胃肠病学杂志
Chinese Journal of Gastroenterology 위장병학
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 上海交通大学医学院附属仁济医院
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1008-7125
- 国内刊号: 31-1797/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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MiR-9对人胃癌细胞增殖和迁移的影响
背景:MicroRNA-9(miR-9)参与调控生长、发育、细胞自我更新和多向分化等多种生理过程,而且其表达异常与多种恶性肿瘤密切相关.目的:探讨miR-9对人胃癌细胞生物学行为的影响.方法:以real-time PCR检测人正常胃黏膜上皮细胞株GES-1和人胃癌细胞株BGC-823、SGC-7901中的miR-9表达.采用瞬时转染法将miR-9类似物、miR-9抑制物和空载体分别转染BGC-823、SGC-7901细胞,并以real-time PCR验证转染效率.CCK-8实验检测细胞增殖能力,Transwell细胞迁移实验和划痕实验检测细胞迁移能力.结果:与正常胃黏膜上皮细胞相比,胃癌细胞miR-9表达显著升高(P<0. 05).与空载体对照组相比,miR-9类似物组BGC-823、SGC-7901细胞miR-9表达上调,细胞增殖和迁移能力明显增强(P<0. 05),miR-9抑制物则可显著抑制胃癌细胞的增殖和迁移能力(P<0. 05).结论:上调miR-9表达可促进胃癌细胞增殖和迁移,提示miR-9过表达可能与胃癌进展有关.
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应用基因芯片技术筛选结直肠癌中差异DNA甲基化位点
背景:DNA甲基化作为表观遗传学修饰的重要组成部分,与结直肠癌等多种肿瘤的发生、发展密切相关,但具体作用机制尚未完全明确.筛选特异性甲基化基因和构建肿瘤的甲基化表达谱已成为当前研究热点.目的:应用基因甲基化芯片技术初步筛选结直肠癌组织与癌旁正常黏膜组织间差异甲基化位点,构建特异性结直肠癌差异甲基化基因谱.方法:应用甲基化450K芯片技术对6例结直肠癌及其癌旁组织进行甲基化分析,共分析位点431 467个,按P值筛选出异常甲基化位点,按甲基化β值差值区分高甲基化位点和低甲基化位点;对筛选出的差异甲基化位点进一步行GO分析和KEGG分析,了解差异甲基化位点的功能.结果:共检出结直肠癌和癌旁正常组织显著差异的甲基化位点3 649个,其中高甲基化位点1 259个,主要分布于基因启动子区和基因体,筛选出特异的SLC15A3等高甲基化基因;低甲基化位点共2 390个,主要分布于基因间区和基因体,筛选出特异的ACOT2、TTLL8、UHRF1等低甲基化基因.GO分析和KEGG分析发现,这些基因功能与DNA结合、转录因子活性、信号转导通路等有关.结论:结直肠癌和癌旁正常组织存在大量差异甲基化位点,提示DNA异常甲基化与结直肠癌的发生、发展密切相关.基因芯片技术可用于结直肠癌差异甲基化位点的初筛,但构建结直肠癌差异甲基化谱作为临床分子标记物仍需行进一步验证.
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小脑顶核注射谷氨酸对慢性内脏高敏感大鼠的作用及其机制研究
背景:小脑顶核(FN)参与对心血管、摄食、呼吸运动、急性胃黏膜损伤等内脏活动的调节,但对内脏高敏感的调节作用及其可能的机制目前尚未完全清楚.目的:探讨小脑FN注射谷氨酸(Glu)对慢性内脏高敏感大鼠的影响及其可能的机制.方法:采用新生期大鼠结直肠扩张(CRD)法制备慢性内脏高敏感模型.8周后,将大鼠分为CRD组、溶剂组(小脑FN注射0. 2 μL 0. 9% NaCl溶液)、高、中、低剂量Glu组(小脑FN分别注射12、6、3 μg Glu)、3-MPA+Glu组(小脑FN注射谷氨酸脱羧酶抑制剂3-MPA后注射12 μg Glu)、Bic+Glu组(下丘脑外侧区注射GABAA受体拮抗剂Bic后小脑FN注射12 μg Glu).以痛阈、腹壁回撤反射(AWR)评分和腹外斜肌放电肌电图(EMG)幅度评估内脏敏感性,检测丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:成功制备慢性内脏高敏感大鼠模型.与 CRD组相比,Glu可剂量依赖性地升高痛阈(P <0. 05),降低 AWR评分和 EMG幅度(P <0. 05),降低MDA含量(P<0. 05),升高SOD活性(P<0. 05).与12 μg Glu组相比,3-MPA+Glu组、Bic+Glu组痛阈显著降低(P<0. 05),AWR评分和EMG幅度显著升高(P<0. 05),MDA含量显著升高(P<0. 05),SOD活性显著降低(P<0. 05).结论:小脑FN注射Glu可明显降低大鼠内脏敏感性,其机制可能为FN的Glu在谷氨酸脱羧酶作用下生成GABA,与下丘脑外侧区GABAA受体结合,增强肠黏膜组织的抗氧化能力,从而降低内脏敏感性.
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血管生成因子AGGF1表达与结肠癌患者预后关系的研究
背景:血管生成在肿瘤生长和转移过程中起关键作用.AGGF1是一个新发现的血管生成因子,在多种恶性肿瘤中存在异常表达.目的:探讨AGGF1表达与结肠癌患者预后的关系.方法:收集西安市第一医院2010年1月—2012年12月80例结肠癌手术患者的癌组织和配对癌旁组织标本,以免疫组化法检测AGGF1表达.分析癌组织AGGF1表达与肿瘤临床病理特征和患者预后的关系,以Cox回归模型分析结肠癌患者的预后影响因素.结果:结肠癌组织AGGF1表达阳性率显著高于癌旁组织(67. 5%对32. 5%,P<0. 05),并与肿瘤分化程度、淋巴结转移、血管淋巴管浸润和TNM分期显著相关(P<0. 05).Kaplan-Meier生存曲线分析显示,AGGF1阴性表达结肠癌患者的生存率显著高于AGGF1阳性表达患者(P<0. 05).单因素和多因素分析表明,AGGF1与结肠癌患者预后显著相关(OR=2. 09,95% CI:1. 67~4. 45,P=0. 011;OR=1. 98,95% CI:1. 72~4. 59,P=0. 000).结论:结肠癌组织中血管生成因子AGGF1表达显著升高,并与肿瘤转移和患者预后不良相关,是一个潜在的预后指标,值得进一步深入研究.
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金属支架置入联合鼻胆管引流对胆管癌患者ERCP术后胆管炎的预防作用
背景:晚期胆管癌患者在接受经内镜胆管金属支架置入术后容易发生胆管炎.目的:探讨经内镜胆管金属支架置入联合经内镜鼻胆管引流术对晚期胆管癌患者ERCP术后胆管炎的预防作用.方法:选取263例接受经内镜胆管金属支架置入术的晚期胆管癌患者,并分为仅置入胆管金属支架组(支架组)和置入胆管金属支架后留置鼻胆管引流组(引流组).评估两组ERCP术后胆管炎发生率、并发症发生率以及术后住院时间.结果:与支架组相比,引流组术后胆管炎发生率显著降低(2. 3%对10. 8%,P=0. 032),术后住院时间显著缩短[(4. 68 ± 1. 43)d对(5. 18 ± 1. 45)d,P=0. 011],这一差异在肝门部胆管癌患者中尤为明显[术后胆管炎发生率:3. 5%对15. 0%,P=0. 045;术后住院时间:(5. 18 ± 1. 44)d对(5. 68 ± 1. 39)d,P=0. 033].引流组术后3 h、24 h、72 h的C反应蛋白、白细胞计数、中性粒细胞百分比均显著低于支架组(P<0. 05).两组并发症发生率无明显差异(P>0. 05).结论:经内镜胆管金属支架置入联合经内镜鼻胆管引流术对预防晚期胆管癌患者ERCP术后胆管炎的发生是安全、有效的,尤其是对肝门部胆管癌患者.
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非编码RNA在溃疡性结肠炎中作用的研究进展
溃疡性结肠炎(UC)是一种主要累及结直肠的慢性非特异性炎症性疾病,其病因尚未完全明确,常反复发作,并可发生癌变.非编码RNA(ncRNA)如微RNA(microRNA)、长链ncRNA(lncRNA)、环状RNA(circRNA)等在机体生长、发育以及疾病发生、发展中发挥重要作用.ncRNA可通过促进炎症细胞浸润、削弱肠黏膜屏障功能、诱导肠上皮细胞凋亡等多种机制,引起UC发生,并参与其癌变.本文就 ncRNA在 UC中作用的研究进展作一综述.
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复发性急性胰腺炎病因的研究进展
部分急性胰腺炎(AP)患者初发治愈后有复发倾向.随着诊疗技术的发展和成熟,特别是内镜技术的崛起,AP复发(如胆管结石、Oddi括约肌功能障碍、胰腺分裂、基因突变等所致)的检出率增加.复发性急性胰腺炎(RAP)病因繁多,且发病机制复杂,明确病因并采取积极治疗对减少AP复发起有关键作用.本文就RAP病因的研究进展作一综述.
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经口胃底折叠术治疗胃食管反流病
经口胃底折叠术(TIF)通过修复胃食管结合部瓣膜,越来越多地应用于胃食管反流病(GERD)的治疗.目前临床报道和对照研究已证实,在合理选择患者群体的前提下,TIF作为一项新兴技术可有效治愈或改善GERD患者临床症状、食管炎、食管末端酸暴露水平.与传统治疗方式相比,选择合理的GERD患者应用TIF的疗效更为有效、安全且术后效果持久.本文就TIF治疗GERD的研究进展作一综述.
