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药物非临床安全性评价中细胞色素P450s酶的研究方法/益心酮分散片对大鼠重复性给药的毒性试验/治疗性HIV腺病毒载体疫苗的生物分布
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呼吸道合胞病毒疫苗的研究进展
呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV) 是引起婴幼儿和老年人下呼吸道感染如支气管炎和肺炎的常见病原体,导致患者住院治疗甚至死亡.虽然RSV疫苗的研究已有近60年历史,但依然没有商品化的疫苗可用.近年来,随着RSV分子生物学研究的深入和新型疫苗设计策略的应用,RSV疫苗研究进展迅速.目前正在研制多种针对不同免疫对象的候选疫苗,包括减毒活疫苗、亚单位疫苗、载体疫苗和纳米颗粒疫苗等,其中亚单位疫苗和纳米颗粒疫苗适用于孕妇和老人,减毒活疫苗、载体疫苗和部分亚单位疫苗有望用于婴幼儿.本文介绍了RSV的生物学特性、 RSV疫苗研究面临的困难和正在进行临床试验的RSV候选疫苗的研究进展,为RSV疫苗的研发提供参考和借鉴.
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"抗艾"疫苗前途未卜
2007年9月18日,被全世界公认为有希望的艾滋病疫苗--Ad5载体疫苗的临床Ⅱb期试验宣告失败.9月21日,这项试验被叫停,给整个艾滋病疫苗研究领域造成极大震动.艾滋病疫苗研制之路还能不能继续下去?是不是该"偃旗息鼓"了?
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重组乙型肝炎痘病毒载体疫苗与DNA疫苗免疫原性比较
目的 比较重组乙型肝炎痘病毒载体疫苗与DNA疫苗的免疫原性.方法 用载体疫苗和DNA疫苗分别免疫BALB/c小鼠,采用ELISA和ELISPOT法检测小鼠的体液免疫和细胞免疫水平.结果 两种疫苗的血清抗体水平分别为135和104 mIU/ml,百万淋巴细胞中SFC数目分别为550和314,载体疫苗均优于DNA疫苗.结论 重组乙型肝炎痘病毒载体疫苗较DNA疫苗具有更高的免疫原性.
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研制联合疫苗需要考虑的问题
一、基本情况1.联合疫苗的定义:1995年10月美国食品药品管理局(FoodandDrugAdministraton,FDA)在<联合疫苗的评价要点>一文中给予联合疫苗的定义为"能够预防多种疾病的联合制品(其中包括在注射前混合的制品和载体疫苗);或能预防由同一病原体的不同株或不同血清型引起的同一疾病的多价疫苗.这类产品可以由活的或灭活的多种微生物以及多种纯抗原联合制成.如果载体疫苗也可以预防此载体所引起的疾病,亦认为是联合疫苗".
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人类免疫缺陷病毒重组载体疫苗的研究进展
重组载体疫苗是目前人类免疫缺陷病毒疫苗的研究热点,近几年来不仅在病毒载体和细菌载体选用的种类方面有了新的突破,而且对载体疫苗的组合免疫策略和佳免疫的选用方面已有全新的认识.本文就用于该病毒重组疫苗的病毒载体(包括痘病毒、α病毒、仙台病毒、甲型流感病毒、腺病毒、狂犬病病毒、疱疹性口炎病毒和单纯疱疹病毒载体)以及细菌载体(包括卡介苗、李斯特单胞菌、沙门菌和布氏杆菌载体)等的研究进展进行综述.
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严重急性呼吸道综合征相关冠状病毒疫苗的研制现状
新型冠状病毒作为严重急性呼吸道综合征暴发流行的病原体(SARS-CoV),目前仍无抗SARS-CoV的特效药物,因此疫苗的研究为预防SARS再次流行具有重大意义.目前研制的SARS-CoV疫苗有SARS-CoV灭活疫苗、SARS-CoV DNA疫苗、SARS-CoV腺病毒载体疫苗、重组SARS-CoV刺突蛋白-减毒痘苗病毒等.体外及体内动物攻毒保护实验结果显示,所研制的SARS疫苗均可诱生体液和细胞免疫应答,并对免疫动物具有保护性作用.本文将近期有关研究结果作了综述.
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产肠毒素大肠杆菌混合载体疫苗的免疫原性评价
本研究在构建表达ETEC菌毛抗原CFA/I、CS6和CS3、融合肠毒素LTB/STm的混合活载体疫苗的基础上,以两株福氏志贺载体疫苗,同等剂量相混合进行免疫.通过口服免疫,该混合多价活疫苗能够诱导机体产生相应的抗ETEC特异的血清和黏膜抗原抗体反应,达到了与各单独疫苗株一致的免疫效果,同时保持了载体志贺菌自身的免疫原性.
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疫苗研制技术的现状与展望
感染性病原是引起人类发病和死亡的主要原因之一,研制预防性疫苗和治疗性疫苗仍然是解决感染性疾病有效和有前景的方法.本文就疫苗研制领域的近来研究现状,包括疫苗研制技术的发展阶段,载体疫苗,粘膜免疫,新型佐剂和治疗性疫苗进行了综述,并对理想的新一代疫苗进行了简要的展望.
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细菌载体疫苗的研究进展
细菌载体疫苗是新兴现代疫苗的重要发展方向,所谓细菌载体疫苗是将所需的编码病原菌特异性抗原的DNA片段插入减毒的病原菌或者共生菌中,以提呈表达所编码的抗原,以期达到预防一种或多种疾病的作用.本文主要对当前研究的细菌载体疫苗加以介绍.
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埃博拉腺病毒-5载体重组疫苗在中国健康成人中的安全性和免疫原性
到目前为止,所有用于试验的埃博拉病毒疫苗都是基于1976年扎伊尔暴发的病毒株。这里,作者旨在评估表达2014病毒流行株糖蛋白的基于腺病毒-5的新型重组型埃博拉载体疫苗的安全性及免疫原性。