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明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞PCNA和BCL-2蛋白表达的影响
目的 研究明日叶(Angelica keiskei Koidz)查尔酮对小鼠肝癌细胞PCNA和BCL-2蛋白表达的影响.方法 将50只皮下接种肝癌H22细胞株的小鼠随机分为5组,每组10只.高、中、低剂量组分别每日经口灌胃给予40、20和5 mg/kg的查尔酮,肿瘤对照组给予等量生理盐水,连续10d,环磷酰胺组隔天腹腔注射环磷酰胺20 mg/kg.取肝癌组织用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法测各组小鼠肝癌细胞增殖活性,免疫组化法检测各组肝癌细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和凋亡相关蛋白BCL-2表达水平.结果 高剂量查尔酮组和肿瘤对照组的肝癌细胞增殖活性分别为(0.716±0.018)和(1.135±0.032),差异有统计学意义(P<0.05).高剂量组PCNA和BCL-2蛋白表达率分别为28.33%和16.77%,肿瘤对照组分别为72.77%和65.17%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 查尔酮可降低小鼠肝癌细胞PCNA和BCL-2表达水平,对肝癌细胞增殖有一定抑制作用.
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中医药防治肝脏疾病的分子机制研究
自从分子生物技术开展以来,中医药治疗各种肝脏疾病的机理研究已经取得了不少进展,现综述如下.中医药防治肝癌的分子生物学基础1 抑制肿瘤细胞DNA合成吴万垠等(1)用莪术油进行小鼠肝癌HepA抑制实验,以病理细胞图像分析仪分析莪术油对小鼠细胞DNA含量的影响,结果其抑瘤率明显高于对照组(P<0.01),能显著降低小鼠肝癌细胞的DNA光密度值、核面积及DNA指数,同时能提高肝癌细胞中二倍体细胞的比例,降低超五倍体细胞比例,提示其抗癌活性与抑制肿瘤细胞DNA合成有关.
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Hyper-IL-6基因转染的肝癌细胞株的建立及生物学特性的观察
IL-6是一种具有广泛生物学活性的细胞因子,近年曾有学者应用基因瘤苗的方法治疗肿瘤并取得一定的效果.Hyper-IL-6是Fischer等依据已知的关于IL-6受体的结构信息设计的一种“设计细胞因子”,即将人类IL-6基因与截短形式的可溶性IL-6受体基因通过基因操作共价连接,并在真核细胞进行表达得到的一种具有超高效IL-6活性的融合蛋白.本研究我们建立了稳定表达Hyper-IL-6的小鼠肝癌细胞克隆株,同时观察其生物学特性的改变.
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链霉菌次级代谢产物 CF01对小鼠肝癌 H22的抑制作用及其机制分析
本文通过 cf01对体内外小鼠肝癌细胞 H22增殖的抑制作用,来探索 cf01的抗肿瘤作用及其初步机制研究,进而得出结论:cf01对小鼠 H22肝癌有显著的抑制瘤块生长的作用,对癌症的预防和治疗研究具有一定的价值。
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热休克蛋白gp96的纯化及其对荷肝癌小鼠的治疗作用
肿瘤的手术治疗和放射治疗有着立竿见影的作用,但肿瘤的治愈率很难得到突破.疫苗能充分调动全身的免疫细胞及/或免疫分子,发挥抗肿瘤效应,显示出广阔的应用前景[1] .近年来有研究证实热休克蛋白(HSP)具有抗肿瘤作用[2],我们用蛋白层析法及Wester n-印迹法分离并鉴定小鼠肝癌细胞H22的gp96,并以gp96免疫治疗Balb/c小鼠,观察其抗肿瘤效应.
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转4-1BBL基因的小鼠肝癌细胞Hepa1-6生物学特性的观察
为了探讨4-1BBL在肿瘤免疫中的作用,我们研究了转染共刺激分子4-1BBL后的小鼠肝癌细胞体内外生长特性的改变,为今后肿瘤疫苗的研究提供依据.一、材料及方法1.材料:野生型小鼠肝癌细胞Hepa1-6由上海第二军医大学国际合作肿瘤研究所郭亚军惠赠,建立转染小鼠4-1BBL基因的Hepa1-6-4-1BBL细胞及转空载体的Hepa1-6-neo细胞[1],大鼠抗小鼠4-1BBL抗体购自深圳晶美公司,羊抗大鼠IgG-FITC、MTT、DMSO(美国Sigma公司).细胞培养用琼脂粉为百灵克公司产品.C57BL/6小鼠购自第四军医大学实验动物中心,雌性,6周龄.
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小鼠白细胞介素-2基因修饰肝癌细胞瘤苗的抗肿瘤作用
我们利用阳离子脂质体Transfectam将携带小鼠白细胞介素(mIL)-2基因的真核表达质粒导入小鼠肝癌细胞,经放射线照射后制成瘤苗,观察其对荷瘤小鼠的治疗作用.
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TLS9a核酸适配体对小鼠肝癌细胞的靶向作用研究
目的 探讨TLS9a核酸适配体对小鼠肝癌细胞的靶向作用.方法 制备马来酰亚胺修饰的装载阿霉素的脂质体(liposome),合成FITC荧光及巯基修饰的TLS9a核酸适配体,并将其耦联到脂质体表面.紫外分光光度法检测阿霉素包封率.动态光散射法(DLS)测纳米粒子粒径大小及电位分布,倒置荧光显微镜观察小鼠肝癌细胞对阿霉素摄入及用流式细胞技术检测平均荧光强度,评估小鼠肝癌细胞对药物摄入量.四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活性.结果 流式细胞术检测TLS9a核酸适配体与BNL.1ME.A.7R.1小鼠肝癌细胞结合率为54.1%,TLS9a耦联的脂质体平均粒径分布在(116.0±5.0)nm.TLS9a-liposome/DOX在pH 5.0的环境中可以快速释放化疗药物DOX,72 h药物释放量超过70%.TLS9a-liposome/DOX在体外能够有效抑制小鼠肝癌细胞BN L.1ME.A.7R.1生长.结论 TLS9a核酸适配体可以特异性与小鼠肝癌细胞BNL.1ME.A.7R.1结合,可用于检测小鼠肝癌细胞.
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川牛膝多糖对小鼠肝癌细胞抑制作用研究
目的:研究川牛膝多糖对小鼠肝癌细胞H22的抑制作用.方法:KM种小鼠近右腋窝下接种腹水传代9天的小鼠肝癌细胞H22悬液0.2ml/只(约300万个/只),然后给予川牛膝多糖,以瘤重和抑瘤率为指标观察川牛膝多糖的抑瘤作用.结果:与对照组相比,川牛膝多糖能够使瘤重减轻.结论:川牛膝多糖对小鼠肝癌细胞H22(腹水型)有一定的抑制作用趋势.
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扶正抗癌方对小鼠肝癌细胞转移影响的实验研究
目的:通过扶正抗癌方对H22腹水型瘤株移植瘤小鼠模型VEGF和nm23水平的影响,观察该药对肿瘤的抑制作用。方法:取15只健康小鼠作为A :空白对照组;再将造模成功的60只,分别分为B :荷瘤对照组;C :替加氟组;D :扶正抗癌方组;E组:扶正抗癌方组+替加氟组。各组小鼠分别给予相应实验药物灌胃,灌胃1d1次,连用14天药。第15天处死,测出抑瘤率,胸腺、脾脏指数,同时免疫组化法检测VEGF和nm23表达情况。结果:用药组小鼠瘤体重量明显小于荷瘤对照组(P<0.01),扶正抗癌方组及联合用药组免疫器官(胸腺、脾脏)指数高于替加氟组(P<0.01),联合用药组肝组织中 VEGF的表达降低、癌旁组织中nm23表达升高均优于西药组( P<0.05)。结论:扶正抗癌方能抑制移植性 H22荷瘤小鼠瘤体的生长及转移,提高小鼠免疫功能,改善小鼠的生存质量,其抗肿瘤生长可能与抑制肿瘤血管形成和增强抑癌基因的表达有关。