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原发性十二指肠腺癌诊治进展
原发性十二指肠腺癌(PDA)是一种少见的侵袭性较高的消化道恶性肿瘤,其发病率有逐年增加的趋势.临床表现缺乏特异性,早期诊断困难,一旦发现或确诊时,多数患者已出现了局部侵犯或远处转移.治疗往往倾向于积极的手术切除,辅助化疗和放疗是复发风险高者综合治疗的重要组成部分,分子靶向治疗尚处于探索阶段.目前术后佳的辅助治疗方案尚未明确,早期诊断和治疗对患者的预后具有重要意义.本文就PDA的流行病学、危险因素、诊治和预后的研究进展作一综述.
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妊娠合并重度急性胰腺炎继发脾梗死1例并文献复习
病例:患者女,21岁,因"停经26周 +,突发左上腹痛2 d"于2017年11月7日收治入院.患者停经26周+,2 d前饮用牛奶后出现左上腹痛,呈阵发性胀痛,伴有恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,伴有腰背部疼痛,无肛门排气.1个月前外院产检发现血脂升高(47. 68 mmol/L).入院查体:体温37. 2 ℃,呼吸20次/min,心率130次/min,血压154/88 mm Hg(1 mm Hg=0. 133 kPa),神志清,精神萎靡,呼吸稍快,心肺未见明显异常,腹部膨隆,左上腹压痛明显,无反跳痛,肠鸣音未闻及,双下肢无明显水肿.
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嘉兴市秀洲区体检和门诊人群幽门螺杆菌感染状况调查
背景:了解某一地区幽门螺杆菌(Hp)感染的流行病学现状,有利于制订针对性的疾病防治策略.目的:调查嘉兴市秀洲区体检和门诊人群的Hp感染状况,探讨Hp感染的影响因素.方法:收集2016年1月—2017年6月在浙江新安国际医院体检中心或门诊行Hp感染检测的当地成人,采集人口学资料以及生活和饮食习惯、药物史、胃镜诊疗史、口腔治疗史等信息.13C/ 14C-UBT、胃黏膜活检组织切片Giemsa染色、胃黏膜活检组织Hp培养三者中任一项阳性判定为Hp感染.结果:共4 220例受检者纳入研究,其中男性2 002例,女性2 218例,年龄18~80岁.Hp总体检出率为38. 1%,男性检出率显著高于女性(45. 0%对32. 0%,P<0. 05),中老年组(41~65岁)检出率显著高于青年组(18~40岁)和老年组(66~80岁)(45. 0%对31. 2%和32. 0%,P<0. 05).有烟酒嗜好和经常在外聚餐者Hp检出率显著增高(P<0. 05),长期服用非甾体消炎药(NSAIDs)者Hp检出率较低(P<0. 05),胃镜诊疗史和口腔治疗史与Hp检出率无明显关联(P>0. 05).结论:嘉兴市秀洲区体检和门诊人群的Hp检出率低于全国Hp现症感染率平均水平.不良生活习惯与Hp感染之间存在一定联系.
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精准医学时代胃癌诊治的现状与进展
精准医学作为一种全新的医学概念和医疗模式,已日益在疾病的临床诊治中体现其价值.随着基因组学、影像学诊断和外科技术的发展,恶性肿瘤的诊疗也开始逐步迈向精准医学时代.胃癌的精准外科治疗是在利用现代分子诊断技术和影像学实施精准分子分型和分期的基础上,制订精准化和个体化的外科手术方案,并将微创化和功能保留的理念贯彻其中.对于晚期胃癌应采用包括传统放化疗以及分子靶向治疗、免疫治疗在内的综合治疗手段,以进一步改善患者的预后.
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消化道微生态标准化样本库共识
生物样本库主要是指标准化采集、处理、储存和应用健康和疾病生物体的器官、组织、细胞、血液、体液、分泌物、排泄物以及生物大分子衍生物等各种生物样本,以及与这些样本相关的临床、检验、病理、影像、治疗、随访、患者知情同意等信息,包括质量控制、信息管理与应用系统.
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老年人缺血性结肠炎的特点和处理策略
缺血性结肠炎(IC)多见于老年人群,是急性下消化道出血的主要原因之一.各种原因甚至老年人便秘所致的低血流灌注状态为其主要发病机制.临床表现与缺血累及范围和时间有关.发作性腹部疼痛不适伴排便急迫感、24 h内出现鲜红色或暗红色血便或血性腹泻,是老年人IC的主要临床表现.腹盆腔CT检查是明确肠道受累部位和病变范围首选的检查方法.结肠镜检查为确诊方法,如无肠坏死或肠穿孔,应于48 h内行结肠镜检查.内科治疗包括肠道休息、静脉补液、纠正电解质紊乱、治疗原发疾病和应用抗菌药物,必要时予肠外营养.与其他部位的结肠缺血相比,孤立性右半结肠缺血预后较差.对于孤立性右半结肠或全结肠缺血以及存在肠坏死的患者,应及时请外科会诊讨论有无手术治疗的可能性.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |