切片作一般形态学描述,未按标准作胸腺病理分类诊断,以致诊断深度不够,治疗针对性不强,疗效欠佳.因此临床医师有必要与病理科、影像科和免疫实验室等加强联系.
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ELISA检测弱阳性结果原因分析
ELISA检测时常出现的弱阳性结果是每个免疫实验室经常遇到的问题,笔者将从以下五个方面进行阐述.
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检验科免疫实验室医院感染危险因素及控制
目的 探讨检验科临床免疫实验室医院感染的危险因素及其控制措施,加强实验室人员职业暴露防护.方法 对我院2009年3月-2010年3月临床免疫实验室检测的甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、戊型肝炎病毒(HEV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、梅毒确诊试剂(TPPA)、结核抗体(TB)共32 870例标本的阳性率进行统计分析.结果 共检出乙型肝炎患者和病毒携带者3 526例,甲型肝炎14例,丙型肝炎370例,戊型肝炎4例,人类免疫缺陷病毒携带者20例,梅毒248例,结核30例,检测阳性率分别为11.05%,3.21%,1.53%,1.53%,0.08%,1.03%,11.81%.结论 了解检验科临床免疫实验室存在的传染原和危险因素,对加强医院感染控制以及实验室工作人员职业暴露的防护具有重要的意义.
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微柱凝胶技术的应用
微柱凝胶技术,是近年来在国外先进国家的很多血液免疫实验室得到大力推广的一种新的检测技术.凝胶试验(gel test,GT)可以代替各种传统方法检查红细胞抗原和抗体,它的基本原理是:红细胞与血清在含有葡聚糖凝胶的特制小试管中孵育,经过离心,如果抗原抗体不相适应,则红细胞沉淀在管底,即阴性反应,如果抗原抗体相适应,则抗体吸附在凝胶上,从而使红细胞不易下沉,被扣留(固定)在凝胶之间,即阳性反应.GT具有操作简单、省时、敏感性高、阴阳性结果明显、结果易保存等优点.笔者分别用传统试管血型血清学法和凝胶试验法,对送检的3例新生儿标本进行新生儿血清学检查,实验充分说明GT在实际应用中的优越性.对比实验报告如下.
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临床免疫实验室的带教体会
实习是学生通过三四年理论基础学习转入具体操作的实践阶段,为以后的临床一线工作打下基础,带教老师多年工作经验及工作教训的传授是一笔宝贵的财富,现将多年带教的体会总结成文,希望能给实习学生和低年资的同行提供参考.
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检验科免疫实验室医院感染危险因素及控制措施探讨
目的:针对检验科免疫实验室存在的医院感染危险因素展开分析,并提出相应的控制措施,为实验室工作人员身心健康提供保障。方法取临床免疫实验室检测的30000例各类病毒标本,主要包括结核抗体、人类免疫缺陷病毒、甲型肝炎病毒、梅毒确诊试剂,针对其阳性率展开统计分析。结果4002例阳性标本中,乙肝病毒携带者以及肝炎患者例数共计3420例,检测阳性率为12.8%;梅毒患者234例,阳性率为1.5%;携带人类免疫缺陷病毒者24例,阳性率为0.1%;丙型肝炎患者252例,阳性率为1.6%;结核患者32例,阳性率为3.4%;甲型肝炎和戊型肝炎各20例,阳性率分别为4.1%、3.8%。其中阳性标本中绝大部分为乙型肝炎、梅毒以及丙型肝炎。本次阳性标本在院内广泛分布。结论在医院感染控制过程中,全面了解并分析检验实验室工作过程中存在的危险因素以及传染源有利于职业暴露防护工作的开展,为实验室人员健康安全提供了有效保障。
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浅析即刻法进行ELISA检测室内质控
ELISA检测室内质控与临床化学测定的质控方法相比有其特殊性,由于ELISA试剂盒的有效期短,批号更换频繁,短时间内难以积累佳条件下20次质控物的检测结果.而采用"即刻法"质控统计方法,只需连续测3次,即可对第3次检验结果进行质控.笔者在免疫实验室ELISA检测室内质控中采用了即刻法取得了良好的效果,现以检测HBsAg室内质控为例,简述如下.
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放射免疫实验室的放射性防护
放射免疫实验室是医院检验科主要的实验室,放射免疫室放射免疫试剂的管理,放射免疫分析工作人员的防护,放射性污染以及放射性废物的处理就显得尤为重要.现将我科室多年来积累的一些放射性防护的经验介绍如下.
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ELISA检测弱阳性结果原因分析及解决方法
ELISA检测时常出现的弱阳性结果是每个免疫实验室经常遇到的问题,是哪些原因造成ELISA检测出现弱阳性结果?如何解决之?笔者将从以下五个方面进行阐述: